СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Huang, Leaf$<.>)

Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-55

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.10-04М4.75

Автор(ы) : Kanda, Susumu, Huang, Leaf
Заглавие : Enhanced neutrophil stimulation by phorbol ester encapsulated in pH-sensitive liposomes
Источник статьи : J. Liposome Res. - 1988. - Vol. 1, N 1. - С. 63-79
Аннотация: Известно, что 12-миристат-13-ацетат-форболовый эфир (МАФ) и арахидоновая к-та (АК) стимулируют высвобождение супероксида О[2](I) нейтрофилами морской свинки. При включении в липосомы стимулир. эффект АК теряется, а эффект МАФ усиливается. Величина конц-ии МАФ для полумакс. эффекта ED[5][0]=3,1*108} и 4,0*101}{0} М для свободного и инкупсулир. в липосомы (фосфатидилэтаноламин/ /АК/МАФ 7 : 2 : 1), соотв. МАФ в составе таких липосом снижал лаг-период выхода I концентрационно-зависимым образом. Обнаруженный эффект МАФ ингибировался слабыми основаниями и протонными ионофорами. рН-чувствительные липосомы, к-рые активны в кислых эндоцитозных участках, более эффективны как переносчики МАФ, чем рН-нечувствительные. Предположили, что МАФ в липосоме прикрепляется к клеточной мембране, эндоцитируется и стимулирует I-генерирующие системы через эндоцитозные участки. США, Univ. of Tennessee, Knoxville, TN. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ЛИПОСОМЫ
РНЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР
НЕЙТРОФИЛЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.481

Автор(ы) : Hughes Brenda J., Kennel, Stephen, Lee, Ray, Huang, Leaf
Заглавие : Monoclonal antibody targeting of liposomes to mouse lung in vivo
Источник статьи : Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 22. - С. 6214-6220
Аннотация: Получены моноклональные антитела (монАТ) 273-34А, специфически связывающиеся с эпитопом, экспрессирующимся практически только на клетках эпителия капилляров легкого. Через 15 мин после в/в введения меченых монАТ 273-34А 80-85% метки определялось в легких. Через 1 нед после инъекции монАТ 90-95% определяемой метки оставалось в легких. Уровень монАТ в легких был в 250-285 раз выше, чем в сыворотке. При связывании монАТ с пальмитиновой к-той и включении их в липосомы (Лп) кол-во меченных {1}{2}{5}I Лп/г ткани было в 12 раз выше в легких, чем в печени, через 15 мин после введения, в 22 раза выше - через 5 ч, в 6 раз выше - через 24 ч. Лп, конъюгированные с монАТ, в 15-20 раз больше накапливались в легких, чем Лп, связанные с неспецифич. АТ. Подчеркивается значение использования таких иммуноЛп для доставки в легкие химиопрепаратов. США, Univ. of Tennessee, Knoxville, Tennessee 37996- 0840. Библ. 47.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
273-34А
ТРАНСПОРТИРОВКА В ЛЕГКИЕ
ЛИПОСОМЫ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.342

Автор(ы) : Collins, David, Maxfield, Frederick, Huang, Leaf
Заглавие : Immunoliposomes with different acid sensitivities as probes for the cellular endocytic pathway
Источник статьи : Biochim. et Biophys. Acta. Biomemranes. - 1989. - Vol. 987, N 1. - С. 47-55
Аннотация: Комбинируя диолеилфосфатидилэтаноламин (I) с олеиновой к-той (II), пальмитоилгомоцистеином (III) или с дипальмитоилсукцинилглицерином (IV), получали различные по рН-чувствительности липосомы (ЛС), причем I/II-ЛС были наиболее, а I/IV-ЛС - наименее чувствительны к рН. Инкубация I/II-иммунолипосом (I/II-ИЛС), т. е. I/II-ЛС, модифицированных включением в них конъюгата АТ к Н2К{k} и остатка пальмитата, с Кл мыши линии L929 понижает рН-чувствительность этих ЛС из-за изменений липидного состава. Изменение рН-чувствительности ЛС коррелирует с кинетикой высвобождения содержимого ЛС в цитоплазму, что выявляли с помощью ингибитора синтеза белка, фрагмента дифтерийного токсина А. Показано, что ИЛС выявляют рН 6-6,2 с t[1][2]=5-15 мин после интернализации, тогда как подкисление эндосом до рН 5,0 происходит медленнее (t[1][2]=25 мин). Сделан вывод, что I/III-ИЛС направляются к ранним эндосомам, I/IV-ИЛС - к поздним, а I/II-ИЛС с модифицированным липидным составом перемещаются с промежут. кинетич. х-ками. США, [L. H.], Dep. of Biochem. Univ. of Tennessee, Knoxville, TN 37996-0840. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L929
ЭНДОСОМЫ
ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ (РН)
ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ* РН
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.264

