СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hirsch, Russell$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.234

Автор(ы) : Chang, Lung-Ji, Hirsch Russell C., Ganem, Don, Varmus Harold E.
Заглавие : Effects of insertional and point mutations on the functions of the duck hepatitis B virus polymerase
Источник статьи : J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 11. - С. 5553-5558
Аннотация: Ген полимеразы (П) гепадновирусов кодирует полипептид, к-рый необходим для упаковки вирусной РНК, начала синтеза минус цепи ДНК путем обратной транскрипции и плюс цепи ДНК на матрице минус цепи, удаления вирусной РНК на РНК-ДНК гибридах. С помощью направленного мутагенеза авт. удалось показать, что замена в высококонсервативных последовательностях обратной транскриптазы и РНКазы H гена П приводит к резкому снижению уровня синтеза геномной РНК, однако при этом не нарушается упаковка РНК в коровские частицы. Жизнеспособность мутантов с большой вставкой (123 аминокислоты) перед участком гена П, кодирующим обратную транскриптазу, указывает на возможность разделить части гена П, ответственные за праймирование и полимеризацию при репликации геномов гепадновирусов. США, Dept. of Microbiol. and Immunol., Medicine, and Biochem. and Biophysics, Univ. of California, San Francisco, California 94143-0502. Ил. 4. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
ПОЛИМЕРАЗА
ФУНКЦИИ
ВСТАВОЧНЫЕ МУТАЦИИ
ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ
ВЛИЯНИЕ
ГЕПАДНОВИРУСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.68

Автор(ы) : Hirsch, Russell, Colgrove, Robert, Ganem, Don
Заглавие : Replication of duck hepatitis B virus in two differentiated human hepatoma cell lines after transfection with cloned viral DNA
Источник статьи : Virology. - 1988. - Vol. 167, N 1. - С. 136-142
Аннотация: Сравнили продукцию уровня размножения вируса утиного гепатита В (ВУГВ) в культурах клеток человеческой гепатомы линий G2 или Huh-7, трансфекцированных клонированной ДНК ВУГВ, и синтеза в них вирусных ДНК и РНК. Обнаружили в обеих линиях клеток присутствие мажорных транскриптов двух классов (2 и 3,3 к.б.) через 2 суток после трансфекции рD2G-димерного полноразмерного тандема геномной ДНК ВУГВ. Продуцированные в двух линиях клеток мажорные транскрипты были идентичны в размерах с аутентичными субгеном и прегеномным, соответственно, транскриптами ВУГВ. Однако, в стационарной фазе уровни прегеномных транскриптов были в клетках Huh-7 в 2 раза выше, чем в клетках G2. Выявленные различия, возможно, связаны с одинаковыми уровнями синтезе транскриптов или разной их стабильностью в сравниваемых культурах. Обнаружили в цитоплазме клеток двух линий присутствие промежуточной репликативной ДНК ВУГВ внутри ядерных частиц через 5 суток после трансфекции. Уровни этой ДНК были в клетках Huh-7 в 2-3 раза выше, чем в клетках G2. Подкожное введение однодневным пекинским утятам культуральной среды трансфекцированной культуры клеток Huh-7 вызывало формирование продуктивной инфекции ВУГВ у птиц. Обсуждена возможность использования клеток указанных линий для получения биол. активного вируса и для исследования мол. механизмов репликации гепаднавирусов. США, University of California Medical Center, San Francisco, CA 94143. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
РЕПЛИКАЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ГЕПАТОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.103

Автор(ы) : Lavine, Joel, Hirsch, Russell, Ganem, Don
Заглавие : A system for studying the selective encapsidation of hepadnavirus RNA
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 10. - С. 4257-4263
Аннотация: Все гепаднавирусы продуцируют множественные виды РНК геномной длины, только один из к-рых инкапсидируется в субвирусные частицы перед обратной транскрипцией. Для изучения механизма инкапсидации разработана система, в к-рой упаковка генетически маркированных геномов вируса гепатита В уток осуществляется факторами, продуцируемыми отдельной (хелперной) плазмидой, кодирующей функции инкапсидации. В хелреной плазмиде синтез белков вирусного кора и полимеразы осуществлялся под контролем промотора вируса SV40. РНК, продуцируемая этой конструкцией, сама по себе неэффективно упаковывалась и была неактивной матрицей для обратной транскрипции. Котрансфекция этой конструкцией и мутантными геномами, несущими повреждения в участке сдвига рамки как в коровом, так и полимеразном цистронах, приводит к успешной упаковке и обратной транскрипции мутантных геномов. Эта система позволит определить как цис-, так и транс-действующие элементы, участвующие в процессе инкапсидации. США, Dept. Pediatrics, Univ. California Med. Center, San Francisco, California 94143-0502. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
РНК ВИРУССПЕЦИФИЧЕСКАЯ
ИНКАПСИДАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.10-04Б1.087

Автор(ы) : Loeb Daniel D., Hirsch Russell C., Ganem, Don
Заглавие : Sequence - independent RNA cleavages generate the primers for plus strand DNA synthesis in hepatitis B viruses: implications for other reverse transcribing elements
Источник статьи : EMBO Journal. - 1991. - Vol. 10, N 11. - С. 3533-3540
Аннотация: Изучали механизмы репликации ДНК вируса гепатита В (ВГВ), относящегося к группе гепаднавирусов и использующего в ходе репликации стадию обратной транскрипции. В данной работе исследовали механизм формирования короткой РНК, используемой в качестве праймера при формировании плюс-цепи ДНК ВГВ. Ранее было показано, что эту функцию выполняет короткий (17-19 нуклеотидов) кэпированный 5'-концевой фрагмент РНК-копии генома ВГВ. В данной работе в опытах по направленному мутагенезу сайта выщепления этой короткой РНК обнаружено, что р-ция выщепления осуществляется независимо от последовательности нуклеотидов в этом сайте, и расщепление по этому сайту осуществляется только за счет его локализации по отношению к 5'-концу молекулы. Предполагается, что как и у ретровирусов, у гепаднавирусов формирование праймера для синтеза плюс-цепи ДНК осуществляется под действием РНКазы Н. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
ПЛЮС-ЦЕПИ
СИНТЕЗ
ПРАЙМЕРЫ
РНК-АЗА Н
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.283

Автор(ы) : Hirsch Russell C., Lavine Joel E., Chang, Lung-ji, Varmus Harold E., Ganem, Don
Заглавие : Polymerase gene products of hepatitis B viruses are required for genomic RNA packaging as well as for reverse transcription
Источник статьи : Nature. - 1990. - Vol. 344, N 6266. - С. 552-555
Аннотация: Показано, что нонсенс-мутации в полимеразном гене orf P вируса гепатита B (ВГ-B) уток вызывают дефект не только по синтезу ДНК ВГ-B, но и по упаковке геномной вирусной РНК в субвирусные сердцевинные частицы. Однако, миссенсмутация MS1 в гене orf P, вызывающая полный дефект по синтезу ДНК, не влияет на эффективность упаковки. При совместной трансфекции Кл Huh7 ДНК ВГ-B дикого типа и нонсенс-мутанта Pгеномы мутанта и ВГ-B дикого типа в равной степени представлены в валовой РНК, но собранные сердцевинные частицы содержат преимущественно РНК дикого типа. Показано, что продукты гена Р ВГ-B участвуют не только в обратной транскрипции, но и в избирательной упаковке геномной РНК, служащей матрицей при обратной транскрипции. США, Dept. of Microbiol. and Immunology, Univ. of San Francisco Med. Center, San Francisco, CA 94143. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА B УТОК
ГЕН ПОЛИМЕРАЗЫ ORF P
РНК ГЕНОМНАЯ
УПАКОВКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска