Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Hildreth, James E. K.$<.>)
Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40  
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.167

Автор(ы) : Guo Margaret M.L., Hildreth James E.K.
Заглавие : Acquisition of functional hyaluronate receptors by HIV : Abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - С. 220
Аннотация: Функциональные клеточные адгезивные рецепторы, приобретенные ВИЧ, могут оказывать сильное действие на прикрепление, тропизм и инфекционность вируса. США, Dep. of Pharmacol. and Mol. Sci., Johns Hopkins Sch. of Med., Baltimore, MD, 21205
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АДСОРБЦИЯ
ТРОПИЗМ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЕ АДГЕЗИВНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРИОБРЕТЕНИЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.593

Автор(ы) : Guo Margaret M.L., Hildreth James E.K.
Заглавие : Acquisition of functional hyaluronate receptors by HIV : Abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - С. 220
Аннотация: Функциональные клеточные адгезивные рецепторы, приобретенные ВИЧ, могут оказывать сильное действие на прикрепление, тропизм и инфекционность вируса. США, Dep. of Pharmacol. and Mol. Sci., Johns Hopkins Sch. of Med., Baltimore, MD, 21205
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АДСОРБЦИЯ
ТРОПИЗМ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЕ АДГЕЗИВНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРИОБРЕТЕНИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.125

Автор(ы) : Iyengar, Sujatha, Hildreth James E.K., Schwartz David H.
Заглавие : Actin-dependent receptor colocalization required for human immunodeficiency virus entry into host cells
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - С. 5251-5255
Аннотация: Известно, что белок оболочки HIV связывается с CD4 и рецептором хемокина с освобождением гидрофобных остатков gp41 для внедрения в мембрану мишени. Показано, что для проникновения HIV необходима зависящая от актина концентрация корецепторов, к-рую может нарушить добавление цитохалазина D, не оказывающее влияния на жизнеспособность клетки и митоз. Предварительная обработка мононуклеаров периферической крови (но не вируса) ингибировала проникновение вируса в клетки и развитие инфекции. Иммунофлуоресцентная кофокальная микроскопия активированных клеток показала отсутствие перекрывания в распределении CD4 и CXCR4. Внесение gp120 приводило к поляризованному наслаиванию обеих молекул ("шапочка") с последующим формированием "псевдококона", в то время как предобработка цитохалазином D полностью блокировала эти изменения в мембране. США, Dep. of Pharmacol. and Molecular Sciences, School of Medicine, Johns Hopkins Univ., Baltimore, Maryland 21205. Ил. 5. Библ. 32
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОНИКНОВЕНИЕ В КЛЕТКУ
CD4
РЕЦЕПТОР ХЕМОКИНА
КОЛАКОЛИЗАЦИЯ
ЦИТОХАЛАЗИН D
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.08-04К1.197

Автор(ы) : Iyengar, Sujatha, Hildreth James E.K., Schwartz David H.
Заглавие : Actin-dependent receptor colocalization required for human immunodeficiency virus entry into host cells
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - С. 5251-5255
Аннотация: Известно, что белок оболочки HIV связывается с CD4 и рецептором хемокина с освобождением гидрофобных остатков gp41 для внедрения в мембрану мишени. Показано, что для проникновения HIV необходима зависящая от актина концентрация корецепторов, к-рую может нарушить добавление цитохалазина D, не оказывающее влияния на жизнеспособность клетки и митоз. Предварительная обработка мононуклеаров периферической крови (но не вируса) ингибировала проникновение вируса в клетки и развитие инфекции. Иммунофлуоресцентная кофокальная микроскопия активированных клеток показала отсутствие перекрывания в распределении CD4 и CXCR4. Внесение gp120 приводило к поляризованному наслаиванию обеих молекул ("шапочка") с последующим формированием "псевдококона", в то время как предобработка цитохалазином D полностью блокировала эти изменения в мембране. США, Dep. of Pharmacol. and Molecular Sciences, School of Medicine, Johns Hopkins Univ., Baltimore, Maryland 21205. Ил. 5. Библ. 32
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОНИКНОВЕНИЕ В КЛЕТКУ
CD4
РЕЦЕПТОР ХЕМОКИНА
КОЛАКОЛИЗАЦИЯ
ЦИТОХАЛАЗИН D
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.200

Автор(ы) : Baskar Padmavathi V., Nagel James E., Narayan, Opendra, McClure Harold M., Adler William H., Hildreth James E.K.
Заглавие : Antibody to human MHC class I inhibits SIV[smm] PBj1.9-induced proliferation of pigtailed macaque lymphocytes
Источник статьи : Exp. and Clin. Immunogenet. - 1997. - Vol. 14, N 2. - С. 141-148
Аннотация: ВИО PBj1.9 вызывает усиление пролиферации in vitro лимфоцитов (Л) обезьян Macaca nemestriwa. Такая пролиферация подавлялась в присутствии моноклональных антител(монАТ) против антигенов(АГ) класса I, класса II ГКГС человека и монАТ против АГ CD4 и частично подавлялась монАТ против АГ CD18 (интегрин) и CD11a (LFA-1). При этом монАТ против CD4, АГ класса II и CD11a подавляли инфекционность ВИО, а монАТ против АГ класса I почти не влияли на инфекционность ВИО. На основании сходства реакции подавления пролиферации Л, вызываемой ВИО, суперантигеном стафилококка или митогенами, авт. полагают, что активной частью ВИО, стимулирующей пролиферацию Л, также является вирусный суперантиген. США, Gerontology Res. Ctr., Baltimore, MD 21224. Библ. 40
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ГКГС ЧЕЛОВЕКА
МАКАКИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.462

Автор(ы) : Baskar Padmavathi V., Nagel James E., Narayan, Opendra, McClure Harold M., Adler William H., Hildreth James E.K.
Заглавие : Antibody to human MHC class I inhibits SIV[smm] PBj1.9-induced proliferation of pigtailed macaque lymphocytes
Источник статьи : Exp. and Clin. Immunogenet. - 1997. - Vol. 14, N 2. - С. 141-148
Аннотация: ВИО PBj1.9 вызывает усиление пролиферации in vitro лимфоцитов (Л) обезьян Macaca nemestriwa. Такая пролиферация подавлялась в присутствии моноклональных антител(монАТ) против антигенов(АГ) класса I, класса II ГКГС человека и монАТ против АГ CD4 и частично подавлялась монАТ против АГ CD18 (интегрин) и CD11a (LFA-1). При этом монАТ против CD4, АГ класса II и CD11a подавляли инфекционность ВИО, а монАТ против АГ класса I почти не влияли на инфекционность ВИО. На основании сходства реакции подавления пролиферации Л, вызываемой ВИО, суперантигеном стафилококка или митогенами, авт. полагают, что активной частью ВИО, стимулирующей пролиферацию Л, также является вирусный суперантиген. США, Gerontology Res. Ctr., Baltimore, MD 21224. Библ. 40
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ГКГС ЧЕЛОВЕКА
МАКАКИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.114

Автор(ы) : Orentas Rimas J., Hildreth James E.K.
Заглавие : Association of host cell-surface proteins with HIV
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - С. 35
Аннотация: Липидная оболочка вирионов ВИЧ содержит, кроме вирусного белка gp120/41, несколько белков поверхности клеток хозяина. Разработан метод определения таких белков в ВИЧ-1 с использованием моноклональных антител. Показано, что в вирионах ВИЧ содержатся не только антигены HLA главных комплексов гистосовместимости классов I и II, но и рецепторы адгезии LFA-1, CD44 и CD43 (сиалофорин), а также CD71 (рецептор трансферрина) и CD63. Включение клеточных гликопротеинов в ВИЧ-1 в основном отражает состав клеточной мембраны, но очасти является избирательным процессом, т. к. CD63 специфически включается в вирионы, а CD45 специфически исключается из них.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ КЛЕТОЧНЫЕ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.227