Автор(ы) : Pinnaduwage, Purnima, Huang, Leaf
Заглавие : The role of protein-linked oligosaccharide in the bilayer stabilization activity of glycophorin A for dioleoyl-phosphatidylethanolamine liposomes
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1989. - Vol. 986, N 1. - С. 106-114
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЛИПОСОМЫ
БИОМЕМБРАНЫ
ГЛИКОФОРИН А
ОЛИГОСАХАРИДЫ
БЕЛОК
СВЯЗЫВАНИЕ
СИАЛОВАЯ КИСЛОТА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.236

Автор(ы) : Liu, Dexi, Huang, Leaf
Заглавие : Role of cholesterol in the stability of pH-sensitive, large unilamellar liposomes prepared by the detergent-dialysis method
Источник статьи : Biochim. et biophys acba Biomembranes. - 1989. - Vol. 981, N 2. - С. 254-260
Аннотация: Исследовали устойчивость больших однослойных липосом (БОЛ), полученных путем добавления октилгликозида к озвученным суспензиям смесей олеиновой к-ты и холестерина (Хс) разного состава, в зависимости от присутствия плазмы (Пл) крови человека и pH, используя в качестве флуоресцентного индиккатора захваченный БОЛ кальцеин. Установлено, что в отсутствие Пл стабильность БОЛ тем выше, чем больше доля Хс в их составе, а в присутствии Пл наблюдаются две компоненты pH-чувствительности высвобождения кальцеина: Пл-зависимая и Пл-резистентная, причем доля последней увеличивается с введением Хс в БОЛ. В рез-те предваритель ной обработки БОЛ Пл и последующего освобождения от избытка Пл с помощью гель-фильтрации БОЛ приобретает заметную устойчивость как в присутствии, так и в отсутствии Пл. Эти и др. наблюдения обсуждены в аспекте доставки содержимого БОЛ в Кл при участии эндоцитоза. США, Huang L., Dep. of Biochem., Univ. of Tennessce, Knoxville, TN 37996-0840. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЛИПОСОМЫ
ОДНОСЛОЙНЫЕ
БОЛЬШИЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К PH
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ЛИПИДЫ
СТЕРОИДЫ
ХОЛЕСТЕРИН
ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ (PH)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.79

Автор(ы) : Wright Stephen E., White J.Courtland, Huang, Leaf
Заглавие : Partitioning of teniposide into membranes and the role of lipid composition
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1990. - Vol. 1021, N 2. - С. 105-113
Аннотация: Исследовали распределение тенипозида (I) между липидной и вод. фракциями в мультиламеллярных везикулах различного фосфолипидного состава. Показано, что замена гидрофильной либо гидрофобной части м-лы липида может резко изменить сродство I к бислою. В фосфатидилхолины (ФХ) с 1,2-мононенасыщенным жирнокислотным остатком I проникает особенно легко, для везикул из диолеил-ФХ коэф. распределения (Кр), измеренный при 37'ГРАДУС' С, равен 4290. Фосфолипиды с др. головными группами, включенные в везикулы, уменьшают Кр в следующем порядке: кардиолипинфосфатидилглицерин фосфатидилсерин фосфатидилэтаноламин. Для везикул из диолеил-ФХ с 33 мол.% кардиолипина Кр=1370. В полностью насыщенные ФХ I включается меньше, чем в ненасыщенные, причем пропорционально длине цепи, как при т-ре выше, так и ниже т-ры плавления цепей. Включение I в жидкие при 37'ГРАДУС' С димиристоил-ФХ и диолеил-ФХ, а также в гелеобразный при 25'ГРАДУС' С дипальмитоил-ФХ, содержащие 5-30 мол. % холестерина, снижается пропорционально кол-ву холестерина. Св и сывороточный альбумин снижают сродство I к липосомам. США, Dept. Biochemistry, Univ. Tennessee, Knoxville, TN. Библ. 26.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТЕНИПОЗИД
КОЭФФИЦИЕНТ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ
ЛИПИДЫ
ВОДА
БИОМЕМБРАНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.298

