Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Huang, Leaf$<.>)
Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-55 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.03-04Н1.200

Автор(ы) : Kim, Sang Kyoon, Foote Michael B., Huang, Leaf
Заглавие : The targeted intracellular delivery of cytochrome C protein to tumors using lipid-apolipoprotein nanoparticles
Источник статьи : Biomaterials. - 2012. - Vol. 33, N 15. - С. 3959-3966
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОХРОМ С
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЛИПИДЫ
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ
МЫШИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.03-04Н3.47

Автор(ы) : Kim, Sang Kyoon, Foote Michael B., Huang, Leaf
Заглавие : The targeted intracellular delivery of cytochrome C protein to tumors using lipid-apolipoprotein nanoparticles
Источник статьи : Biomaterials. - 2012. - Vol. 33, N 15. - С. 3959-3966
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОХРОМ С
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЛИПИДЫ
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ
МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.01-04Т1.65

Автор(ы) : Tyagi, Pradeep, Li, Zhenhua, Chancellor, Michal, De Groat William C., Yoshimura, Naoki, Huang, Leaf
Заглавие : Sustained intravesical drug delivery using thermosensitive hydrogel
Источник статьи : Pharm. Res. - 2004. - Vol. 21, N 5. - С. 832-837
Аннотация: Изучение возможности использования термочувствительного гидрогеля P[поли(этиленгликоль)-поли[молочная кислота-когликолевая кислота]-поли(этиленгликоль)P] для доставки лекарств показало, что ФИТЦ оказывался в моче спустя 8 часов после введения через катетер в мочевой пузырь крыс и наблюдалось непрерывное выведение ФИТЦ при его использовании вместе с 30% (вес/объем) дисперсией гидрогеля. С помощью крыс с моделью вызванного циклофосфамидом цистита установлено, что мизопростол существенно понижает частоту мочеиспусканий по сравнению с крысами с введенным солевым раствором. Использование мизопростола с гидрогелем сохраняло нормальное состояние тканей мочевого пузыря. Сделан вывод о том, что описанный полимер может быть применен в качестве системы непрерывной доставки лекарств для интравезикулярной терапии мизопростолом болезней мочевого пузыря, таких как цистит. США, Ctr Pharmacogenet., Sch. Pharm., Univ. Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ГИДРОГЕЛИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.236

Автор(ы) : Liu, Dexi, Huang, Leaf
Заглавие : Role of cholesterol in the stability of pH-sensitive, large unilamellar liposomes prepared by the detergent-dialysis method
Источник статьи : Biochim. et biophys acba Biomembranes. - 1989. - Vol. 981, N 2. - С. 254-260
Аннотация: Исследовали устойчивость больших однослойных липосом (БОЛ), полученных путем добавления октилгликозида к озвученным суспензиям смесей олеиновой к-ты и холестерина (Хс) разного состава, в зависимости от присутствия плазмы (Пл) крови человека и pH, используя в качестве флуоресцентного индиккатора захваченный БОЛ кальцеин. Установлено, что в отсутствие Пл стабильность БОЛ тем выше, чем больше доля Хс в их составе, а в присутствии Пл наблюдаются две компоненты pH-чувствительности высвобождения кальцеина: Пл-зависимая и Пл-резистентная, причем доля последней увеличивается с введением Хс в БОЛ. В рез-те предваритель ной обработки БОЛ Пл и последующего освобождения от избытка Пл с помощью гель-фильтрации БОЛ приобретает заметную устойчивость как в присутствии, так и в отсутствии Пл. Эти и др. наблюдения обсуждены в аспекте доставки содержимого БОЛ в Кл при участии эндоцитоза. США, Huang L., Dep. of Biochem., Univ. of Tennessce, Knoxville, TN 37996-0840. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЛИПОСОМЫ
ОДНОСЛОЙНЫЕ
БОЛЬШИЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К PH
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ЛИПИДЫ
СТЕРОИДЫ
ХОЛЕСТЕРИН
ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ (PH)
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.10-04Н1.148

Автор(ы) : Zang, Yuan, Kim William Y., Huang, Leaf
Заглавие : Systemic delivery of gemcitabine triphosphate via LCP nanoparticles for NSCLC and pancreatic cancer therapy
Источник статьи : Biomaterials. - 2013. - Vol. 34, N 13. - С. 3447-3458
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
НАНОЧАСТИЦЫ
ЛИПИД/КАЛЬЦИЙ/ФОСФАТ
ДОСТАВКА ГЕМЦИТАБИНА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.08-04Н3.47

Автор(ы) : Zang, Yuan, Kim William Y., Huang, Leaf
Заглавие : Systemic delivery of gemcitabine triphosphate via LCP nanoparticles for NSCLC and pancreatic cancer therapy
Источник статьи : Biomaterials. - 2013. - Vol. 34, N 13. - С. 3447-3458
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
НАНОЧАСТИЦЫ
ЛИПИД/КАЛЬЦИЙ/ФОСФАТ
ДОСТАВКА ГЕМЦИТАБИНА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.109

Автор(ы) : Grandis, Jennifer Rubin, Drenning Stephanie D., Zeng, Qing, Watkins Simon C., Melhem Mona F., Endo, Sohei, Johnson Daniel E., Huang, Leaf, He, Yukai, Kim Jae D.
Заглавие : Constitutive activation of Stat3 signaling abrogates apoptosis in squamous cell carcinogenesis in vivo
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 8. - С. 4227-4232
Аннотация: Исследовали экспрессию и конститутивную активацию белка Stat3 при раке головы и шеи человека. Показано, что экспрессия Stat3 позитивно регулируется и конститутивно активируется при первичных опухолях головы и шеи и в здоровой слизистой больных. Опосредованная липосомами генотерапия in vivo антисмысловой плазмидой Stat3 усиливает апоптоз опухолевых клеток и эффективно ингибирует активацию Stat3. Т. обр., конститутивная активация Stat3 является ранним событием в канцерогенезе головы и шеи и способствует утрате контроля роста посредством анти-апоптозного механизма. США, The Eye and Ear Inst., Suite 500, 200 Lothrop Str., Pittsburgh, PA 15213. E-mail: jgrandis+@pitt.edu. Библ. 48
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
АПОПТОЗ
ОТМЕНА
БЕЛОК
STAT3
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.10

Автор(ы) : Li, Song, Huang, Leaf
Заглавие : Targeted delivery of antisense oligodeoxynucleotides formulated in a novel lipidic vector
Источник статьи : J. Liposome Res. - 1998. - Vol. 8, N 2. - С. 239-250
Аннотация: Разработана новая липидная система для селективной доставки олигодезоксинуклеотидов (ОДН) к клеткам мишеням. Она включает в себя образование комплексов ОДН с полилизином с последующим добавлением к pH-чувствительным липосомам, содержащим связывающий лиганд, фолат. Полученные частицы использованы для селективной доставки ОДН к клеткам KB человека, экспрессирующих связывающие фолат белки. При введении в частицы ОДН против рецепторов эпидермального фактора роста показана их эффективность в отношении отрицательной регуляции этих рецепторов и ингибирования роста клеток. Свободные ОДН не обладали ингибирующим эффектом при тех же конц-иях. Избыток свободного фолата блокировал действие ОДН на клетки КВ. США, Dep. Pharmacol., Univ. Pittsburgh Sch. Med., Pittsburgh, PA 15261. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ЛИПИДНЫЙ ВЕКТОР
КЛЕТКИ КВ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.62

Автор(ы) : Li, Song, Huang, Leaf
Заглавие : Targeted delivery of antisense oligodeoxynucleotides formulated in a novel lipidic vector
Источник статьи : J. Liposome Res. - 1998. - Vol. 8, N 2. - С. 239-250
Аннотация: Разработана новая липидная система для селективной доставки олигодезоксинуклеотидов (ОДН) к клеткам мишеням. Она включает в себя образование комплексов ОДН с полилизином с последующим добавлением к pH-чувствительным липосомам, содержащим связывающий лиганд, фолат. Полученные частицы использованы для селективной доставки ОДН к клеткам KB человека, экспрессирующих связывающие фолат белки. При введении в частицы ОДН против рецепторов эпидермального фактора роста показана их эффективность в отношении отрицательной регуляции этих рецепторов и ингибирования роста клеток. Свободные ОДН не обладали ингибирующим эффектом при тех же конц-иях. Избыток свободного фолата блокировал действие ОДН на клетки КВ. США, Dep. Pharmacol., Univ. Pittsburgh Sch. Med., Pittsburgh, PA 15261. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ЛИПИДНЫЙ ВЕКТОР
КЛЕТКИ КВ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.09-04Н3.105

Автор(ы) : Xing, Xiangming, Wang, Shao-Chun, Xia, Weiya, Zou, Yiyu, Shao, Ruping, Kwong, Ka Yin, Yu, Zhenming, Zhang, Su, Miller, Susan, Huang, Leaf, Hung, Mien-Chie
Заглавие : The Ets protein PEA3 suppresses HER-2/neu overexpression and inhibits tumorigenesis
Источник статьи : Nature Med. - 2000. - Vol. 6, N 2. - С. 189-195
Аннотация: В исследовании выявлено, что белок PEA3, связывающий ДНК, который кодируется ранее изолированным геном семейства ets, специфически направлен на последовательность ДНК промотора HER-2/neu и down-регулирует промоторную активность. Экспрессия PEA3 вызывает ингибирование роста опухолевых клеток и развитие опухолей, экспрессирующих HER-2/neu. Полагают, что использование в качестве мишени сверхэкспрессия HER-2/neu может быть полезным для целенаправленного дизайна его репрессоров для терапии рака. США, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Ctr, Houston, TX. Библ. 48
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЕЛКИ
PEA3 ETS
ОНКОГЕНЫ
HER-2/NEU
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.08-04Н1.224

Автор(ы) : Xing, Xiangming, Wang, Shao-Chun, Xia, Weiya, Zou, Yiyu, Shao, Ruping, Kwong, Ka Yin, Yu, Zhenming, Zhang, Su, Miller, Susan, Huang, Leaf, Hung, Mien-Chie
Заглавие : The Ets protein PEA3 suppresses HER-2/neu overexpression and inhibits tumorigenesis
Источник статьи : Nature Med. - 2000. - Vol. 6, N 2. - С. 189-195
Аннотация: В исследовании выявлено, что белок PEA3, связывающий ДНК, который кодируется ранее изолированным геном семейства ets, специфически направлен на последовательность ДНК промотора HER-2/neu и down-регулирует промоторную активность. Экспрессия PEA3 вызывает ингибирование роста опухолевых клеток и развитие опухолей, экспрессирующих HER-2/neu. Полагают, что использование в качестве мишени сверхэкспрессия HER-2/neu может быть полезным для целенаправленного дизайна его репрессоров для терапии рака. США, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Ctr, Houston, TX. Библ. 48
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЕЛКИ
PEA3 ETS
ОНКОГЕНЫ
HER-2/NEU
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.68

Автор(ы) : Grandis, Jennifer Rubin, Drenning Stephanie D., Zeng, Qing, Watkins Simon C., Melhem Mona F., Endo, Sohei, Johnson Daniel E., Huang, Leaf, He, Yukai, Kim Jae D.
Заглавие : Constitutive activation of Stat3 signaling abrogates apoptosis in squamous cell carcinogenesis in vivo
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 8. - С. 4227-4232
Аннотация: Исследовали экспрессию и конститутивную активацию белка Stat3 при раке головы и шеи человека. Показано, что экспрессия Stat3 позитивно регулируется и конститутивно активируется при первичных опухолях головы и шеи и в здоровой слизистой больных. Опосредованная липосомами генотерапия in vivo антисмысловой плазмидой Stat3 усиливает апоптоз опухолевых клеток и эффективно ингибирует активацию Stat3. Т. обр., конститутивная активация Stat3 является ранним событием в канцерогенезе головы и шеи и способствует утрате контроля роста посредством анти-апоптозного механизма. США, The Eye and Ear Inst., Suite 500, 200 Lothrop Str., Pittsburgh, PA 15213. E-mail: jgrandis+@pitt.edu. Библ. 48
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
АПОПТОЗ
ОТМЕНА
БЕЛОК
STAT3
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.481

Автор(ы) : Hughes Brenda J., Kennel, Stephen, Lee, Ray, Huang, Leaf
Заглавие : Monoclonal antibody targeting of liposomes to mouse lung in vivo
Источник статьи : Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 22. - С. 6214-6220
Аннотация: Получены моноклональные антитела (монАТ) 273-34А, специфически связывающиеся с эпитопом, экспрессирующимся практически только на клетках эпителия капилляров легкого. Через 15 мин после в/в введения меченых монАТ 273-34А 80-85% метки определялось в легких. Через 1 нед после инъекции монАТ 90-95% определяемой метки оставалось в легких. Уровень монАТ в легких был в 250-285 раз выше, чем в сыворотке. При связывании монАТ с пальмитиновой к-той и включении их в липосомы (Лп) кол-во меченных {1}{2}{5}I Лп/г ткани было в 12 раз выше в легких, чем в печени, через 15 мин после введения, в 22 раза выше - через 5 ч, в 6 раз выше - через 24 ч. Лп, конъюгированные с монАТ, в 15-20 раз больше накапливались в легких, чем Лп, связанные с неспецифич. АТ. Подчеркивается значение использования таких иммуноЛп для доставки в легкие химиопрепаратов. США, Univ. of Tennessee, Knoxville, Tennessee 37996- 0840. Библ. 47.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
273-34А
ТРАНСПОРТИРОВКА В ЛЕГКИЕ
ЛИПОСОМЫ
МЫШИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.75

Автор(ы) : Klibanov Aleksander L., Maruyama, Kazuo, Beckerleg, Anne Marie, Torchilin Vladimir P., Huang, Leaf
Заглавие : Activity of amphipathic poly(ethylene glycol) 5000 to prolong the circulation time of liposomes depends on the liposome size and is unfavorable for immunoliposome binding to target
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1991. - Vol. 1062, N 2. - С. 142-148
Аннотация: На основании результатов изучения in vivo (на мышах) отмечается, что введение диолеил-N-(монометоксиполиэтиленгликольсукцинил)-фосфатидилэтаноламина (ПЭГ-ПЭ) в липосомальную мембрану значительно удлиняет сроки циркуляции мелких (200 нм) липосом (Лс) в системном кровотоке (более крупные Лс при этом в значит. кол-вах накапливаются в селезенке). Показано, что использование мелких Лс, содержащих ПЭГ-ПЭ и моноклон. антитела, специфичные к легким, не позволяет повысить селективность доставки в орган-мишень (в отличие от таковой при применении ганглиозида GM[1]). Считают, что способность ПЭГ-ПЭ к удлинению сроков циркуляции Лс в системном кровотоке обусловлена созданием прочного стерич. барьера, препятствующего тесному контакту с клетками и др. Лс (подтверждено данными по предотвращению ПЭГ-ПЭ индуцируемой стрептовидином аглютинации Лс). СССР, Ин-т эксперим. кардиологии, Москва. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АМФИПАТИЧЕСКИЙ ПОЛИ(ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ) 5000
МЫШИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.612

Автор(ы) : Maruyama, Kazuo, Kennel Stephen J., Huang, Leaf
Заглавие : The target binding and retention of "stealth" immunoliposomes
Источник статьи : J. Pharmacobio-Dyn. - 1991. - Vol. 14, N 2. - С. S-32
Аннотация: Предложили модель для изучения распределения в организме препарата иммунолипосом. Известно, что обычные липосомы быстро и неспецифически фиксируются в РЭС печени и селезенки. В данной работе в состав липосом ввели моноклональные антитела "34.А", специф. против мембранного гликопротеина gp112, экспрессированного в большом кол-ве на клетках эндотелия кровеносных капилляров легких у мышей. Конц-ия антитела составила 935 м-л на одну липосому. При в/в введении мышам такого препарата не менее 50% липосом фиксировалось в тканях легких. Фиксация специфична, так как предв. введение избытка свободных антител 34.А полностью предотвращает фиксацию липосом в легких. Для продления времени нахождения липосом в крови за счет снижения неспециф. захвата в РЭС печени селезенки в кач-ве липидного компонента липосом использовали ганглиозид GM[1]. Такие липосомы назвали "тайными". Заключили, что специф. антитела придают существенную заданную векторность липосомам, а ганглиозид GM[1] также существенно предохраняет липосомы от неспециф. захвата в РЭС. Fac. Pharm. Sci., Teikyo Univ., Sagamiko, Kanagawa 199-01, SP.
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К МЕМБРАННОМУ ГЛИКОПРОТЕИНУ
ЭНДОТЕЛИИ КАПИЛЛЯРОВ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕН ИЗУЧЕНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.298

Автор(ы) : Maruyama, Kazuo, Holmderg, Eric, Kennel Stephen J., Klibanov, Alexander, Torchilin Vladimir P., Huang, Leaf
Заглавие : Characterization of in vivo immunoliposome targeting to pulmonary endothelium
Источник статьи : J. Pharm. Sci. - 1990. - Vol. 79, N 1. - С. 978-984
Аннотация: С помощью иммунолипосомной нацеливающей системы изучали in vivo параметры, определяющие уровень связывания клеток-мишеней, с учетом влияния размера липосом, дозы, отношения антител к липидам и времени связывания мишеней. Использовали два крысиных моноклональных антитела - 34А и 201В, специф. связанные с поверхн. гликопротеидом (dp112) клеток легочного эндотелия и трансф. в липосомы размером 0,25 мкм в диам. Показано, что накопление липосом с антителами 34А в легких полностью блокировалось при предв. воздействии свободных антител 34А, но не др. антител, что указывало на иммуноспециф. эффект этих липосом. Время связывания составляло 1 мин после введения. Несвязанные липосомы устранялись из кровотока путем выведения через печень и селезенку спустя 3-5 мин после инъекции. Отмечено нарастание накопления липосом в легких с увеличением отношения белка к липиду. При этом выявлено большее накопление липосом более крупного размера, по сравнению с мелкими липосомами. Отмечено также, что повторные введения липосом снижали их накопление в легких, вероятно за счет выработки антител к IgG крыс у мышей. Обращается внимание на различия в закономерностях взаимодействия и связывания иммунолипосом с клеткамимишенями in vivo и in vitro. Библ. 50. Dept. Biochem., Univ. Tennessee, Knoxville, TN 37996 - 0840 US.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМНОЕ НАЦЕЛИВАНИЕ
ЭНДОТЕЛИЙ
ЛЕГОЧНЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.01-04М2.326

Автор(ы) : Klibanov Alexander L., Khaw, Ban An, Nossiff, Naseem, O'Donnell Sean M., Huang, Leaf, Slinkin Mikhail A., Torchilin Vladimir P.
Заглавие : Targeting of macromolecular carriers and liposomes by antibodies to myosin heavy chain : [Pap.] Cardiovasc. and Pulm. Biol. and Med. US-USSR St. Symp., Suzdal, Sept. 18-20
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 261, N 4 Suppl. - С. 60-65
Аннотация: Разработан метод для выявления локализации некротич. зоны в миокарде при эксперимен. инфаркте у Ново-Зеландских кроликов. Макромолекулярные носители и липосомы были ковалентно коньюгированы с моноклональными антителами к тяжелым цепям миозина. Хелатирующие полимеры, модифицирован. дефероксамином (ковалентно связанным с поли-L-лизином) были связаны прочно с радиоизотопами (Ga{6}{7} и Ga{6}{8}). Коньюгаты таких антител специфически связывались миозином на микроплашках с высоким аффинитетом -К[a]= =10{8} М{-}{1}. Иммунолипосомы также специфически взаимодействовали с миозином in vitro. Наличие полиэтиленгликоля на поверхности иммунолипосом пролонгировало их период полужизни в кровотоке после в/в введения. Обнаружили 16- - 18-кратное увеличение аккумуляции этих липосом при инфаркте миокарда по сравнению с нормальным сердцем в зоне некроза. США, Univ. of Tennessee, Knoxville, TN 37996-0840. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
РАЗМЕР НЕКРОЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МИОЗИН
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
АНТИТЕЛА
ЛИПОСОМЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.070

Автор(ы) : Liu, Dexi, Wada, Akira, Huang, Leaf
Заглавие : Potentiation of the humoral response of intravenous antigen by splenotropic liposomes
Источник статьи : Immunol. Lett. - 1992. - Vol. 31, N 2. - С. 177-182
Аннотация: Ранее показали, что 50% больших липосом (300 нм и более), состоящих из яичного фосфатидилхолина (ФХ), холестерола (ХЛ) и моносиалоганглиозида в мол. соотношении 10:5:1, накапливаются в красной пульпе селезенки мышей через 4 ч после в/в введения. Исследовали возможность использования таких спленотропных липосом для усиления иммунного ответа мышей на лизоцим (Л). Мышей иммунизировали 3-кратно, через 2 нед свободным Л в дозе 50 мкг и Л, захваченным спленотропными или гепатотропными липосомами (ФХ/ХЛ в соотношении 10:5). В твердофазном ИФА показали, что Л, введенный в спленотропные липосомы, вызывал образование сыв. антител в значительно более высоких титрах, чем др. его формы. Показали, что захваченный спленотропными липосомами Л не подвергается действию трипсина, липосомы устойчивы в плазме крови и доставляют антиген в селезенку значительно эффективнее. Полагают, что меньшая эффективность гепатотропных липосом объясняется меньшим участием печеночных купферовских клеток в формировании гуморального ответа. Библ. 13. США, Dept. Biochem., Univ. Tennessee, Knoxville, TN.
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
УСИЛЕНИЕ
АНТИГЕНЫ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛИПОСОМЫ
СПЛЕНОТРОПНЫЕ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.019

Автор(ы) : Zhou, Fan, Rouse Barry T., Huang, Leaf
Заглавие : An improved method of loading pH-sensitive liposomes with soluble proteins for class I restricted antigen presentation
Источник статьи : J. Immunol. Meth. - 1991. - Vol. 145, N 1-2. - С. 143-152
Аннотация: Разработан усовершенствованный метод включения яичного альбумина в чувствительные к рН липосомы на основе замораживания-оттаивания с целью повышения эффективности представления антигена. Были оптимизированы буферные системы, рН, ионное напряжение среды, состав липидов, конц-ия липидов и яичного альбумина, а также число циклов замораживания-оттаивания. При таких оптим. условиях достигалось включение 25% яичного альбумина в чувствительные к рН липосомы при 172 мкг белка/мг липида, в то время как ранее использовавшимися методами удавалось включить 70 мкг белка/кг липида. Данный метод позволял получить лучшие уровни цитотоксичности при использовании менее доступных р-римых антигенов, какими являются вирусные белки. Библ. 22. США, Dept. Pharmac., Univ. Pittsburgh Sch. Med., Pittsburgh, PA 15261.
ГРНТИ : 34.43.05
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ КГС
КЛАСС I
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
ЛИПОСОМЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РН
МЕТОД
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.264

Автор(ы) : Pinnaduwage, Purnima, Huang, Leaf
Заглавие : The role of protein-linked oligosaccharide in the bilayer stabilization activity of glycophorin A for dioleoyl-phosphatidylethanolamine liposomes
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1989. - Vol. 986, N 1. - С. 106-114
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЛИПОСОМЫ
БИОМЕМБРАНЫ
ГЛИКОФОРИН А
ОЛИГОСАХАРИДЫ
БЕЛОК
СВЯЗЫВАНИЕ
СИАЛОВАЯ КИСЛОТА
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-55 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)