СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hiraoka, Atsunobu$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.01-04К1.127

Автор(ы) : Gersuk, Geoffrey, Hiraoka, Atsunobu, Marr Kieren A.
Заглавие : Human monocytes differentiate into macrophages under the influence of human KPB-M15 conditioned medium
Источник статьи : J. Immunol. Meth. - 2005. - Vol. 299, N 1-2. - С. 99-106
Аннотация: Культуральная среда, кондиционированная клетками L929 (линия фибробластов человека) содержит макрофагальный колониестимулирующий фактор (МКСФ). Исследовали дифференцировку моноцитов периферической крови человека в зрелые макрофаги, культивируя их в среде, кондиционированной KPB-M15 клетками человека, к-рая содержит МКСФ и интерлейкин-6. В кондиционированной среде моноциты дифференцируются в гемогенную популяцию больших клеток с более высоким уровнем экспрессии CD14 и макрофагального маннозного рецептора, CD206, чем в популяции моноцитов, культивируемых с МКСФ. Клетки, созревающие в кондиционированной среде KPB-M15 имеют морфологию макрофагов, осуществляют фагоцитоз и активируются в ответе на липополисахарид
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: МОНОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МАКРОФАГИ
КОНДИЦИОНИРОВАННАЯ СРЕДА KPB-M15
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.05-04Б1.78

Автор(ы) : Sacha Jonah B., Giraldo-Vela Juan P., Buechler Matthew B., Martins Mauricio A., Maness Nicholas J., Chung, Chungwon, Wallace Lyle T., Leon Enrique J., Friedrich Thomas C., Wilson Nancy A., Hiraoka, Atsunobu
Заглавие : Gag- and Nef-specific CD4{+} T cells recognize and inhibit SIV replication in infected macrophages early after infection
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 24. - С. 9791-9796
Аннотация: С целью изучения антиретровирусных свойств CD4 Т-клеток проанализировали ответ CD4 Т-клеток у макак, инфицированных вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО) после экспериментального удаления CD8 Т-клеток. У всех макак в процессе снижения вирусной нагрузки зарегистрировали высокую частоту CD4 Т-клеток, направленных преимущественно против Gag и Nef антигенов ВИО. Эти CD4 Т-клетки, специфичные к Gag и Nef антигенам, не отвечали на инфицированные CD4 Т-клетки, но интенсивно реагировали против инфицированных макрофагов. Клетки распознавали ВИО инфицированные макрофаги уже через 2 часа после реинфицирования. Считают, что специфичные к ретровирусу CD4 Т-клетки способны к подавлению репликации ВИО в макрофагах. США, Univ. Wisconsin, Madison, WI 53715. Библ. 51
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ПОДАВЛЕНИЕ РЕПЛИКАЦИИ
МАКРОФАГИ
Т-КЛЕТКИ CD4
АНТИРЕТРОВИРУСНЫЕ СВОЙСТВА
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.05-04К1.192

Автор(ы) : Sacha Jonah B., Giraldo-Vela Juan P., Buechler Matthew B., Martins Mauricio A., Maness Nicholas J., Chung, Chungwon, Wallace Lyle T., Leon Enrique J., Friedrich Thomas C., Wilson Nancy A., Hiraoka, Atsunobu
Заглавие : Gag- and Nef-specific CD4{+} T cells recognize and inhibit SIV replication in infected macrophages early after infection
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 24. - С. 9791-9796
Аннотация: С целью изучения антиретровирусных свойств CD4 Т-клеток проанализировали ответ CD4 Т-клеток у макак, инфицированных вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО) после экспериментального удаления CD8 Т-клеток. У всех макак в процессе снижения вирусной нагрузки зарегистрировали высокую частоту CD4 Т-клеток, направленных преимущественно против Gag и Nef антигенов ВИО. Эти CD4 Т-клетки, специфичные к Gag и Nef антигенам, не отвечали на инфицированные CD4 Т-клетки, но интенсивно реагировали против инфицированных макрофагов. Клетки распознавали ВИО инфицированные макрофаги уже через 2 часа после реинфицирования. Считают, что специфичные к ретровирусу CD4 Т-клетки способны к подавлению репликации ВИО в макрофагах. США, Univ. Wisconsin, Madison, WI 53715. Библ. 51
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ПОДАВЛЕНИЕ РЕПЛИКАЦИИ
МАКРОФАГИ
Т-КЛЕТКИ CD4
АНТИРЕТРОВИРУСНЫЕ СВОЙСТВА
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.11-04М2.94

Автор(ы) : Hiraoka, Atsunobu, Ohkubo, Tadashi, Fukuda, Minoru
Заглавие : Further characterization of the biological properties of human hematopoietic survival and growth factor
Источник статьи : Exp. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 57, N 1. - С. 27-34
Аннотация: Гемопоэтич. фактор роста и выживаемости стволовых Кл (ФРВСКл) - гликопротеин с мол. массой 25 кД, ответственный за выживание и пролиферацию примитивных гранулоцитарных и эритроидных Кл-предшественников. ФРВСКл не обладает колониестимулирующей активностью, но потенциирует рост гранулоцитарно-макрофагальных колоний в присутствии колониестимулирующего фактора. Фактор также увеличивает пролиферацию in vitro кроветворных стволовых Кл в длит. культурах костного мозга человека. Важнейшим источником фактора ин витро является среда, кондиционированная Кл миелоидной линии КРВ-М15. ФРВСКл относительно устойчив к воздействию высоких т-р, стабилен при изменении рН среды от 2 до 10, уменьшение его активности наблюдается при обработке фактора различными денатурирующими агентами и такими в-вами, как иодоацетамид или 2-меркаптоэтанол. Наблюдается линейная зависимость между плотностью Кл костного мозга в культуре и активностью ФРВСКл, что, по мнению авт. свидетельствует о том, что фактор влияет непосредственно на примитивные Кл, а не на акцессорные Кл, стимулируя последние к секреции каких-либо медиаторов. Япония, Osaka Dental Univ. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска