Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Hollande, Frederic$<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.10-04Я6.37

Автор(ы) : Hollande, Frederic, Lee Debra J., Choquet, Armelle, Roche, Serge, Baldwin Graham S.
Заглавие : Adherens junctions and tight junctions are regulated via different pathways by progastrin in epithelial cells
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 7. - С. 1187-1197
Аннотация: Исследовали действие прогастрина (I) на различные линии клеток из опухолей толстой кишки человека. Обнаружено, что I индуцирует распад адгезивных (АК) и плотных (ПК) контактов между клетками. Подавление I в прогастрин-продуцирующих Кл ведет к восстановлению локализации белков межклеточных контактов ZO-1, окклудина, бета-катенина и E-кадгерина. I усиливает околоклеточный транспорт маннитола и ускоряет клеточную миграцию. Он также активирует Src тирозинкиназу и вызывает пространственную делокализацию протеинкиназы C альфа. Было выявлено, что активность Src киназы регулирует ПК, а фосфатидилинозит 3-киназы - АК. Авт. заключают, что диссоциация АК и ПК под действием I осуществляется различными путями. Франция, Lab. de Signalisation Cell. Normale et Tumorale, EA MNRT 2995, Fac. de Pharmacie, 34093 Montpellier, (e-mail: fhollande@ww3.pharma.univ-montp1.fr). Библ. 50
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
АДГЕЗИВНЫЕ/ПЛОТНЫЕ
ПУТИ РЕГУЛЯЦИИ
'БЕТА'-КАТЕНИН
E-КАДГЕРИН
SRC-ТИРОЗИНКИНАЗА
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-3-КИНАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ МЕЖКЛЕТОЧНЫХ КОНТАКТОВ
ПРОГАСТРИН-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ DLD-1 КЛЕТКИ
ПРОГАСТРИН
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.10-04М1.42

Автор(ы) : Hollande, Frederic, Lee Debra J., Choquet, Armelle, Roche, Serge, Baldwin Graham S.
Заглавие : Adherens junctions and tight junctions are regulated via different pathways by progastrin in epithelial cells
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 7. - С. 1187-1197
Аннотация: Исследовали действие прогастрина (I) на различные линии клеток из опухолей толстой кишки человека. Обнаружено, что I индуцирует распад адгезивных (АК) и плотных (ПК) контактов между клетками. Подавление I в прогастрин-продуцирующих Кл ведет к восстановлению локализации белков межклеточных контактов ZO-1, окклудина, бета-катенина и E-кадгерина. I усиливает околоклеточный транспорт маннитола и ускоряет клеточную миграцию. Он также активирует Src тирозинкиназу и вызывает пространственную делокализацию протеинкиназы C альфа. Было выявлено, что активность Src киназы регулирует ПК, а фосфатидилинозит 3-киназы - АК. Авт. заключают, что диссоциация АК и ПК под действием I осуществляется различными путями. Франция, Lab. de Signalisation Cell. Normale et Tumorale, EA MNRT 2995, Fac. de Pharmacie, 34093 Montpellier, (e-mail: fhollande@ww3.pharma.univ-montp1.fr). Библ. 50
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
АДГЕЗИВНЫЕ/ПЛОТНЫЕ
ПУТИ РЕГУЛЯЦИИ
'БЕТА'-КАТЕНИН
E-КАДГЕРИН
SRC-ТИРОЗИНКИНАЗА
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-3-КИНАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ МЕЖКЛЕТОЧНЫХ КОНТАКТОВ
ПРОГАСТРИН-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ DLD-1 КЛЕТКИ
ПРОГАСТРИН
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.03-04М1.176

Автор(ы) : Boulbes, Delphine, Choquet, Armelle, Barrere-Lemaire, Stephanie, Costa, Pierre, Soustelle, Laurent, Nargeot, Joel, Bali, Jean-Pierre, Hollande, Frederic, Magous, Richard
Заглавие : Differentiated rabbit prostatic stromal cells in primary culture display functional 'альфа'[1]-adrenoceptors
Источник статьи : Neurourol. and Urodyn. - 2006. - Vol. 25, N 2. - С. 168-178
Аннотация: Создали модель in vitro для изучения экспрессии 'альфа'[1]-адренорецепторов в стромальных клетках предстательной железы в условиях, предотвращающих клеточное деление. Методами иммуноцитохимии и Вестерн-блот-анализа показали, что в этих клетках экспрессируются цитоскелетные и стромальные маркеры, а также 'альфа'[1A]-адренорецепторы, к-рые активируют ERK1/ERK2 и кальциевые сигнальные пути. Франция [R. Magous], Fac. de Pharmacie, 34093 Montpellier Cedex 5. Библ. 43
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
СТРОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.08-04М6.214

Автор(ы) : Boulbes, Delphine, Choquet, Armelle, Barrere-Lemaire, Stephanie, Costa, Pierre, Soustelle, Laurent, Nargeot, Joel, Bali, Jean-Pierre, Hollande, Frederic, Magous, Richard
Заглавие : Differentiated rabbit prostatic stromal cells in primary culture display functional 'альфа'[1]-adrenoceptors
Источник статьи : Neurourol. and Urodyn. - 2006. - Vol. 25, N 2. - С. 168-178
Аннотация: Создали модель in vitro для изучения экспрессии 'альфа'[1]-адренорецепторов в стромальных клетках предстательной железы в условиях, предотвращающих клеточное деление. Методами иммуноцитохимии и Вестерн-блот-анализа показали, что в этих клетках экспрессируются цитоскелетные и стромальные маркеры, а также 'альфа'[1A]-адренорецепторы, к-рые активируют ERK1/ERK2 и кальциевые сигнальные пути. Франция [R. Magous], Fac. de Pharmacie, 34093 Montpellier Cedex 5. Библ. 43
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
СТРОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.10-04Я6.115

Автор(ы) : Kavanagh, Emma, Buchert, Michael, Tsapara, Anna, Choquet, Armelle, Balda Maria S., Hollande, Frederic, Matter, Karl
Заглавие : Functional interaction between the ZO-1-interacting transcription factor ZONAB/DbpA and the RNA processing factor symplekin
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 24. - С. 5098-5105
Аннотация: Показали, что в культивируемых эпителиоцитах трех линий ядерный белок симплекин и транскрипционный фактор ZONAB/DbpA кооперированно регулирует транскрипцию и усиливают пролиферацию клеток и экспрессию циклина D1. Великобритания, Inst. Ophtalm., Univ. Coll. London. e-mail: m.balda@ucl.acl.uk. Библ. 37
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
БЕЛОК СИМПЛЕКИН
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ ZONAB/DBPA
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ПЛОТНЫЕ
АДАПТОРНЫЙ БЕЛОК ZO-1
ЭПИТЕЛИОЦИТЫ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.459

Автор(ы) : Hollande, Frederic, Bali, Jean-Pierre, Magous, Richard
Заглавие : Neurohormonal regulation of histamine synthesis in isolated rabbit fundic mucosal cells
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - С. G395-G402
Аннотация: Во фракции клеток дна желудка, обогащенной слизистыми и эндокринными клетками, холецистокинин-октапептид, гастрин и пентагастрин стимулируют гистидиндекарбоксилазу с EC[50] соответственно 275; 389 и 2900 пМ. Специфические антагонисты рецепторов "гастрина/холецистокинина-B" и "холецистокинина-A" L-365,260 и L-364,718, и антагонист гастрина/холецистокинина-B PD-135,666 подавляют стимулированную активность фермента (IC[50] соответственно 1-4; 91-100 и 1,78-1,95 нМ). Стимуляция активности фермента карбахолом (EC50-7,08 нМ) угнетается (в порядке ослабления ингибирующего эффекта) пирензепином, n-фторгексагидросиладифенидолом, 11-2[(2-[(диэтиламино)метил]-1-пиперидинил)ацетил]-5,11-дигидро-6H- пиридо[2,3b][1,4]бензодиазепин-6-оном (IC50 от 1,2 нМ до 28,5 мкМ). Гастрин и карбахол вызывают небольшие изменения k[m] и V[max] гистидиндекарбоксилазы. Франция, INRSRM, Fac. Pharmacie, 34060 Montpellier. Библ. 32
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГИСТИДИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ГИСТАМИН
СИНТЕЗ
ГОРМОНЫ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ЖЕЛУДОК
СЛИЗИСТЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.552