Автор(ы) : Orentas Rimas J., Hildreth James E.K.
Заглавие : Association of host cell-surface proteins with HIV : [Abstr.]Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29 - Apr. 4, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - С. 35
Аннотация: Липидная оболочка вирионов ВИЧ содержит, кроме вирусного белка gp120/41, несколько белков поверхности клеток хозяина. Разработан метод определения таких белков в ВИЧ-1 с использованием моноклональных антител. Показано, что в вирионах ВИЧ содержатся не только антигены HLA ГКГС классов I и II, но и рецепторы адгезии LFA-1, CD44 и CD43 (сиалофорин), а также CD71 (рецептор трансферрина) и CD63. Включение клеточ. гликопротеинов в ВИЧ-1 в основном отражает состав клеточ. мембраны, но отчасти является избирательным процессом, т. к. CD63 специфически включается в вирионы, а CD45 специфически исключается из них. США, Dep. of Pharmacol. and Molecular Sci., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD21205
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ КЛЕТОК
БЕЛОК
БЕЛКИ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.10-04Б1.101

Автор(ы) : Simmons (Jr.) Glenn E., Taylor Harry E., Hildreth James E.K.
Заглавие : Caveolin-1 suppresses Human Immunodeficiency virus-1 replication by inhibiting acetylation of NF-'каппа'B
Источник статьи : Virology. - 2012. - Vol. 432, N 1. - С. 110-119
ГРНТИ : 34.25.19 + 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ РЕПЛИКАЦИИ
КАВЕОЛИН
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
NF-KB
ГИПОАЦЕТИЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.07-04Н1.326

Автор(ы) : Azorsa David O., Hyman Jennifer A., Hildreth James E.K.
Заглавие : CD63/Pltgp40: a platelet activation antigen identical to the stage-specific, melanomaassociated antigen ME491
Источник статьи : Blood. - 1991. - Vol. 78, N 2. - С. 280-284
Аннотация: В процессе повреждения сосудов тромбоциты человека активируются и подвергаются различным биохим. и морфологич. изменениям, приводящим к агрегации, адгезии к стенке сосуда и секреции гранулярных компонентов. Антигены, ассоциированные с состоянием активации тромбоцитов включают гликопротеин IIb/IIIa, CD62 и CD63. Антиген CD63 определен как антиген, ассоциирооанный с активацией тромбоцитов, распознаваемый моноклон. антителлми RUU-SP2.28, с мол. м. 53 кД лизосомальным белком, представленным на поверхности активированных тромбоцитов. Приводятся данные, свидетельствующие о существенной гомологии данного антигена CD63 с стадиеспецифическим ассоциированным с меланомой антигеном МЕ491, мембранным антигеном СМ23 Schistosa mansoni, CD37, опухолеассоциированным антигеном СО-029 и предполагается, что CD63 является членом нового семейства родственных м-л. Библ. 31.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕЛАНОМА
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АНТИГЕН СТАДИОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ МЕ491
CD63/ /PLTGP40
АНТИГЕН АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
ГОМОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.11-04М2.77

Автор(ы) : Hildreth James E.K., Derr, Dwight, Azorsa David O.
Заглавие : Characterization of a novel self-associating Mr 40,000 platelet glycoprotein
Источник статьи : Blood. - 1991. - Vol. 77, N 1. - С. 121-132
Аннотация: Выделен новый гликопротеин (ГП) из мембраны тромбоцитов (Т) человека. ГП представляет собой кислый белок с гр. сиаловых к-т (мол. м. 40 000) и олигосахаридами, прикрепленными через О- или N-связи. Новый ГП обозначен в виде Pltgp40. После обработки ГП нейраминидазой его мол. м. уменьшается на 5000, а изоэлектрич. точка молекулы смещается на 1,5 ед. в щелочную область. Аналогичные изменения с ГП происходят и после инкубации с О-гликаназой. Обработка ГП N-гликаназой снижает мол. м. молекулы до 20 000 без изменения величины изоэлектрич. точки. Иммунологич. оценка показала, что новый ГП Plt gp40 не является эквивалентом Ig Fc-рецептора типа II, также присутствующего в мембране Т и имеющего мол. м. 40 000. В то же время, при нагрузке экстрактов мембраны на колонке со сродством с IgG человека происходила очистка как Fc-рецептора типа II, так и ГП Plt gp40, указывая на возможность формирования комплексов между этими ГП в мембране интактных Т. Моноклон. антитела против ГП Plt gp40 взаимодействовали с различными миелоидными, лимфоидными и эпител. кл. ГП Plt gp40 присутствовал только в активиров. Т и отсутствовал в покоящихся кл. США, Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Baltimore, MD 21205. Библ. 55.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
МЕМБРАНА
ГЛИКОПРОТЕИН
СТРУКТУРА
СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.01-04Н1.235

Автор(ы) : Niyogi, Kakoli, Hildreth James E.K.
Заглавие : Characterization of new syncytium-inhibiting monoclonal antibodies implicates lipid rafts in human T-cell leukemia vurus type 1 syncytium formation
Источник статьи : J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 16. - С. 7351-7361
Аннотация: Получили 4 вида моноклональных антител (мАТ), которые ингибируют образование синцития между инфицированными вирусом типа 1 Т-клеточного лейкоза (HTLV-1) клетками MT2 и клетками линии K562, трансфицированными геном молекулы VCAM-1. Три из распознаваемых полученными мАТ белков клеточной поверхности были сцеплены с гликозилфосфатидилинозитолом и локализовались возле липидных островков - микродоменов клеточной мембраны. Удаление холестерина из состава липидных островков с помощью 'бета'-циклодекстрина ('бета'ЦД) подавляло образование синцития. Использование 'бета'ЦД, заранее нагруженного холестерином, не влияло на способность клеток, инфицированных HTLV-1, формировать синцитий. США, Johns Hopkins Med. Sch., 21205 Baltimore. Библ. 48
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
СИНЦИТИЙ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
IN VITRO
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.01-04Б1.66

Автор(ы) : Niyogi, Kakoli, Hildreth James E.K.
Заглавие : Characterization of new syncytium-inhibiting monoclonal antibodies implicates lipid rafts in human T-cell leukemia vurus type 1 syncytium formation
Источник статьи : J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 16. - С. 7351-7361
Аннотация: Получили 4 вида моноклональных антител (мАТ), которые ингибируют образование синцития между инфицированными вирусом типа 1 Т-клеточного лейкоза (HTLV-1) клетками MT2 и клетками линии K562, трансфицированными геном молекулы VCAM-1. Три из распознаваемых полученными мАТ белков клеточной поверхности были сцеплены с гликозилфосфатидилинозитолом и локализовались возле липидных островков - микродоменов клеточной мембраны. Удаление холестерина из состава липидных островков с помощью 'бета'-циклодекстрина ('бета'ЦД) подавляло образование синцития. Использование 'бета'ЦД, заранее нагруженного холестерином, не влияло на способность клеток, инфицированных HTLV-1, формировать синцитий. США, Johns Hopkins Med. Sch., 21205 Baltimore. Библ. 48
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
СИНЦИТИЙ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
IN VITRO
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.09-04К1.236

Автор(ы) : Nguyen Dzung H., Hildreth James E.K.
Заглавие : Evidence for budding of human immunodeficiency virus type 1 selectively from glycolipid-enriched membrane lipid rafts
Источник статьи : J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 7. - С. 3264-3272
Аннотация: Показано, что вирионы ВИЧ-1, продуцируемые в зараженных линиях Т-клеток, приобретают связанные с гликозилфосфатидилинозитом (I) белки Thy1 (II) и CD59 (III) и ганглиозид GM1 (IV), к-рые преимущественно распределяются в мембранные липидные плотики (МЛП). В вирионы почти не включается CD45 (V), не ассоциированный с МПЛ. Конфокальная флуоресцентная микроскопия обнаружила совместную локализацию белков ВИЧ-1 с II-IV и со специфичным для МЛП флуоресцентным липидом DiIC[16](3) в уроподах зараженных ВИЧ-1 клеток Jurkat. V не локализуется вместе с белками ВИЧ-1 и исключается из уроподов. Иммунный анализ мембранных фракций, экстрагированных Тритоном Х-100, показал, что белок матрикса p17 и гликопротеин gp41 ВИЧ-1 присутствуют в устойчивых к детергенту фракциях и что меченный {3}H-миристиновой кислотой белок Gag (VI) ВИЧ-1 обогащается в 9 раз в МЛП. Предложена модель почкования ВИЧ-1 через МЛП, в к-рых клеточные холестерин, сфинголипиды и связанные с I белки включаются в оболочку вирионов в результате преимущественной сортировки VI в МЛП. Dep. Pharmacol. and Mol. Sci., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205. Библ. 51
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ПОЧКОВАНИЕ
МЕМБРАННЫЕ ЛИПИДНЫЕ ПЛОТИКИ
ГЛИКОЛИПИДНОЕ ОБОГАЩЕНИЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.110

Автор(ы) : Nguyen Dzung H., Hildreth James E.K.
Заглавие : Evidence for budding of human immunodeficiency virus type 1 selectively from glycolipid-enriched membrane lipid rafts
Источник статьи : J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 7. - С. 3264-3272
Аннотация: Показано, что вирионы ВИЧ-1, продуцируемые в зараженных линиях Т-клеток, приобретают связанные с гликозилфосфатидилинозитом (I) белки Thy1 (II) и CD59 (III) и ганглиозид GM1 (IV), к-рые преимущественно распределяются в мембранные липидные плотики (МЛП). В вирионы почти не включается CD45 (V), не ассоциированный с МПЛ. Конфокальная флуоресцентная микроскопия обнаружила совместную локализацию белков ВИЧ-1 с II-IV и со специфичным для МЛП флуоресцентным липидом DiIC[16](3) в уроподах зараженных ВИЧ-1 клеток Jurkat. V не локализуется вместе с белками ВИЧ-1 и исключается из уроподов. Иммунный анализ мембранных фракций, экстрагированных Тритоном Х-100, показал, что белок матрикса p17 и гликопротеин gp41 ВИЧ-1 присутствуют в устойчивых к детергенту фракциях и что меченный {3}H-миристиновой кислотой белок Gag (VI) ВИЧ-1 обогащается в 9 раз в МЛП. Предложена модель почкования ВИЧ-1 через МЛП, в к-рых клеточные холестерин, сфинголипиды и связанные с I белки включаются в оболочку вирионов в результате преимущественной сортировки VI в МЛП. Dep. Pharmacol. and Mol. Sci., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205. Библ. 51
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ПОЧКОВАНИЕ
МЕМБРАННЫЕ ЛИПИДНЫЕ ПЛОТИКИ
ГЛИКОЛИПИДНОЕ ОБОГАЩЕНИЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.09-04К1.271

Автор(ы) : Nguyen, Deborah George, Booth, Amy, Gould Stephen J., Hildreth James E.K.
Заглавие : Evidence that HIV budding in primary macrophages occurs through the exosome release pathway
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 52. - С. 52347-52354
Аннотация: На модели макрофагов, происходящих из моноцитов периферической крови человека, инфицированных ВИЧ, выявили относительное преобладание некоторых белков хозяина на клеточной поверхности, в липидных рафтах, на частицах ВИЧ и экзосом, происходящих из этих клеток. Обнаружены существенные различия в преобладании белков хозяина на клеточной поверхности и в ВИЧ, а также различия в распространении некоторых белков в липидных рафтах и в ВИЧ. При этом показана высокая степень соответствия ряда белков в экзосомах и в ВИЧ частицах. Считают, что полученные данные поддерживают выдвинутую ранее авторами гипотезу "троянских экзосом", согласно которой ВИЧ использует для отпочкования из первичных макрофагов экзосомы, а не липидные рафты. США, Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 55
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ МАКРОФАГОВ
МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.11-04Б1.80

Автор(ы) : Nguyen, Deborah George, Booth, Amy, Gould Stephen J., Hildreth James E.K.
Заглавие : Evidence that HIV budding in primary macrophages occurs through the exosome release pathway
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 52. - С. 52347-52354
Аннотация: На модели макрофагов, происходящих из моноцитов периферической крови человека, инфицированных ВИЧ, выявили относительное преобладание некоторых белков хозяина на клеточной поверхности, в липидных рафтах, на частицах ВИЧ и экзосом, происходящих из этих клеток. Обнаружены существенные различия в преобладании белков хозяина на клеточной поверхности и в ВИЧ, а также различия в распространении некоторых белков в липидных рафтах и в ВИЧ. При этом показана высокая степень соответствия ряда белков в экзосомах и в ВИЧ частицах. Считают, что полученные данные поддерживают выдвинутую ранее авторами гипотезу "троянских экзосом", согласно которой ВИЧ использует для отпочкования из первичных макрофагов экзосомы, а не липидные рафты. США, Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 55
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ МАКРОФАГОВ
МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.01-04И8.120

Автор(ы) : Perez Roger G., Arai, Masazumi, Richardson, Chris, DiPaula, Antony, Siu, Cynthia, Matsumoto, Naoki, Hildreth James E.K., Mariscalco M.Michele, Smith C.Wayne, Becker Lewis C.
Заглавие : Factors modifying protective effect of anti-CD18 antibodies on myocardial reperfusion injury in dogs
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 270, N 1. - С. 53-64
Аннотация: В открытой грудной клетке собак продолжавшуюся 3,5 ч реперфузию сердца производили после 90-минутного пережатия a. circumflexa. Введение собакам за 10 мин до реперфузии анти-CD18 антител MHM.23 и R15.7 ограничивало размеры инфаркта миокарда, причем антитела R15.7 оказывали такой защитный эффект при тяжелой ишемии миокарда, тогда как антитела MHM.23 оказывали его лишь при умеренной ишемии. Антитела R15.7 блокировали образование H[2]O[2] полиморфноядерными лейкоцитами. США, Johns Hopkins Medical Institutions, Baltimore, Maryland 21287. Библ. 42
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
РЕПЕРФУЗИОННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ
АНТИТЕЛА
СОБАКИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.01-04М2.242

Автор(ы) : Perez Roger G., Arai, Masazumi, Richardson, Chris, DiPaula, Antony, Siu, Cynthia, Matsumoto, Naoki, Hildreth James E.K., Mariscalco M.Michele, Smith C.Wayne, Becker Lewis C.
Заглавие : Factors modifying protective effect of anti-CD18 antibodies on myocardial reperfusion injury in dogs
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 270, N 1. - С. 53-64
Аннотация: В открытой грудной клетке собак продолжавшуюся 3,5 ч реперфузию сердца производили после 90-минутного пережатия a. circumflexa. Введение собакам за 10 мин до реперфузии анти-CD18 антител MHM.23 и R15.7 ограничивало размеры инфаркта миокарда, причем антитела R15.7 оказывали такой защитный эффект при тяжелой ишемии миокарда, тогда как антитела MHM.23 оказывали его лишь при умеренной ишемии. Антитела R15.7 блокировали образование H[2]O[2] полиморфноядерными лейкоцитами. США, Johns Hopkins Medical Institutions, Baltimore, Maryland 21287. Библ. 42
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
РЕПЕРФУЗИОННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ
АНТИТЕЛА
СОБАКИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.150

Автор(ы) : Gomez Marisela P., Hildreth James E.K.
Заглавие : HIV enhancement by anti-CD4 monoclonal antibodies : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17E. - С. 65
Аннотация: Показано отсутствие ингибирования инфекции ВИЧ моноклональными антителами мыши против CD4 при всех конц-иях антител; более того, отмечена стимуляция ВИЧ при конц-иях 0,2-1,0 уг/мл. Стимуляция вируса наблюдается как возрастание в 10-50 раз содержания антигена p24 вирусного ядра. США, Dep. Pharmacol. and Mol. Sci., The John Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ CD4
СТИМУЛЯЦИЯ ВИЧ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
 1-20    21-40  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)