Автор(ы) : Maruyama, Kazuo, Holmderg, Eric, Kennel Stephen J., Klibanov, Alexander, Torchilin Vladimir P., Huang, Leaf
Заглавие : Characterization of in vivo immunoliposome targeting to pulmonary endothelium
Источник статьи : J. Pharm. Sci. - 1990. - Vol. 79, N 1. - С. 978-984
Аннотация: С помощью иммунолипосомной нацеливающей системы изучали in vivo параметры, определяющие уровень связывания клеток-мишеней, с учетом влияния размера липосом, дозы, отношения антител к липидам и времени связывания мишеней. Использовали два крысиных моноклональных антитела - 34А и 201В, специф. связанные с поверхн. гликопротеидом (dp112) клеток легочного эндотелия и трансф. в липосомы размером 0,25 мкм в диам. Показано, что накопление липосом с антителами 34А в легких полностью блокировалось при предв. воздействии свободных антител 34А, но не др. антител, что указывало на иммуноспециф. эффект этих липосом. Время связывания составляло 1 мин после введения. Несвязанные липосомы устранялись из кровотока путем выведения через печень и селезенку спустя 3-5 мин после инъекции. Отмечено нарастание накопления липосом в легких с увеличением отношения белка к липиду. При этом выявлено большее накопление липосом более крупного размера, по сравнению с мелкими липосомами. Отмечено также, что повторные введения липосом снижали их накопление в легких, вероятно за счет выработки антител к IgG крыс у мышей. Обращается внимание на различия в закономерностях взаимодействия и связывания иммунолипосом с клеткамимишенями in vivo и in vitro. Библ. 50. Dept. Biochem., Univ. Tennessee, Knoxville, TN 37996 - 0840 US.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМНОЕ НАЦЕЛИВАНИЕ
ЭНДОТЕЛИЙ
ЛЕГОЧНЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.268

Автор(ы) : Maruyama, Kazuo, Kennel Stephen J., Huang, Leaf
Заглавие : Lipid composition is important for highly efficient target binding and retention of immunoliposomes
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 15. - С. 5744-5748
Аннотация: изучали связывание (Сз) и удержание иммунолипосом (ИЛ), содержащих высокоспецифичные по отношению к эндотелиальным клеткам легких (Л) моноклональные антитела 34А(АТ), с различным составом липидов (ЛП): 1). фосфатидилхолин/холестерин/фосфатидилсерин (10:5:1, моль/моль) (ИЛ-I); 2). фосфатидилхолин/холестерин/ганглиозид GM (10:5:1) (ИЛ-II). ИЛ-1 быстро связывались клетками РЭС, ИЛ-11 избегали Сз РЭС или связывались позже. Увеличение числа молекул АТ в ИЛ приводило к увеличению из Сз в Л, однако состав ЛП оказывал более существенное влияние на Сз: до 60% введенных ИЛ-II, в к-рых соотношение АТ/ЛП=1:37 (по весу), накапливалось в Л, тогда как ИЛ-1, при соотношении АТ/ЛП=1:8, только 50%. Введение АТ в ИЛ-II не увеличивало скорость их захвата печенью, к-рая была в 10 раз ниже, чем таковая без АТ. ИЛ-II, по сравнению с ИЛ-I, дольше удерживались в Л. Возможно, диссоциированные ИЛ могут вновь связываться Л до тех пор, пока не удалятся из циркуляции РХС. Поскольку ИЛ-II хуже связываются РЭС, более вероятно их повторное связывание Л. США, Univ. of Tennessee, Knoxville, TN 37996-0840; and Biology Division, Oak Ridge National Laboratory, Oak Ridge, TN 37830. Ил. 4. Библ. 32.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
34А
ЛИПИЛЫ
ФОСФАТИДИЛХОЛИН/ХОЛЕСТЕРИН/ФОСФАТИДИЛСЕРИН
ФОСФАТИДИЛХОЛИН/ХОЛЕСТЕРИН/ГАНГЛИОЗИД GM[1]
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.115