Автор(ы) : Hollande, Frederic, Bali, Jean-Pierre, Magous, Richard
Заглавие : Neurohormonal regulation of histamine synthesis in isolated rabbit fundic mucosal cells
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - С. G395-G402
Аннотация: Во фракции клеток дна желудка, обогащенной слизистыми и эндокринными клетками, холецистокинин-октапептид, гастрин и пентагастрин стимулируют гистидиндекарбоксилазу с EC[50] соответственно 275; 389 и 2900 пМ. Специфические антагонисты рецепторов "гастрина/холецистокинина-B" и "холецистокинина-A" L-365,260 и L-364,718, и антагонист гастрина/холецистокинина-B PD-135,666 подавляют стимулированную активность фермента (IC[50] соответственно 1-4; 91-100 и 1,78-1,95 нМ). Стимуляция активности фермента карбахолом (EC50-7,08 нМ) угнетается (в порядке ослабления ингибирующего эффекта) пирензепином, n-фторгексагидросиладифенидолом, 11-2[(2-[(диэтиламино)метил]-1-пиперидинил)ацетил]-5,11-дигидро-6H- пиридо[2,3b][1,4]бензодиазепин-6-оном (IC50 от 1,2 нМ до 28,5 мкМ). Гастрин и карбахол вызывают небольшие изменения k[m] и V[max] гистидиндекарбоксилазы. Франция, INRSRM, Fac. Pharmacie, 34060 Montpellier. Библ. 32
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГИСТИДИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ГИСТАМИН
СИНТЕЗ
ГОРМОНЫ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ЖЕЛУДОК
СЛИЗИСТЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.07-04М6.3

Автор(ы) : Hollande, Frederic, Choquet, Armelle, Bali, Jean Pierre, Magous, Richard
Заглавие : Short term inhibitory effect of somatostatin on gastric histamine synthesis
Источник статьи : Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 3. - С. 955-962
Аннотация: Изучали влияние СС на синтез гистамина в культурах изолированных Кл слизистой оболочки желудка кролика, популяция к-рых обогащена Кл типа энтерохромаффинных. СС подавлял исходный и стимулируемый гастрином синтез гистамина, снижая сродство гистидиндекарбоксилазы (ГДК) в отношении субстрата (L-гистидина) и уменьшая число молекул ГДК. Ингибитор цАМФ-зависимой протеинкиназы, H-89, также вызывал снижение сродства ГДК, к-рое направленно отменялось коклюшным токсином. Форсколин отменял уменьшение сродства ГДК под действием H-89 и предотвращал вызванное СС снижение сродства ГДК в отношении L-гистидина. Это снижение, по-видимому, происходит при участии чувствительного к коклюшному токсину белка и при включении цАМФ-зависимого регуляторного механизма. Вызванное СС снижение числа функциональных молекул ГДК было нечувствительно к коклюшному токсину, не зависело от модуляции цАМФ-механизма, не сопровождалось изменением экспрессии мРНК ГДК и происходило без регуляторного влияния протеинкиназы C. Франция, Lab. Bioch. Membr., Fac. Pharmacie, 34060 Montpellier. Библ. 39
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: СОМАТОСТАТИН
ВЛИЯНИЕ
ГИСТАМИН
СИНТЕЗ
ЖЕЛУДОК
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРОЛИКИ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.08-04М4.394

Автор(ы) : Hollande, Frederic, Choquet, Armelle, Bali, Jean Pierre, Magous, Richard
Заглавие : Short term inhibitory effect of somatostatin on gastric histamine synthesis
Источник статьи : Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 3. - С. 955-962
Аннотация: Изучали влияние СС на синтез гистамина в культурах изолированных Кл слизистой оболочки желудка кролика, популяция к-рых обогащена Кл типа энтерохромаффинных. СС подавлял исходный и стимулируемый гастрином синтез гистамина, снижая сродство гистидиндекарбоксилазы (ГДК) в отношении субстрата (L-гистидина) и уменьшая число молекул ГДК. Ингибитор цАМФ-зависимой протеинкиназы, H-89, также вызывал снижение сродства ГДК, к-рое направленно отменялось коклюшным токсином. Форсколин отменял уменьшение сродства ГДК под действием H-89 и предотвращал вызванное СС снижение сродства ГДК в отношении L-гистидина. Это снижение, по-видимому, происходит при участии чувствительного к коклюшному токсину белка и при включении цАМФ-зависимого регуляторного механизма. Вызванное СС снижение числа функциональных молекул ГДК было нечувствительно к коклюшному токсину, не зависело от модуляции цАМФ-механизма, не сопровождалось изменением экспрессии мРНК ГДК и происходило без регуляторного влияния протеинкиназы C. Франция, Lab. Bioch. Membr., Fac. Pharmacie, 34060 Montpellier. Библ. 39
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: СОМАТОСТАТИН
ВЛИЯНИЕ
ГИСТАМИН
СИНТЕЗ
ЖЕЛУДОК
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРОЛИКИ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)