Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Holst, Jens Juul$<.>)
Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-35 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.09-04М6.96

Автор(ы) : Zimmermann-Belsing, Tina, Dreyer, Marianne, Holst, Jens Juul, Feldt-Rasmussen, Ulla
Заглавие : The relationship between the serum leptin concentrations of thyrotoxic patients during treatment and their total fat mass is different from that of normal subjects
Источник статьи : Clin. Endocrinol. - 1998. - Vol. 49, N 5. - С. 569-572
Аннотация: Обследовали 10 б-ных тиреотоксикозом (1-я гр.) до лечения и после 12 мес лечения тиамазолом (I); определяли уровни в Св лептина (II), общего T[3], общего T[4] и ТТГ; измеряли содержание жира в организме. Сопоставляли данные с результатами обследования 16 б-ных (2-я гр.), к-рые находились в состоянии эутиреоза в ср. в течение 14 мес в результате лечения I, и 18 здоровых испытуемых (3-я гр.). У обследованных всех групп уровень II в Св не коррелировал с уровнями T[3], T[4] и ТТГ. У б-ных 1-й гр. до начала лечения уровень II в Св составлял 9,1 мкг/л и был сходен с таковым у лиц 3-й гр. - 8,2 мкг/л. После 12 мес приема I уровень II у б-ных 1-й гр. повышался до 16,0 мкг/л. У б-ных 2-й гр. на фоне эутиреоза уровень II составлял 13,3 мкг/л. Содержание жира в организме нелеченных б-ных 1-й гр составляло в ср. 27 кг (у лиц 3-й гр. - 23 кг, у б-ных 2-й гр. - 27 кг). После 3 мес, 6 мес, 9 мес и 12 мес приема I содержание жира в организме б-ных 1-й гр. постепенно повышалось и достигало 31 кг. Масса тканей, кроме жировой, составляла в ср. 35 кг у нелеченных б-ных 1-й гр., 40 кг - у б-ных 2-й гр. и 44 кг - у лиц 3-й гр.; этот показатель повышался в ходе лечения у б-ных 1-й гр. до 40 кг. Была значит. корреляция между уровнями II в Св и содержанием жира в организме лиц 3-й гр., б-ных 2-й гр. и нелеченных б-ных 1-й гр. Однако в ходе лечения б-ных 1-й гр. соотношение уровня II с содержанием жира в организме знач. повышалось - с 0,34 до 0,53 мкг/л/кг. У лиц 3-й гр. это соотношение составляло 0,36 мкг/л/кг, у б-ных 2-й гр. - 0,45 мкг/л/кг. Данные указывают на знач. повышение уровня II в ходе лечения б-ных тиреотоксикозом без знач. изменения содержания жира в организме. Очевидно, состояние метаболизма у б-ных тиреотоксикозом влияет на регуляцию уровня II в Св. Библ. 29
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ТИРЕОТОКСИКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ТИАМАЗОЛ
ЛЕПТИН
УРОВЕНЬ В КРОВИ
МАССА ТЕЛА
ИЗМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.09-04М4.417

Автор(ы) : Zimmermann-Belsing, Tina, Dreyer, Marianne, Holst, Jens Juul, Feldt-Rasmussen, Ulla
Заглавие : The relationship between the serum leptin concentrations of thyrotoxic patients during treatment and their total fat mass is different from that of normal subjects
Источник статьи : Clin. Endocrinol. - 1998. - Vol. 49, N 5. - С. 569-572
Аннотация: Обследовали 10 б-ных тиреотоксикозом (1-я гр.) до лечения и после 12 мес лечения тиамазолом (I); определяли уровни в Св лептина (II), общего T[3], общего T[4] и ТТГ; измеряли содержание жира в организме. Сопоставляли данные с результатами обследования 16 б-ных (2-я гр.), к-рые находились в состоянии эутиреоза в ср. в течение 14 мес в результате лечения I, и 18 здоровых испытуемых (3-я гр.). У обследованных всех групп уровень II в Св не коррелировал с уровнями T[3], T[4] и ТТГ. У б-ных 1-й гр. до начала лечения уровень II в Св составлял 9,1 мкг/л и был сходен с таковым у лиц 3-й гр. - 8,2 мкг/л. После 12 мес приема I уровень II у б-ных 1-й гр. повышался до 16,0 мкг/л. У б-ных 2-й гр. на фоне эутиреоза уровень II составлял 13,3 мкг/л. Содержание жира в организме нелеченных б-ных 1-й гр составляло в ср. 27 кг (у лиц 3-й гр. - 23 кг, у б-ных 2-й гр. - 27 кг). После 3 мес, 6 мес, 9 мес и 12 мес приема I содержание жира в организме б-ных 1-й гр. постепенно повышалось и достигало 31 кг. Масса тканей, кроме жировой, составляла в ср. 35 кг у нелеченных б-ных 1-й гр., 40 кг - у б-ных 2-й гр. и 44 кг - у лиц 3-й гр.; этот показатель повышался в ходе лечения у б-ных 1-й гр. до 40 кг. Была значит. корреляция между уровнями II в Св и содержанием жира в организме лиц 3-й гр., б-ных 2-й гр. и нелеченных б-ных 1-й гр. Однако в ходе лечения б-ных 1-й гр. соотношение уровня II с содержанием жира в организме знач. повышалось - с 0,34 до 0,53 мкг/л/кг. У лиц 3-й гр. это соотношение составляло 0,36 мкг/л/кг, у б-ных 2-й гр. - 0,45 мкг/л/кг. Данные указывают на знач. повышение уровня II в ходе лечения б-ных тиреотоксикозом без знач. изменения содержания жира в организме. Очевидно, состояние метаболизма у б-ных тиреотоксикозом влияет на регуляцию уровня II в Св. Библ. 29
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ТИРЕОТОКСИКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ТИАМАЗОЛ
ЛЕПТИН
УРОВЕНЬ В КРОВИ
МАССА ТЕЛА
ИЗМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.03-04Н1.40

Автор(ы) : Rasmussen, Andreas Rosen, Viby, Niels-Erik, Hare, Kristine Juul, Hartmann, Bolette, Thim, Lars, Holst, Jens Juul, Pulsen, Steen Seier
Заглавие : The interstinotrophic peptide, GLP-2, counteracts the gastrointestinal atrophy in mice induced by the epidermal growth factor receptor inhibitor, erlotinib, and cisplatin
Источник статьи : Dig. Diseases and Sci. - 2010. - Vol. 55, N 10. - С. 2785-2796
Аннотация: Глюкагоноподобный пептид-2 (GLP-2) обладает интерстинотрофическими свойствами. В исследовании на мышах установлено, что применение GLP-2 препятствует гастроинтестинальной токсичности эрлотиниба и его комбинации с цисплатином, что выражалось в ослаблении их апоптотического действия и уменьшении атрофических изменений в кишечнике. Дания, Dep. Biomedical Sciences, The Panum Inst., Univ. of Copenhagen, 2200 Copenhagen N. Библ. 46
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭРЛОТИНИБ
ЦИСПЛАТИН
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
GLP-2
МЫШИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.02-04Н3.110

Автор(ы) : Rasmussen, Andreas Rosen, Viby, Niels-Erik, Hare, Kristine Juul, Hartmann, Bolette, Thim, Lars, Holst, Jens Juul, Pulsen, Steen Seier
Заглавие : The interstinotrophic peptide, GLP-2, counteracts the gastrointestinal atrophy in mice induced by the epidermal growth factor receptor inhibitor, erlotinib, and cisplatin
Источник статьи : Dig. Diseases and Sci. - 2010. - Vol. 55, N 10. - С. 2785-2796
Аннотация: Глюкагоноподобный пептид-2 (GLP-2) обладает интестинотрофическими свойствами. В исследовании на мышах установлено, что применение GLP-2 препятствует гастроинтестинальной токсичности эрлотиниба и его комбинации с цисплатином, что выражалось в ослаблении их апоптотического действия и уменьшении атрофических изменений в кишечнике. Дания, Dep. Biomedical Sciences, The Panum Inst., Univ. of Copenhagen, 2200 Copenhagen N. Библ. 46
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭРЛОТИНИБ
ЦИСПЛАТИН
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
GLP-2
МЫШИ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.09-04М6.191

Автор(ы) : Holst, Jens Juul
Заглавие : Sources and molecular moieties of glucagon in diabetes secondary to pancreatopathy
Источник статьи : Diabetes Secondary Pancreatopathy. - Amsterdam etc., 1988. - С. 63-70
Аннотация: Обсуждается роль глюкагона (I) внепанкреатич. происхождения при панкреатопатии (II). Внепанкреатический I - глицентин (II), - выделенный из слизистой кишечника свиньи соответствовал I в позиции между 30-аминокислотным N-остатком и 8-аминокислотным С-остатком. Др. форма I, оксинтомодулин (III) или II 33-69, содержала еще такой же N-остаток, как II. Большинство исследователей приходит к выводу, что панкреатэктомия не исключает наличия иммунореактивного I, определяемого с помощью АС к С-остатку I. При II в плазме могут быть обнаружены: малое кол-во I, про-I 1-61, "II человека" (про-I 1-69), III (про-II 33- 69), натуральный GLP-1 (про-I 78-107) и натуральный GLP-2 (возможно, про-I 126-160). Возможно, что I в малое кол-ве, III и натуральный GLP-1 могут обладать I-подобной биол. активностью, по крайней мере, в некоторых тканях. Дания, Univ. of Copenhagen. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ГЛЮКАГОН
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПАНКРЕАТЭКТОМИЯ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.08-04М6.138

Автор(ы) : Thulesen, Jesper, Orskov, Cathrine, Holst, Jens Juul, Poulsen, Steen Seier
Заглавие : Short term insulin treatment prevents the diabetogenic actions of streptozotocin in rats
Источник статьи : Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 1. - С. 67
Аннотация: Введение крысам инсулина снижало содержание иммунореактивных инсулина и переносчика GLUT2 в 'бета'-клетках, и при последующем введении стрептозотоцина (СТЦ; 60 мг/кг) содержание иммунореактивного GLUT2 в 'бета'-клетках оставалось пониженным. Введение СТЦ контрольным крысам снижало уровень инсулина в плазме и поджелудочной железе. При введении СТЦ после инсулина у крыс не развивалась гипергликемия, а уровни инсулина в плазме и поджелудочной железе были выше, чем у крыс, получавших только СТЦ. Защитное действие предварительной обработки инсулином при стрептозотоциновом диабете может быть обусловлено снижением экспрессии переносчика GLUT2 в 'бета'-клетках. Дания, Inst. Med. Anat. and Med. Physiol., Univ. Copenhagen, Panum Inst., 2200 Copenhagen. Библ. 34
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
РАЗВИТИЕ
ИНСУЛИН
КРАТКОВРЕМЕННАЯ ПРЕДОБРАБОТКА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛЮКОЗА
ПЕРЕНОСЧИК GLUT2
РОЛЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т2.100

Автор(ы) : Thulesen, Jesper, Orskov, Cathrine, Holst, Jens Juul, Poulsen, Steen Seier
Заглавие : Short term insulin treatment prevents the diabetogenic actions of streptozotocin in rats
Источник статьи : Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 1. - С. 67
Аннотация: Введение крысам инсулина снижало содержание иммунореактивных инсулина и переносчика GLUT2 в 'бета'-клетках, и при последующем введении стрептозотоцина (СТЦ; 60 мг/кг) содержание иммунореактивного GLUT2 в 'бета'-клетках оставалось пониженным. Введение СТЦ контрольным крысам снижало уровень инсулина в плазме и поджелудочной железе. При введении СТЦ после инсулина у крыс не развивалась гипергликемия, а уровни инсулина в плазме и поджелудочной железе были выше, чем у крыс, получавших только СТЦ. Защитное действие предварительной обработки инсулином при стрептозотоциновом диабете может быть обусловлено снижением экспрессии переносчика GLUT2 в 'бета'-клетках. Дания, Inst. Med. Anat. and Med. Physiol., Univ. Copenhagen, Panum Inst., 2200 Copenhagen. Библ. 34
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
РАЗВИТИЕ
ИНСУЛИН
КРАТКОВРЕМЕННАЯ ПРЕДОБРАБОТКА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛЮКОЗА
ПЕРЕНОСЧИК GLUT2
РОЛЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.289

Автор(ы) : Holst, Jens Juul, Rasmussen, Torben Norre, Schmidt, Peter
Заглавие : Role of nitric oxide in neurally induced pancreatic exocrine secretion in pigs
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 2. - С. G206-G213
Аннотация: Роль NO как медиатора в стимуляции экзокринной панкреатич. секреции изучали на изолированной перфузируемой поджелудочной железе свиньи с сохраненной иннервацией блуждающего нерва (БН). Электростимуляцию БН (8 Гц, 10 мА) или инфузию 2*10{-}{9} М ВИП проводили до и после введения в перфузат ингибиторов NO-синтазы N{w}-нитро-L-аргинина метилового эфира (NAME) или N-нитро-L-аргинина (NNA) в конц-иях 10{-}{4} и 10{-}{5} M с последующей инфузией 10{-}{3} M Арг. Во всех экспериментах ВИП и стимуляция БН вызывали обильную секрецию (в 44 и 43 раза выше базального уровня). Эта секреция ингибировалась NAME до 54 и 19%, а NNA до 35 и 4,7% от максим. значения соотв. Ингибиторы NO-синтазы увеличивали сопротивление перфузии сосудов железы в 2 раза, но не влияли на релаксацию сосудов под влиянием БН и ВИП. Нитропруссид (донатор NO) усиливал базальную секрецию в 54 раза, не влияя на высвобождение ВИП. Перфузия Арг в значит. мере снимала эффекты NAME и NNA. Т. обр., NO играет важную роль как медиатор в нехолинергической-неадренергической стимуляции панкреатич. секреции. Дания, Univ. of Copenhagen, DK-2200 Copenhagen N. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭКЗОКРИННАЯ СЕКРЕЦИЯ
НЕРВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ОКИСЬ АЗОТА
СВИНЬИ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.12-04М6.150

Автор(ы) : Brand, Christian Lehn, Jorgensen, Peer Norbert, Knigge, Ulrich, Warberg, Jorgen, Svendsen, Ivan, Smedegaard, Jorgen, Holst, Jens Juul
Заглавие : Role of glucagon in maintenance of euglycemia in fed and fasted rats
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 3. - С. 469-477
Аннотация: Наркотизированным крысам после кормления (1-я гр.), а также голодавшим в течение 10 ч (2-я гр.) или 48 ч (3-я гр.), в/в вводили моноклональные АТ к глюкагону. Уровень глюкозы крови снижался на 2 мМ у крыс 1-й гр. и не изменялся у крыс 2-й и 3-й гр. Уровни инсулина в плазме достоверно снижались у крыс 1-й и 2-й гр. Заключают, что глюкагон участвует в поддержании эугликемии после приема пищи; натощак его роль ограничена. Дания, Novo Nordisk, Bagsvaerd. Библ. 34
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ГЛЮКАГОН
ЭФФЕКТЫ
ГЛИКЕМИЯ
НАТОЩАК
ПОСЛЕ ПРИЕМА ПИЩИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.445

Автор(ы) : Schmidtler, Johanna, Dehne, Kerstin, Allescher, Hans-Dieter, Schusdziarra, Volker, Classen, Meinhard, Holst, Jens Juul, Polack, Axel, Schepp, Wolfgang
Заглавие : Rat parietal cell receptors for GLP-1-(7-36) amide: Northern blot, cross-linking, and radioligand binding
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - С. 423-432
Аннотация: В изолированных париетальных клетках крысы ГПП-1-(7-36)амид стимулирует продукцию H{+}. Выясняли наличие в этих клетках рецепторов, специфич. к ГПП-1. Используя ферменты, выделили клетки СОЖ и разделили их на 7 фракций в градиенте плотности. В очищенных париетальных клетках Нозерн-блотированием выявили 2 вида мРНК рецепторов к ГПП-1, состоящих из 2,7 и 3,6 т. н. Наибольшее кол-во этих мРНК обнаружили во фракции 7. В этой же фракции ГПП-1 связывался в наибольшей степени. Анализ фракции 7 показал присутствие одного высокоаффинного сайта с K[m] равной 2,8'+-'0,6*10{-10}M и B[max] равной 6,8'+-'1,4 фмоль/10{6} клеток. Германия, Dept. of Internal Medicine II, Technical Univ. of Munich. 81675 Munich. Библ. 36
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ЖЕЛУДОК
ПАРНЕТАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГЛЮКАГОНПОДОБНЫЙ ПЕПТИД
РЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.01-04М6.164

Автор(ы) : Ostenson, Claes-Goran, Efendic, Suad, Holst, Jens Juul
Заглавие : Pancreastatin-like immunoreactivity and insulin are released in parallel from the perfused porcine pancreas
Источник статьи : Endocrinology. - 1989. - Vol. 124, N 6. - С. 2986-2990
Аннотация: Перфузировали изолированные поджелудочные железы (ПЖ) свиней; определяли в перфузате инсулин (I) и панкреастатиноподобную иммунореактивность (ППИР). В А-Кл и в D-Кл ПЖ свиньи содержится пептид панкреастатин, к-рый тормозит освобождение I из островков ПЖ крысы. Повышение конц-ии глюкозы в перфузате с 3,5 до 11,0 ммоль/л повышало секрецию как I, так и ППИР уже через 1 мин. Электрич. стимуляция блуждающего нерва током 8 Гц в течение 5 мин также усиливала секрецию I и ППИР; эффект начинался через 1 мин и длился в течение всей стимуляции. Ацетилхолин в конц-ии 106} моль/л и синтетич. проглюкагон в конц-ии 101}{0} и 109} моль/л также стимулировали секрецию I и ППИР. При хроматографии в геле установили, что ППИР является панкреастатином. Указывают, что при воздействии на ПЖ свиньи стимуляторов секреции I параллельно с секрецией I повышается также секреция ППИР. Обсуждают биол. роль панкреастатина. Швеция, Karolinska Hospital, Stockholm. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ПАНКРЕАТИН
ПАНКРЕАТИНОПОДОБНАЯ ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ИНСУЛИН
ОСВОБОЖДЕНИЕ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
СВИНЬИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.11-04М4.217

Автор(ы) : Schmidt, Peter, Rasmussen, Torben Norre, Holst, Jens Juul
Заглавие : Nervous control of the release of substance P and neurokinin A from the isolated perfused porcine ileum
Источник статьи : J. Auton. Nerv. Syst. - 1992. - Vol. 38, N 2. - С. 85-96
Аннотация: Электрич. стимуляция (8 Гц) подвздошной кишки свиней не высвобождала субстанцию Р (I) и нейрокинин А (II). При предварит. обработке подвздошной кишки атропином и пентоламином высвобождение I повышалось от 8,2'+-'1,9 до 20,1'+-'4,6 пМ, а II от 12,3'+-'2,7 до 34,2'+-'7,7 пМ. Перфузия с ацетилхолином после предварит. обработки атропином и пентоламином увеличивала высвобождение I и II на 172'+-'56 и 232'+-'69% от базального уровня соотв. Эти эффекты снимались при введении гексаметония. Введение одного атропина повышало в продукцию I и II соотв. на 337'+-'92 и 386'+-' 124% от базального уровня, а норадреналина снижала ее соотв. на 69'+-'6 и 80'+-'6%. Дания, Univ. of Copenhagen, Copenhagen. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
ПЕРФУЗИЯ
СУБСТАНЦИЯ Р
НЕЙРОКИНИН А
СВИНЬИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.02-04М6.167

Автор(ы) : Christiansen, Erik, Vestergaard, Henrik, Tibell, Annika, Hother-Nielsen, Ole, Holst, Jens Juul, Pedersen, Oluf, Madsbad, Sten
Заглавие : Impaired insulin-stimulated nonoxidative glucose metabolism in pancreas-kidney transplant recipients: Dose-response effects of insulin on glucose turnover
Источник статьи : Diabetes. - 1996. - Vol. 45, N 9. - С. 1267-1275
Аннотация: Провели сравнительный анализ влияния инсулина на неокислительный обмен глюкозы (образование глюкозы в печени и внепеченочный захват глюкозы) и на активности гликогенсинтазы и гексокиназы в мышцах 6 б-ных, перенесших трансплантацию поджелудочной железы/почки, 6 б-ных без диабета, перенесших трансплантацию почек и 6 здоровых неоперированных людей. У оперированных б-ных обеих групп отметили сдвиг вправо кривых зависимости скорости тканевого распределения глюкозы от конц-ии инсулина и снижение ответа этого процесса на инсулин. Скорость окисления глюкозы у пациентов всех групп была одинаковой, но скорость неокислительного метаболизма глюкозы у реципиентов первой и второй групп была снижена на 50% и 30%, соотв. У б-ных обеих групп с трансплантированными органами сохранялась активность гексокиназы в мышцах при базальной инсулинемии или после стимуляции инсулином. Содержание глюкагона и жирных кислот при гиперинсулинемии у б-ных с оперированными органами, в отличие от здоровых испытуемых, не подавлялось. Обсуждают механизм развития периферической резистентности к инсулину у б-ных с трансплантированными поджелудочной железой/почками. Дания, Steno Diabetes Ctr., 2820 Gentofte. Библ. 52
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ИНСУЛИН
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКОЗА
НЕОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ ОБМЕН
НАРУШЕНИЯ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПОЧКА
ТРАНСПЛАНТАТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.03-04Т3.355

Автор(ы) : Christiansen, Erik, Vestergaard, Henrik, Tibell, Annika, Hother-Nielsen, Ole, Holst, Jens Juul, Pedersen, Oluf, Madsbad, Sten
Заглавие : Impaired insulin-stimulated nonoxidative glucose metabolism in pancreas-kidney transplant recipients: Dose-response effects of insulin on glucose turnover
Источник статьи : Diabetes. - 1996. - Vol. 45, N 9. - С. 1267-1275
Аннотация: Провели сравнительный анализ влияния инсулина на неокислительный обмен глюкозы (образование глюкозы в печени и внепеченочный захват глюкозы) и на активности гликогенсинтазы и гексокиназы в мышцах 6 б-ных, перенесших трансплантацию поджелудочной железы/почки, 6 б-ных без диабета, перенесших трансплантацию почек и 6 здоровых неоперированных людей. У оперированных б-ных обеих групп отметили сдвиг вправо кривых зависимости скорости тканевого распределения глюкозы от конц-ии инсулина и снижение ответа этого процесса на инсулин. Скорость окисления глюкозы у пациентов всех групп была одинаковой, но скорость неокислительного метаболизма глюкозы у реципиентов первой и второй групп была снижена на 50% и 30%, соотв. У б-ных обеих групп с трансплантированными органами сохранялась активность гексокиназы в мышцах при базальной инсулинемии или после стимуляции инсулином. Содержание глюкагона и жирных кислот при гиперинсулинемии у б-ных с оперированными органами, в отличие от здоровых испытуемых, не подавлялось. Обсуждают механизм развития периферической резистентности к инсулину у б-ных с трансплантированными поджелудочной железой/почками. Дания, Steno Diabetes Ctr., 2820 Gentofte. Библ. 52
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ИНСУЛИН
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКОЗА
НЕОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ ОБМЕН
НАРУШЕНИЯ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПОЧКА
ТРАНСПЛАНТАТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04М1.125

Автор(ы) : Christiansen, Erik, Vestergaard, Henrik, Tibell, Annika, Hother-Nielsen, Ole, Holst, Jens Juul, Pedersen, Oluf, Madsbad, Sten
Заглавие : Impaired insulin-stimulated nonoxidative glucose metabolism in pancreas-kidney transplant recipients: Dose-response effects of insulin on glucose turnover
Источник статьи : Diabetes. - 1996. - Vol. 45, N 9. - С. 1267-1275
Аннотация: Провели сравнительный анализ влияния инсулина на неокислительный обмен глюкозы (образование глюкозы в печени и внепеченочный захват глюкозы) и на активности гликогенсинтазы и гексокиназы в мышцах 6 б-ных, перенесших трансплантацию поджелудочной железы/почки, 6 б-ных без диабета, перенесших трансплантацию почек и 6 здоровых неоперированных людей. У оперированных б-ных обеих групп отметили сдвиг вправо кривых зависимости скорости тканевого распределения глюкозы от конц-ии инсулина и снижение ответа этого процесса на инсулин. Скорость окисления глюкозы у пациентов всех групп была одинаковой, но скорость неокислительного метаболизма глюкозы у реципиентов первой и второй групп была снижена на 50% и 30%, соотв. У б-ных обеих групп с трансплантированными органами сохранялась активность гексокиназы в мышцах при базальной инсулинемии или после стимуляции инсулином. Содержание глюкагона и жирных кислот при гиперинсулинемии у б-ных с оперированными органами, в отличие от здоровых испытуемых, не подавлялось. Обсуждают механизм развития периферической резистентности к инсулину у б-ных с трансплантированными поджелудочной железой/почками. Дания, Steno Diabetes Ctr., 2820 Gentofte. Библ. 52
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ИНСУЛИН
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКОЗА
НЕОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ ОБМЕН
НАРУШЕНИЯ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПОЧКА
ТРАНСПЛАНТАТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.07-04М6.126

Автор(ы) : Rask, Eva, Olsson, Tommy, Soderberg, Stefan, Johnson, Owe, Seckl, Jonathan, Holst, Jens Juul, Ahren, Bo
Заглавие : Impaired incretin response after a mixed meal is associated with insulin resistance in nondiabetic men
Источник статьи : Diabetes Care. - 2001. - Vol. 24, N 9. - С. 1640-1645
Аннотация: Обследовали 35 мужчин с широким диапазоном чувствительности к инсулину и массы тела. После приема пищи (3 куска хлеба, масло, сыр, мармелад, чай/кофе без сахара) у испытуемых определяли содержание желудочного ингибиторного полипептида (ЖИП), глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), инсулина, глюкагона и глюкозы в плазме крови. Резистентность к инсулину была связана с нарушенной ответной реакцией ЖИП и ГПП-1 на прием пищи. Площадь под фармакокинетической кривой ЖИП после приема пищи была связана с чувствительностью к инсулину (r=0,54). В течение первого часа площадь под кривой ГПП-1 коррелировала с чувствительностью к инсулину. На основании множественного линейного регрессионного анализа сделан вывод, что резистентность к инсулину, но не ожирение, является независимым прогностическим показателем сниженной ответной реакции инкретинов. При этом нарушение высвобождения ЖИП и ГПП-1 коррелирует со степенью инсулинорезистентности и может играть роль в развитии уменьшения толерантности к глюкозе. Швеция, Dep. of Public Health and Clinical Medicine, Umea Univ. Hosp., 901 85 Umea. Библ. 28
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИИ
ИНКРЕТИНЫ
НАРУШЕНИЕ ОТВЕТА
ПРИЕМ СМЕШАННОЙ ПИЩИ
МУЖЧИНЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.11-04М7.298

Автор(ы) : Hirsch Fred R., Holst, Jens Juul, Spang-Thomsen, Mogens, Larsson, Lars-Inge
Заглавие : Immunocytochemical demonstration of bombesin immunoreactivity in small cell carcinoma of the lung: A methodological study and review of the literature
Источник статьи : Lung Cancer. - 1990. - Vol. 6, N 1-2. - С. 1-8
Аннотация: Иммунореактивность к бомбезину (I) присуща мелкоклеточному раку легкого и опухолям бесшерстных мышей. Определяли диагностич. ценность данной р-ции по отношению к мелкоклеточному раку и его метастазам. Исследовали операционный материал с изготовлением парафиновых и криостатных срезов и использованием 2 антисыв. Реактивность к I в парафиновых срезах сохранялась. Выявление реактивности к I сопряжено с определенными технич. трудностями, и применение только одного этого теста не является оптим. в решении вопросов гистол. диагностики. Дания, Rigshosp., Finsen Inst., 2100 Copenhagen. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 30
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
БОМБЕЗИН
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.09-04Т3.46

Автор(ы) : Holst, Jens Juul
Заглавие : Glukagonlignende peptid-1
Источник статьи : Ugeskr. Laeger. - 1998. - Vol. 160, N 16. - С. 2371-2377
Аннотация: Глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП) - инсулинотропный гормон, к-рый секретируется эндокринными Кл слизистой тонкого кишечника. ГПП угнетает секрецию и перистальтику желудка и тонкого кишечника и секрецию глюкагона. Инсулинотропный эффект ГПП сохранен у б-ных инсулинонезависимым сахарным диабетом (ИНСД); он эффективно снижает уровень глюкозы у б-ных ИНСД, а при в/в введении может полностью его нормализовать. Поскольку действие ГПП на секрецию инсулина и глюкагона зависит от уровня глюкозы, он не вызывает гипогликемии. Возможно, ГПП в силу его действия на желудочно-кишечный тракт способен снизить потребление пищи. Необходимо изучить возможность использования ГПП или его аналогов в клинической практике. Библ. 40
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
ЭФФЕКТЫ
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.09-04М6.237

Автор(ы) : Holst, Jens Juul
Заглавие : Glukagonlignende peptid-1
Источник статьи : Ugeskr. Laeger. - 1998. - Vol. 160, N 16. - С. 2371-2377
Аннотация: Глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП) - инсулинотропный гормон, к-рый секретируется эндокринными Кл слизистой тонкого кишечника. ГПП угнетает секрецию и перистальтику желудка и тонкого кишечника и секрецию глюкагона. Инсулинотропный эффект ГПП сохранен у б-ных инсулинонезависимым сахарным диабетом (ИНСД); он эффективно снижает уровень глюкозы у б-ных ИНСД, а при в/в введении может полностью его нормализовать. Поскольку действие ГПП на секрецию инсулина и глюкагона зависит от уровня глюкозы, он не вызывает гипогликемии. Возможно, ГПП в силу его действия на желудочно-кишечный тракт способен снизить потребление пищи. Необходимо изучить возможность использования ГПП или его аналогов в клинической практике. Библ. 40
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
ЭФФЕКТЫ
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.220

Автор(ы) : Holst, Jens Juul
Заглавие : Glukagonlignende peptid-1
Источник статьи : Ugeskr. Laeger. - 1998. - Vol. 160, N 16. - С. 2371-2377
Аннотация: Глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП) - инсулинотропный гормон, к-рый секретируется эндокринными Кл слизистой тонкого кишечника. ГПП угнетает секрецию и перистальтику желудка и тонкого кишечника и секрецию глюкагона. Инсулинотропный эффект ГПП сохранен у б-ных инсулинонезависимым сахарным диабетом (ИНСД); он эффективно снижает уровень глюкозы у б-ных ИНСД, а при в/в введении может полностью его нормализовать. Поскольку действие ГПП на секрецию инсулина и глюкагона зависит от уровня глюкозы, он не вызывает гипогликемии. Возможно, ГПП в силу его действия на желудочно-кишечный тракт способен снизить потребление пищи. Необходимо изучить возможность использования ГПП или его аналогов в клинической практике. Библ. 40
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
ЭФФЕКТЫ
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

 1-20    21-35 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)