Автор(ы) : Klibanov Alexander L., Maruyama, Kazuo, Torchilin Vladimir P., Huang, Leaf
Заглавие : Amphipathic polyethyleneglycols effectively prolong the circulation time of liposomes
Источник статьи : FEBS Lett. - 1990. - Vol. 268, N 1. - С. 235-237
Аннотация: Отмечается, что введение в состав крупных однослойных липосом, сформированных на основе яичного фосфатидилхолина и холестерина (мольное соотношение 1 : 1), диолеил - N - (монометоксиполиэтиленгликольсукцинил)фосфатидилэтаноламина (ПЭГ-ФЭ) приводит к значит. увеличению сроков их циркуляции в крови мышей после в/в введения (увеличение значения T[1] [2] с 30 мин до 5 ч), более выраженному, чем введение в состав липосом Myrj 59 и ганглиозида GM[1] (соотв. значения T[1] [2] - 0,5 и 1,5 ч). Сделан вывод о перспективности использования ПЭГ-ФЭ для получения липосом, длительно циркулирующих в системном кровотоке. СССР, Ин-т эксперим. кардиологии, 121552 Москва. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АМФИПАТИЧЕСКИЕ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛИ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЫШИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.019

Автор(ы) : Zhou, Fan, Rouse Barry T., Huang, Leaf
Заглавие : An improved method of loading pH-sensitive liposomes with soluble proteins for class I restricted antigen presentation
Источник статьи : J. Immunol. Meth. - 1991. - Vol. 145, N 1-2. - С. 143-152
Аннотация: Разработан усовершенствованный метод включения яичного альбумина в чувствительные к рН липосомы на основе замораживания-оттаивания с целью повышения эффективности представления антигена. Были оптимизированы буферные системы, рН, ионное напряжение среды, состав липидов, конц-ия липидов и яичного альбумина, а также число циклов замораживания-оттаивания. При таких оптим. условиях достигалось включение 25% яичного альбумина в чувствительные к рН липосомы при 172 мкг белка/мг липида, в то время как ранее использовавшимися методами удавалось включить 70 мкг белка/кг липида. Данный метод позволял получить лучшие уровни цитотоксичности при использовании менее доступных р-римых антигенов, какими являются вирусные белки. Библ. 22. США, Dept. Pharmac., Univ. Pittsburgh Sch. Med., Pittsburgh, PA 15261.
ГРНТИ : 34.43.05
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ КГС
КЛАСС I
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
ЛИПОСОМЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РН
МЕТОД
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.01-04М2.326

Автор(ы) : Klibanov Alexander L., Khaw, Ban An, Nossiff, Naseem, O'Donnell Sean M., Huang, Leaf, Slinkin Mikhail A., Torchilin Vladimir P.
Заглавие : Targeting of macromolecular carriers and liposomes by antibodies to myosin heavy chain : [Pap.] Cardiovasc. and Pulm. Biol. and Med. US-USSR St. Symp., Suzdal, Sept. 18-20
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 261, N 4 Suppl. - С. 60-65
Аннотация: Разработан метод для выявления локализации некротич. зоны в миокарде при эксперимен. инфаркте у Ново-Зеландских кроликов. Макромолекулярные носители и липосомы были ковалентно коньюгированы с моноклональными антителами к тяжелым цепям миозина. Хелатирующие полимеры, модифицирован. дефероксамином (ковалентно связанным с поли-L-лизином) были связаны прочно с радиоизотопами (Ga{6}{7} и Ga{6}{8}). Коньюгаты таких антител специфически связывались миозином на микроплашках с высоким аффинитетом -К[a]= =10{8} М{-}{1}. Иммунолипосомы также специфически взаимодействовали с миозином in vitro. Наличие полиэтиленгликоля на поверхности иммунолипосом пролонгировало их период полужизни в кровотоке после в/в введения. Обнаружили 16- - 18-кратное увеличение аккумуляции этих липосом при инфаркте миокарда по сравнению с нормальным сердцем в зоне некроза. США, Univ. of Tennessee, Knoxville, TN 37996-0840. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
РАЗМЕР НЕКРОЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МИОЗИН
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
АНТИТЕЛА
ЛИПОСОМЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.612

Автор(ы) : Maruyama, Kazuo, Kennel Stephen J., Huang, Leaf
Заглавие : The target binding and retention of "stealth" immunoliposomes
Источник статьи : J. Pharmacobio-Dyn. - 1991. - Vol. 14, N 2. - С. S-32
Аннотация: Предложили модель для изучения распределения в организме препарата иммунолипосом. Известно, что обычные липосомы быстро и неспецифически фиксируются в РЭС печени и селезенки. В данной работе в состав липосом ввели моноклональные антитела "34.А", специф. против мембранного гликопротеина gp112, экспрессированного в большом кол-ве на клетках эндотелия кровеносных капилляров легких у мышей. Конц-ия антитела составила 935 м-л на одну липосому. При в/в введении мышам такого препарата не менее 50% липосом фиксировалось в тканях легких. Фиксация специфична, так как предв. введение избытка свободных антител 34.А полностью предотвращает фиксацию липосом в легких. Для продления времени нахождения липосом в крови за счет снижения неспециф. захвата в РЭС печени селезенки в кач-ве липидного компонента липосом использовали ганглиозид GM[1]. Такие липосомы назвали "тайными". Заключили, что специф. антитела придают существенную заданную векторность липосомам, а ганглиозид GM[1] также существенно предохраняет липосомы от неспециф. захвата в РЭС. Fac. Pharm. Sci., Teikyo Univ., Sagamiko, Kanagawa 199-01, SP.
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К МЕМБРАННОМУ ГЛИКОПРОТЕИНУ
ЭНДОТЕЛИИ КАПИЛЛЯРОВ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕН ИЗУЧЕНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.75

Автор(ы) : Klibanov Aleksander L., Maruyama, Kazuo, Beckerleg, Anne Marie, Torchilin Vladimir P., Huang, Leaf
Заглавие : Activity of amphipathic poly(ethylene glycol) 5000 to prolong the circulation time of liposomes depends on the liposome size and is unfavorable for immunoliposome binding to target
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1991. - Vol. 1062, N 2. - С. 142-148
Аннотация: На основании результатов изучения in vivo (на мышах) отмечается, что введение диолеил-N-(монометоксиполиэтиленгликольсукцинил)-фосфатидилэтаноламина (ПЭГ-ПЭ) в липосомальную мембрану значительно удлиняет сроки циркуляции мелких (200 нм) липосом (Лс) в системном кровотоке (более крупные Лс при этом в значит. кол-вах накапливаются в селезенке). Показано, что использование мелких Лс, содержащих ПЭГ-ПЭ и моноклон. антитела, специфичные к легким, не позволяет повысить селективность доставки в орган-мишень (в отличие от таковой при применении ганглиозида GM[1]). Считают, что способность ПЭГ-ПЭ к удлинению сроков циркуляции Лс в системном кровотоке обусловлена созданием прочного стерич. барьера, препятствующего тесному контакту с клетками и др. Лс (подтверждено данными по предотвращению ПЭГ-ПЭ индуцируемой стрептовидином аглютинации Лс). СССР, Ин-т эксперим. кардиологии, Москва. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АМФИПАТИЧЕСКИЙ ПОЛИ(ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ) 5000
МЫШИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.070

Автор(ы) : Liu, Dexi, Wada, Akira, Huang, Leaf
Заглавие : Potentiation of the humoral response of intravenous antigen by splenotropic liposomes
Источник статьи : Immunol. Lett. - 1992. - Vol. 31, N 2. - С. 177-182
Аннотация: Ранее показали, что 50% больших липосом (300 нм и более), состоящих из яичного фосфатидилхолина (ФХ), холестерола (ХЛ) и моносиалоганглиозида в мол. соотношении 10:5:1, накапливаются в красной пульпе селезенки мышей через 4 ч после в/в введения. Исследовали возможность использования таких спленотропных липосом для усиления иммунного ответа мышей на лизоцим (Л). Мышей иммунизировали 3-кратно, через 2 нед свободным Л в дозе 50 мкг и Л, захваченным спленотропными или гепатотропными липосомами (ФХ/ХЛ в соотношении 10:5). В твердофазном ИФА показали, что Л, введенный в спленотропные липосомы, вызывал образование сыв. антител в значительно более высоких титрах, чем др. его формы. Показали, что захваченный спленотропными липосомами Л не подвергается действию трипсина, липосомы устойчивы в плазме крови и доставляют антиген в селезенку значительно эффективнее. Полагают, что меньшая эффективность гепатотропных липосом объясняется меньшим участием печеночных купферовских клеток в формировании гуморального ответа. Библ. 13. США, Dept. Biochem., Univ. Tennessee, Knoxville, TN.
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
УСИЛЕНИЕ
АНТИГЕНЫ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛИПОСОМЫ
СПЛЕНОТРОПНЫЕ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.24

Автор(ы) : Gao, Xiang, Huang, Leaf
Заглавие : Cytoplasmic gene expression by co-delivery of T7 RNA polymerase and T7 promoter sequence by cationic liposome : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Genet. Targeted Res. and Ther.: Antisense and Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - С. 206
Аннотация: В опытах на клетках (Кл) различных линий показано, что при обработке Кл катионными липосомами, содержащими очищенную РНК-полимеразу фага T7 (РП) и репортерную конструкцию с геном CAT под промотором фага T7 (T7-CAT), наблюдается эффективная экспрессия гена-репортера, зависящая от дозы введенной в Кл РП и превосходящая экспрессию репортерной конструкции pSW2CAT. Использование для трансфекции системы РП+T7-CAT обеспечивает цитоплазматическую экспрессию чужеродного гена без контроля ядерных факторов Кл хозяина, что может представлять интерес для генной терапии. США, Dep. Pharmac., Univ., Pittsburgh, PA 15261
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ
ЛИПОСОМЫ
КАТИОННЫЕ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА T4
ПРОМОТОР T4
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.535

Автор(ы) : Yao, Tony, Esposti, Silvia Degli, Huang, Leaf, Arnon, Ron, Spangenberger, Anthony, Zern Mark A.
Заглавие : Inhibition of carbon tetrachloride-induced liver injury by liposomes containing vitamin E
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - С. 476-484
Аннотация: Содержащие витамин E липосомы (ЛСЕ) и водорастворимая эмульсия 'альфа'-токоферола (ВЭТ) зависимо от конц-ии снижали индуцированные CCl[4] повреждения печени (ПП) у мышей. ЛСЕ и ВЭТ более чем в 10 раз снижали конц-ию сывороточной аминотрансферазы у мышей с ПП. Способность бутилированного гидрокситолуола, сукцината витамина Е, каталазы, десфероксамина, супероксиддисмутазы и 6-пальмитата аскорбиновой к-ты снижать индуцированные CCl[4] ПП у мышей была существенно ниже, чем у ВЭТ и ЛСЕ. В/в введение ЛСЕ уменьшало индуцированную летальной дозой CCl[4] смертность у мышей на 90%. Большая часть введенного ЛСЕ накапливалась в клетках Купфера. Предполагается, что селективная доставка лекарственных средств в печень может найти широкое применение в клинике. США, Dep. of Medicine, Jefferson Medical College, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, 19107. Библ. 25
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ВИТАМИН E
ЛИПОСОМЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.171

Автор(ы) : Yao, Tony, Esposti, Silvia Degli, Huang, Leaf, Arnon, Ron, Spangenberger, Anthony, Zern Mark A.
Заглавие : Inhibition of carbon tetrachloride-induced liver injury by liposomes containing vitamin E
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - С. 476-484
Аннотация: Содержащие витамин E липосомы (ЛСЕ) и водорастворимая эмульсия 'альфа'-токоферола (ВЭТ) зависимо от конц-ии снижали индуцированные CCl[4] повреждения печени (ПП) у мышей. ЛСЕ и ВЭТ более чем в 10 раз снижали конц-ию сывороточной аминотрансферазы у мышей с ПП. Способность бутилированного гидрокситолуола, сукцината витамина Е, каталазы, десфероксамина, супероксиддисмутазы и 6-пальмитата аскорбиновой к-ты снижать индуцированные CCl[4] ПП у мышей была существенно ниже, чем у ВЭТ и ЛСЕ. В/в введение ЛСЕ уменьшало индуцированную летальной дозой CCl[4] смертность у мышей на 90%. Большая часть введенного ЛСЕ накапливалась в клетках Купфера. Предполагается, что селективная доставка лекарственных средств в печень может найти широкое применение в клинике. США, Dep. of Medicine, Jefferson Medical College, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, 19107. Библ. 25
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ВИТАМИН E
ЛИПОСОМЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.156

Автор(ы) : Hui Kam M., Sabapathy, Kanaga, Oei Audrey A., Singhal, Arun, Huang, Leaf
Заглавие : Induction of alloreactive cytotoxic T lymphocytes by intra-splenic immunization with allogeneic class i major histocompatibility complex DNA and DC-chol cationic liposomes
Источник статьи : J. Liposome Res. - 1994. - Vol. 4, N 3. - С. 1075-1090
Аннотация: We have expressed allogeneic class I major histocompatibility complex (MHC) molecules on tumor cells, through ex vivo DNA-mediated gene transfer. These molecules are potent immuno-modulators for the stimulation of strong immune reactions against certain malignancies. In order to achieve efficient gene delivery to tumor cells in vivo, we have compared the efficiencies of gene transfer into mammalian tumor cells by the biolistic particle delivery system and cationic liposomes. In this report, we have demonstrated that cationic liposomes prepared by DC-chol and DOPE gives the best efficiency of transfection for tumor cells in vivo. We also showed that a strong anti-H-2K{b} allo-reactive cytotoxic T lymphocyte (CTL) response could be generated following in vivo immunization of AKR/J mouse spleens with the H-2K{b} gene and DC-chol cationic liposomes. The direct immunization of mouse spleens to induce cell-mediated immunity against exogenous antigens may allow alternative treatment strategies for cancer immunotherapy. Сингапур, Mol. Immunol. Lab., Inst. Mol. and Cell Biol., Nation. Univ. Singapore, Kent Ridge, Singapore 0511. Библ. 33
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИПОСОМЫ
ДНК ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ЛИМФОЦИТЫ
T-ЛИМФОЦИТЫ
АЛЛОРЕАКТИВНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНЫЕ
ИНДУКЦИЯ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.72

Автор(ы) : Hung, Mien-Chie, Huang, Leaf, Yu, Dihua
Заглавие : Neu-oncogene-targeting cancer therapy - an ovarian cancer model : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Basis Cancer Ther"., Tamarron, Colo, March 4-10, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - С. 110
Аннотация: Линия клеток рака яичников SK-OV-3 характеризуется сверхэкспрессией мРНК HER-2/neu. При внутрибрюшинной имплантации клеток SK-OV-3 безтимусным мышам отмечается образование многочисленных опухолей брюшной полости и формирование асцита. Из асцита выделили линию клеток SKOV3.ip1 и показали, что эти клетки продуцируют в 3 раза больше продукта HER-2/neu (белок p185) по сравнению с родительскими клетками SK-OV-3. При этом клетки SKOV3.ip1 оказываются более туморогенными и злокачественными, чем клетки SK-OV-3. Трансфекция клеток SKOV3.ip1 геном Е1А аденовируса 5 в экспрессирующем векторе снижает экспрессию p185 и снижает туморогенность и злокачественность клеток SKOV3.ip1. Т. обр. ген E1A аденовируса играет роль гена опухолесупрессора для сверхэкспрессирующих HER-2/neu клеток рака яичников. Применили опосредуемое липосамами введение гена Е1А в клетки SKOV3.ip1 и показали снижение злокачественности клеток в рез-те такой обработки. США, Dep. Tumor Biol., U.T.M.D. Anderson Canc. Ctr., Houston, TX 77030
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ГЕН Е1А
СУПРЕССИЯ
ОНКОГЕН NEU
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
ТЕРАПИЯ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.42

Автор(ы) : Yao, Tony, Esposti, Silvia Degli, Huang, Leaf, Arnon, Ron, Spangenberger, Anthony, Zern Mark A.
Заглавие : Inhibition of carbon tetrachloride-induced liver injury by liposomes containing vitamin E
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - С. 476-484
Аннотация: Содержащие витамин E липосомы (ЛСЕ) и водорастворимая эмульсия 'альфа'-токоферола (ВЭТ) зависимо от конц-ии снижали индуцированные CCl[4] повреждения печени (ПП) у мышей. ЛСЕ и ВЭТ более чем в 10 раз снижали конц-ию сывороточной аминотрансферазы у мышей с ПП. Способность бутилированного гидрокситолуола, сукцината витамина Е, каталазы, десфероксамина, супероксиддисмутазы и 6-пальмитата аскорбиновой к-ты снижать индуцированные CCl[4] ПП у мышей была существенно ниже, чем у ВЭТ и ЛСЕ. В/в введение ЛСЕ уменьшало индуцированную летальной дозой CCl[4] смертность у мышей на 90%. Большая часть введенного ЛСЕ накапливалась в клетках Купфера. Предполагается, что селективная доставка лекарственных средств в печень может найти широкое применение в клинике. США, Dep. of Medicine, Jefferson Medical College, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, 19107. Библ. 25
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ВИТАМИН E
ЛИПОСОМЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-55

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска