Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Horlacher, Reinhold$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.64

Автор(ы) : Horlacher, Reinhold, Boos, Winfried
Заглавие : Characterization of TreR, the major regulator of the Escherichia coli trehalose system
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 20. - С. 13026-13032
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген treR, кодирующий репрессор TreR (I) оперона treB-treC, к-рый участвует в поглощении трегалозы (II) в виде трегалозофосфата (III) и гидролиза III. I имеет длину 315 остатков (мол. м. 34508). Очищенный I в димерной форме связывает III и II. с K[d], равными соотв. 10 и 280 мкМ. Конформация I в комплексах с III и II неодинакова. Обработка I протеазой удаляет домен связывания с ДНК, не разрушая С-концевой домен димеризации. Идентифицирован палиндром, с к-рым связывается I. Он расположен перед блоком -35 промотора treB. Германия, Dep. of Biol., Univ. of Konstanz, 78434 Konstanz. Библ. 50
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН TREB-TREC
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
РЕПРЕССОР TRER
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА TRER
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.226

Автор(ы) : Horlacher, Reinhold, Boos, Winfried
Заглавие : Characterization of TreR, the major regulator of the Escherichia coli trehalose system
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 20. - С. 13026-13032
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген treR, кодирующий репрессор TreR (I) оперона treB-treC, к-рый участвует в поглощении трегалозы (II) в виде трегалозофосфата (III) и гидролиза III. I имеет длину 315 остатков (мол. м. 34508). Очищенный I в димерной форме связывает III и II. с K[d], равными соотв. 10 и 280 мкМ. Конформация I в комплексах с III и II неодинакова. Обработка I протеазой удаляет домен связывания с ДНК, не разрушая С-концевой домен димеризации. Идентифицирован палиндром, с к-рым связывается I. Он расположен перед блоком -35 промотора treB. Германия, Dep. of Biol., Univ. of Konstanz, 78434 Konstanz. Библ. 50
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН TREB-TREC
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
РЕПРЕССОР TRER
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА TRER
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.238

Автор(ы) : Pajatsch, Markus, Gerhart, Maria, Peist, Ralf, Horlacher, Reinhold, Boos, Winfried, Bock, August
Заглавие : The periplasmic cyclodextrin binding protein cymE from Klebsiella oxytoca and its role in maltodextrin and cyclodextrin transport
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 10. - С. 2630-2635
Аннотация: Klebsiella oxytoca M5a1 способна транспортировать и утилизировать 'альфа'-, 'бета'- и 'гамма'-циклодекстрины. Система транспорта циклодекстринов детерминируется генами cymE, cymF, cymG, cymD и cymA, являющимися гомологами генов системы транспорта мальтозы и мальтодекстринов malE, malF, malG, malK и lamB. Удалось клонировать и суперэкспрессировать ген cymE K.oxytoca, кодирующий периплазматич. связывающий белок. Белок CymE очищен, изучены его биохимич. свойства, и с его помощью проанализированы кинетич. характеристика системы транспорта циклодекстринов cym. Кроме циклодекстрина, система транспорта cym имеет сродство к мальтогексозе, однако мальтодекстрины не являются индукторами системы, так что мутанты mal Escherichia coli, содержащие рекомбинантную плазмиду с генами cym, не могут расти на линейных мальтодекстринах. Однако, из этих клеток легко отбираются мутанты, получившие такую способность. Мутации, приводящие к данному эффекту, исследуются. Германия [Bock A.], Lehrstuhl fur Mikrobiol. der Univ. Munchen, D-80638 Munchen. Библ. 46
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: KLEBSIELLA OXYTOCA (BACT.)
ШТАММ M5A1
ГЕНЫ
ГЕН CYM E ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКОГО СВЯЗЫВАЮЩЕГО БЕЛКА
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
СИСТЕМА ТРАНСПОРТА
КИНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.237

Автор(ы) : Horlacher, Reinhold, Xavier Karina B., Santos, Helena, DiRuggiero, Jocelyne, Kossmann, Marina, Boos, Winfried
Заглавие : Archael binding protein-dependent ABC transporter: Molecular and biochemical analysis of the trehalose/maltose transport system of the hyperthermophilic archaeon Thermococcus litoralis
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 3. - С. 680-689
Аннотация: Клонирован и секвенирован кластер генов системы транспорта мальтозы и трегалозы Thermococcus litoralis, гомологичный кластеру генов malEFG системы транспорта мальтозы Escherichia coli. Связывающий мальтозу и трегалозу белок TMBP имеет на N-конце сигнальную последовательность, типичную для бактериальных секреторных белков с глицеридлипидной модификацией по N-концевому остатку цистеина. Ген malE T. litoralis экспрессирован в E. coli под контролем индуцибельного промотора с природной сигнальной последовательностью или без нее. В одной конструкции эта последовательность заменена на последовательность из белка MalE E. coli. Белок TMBP связывает мальтозу и трегалозу с K[d]=0,16 мкМ при 85'ГРАДУС'. Антитела к рекомбинантному растворимому белку TMBP узнают растворимый в детергентах белок TMBP из мембран T. litoralis. Белок MalF T. litoralis не имеет трансмембранных сегментов 1 и 2 и N-части большой периплазматической петли белка MalF E. coli. Белки MalG гомологичны по всей длине, включая 6 трансмембранных сегментов, и имеют консервативную петлю EAA. Эти данные доказали эволюционное сохранение зависящих от связывающего белка ABC-транспортеров у T. litoralis и E. coli. Германия, Dep. Biol., Univ. Konstanz, D-78457 Konstanz. Библ. 61
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
КЛАСТЕР ГЕНОВ СИСТЕМЫ ТРАНСПОРТА МАЛЬТОЗЫ И ТРЕГАЛОЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕНЫ MALE
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
СИСТЕМА ТРАНСПОРТА ТРЕГАЛОЗЫ-МАЛЬТОЗЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ABC-ТРАНСПОРТЕРЫ
ЗАВИСЯЩИЕ ОТ TMBP СВЯЗЫВАЮЩЕГО БЕЛКА
ЭВОЛЮЦИОННАЯ СОХРАННОСТЬ
THERMOCOCCUS LITORALIS (BACT.)
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.230

Автор(ы) : DiRuggiero, Jocelyne, Dunn, Diane, Maeder Dennis L., Holley-Shanks, Rhonda, Chatard, Jerome, Horlacher, Reinhold, Robb Frank T., Boos, Wifried, Weiss Robert B.
Заглавие : Evidence of recent lateral gene transfer among hyperthermophilic Archaea
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 38, N 4. - С. 684-693
Аннотация: Показано наличие 153 нуклеотидных замен в одноименном районе 16 т. п. н. двух гипертермофильных архебактерий - Pyrococcus furiosus и Thermococcus litoralis. Указанный район у P. furiosus ограничен IS-элементами с инвертированными и прямыми повторами. Пограничные IS-элементы содержат единственную ORF, кодирующую транспозазу. Т. обр., 16 т. п. н. район обладает свойствами типичного транспозона и может осуществлять горизонтальный перенос генов как между архебактериями, так и между истинными бактериями и архебактериями. В геноме P. furiosus выявлено 23 гомологичных IS-элемента, в геноме T. litoralis - один, а в ДНК Pyrococcus abyssi и Pyrococcus horikoshii они отсутствуют. 16 т. п. н. район включает АВС-транспортную систему для мальтозы и трегалозы. Установлено, что ген malE, локализованный в транспозоне и кодирующий трегалоза/мальтоза связывающий белок, индуцируется в присутствии этих сахаров у обоих организмов. Обсуждается транспозиция как механизм горизонтального переноса генов. США, Cent. Marine Biotech., Univ. Maryland Biotechnol. Inst., 701 East Pratt St., Baltimore, MD21202. Библ. 46
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ
IS-ЭЛЕМЕНТЫ
ARCHAEA (BACT.)
ГИПЕРТЕРМОФИЛЬНЫЕ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)