Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Huang, Leaf$<.>)
Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-55 
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6008202 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/127.

Автор(ы) : Huang, Leaf, Gao, Xiang, Sorgi Frank L., Paul, Ralph Wilfred, Sloane David L., Loomis, Aaron Garth
Заглавие : Stable lipid-comprising drug delivery complexes and methods for their production .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : University of Pittsburgh; Targeted Genetics Corp.
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5637315 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/127.

Автор(ы) : Zern, Mark, Huang, Leaf, Yoa, Tony
Заглавие : Treatment of disease states induced by oxidative stress .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : University of Pittsburgh, Pittsburgh, Roger Williams Medical Center
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 7361640 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/715.

Автор(ы) : Huang, Leaf, Gao, Xiang, Sorgi Frank L.
Заглавие : Stable lipid-comprising drug delivery complexes and methods for their production .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Univ. of Pittsburgh
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 4957735 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 9/50.

Автор(ы) : Huang, Leaf
Заглавие : Target-sensitive immunoliposomes-preparation and characterization .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The University of Tennessee Research Corp.
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5637315 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/127.

Автор(ы) : Zern, Mark, Huang, Leaf, Yoa, Tony
Заглавие : Treatment of disease states induced by oxidative stress .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : University of Pittsburgh, Pittsburgh, Roger Williams Medical Center
6.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5637315 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/127.

Автор(ы) : Zern, Mark, Huang, Leaf, Yoa, Tony
Заглавие : Treatment of disease states induced by oxidative stress .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : University of Pittsburgh, Pittsburgh, Roger Williams Medical Center
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.03-04Н3.47

Автор(ы) : Kim, Sang Kyoon, Foote Michael B., Huang, Leaf
Заглавие : The targeted intracellular delivery of cytochrome C protein to tumors using lipid-apolipoprotein nanoparticles
Источник статьи : Biomaterials. - 2012. - Vol. 33, N 15. - С. 3959-3966
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОХРОМ С
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЛИПИДЫ
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ
МЫШИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.10-04Н1.148

Автор(ы) : Zang, Yuan, Kim William Y., Huang, Leaf
Заглавие : Systemic delivery of gemcitabine triphosphate via LCP nanoparticles for NSCLC and pancreatic cancer therapy
Источник статьи : Biomaterials. - 2013. - Vol. 34, N 13. - С. 3447-3458
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
НАНОЧАСТИЦЫ
ЛИПИД/КАЛЬЦИЙ/ФОСФАТ
ДОСТАВКА ГЕМЦИТАБИНА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.08-04Н3.47

Автор(ы) : Zang, Yuan, Kim William Y., Huang, Leaf
Заглавие : Systemic delivery of gemcitabine triphosphate via LCP nanoparticles for NSCLC and pancreatic cancer therapy
Источник статьи : Biomaterials. - 2013. - Vol. 34, N 13. - С. 3447-3458
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
НАНОЧАСТИЦЫ
ЛИПИД/КАЛЬЦИЙ/ФОСФАТ
ДОСТАВКА ГЕМЦИТАБИНА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.03-04Н1.200

Автор(ы) : Kim, Sang Kyoon, Foote Michael B., Huang, Leaf
Заглавие : The targeted intracellular delivery of cytochrome C protein to tumors using lipid-apolipoprotein nanoparticles
Источник статьи : Biomaterials. - 2012. - Vol. 33, N 15. - С. 3959-3966
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОХРОМ С
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЛИПИДЫ
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ
МЫШИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.68

Автор(ы) : Grandis, Jennifer Rubin, Drenning Stephanie D., Zeng, Qing, Watkins Simon C., Melhem Mona F., Endo, Sohei, Johnson Daniel E., Huang, Leaf, He, Yukai, Kim Jae D.
Заглавие : Constitutive activation of Stat3 signaling abrogates apoptosis in squamous cell carcinogenesis in vivo
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 8. - С. 4227-4232
Аннотация: Исследовали экспрессию и конститутивную активацию белка Stat3 при раке головы и шеи человека. Показано, что экспрессия Stat3 позитивно регулируется и конститутивно активируется при первичных опухолях головы и шеи и в здоровой слизистой больных. Опосредованная липосомами генотерапия in vivo антисмысловой плазмидой Stat3 усиливает апоптоз опухолевых клеток и эффективно ингибирует активацию Stat3. Т. обр., конститутивная активация Stat3 является ранним событием в канцерогенезе головы и шеи и способствует утрате контроля роста посредством анти-апоптозного механизма. США, The Eye and Ear Inst., Suite 500, 200 Lothrop Str., Pittsburgh, PA 15213. E-mail: jgrandis+@pitt.edu. Библ. 48
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
АПОПТОЗ
ОТМЕНА
БЕЛОК
STAT3
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.109

Автор(ы) : Grandis, Jennifer Rubin, Drenning Stephanie D., Zeng, Qing, Watkins Simon C., Melhem Mona F., Endo, Sohei, Johnson Daniel E., Huang, Leaf, He, Yukai, Kim Jae D.
Заглавие : Constitutive activation of Stat3 signaling abrogates apoptosis in squamous cell carcinogenesis in vivo
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 8. - С. 4227-4232
Аннотация: Исследовали экспрессию и конститутивную активацию белка Stat3 при раке головы и шеи человека. Показано, что экспрессия Stat3 позитивно регулируется и конститутивно активируется при первичных опухолях головы и шеи и в здоровой слизистой больных. Опосредованная липосомами генотерапия in vivo антисмысловой плазмидой Stat3 усиливает апоптоз опухолевых клеток и эффективно ингибирует активацию Stat3. Т. обр., конститутивная активация Stat3 является ранним событием в канцерогенезе головы и шеи и способствует утрате контроля роста посредством анти-апоптозного механизма. США, The Eye and Ear Inst., Suite 500, 200 Lothrop Str., Pittsburgh, PA 15213. E-mail: jgrandis+@pitt.edu. Библ. 48
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
АПОПТОЗ
ОТМЕНА
БЕЛОК
STAT3
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.08-04Н1.224

Автор(ы) : Xing, Xiangming, Wang, Shao-Chun, Xia, Weiya, Zou, Yiyu, Shao, Ruping, Kwong, Ka Yin, Yu, Zhenming, Zhang, Su, Miller, Susan, Huang, Leaf, Hung, Mien-Chie
Заглавие : The Ets protein PEA3 suppresses HER-2/neu overexpression and inhibits tumorigenesis
Источник статьи : Nature Med. - 2000. - Vol. 6, N 2. - С. 189-195
Аннотация: В исследовании выявлено, что белок PEA3, связывающий ДНК, который кодируется ранее изолированным геном семейства ets, специфически направлен на последовательность ДНК промотора HER-2/neu и down-регулирует промоторную активность. Экспрессия PEA3 вызывает ингибирование роста опухолевых клеток и развитие опухолей, экспрессирующих HER-2/neu. Полагают, что использование в качестве мишени сверхэкспрессия HER-2/neu может быть полезным для целенаправленного дизайна его репрессоров для терапии рака. США, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Ctr, Houston, TX. Библ. 48
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЕЛКИ
PEA3 ETS
ОНКОГЕНЫ
HER-2/NEU
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.01-04Т1.65

Автор(ы) : Tyagi, Pradeep, Li, Zhenhua, Chancellor, Michal, De Groat William C., Yoshimura, Naoki, Huang, Leaf
Заглавие : Sustained intravesical drug delivery using thermosensitive hydrogel
Источник статьи : Pharm. Res. - 2004. - Vol. 21, N 5. - С. 832-837
Аннотация: Изучение возможности использования термочувствительного гидрогеля P[поли(этиленгликоль)-поли[молочная кислота-когликолевая кислота]-поли(этиленгликоль)P] для доставки лекарств показало, что ФИТЦ оказывался в моче спустя 8 часов после введения через катетер в мочевой пузырь крыс и наблюдалось непрерывное выведение ФИТЦ при его использовании вместе с 30% (вес/объем) дисперсией гидрогеля. С помощью крыс с моделью вызванного циклофосфамидом цистита установлено, что мизопростол существенно понижает частоту мочеиспусканий по сравнению с крысами с введенным солевым раствором. Использование мизопростола с гидрогелем сохраняло нормальное состояние тканей мочевого пузыря. Сделан вывод о том, что описанный полимер может быть применен в качестве системы непрерывной доставки лекарств для интравезикулярной терапии мизопростолом болезней мочевого пузыря, таких как цистит. США, Ctr Pharmacogenet., Sch. Pharm., Univ. Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ГИДРОГЕЛИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.09-04Н3.105

Автор(ы) : Xing, Xiangming, Wang, Shao-Chun, Xia, Weiya, Zou, Yiyu, Shao, Ruping, Kwong, Ka Yin, Yu, Zhenming, Zhang, Su, Miller, Susan, Huang, Leaf, Hung, Mien-Chie
Заглавие : The Ets protein PEA3 suppresses HER-2/neu overexpression and inhibits tumorigenesis
Источник статьи : Nature Med. - 2000. - Vol. 6, N 2. - С. 189-195
Аннотация: В исследовании выявлено, что белок PEA3, связывающий ДНК, который кодируется ранее изолированным геном семейства ets, специфически направлен на последовательность ДНК промотора HER-2/neu и down-регулирует промоторную активность. Экспрессия PEA3 вызывает ингибирование роста опухолевых клеток и развитие опухолей, экспрессирующих HER-2/neu. Полагают, что использование в качестве мишени сверхэкспрессия HER-2/neu может быть полезным для целенаправленного дизайна его репрессоров для терапии рака. США, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Ctr, Houston, TX. Библ. 48
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЕЛКИ
PEA3 ETS
ОНКОГЕНЫ
HER-2/NEU
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.612

Автор(ы) : Maruyama, Kazuo, Kennel Stephen J., Huang, Leaf
Заглавие : The target binding and retention of "stealth" immunoliposomes
Источник статьи : J. Pharmacobio-Dyn. - 1991. - Vol. 14, N 2. - С. S-32
Аннотация: Предложили модель для изучения распределения в организме препарата иммунолипосом. Известно, что обычные липосомы быстро и неспецифически фиксируются в РЭС печени и селезенки. В данной работе в состав липосом ввели моноклональные антитела "34.А", специф. против мембранного гликопротеина gp112, экспрессированного в большом кол-ве на клетках эндотелия кровеносных капилляров легких у мышей. Конц-ия антитела составила 935 м-л на одну липосому. При в/в введении мышам такого препарата не менее 50% липосом фиксировалось в тканях легких. Фиксация специфична, так как предв. введение избытка свободных антител 34.А полностью предотвращает фиксацию липосом в легких. Для продления времени нахождения липосом в крови за счет снижения неспециф. захвата в РЭС печени селезенки в кач-ве липидного компонента липосом использовали ганглиозид GM[1]. Такие липосомы назвали "тайными". Заключили, что специф. антитела придают существенную заданную векторность липосомам, а ганглиозид GM[1] также существенно предохраняет липосомы от неспециф. захвата в РЭС. Fac. Pharm. Sci., Teikyo Univ., Sagamiko, Kanagawa 199-01, SP.
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К МЕМБРАННОМУ ГЛИКОПРОТЕИНУ
ЭНДОТЕЛИИ КАПИЛЛЯРОВ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕН ИЗУЧЕНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.298

Автор(ы) : Maruyama, Kazuo, Holmderg, Eric, Kennel Stephen J., Klibanov, Alexander, Torchilin Vladimir P., Huang, Leaf
Заглавие : Characterization of in vivo immunoliposome targeting to pulmonary endothelium
Источник статьи : J. Pharm. Sci. - 1990. - Vol. 79, N 1. - С. 978-984
Аннотация: С помощью иммунолипосомной нацеливающей системы изучали in vivo параметры, определяющие уровень связывания клеток-мишеней, с учетом влияния размера липосом, дозы, отношения антител к липидам и времени связывания мишеней. Использовали два крысиных моноклональных антитела - 34А и 201В, специф. связанные с поверхн. гликопротеидом (dp112) клеток легочного эндотелия и трансф. в липосомы размером 0,25 мкм в диам. Показано, что накопление липосом с антителами 34А в легких полностью блокировалось при предв. воздействии свободных антител 34А, но не др. антител, что указывало на иммуноспециф. эффект этих липосом. Время связывания составляло 1 мин после введения. Несвязанные липосомы устранялись из кровотока путем выведения через печень и селезенку спустя 3-5 мин после инъекции. Отмечено нарастание накопления липосом в легких с увеличением отношения белка к липиду. При этом выявлено большее накопление липосом более крупного размера, по сравнению с мелкими липосомами. Отмечено также, что повторные введения липосом снижали их накопление в легких, вероятно за счет выработки антител к IgG крыс у мышей. Обращается внимание на различия в закономерностях взаимодействия и связывания иммунолипосом с клеткамимишенями in vivo и in vitro. Библ. 50. Dept. Biochem., Univ. Tennessee, Knoxville, TN 37996 - 0840 US.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМНОЕ НАЦЕЛИВАНИЕ
ЭНДОТЕЛИЙ
ЛЕГОЧНЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.268

Автор(ы) : Maruyama, Kazuo, Kennel Stephen J., Huang, Leaf
Заглавие : Lipid composition is important for highly efficient target binding and retention of immunoliposomes
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 15. - С. 5744-5748
Аннотация: изучали связывание (Сз) и удержание иммунолипосом (ИЛ), содержащих высокоспецифичные по отношению к эндотелиальным клеткам легких (Л) моноклональные антитела 34А(АТ), с различным составом липидов (ЛП): 1). фосфатидилхолин/холестерин/фосфатидилсерин (10:5:1, моль/моль) (ИЛ-I); 2). фосфатидилхолин/холестерин/ганглиозид GM (10:5:1) (ИЛ-II). ИЛ-1 быстро связывались клетками РЭС, ИЛ-11 избегали Сз РЭС или связывались позже. Увеличение числа молекул АТ в ИЛ приводило к увеличению из Сз в Л, однако состав ЛП оказывал более существенное влияние на Сз: до 60% введенных ИЛ-II, в к-рых соотношение АТ/ЛП=1:37 (по весу), накапливалось в Л, тогда как ИЛ-1, при соотношении АТ/ЛП=1:8, только 50%. Введение АТ в ИЛ-II не увеличивало скорость их захвата печенью, к-рая была в 10 раз ниже, чем таковая без АТ. ИЛ-II, по сравнению с ИЛ-I, дольше удерживались в Л. Возможно, диссоциированные ИЛ могут вновь связываться Л до тех пор, пока не удалятся из циркуляции РХС. Поскольку ИЛ-II хуже связываются РЭС, более вероятно их повторное связывание Л. США, Univ. of Tennessee, Knoxville, TN 37996-0840; and Biology Division, Oak Ridge National Laboratory, Oak Ridge, TN 37830. Ил. 4. Библ. 32.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
34А
ЛИПИЛЫ
ФОСФАТИДИЛХОЛИН/ХОЛЕСТЕРИН/ФОСФАТИДИЛСЕРИН
ФОСФАТИДИЛХОЛИН/ХОЛЕСТЕРИН/ГАНГЛИОЗИД GM[1]
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.75

Автор(ы) : Klibanov Aleksander L., Maruyama, Kazuo, Beckerleg, Anne Marie, Torchilin Vladimir P., Huang, Leaf
Заглавие : Activity of amphipathic poly(ethylene glycol) 5000 to prolong the circulation time of liposomes depends on the liposome size and is unfavorable for immunoliposome binding to target
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1991. - Vol. 1062, N 2. - С. 142-148
Аннотация: На основании результатов изучения in vivo (на мышах) отмечается, что введение диолеил-N-(монометоксиполиэтиленгликольсукцинил)-фосфатидилэтаноламина (ПЭГ-ПЭ) в липосомальную мембрану значительно удлиняет сроки циркуляции мелких (200 нм) липосом (Лс) в системном кровотоке (более крупные Лс при этом в значит. кол-вах накапливаются в селезенке). Показано, что использование мелких Лс, содержащих ПЭГ-ПЭ и моноклон. антитела, специфичные к легким, не позволяет повысить селективность доставки в орган-мишень (в отличие от таковой при применении ганглиозида GM[1]). Считают, что способность ПЭГ-ПЭ к удлинению сроков циркуляции Лс в системном кровотоке обусловлена созданием прочного стерич. барьера, препятствующего тесному контакту с клетками и др. Лс (подтверждено данными по предотвращению ПЭГ-ПЭ индуцируемой стрептовидином аглютинации Лс). СССР, Ин-т эксперим. кардиологии, Москва. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АМФИПАТИЧЕСКИЙ ПОЛИ(ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ) 5000
МЫШИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.01-04М2.326

Автор(ы) : Klibanov Alexander L., Khaw, Ban An, Nossiff, Naseem, O'Donnell Sean M., Huang, Leaf, Slinkin Mikhail A., Torchilin Vladimir P.
Заглавие : Targeting of macromolecular carriers and liposomes by antibodies to myosin heavy chain : [Pap.] Cardiovasc. and Pulm. Biol. and Med. US-USSR St. Symp., Suzdal, Sept. 18-20
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 261, N 4 Suppl. - С. 60-65
Аннотация: Разработан метод для выявления локализации некротич. зоны в миокарде при эксперимен. инфаркте у Ново-Зеландских кроликов. Макромолекулярные носители и липосомы были ковалентно коньюгированы с моноклональными антителами к тяжелым цепям миозина. Хелатирующие полимеры, модифицирован. дефероксамином (ковалентно связанным с поли-L-лизином) были связаны прочно с радиоизотопами (Ga{6}{7} и Ga{6}{8}). Коньюгаты таких антител специфически связывались миозином на микроплашках с высоким аффинитетом -К[a]= =10{8} М{-}{1}. Иммунолипосомы также специфически взаимодействовали с миозином in vitro. Наличие полиэтиленгликоля на поверхности иммунолипосом пролонгировало их период полужизни в кровотоке после в/в введения. Обнаружили 16- - 18-кратное увеличение аккумуляции этих липосом при инфаркте миокарда по сравнению с нормальным сердцем в зоне некроза. США, Univ. of Tennessee, Knoxville, TN 37996-0840. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
РАЗМЕР НЕКРОЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МИОЗИН
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
АНТИТЕЛА
ЛИПОСОМЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-55 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)