Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Hirayama, Yuki$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.02-04А3.410

Автор(ы) : Sakaguchi, Hide, Igarashi, Tohru, Hatanaka, Takayuki, Hirayama, Yukiko
Заглавие : Некоторые геометрические свойства зернистых сред. Фильтрация через бинарную смесь
Источник статьи : Kobe daigaku nogakubu kenkyu hokoku. - 1995. - Vol. 21, N 2. - С. 179-187
Аннотация: Проведены исследования просачивания через решетчатые структуры, содержащие большие частицы. Вычислены пороги просачивания для заданных концентраций. Показано, что точки максимума и минимума кривой порогов просачивания зависят от отношения размеров частиц смеси. Работа может быть применена в исследованиях почвы. Ил. 24. Библ. 20
ГРНТИ : 34.57.23
Предметные рубрики: МЕТОДЫ
ЗЕРНИСТЫЕ СМЕСИ
ПРОСАЧИВАНИЕ ЖИДКОСТЕЙ
ПОЧВЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6751509 Соединенные Штаты Америки, МКИ G05B 11/01.

Автор(ы) : Hirayama, Yuki
Заглавие : Method for access control of aggregated data .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : JBM Corp.
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.194

Автор(ы) : Kobayashi, Masahiko, Takahashi, Takeo, Taguchi, Kazuhiro, Hirayama, Yukio, Tsuchida, Sonoko, Yamaki, Tokuo, Yano, Mitsuo, Uchida, Toshikazu
Заглавие : Защитное действие KZ-1026 на острое повреждение печени, вызываемое CCl[4] у крыс. Гистохимическое, ферменто-гистохимическое и ультраструктурное изучение
Источник статьи : Нихон якуригаку дзасси. - 1989. - Vol. 93, N 1. - С. 17-27
Аннотация: CCl[4] (I; 50% 2 мл/кг; в/б) вызывал снижение конц-ии гликогена, РНК и активности глюкозо-6-фосфатазы в печени крыс через 3 ч; балонные Кл появлялись через 7 ч. Через 24 ч указанные гистохимич. изменения уменьшались, число балонных Кл увеличивалось. KZ 1026 (II; 200 мг/кг, перорально) предотвращал снижение РНК, гликогена и активности глюкозо-6-фосфатазы, вызываемые I. II при введении после I оказывал менее выраженное действие, но повышал содержание РНК в печени, сниженный под действием I. Заключают, что II оказывает протективное действие при повреждающем влиянии I на печень. Япония, Central Research Lab., Banyu Pharmaceutical Co., Ltd., 2-9-3 Shimomeguro, Meguro-ku, Tokyo 153. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
KZ-1026
ФЕРМЕНТЫ
ГИСТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.297

Автор(ы) : Hirayama, Yukio, Tsuchida, Sonoko, Kurata, Ritsuko, Katsuta, Yumiko, Matsushima, Kaoru, Nakamichi, Kyoko, Katagiri, Kazuya, Yamaki, Tokuo, Yano, Mitsuo
Заглавие : Stimulation of rat liver growth by a 1,3-dithiole derivative, KZ-1026
Источник статьи : Jap. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 50, N 2. - С. 101-110
Аннотация: У крыс 2-(1,3-дитиол-2-илиден)-1-фенил-1,3-бутандион (I; KZ-1026) при введении внутрь в течение 3 дн. (50; 100 и 200 мг/кг в день) зависимо от дозы увеличивал массу печени (П), что сопровождалось возрастанием содержания белка, РНК и ДНК в П. Через 24 после последнего введения I в дозе 200 мг/кг масса II была на 74% выше, чем в контроле. В отличие от фенобарбитала I увеличивал содержание ДНК в II без изменения активности (количества) цитохрома Р-450 и аминопирин-N-деметилазы. Включение {3}Hтимидина в ДНК II возрастало после однократного введения I. Это возрастание достигало макс. выраженности (увеличение в 18 раз) через 24 ч после введения 200 мг/кг I. За возрастанием включения {3}H-тимидина в ДНК следовало увеличение числа ядер в П. Вызываемый I рост П сопровождался повышением массы резервных клеток П, что проявлялось увеличением элиминации экзогенной галактозы из кровеносного русла. Предварит. введение I (200 мг/кг в день в течение 3 дн.) увеличивало выживаемость животных после субтотальной резекции П с 39 до 78%. Заключают, что I ускоряет пролиферацию гепатоцитов, за счет чего увеличивает "функциональную" массу П. Япония, Banyu Pharmaceutical Co., Ltd., 2-9-3 Shimo-Meguro, Meguroku, Tokyo 153. Библ. 40.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
KZ-1026
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.276

Автор(ы) : Naruse, Tomohiro, Mino, Nobuyuki, Nakajima, Akira, Nagura, Jun, Fukuzumi, Hitoshi, Miyaji, Mitsuru, Koizumi, Yukei, Amano, Hiromi, Ishikawa, Tomoko, Hase, Kanako, Hirayama, Yukio, Nishikibe, Masaru, Ohmura, Ippei, Onodera, Kunikatsu, Motegi, Yasushi, Ogashiwa, Mieko, Maki, Eiji
Заглавие : Общее фармакологическое изучение гиполипидемического средства симвастатина
Источник статьи : Иякухин кэнкю. - 1989. - Vol. 20, N 6. - С. 1255-1271
Аннотация: Симвастатин (I; МК-733) и его активный метаболит L-654,969 (II) исследовали на мышах, крысах и кроликах в дозах 3-30 мг/кг, а также на кошках (2 и 6 мг/кг) и собаках (2,5 и 5 мг/кг). При введении внутрь I и II не влияли на ЦНС, автономную нервную систему, ЖКТ. После в/в введения II (5 мг/кг) отмечали незначит. транзиторное снижение АД. I и II не влияли на нервно-мышечные синапсы и не проявляли местноанестезирующей активности; II не влиял на свертывание крови. Считают, что I и II не имеют выраж. побочных св-в. Япония, Banyu Pharmaceutical Co., Ltd., Tokyo 153. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: СИМВАСТАТИН
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)