Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Hildreth, James E. K.$<.>)
Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40  
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.166

Автор(ы) : Hildreth James E.K., Orentas Rimas J.
Заглавие : Involvement of a leukocyte adhesion receptor (LFA-1) in HIV-induced syncytium formation
Источник статьи : Science. - 1989. - Vol. 244, N 4908. - С. 1075-1078
Аннотация: Изучали роль рецепторов адгезии лейкоцитов LFA-1 в феномене слияния Кл, индуцируемого инфекцией HIV. Использовали моноАТ против LFA-1. Показано, что обработка этими АТ полностью ингибировала образование синцитиев, индуцируемое инфекцией HIV. Однако, при этом не наблюдалась ингибиция связывания гликопротеина gp120 HIV с рецепторами CD4. Исходя из этого делается вывод о том, что в феномене слияния Кл, лежащего в основе образования синцитиев, не участвуют молекулы CD4. США, Dept of Pharmacol. and Molecular Sciences, Johns Hopkins Univ., School of Medicine, Baltimore, MD 21205. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛЕЙКОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ АДГЕЗИИ
ОБРАЗОВАНИЕ СИНЦИТИЕВ
HIV
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.01-04Б1.66

Автор(ы) : Niyogi, Kakoli, Hildreth James E.K.
Заглавие : Characterization of new syncytium-inhibiting monoclonal antibodies implicates lipid rafts in human T-cell leukemia vurus type 1 syncytium formation
Источник статьи : J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 16. - С. 7351-7361
Аннотация: Получили 4 вида моноклональных антител (мАТ), которые ингибируют образование синцития между инфицированными вирусом типа 1 Т-клеточного лейкоза (HTLV-1) клетками MT2 и клетками линии K562, трансфицированными геном молекулы VCAM-1. Три из распознаваемых полученными мАТ белков клеточной поверхности были сцеплены с гликозилфосфатидилинозитолом и локализовались возле липидных островков - микродоменов клеточной мембраны. Удаление холестерина из состава липидных островков с помощью 'бета'-циклодекстрина ('бета'ЦД) подавляло образование синцития. Использование 'бета'ЦД, заранее нагруженного холестерином, не влияло на способность клеток, инфицированных HTLV-1, формировать синцитий. США, Johns Hopkins Med. Sch., 21205 Baltimore. Библ. 48
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
СИНЦИТИЙ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
IN VITRO
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.98

Автор(ы) : Hildreth James E.K., Hyman Jennifer A.
Заглавие : Production and characterization of monoclonal anti-CD18 anti-idiotype antibodies
Источник статьи : Mol. Immunol. - 1989. - Vol. 26, N 12. - С. 1155-1167
Аннотация: Получены моноклональные антиидиотипические антитела против моноклональных антител (Н52), распознающих общую субъединицу трех рецепторов адгезии лейкоцитов: LFA-1, Мас-1 и р150/95. 2 из 5 антиидиотипических антител ингибировали связывание Н52 с растворимой или клеточной формой рецептора LFA-1. Одно из антиидиотипич. антител при использовании его в качестве иммуногена индуцировало образование антител 3-го порядка, связывающих LFA-1. Это антиидиотипич. антитело не блокировало межклеточную адгезию лейкоцитов или стимуляцию Т-клеток митогеном, функции полностью подавляемые антителами Н52. Данные антиидиотипич. антитело связывалось с Н52 только при 0'ГРАДУС' С. Показано, что идиотоп, распознаваемый андитиидиотипич. антителом, уникален при Н52 и еще одного моноклонального антитела, распознающего на CD 18 тот же эпитоп, что и Н52. Данные обсуждаются в контексте результатов, полученных в других системах с рецептор-специфическими антителами. Библ. 65. Dept. of Pharmacol. and Molec., The Johns Hopkins Univ. Sch. of Med., Baltimore, MD 21205, US.
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИГЕН LFA-1
АДГЕЗИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ
МЫШИ
МАС-1
INTERNAL IMAGE
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.174

Автор(ы) : Belitsos Peter C., Hildreth James E.K., August J.Thomas
Заглавие : Homotypic cell aggregation induced by anti-CD44(Pgp-1) monoclonal antibodies and related to CD44(Pgp-1) expression
Источник статьи : J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 5. - С. 1661-1670
Аннотация: Исследовали роль CD44(Pgp-1) гликопротеинов в кач-ве адгезивных м-л в межклет. взаимодействиях. Моноклональные антитела H4C4 против человеческих прилипающих клеток периф. крови обладают способностью к индукции гомотипической агрегации некоторых типов гемопоэтических клеток и клет. линий. Н4С4 антитела распознают гликопротеин с молекул. массой 85 кД, соотв. человеческому антигену CD44, эквивалентному мышиному антигену Pgp-1. Процесс индукции клет. агрегации Н4С4 антителами зависит от т-ры, отменяется цитохалазином В и устойчив к действию азида натрия, колхицина, ЭГТА, трифлуоперазина или стауроспорина. Низкая экспрессия м-лы ассоциируется со спонтанной клеточной агрегацией. Индукция агрегации моноклональными антителами может мимикрировать биол. акт-ть CD44(Pgp-1) как медиатора адгезивных процессов, характерных для многих клеток. С данной м-лой связывают эффект хоминга лимфоцитов. Библ. 59. Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD, 21205 US.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИ-CD44(PGP-1)
АНТИГЕНЫ CD44(PGP-1)
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.122

Автор(ы) : Hildreth James E.K., Holt, Valerie, August J.Thomas, Pescovitz Mark D.
Заглавие : Monoclonal antibodies against porcine LFA-1: species cross-reactivity and functional effects of 'бета'-subunit-specific antibodies
Источник статьи : Mol. Immunol. - 1989. - Vol. 26, N 9. - С. 883-895
Аннотация: Получили 8 моноклональных антител против 'бета'-субъединицы антигена LFA-1 свиньи. Антиген для иммунизации мышей аффинно очистили с применением моноклонального антитела против LFA-1 человека, перекрестнореагирующего с LFA-1 свиньи. Все полученные антитела давали перекрестные р-ции с лейкоцитами крысы, мыши, хомячка, кролика, собаки, кошки и человека. В конкурентном радиоиммуноанализе антитела выявляют 4 различных эпитопа на 'бета'-субъединице LFA-1 свиньи. 3 из них иммунол. тождественны эпитопам на 'бета'-субъединице LFA-1 человека. Данные антитела ингибируют бласттрансформацию Т-лимфоцитов мини-свиней на митогены и аллоантигены, а также функцию нормальных киллеров, но в меньшей степени, чем антитела против LFA-1 человека ингибируют функции лимфоцитов человека. Предполагают использовать полученные антитела для исследования их влияния на реакции отторжения аллотрансплантатов у свиней. Библ. 46. Dep. Pharmac. Mol. Sci., Johns Hopkins Sch. Med., Baltimore, MD 21205, US.
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИГЕН LFA-1
БЕТА СУБЪЕДИНИЦА
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
СВИНЬИ
CELL FUNCTION
NK CELLS
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.09-04К1.236

Автор(ы) : Nguyen Dzung H., Hildreth James E.K.
Заглавие : Evidence for budding of human immunodeficiency virus type 1 selectively from glycolipid-enriched membrane lipid rafts
Источник статьи : J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 7. - С. 3264-3272
Аннотация: Показано, что вирионы ВИЧ-1, продуцируемые в зараженных линиях Т-клеток, приобретают связанные с гликозилфосфатидилинозитом (I) белки Thy1 (II) и CD59 (III) и ганглиозид GM1 (IV), к-рые преимущественно распределяются в мембранные липидные плотики (МЛП). В вирионы почти не включается CD45 (V), не ассоциированный с МПЛ. Конфокальная флуоресцентная микроскопия обнаружила совместную локализацию белков ВИЧ-1 с II-IV и со специфичным для МЛП флуоресцентным липидом DiIC[16](3) в уроподах зараженных ВИЧ-1 клеток Jurkat. V не локализуется вместе с белками ВИЧ-1 и исключается из уроподов. Иммунный анализ мембранных фракций, экстрагированных Тритоном Х-100, показал, что белок матрикса p17 и гликопротеин gp41 ВИЧ-1 присутствуют в устойчивых к детергенту фракциях и что меченный {3}H-миристиновой кислотой белок Gag (VI) ВИЧ-1 обогащается в 9 раз в МЛП. Предложена модель почкования ВИЧ-1 через МЛП, в к-рых клеточные холестерин, сфинголипиды и связанные с I белки включаются в оболочку вирионов в результате преимущественной сортировки VI в МЛП. Dep. Pharmacol. and Mol. Sci., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205. Библ. 51
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ПОЧКОВАНИЕ
МЕМБРАННЫЕ ЛИПИДНЫЕ ПЛОТИКИ
ГЛИКОЛИПИДНОЕ ОБОГАЩЕНИЕ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.110

Автор(ы) : Nguyen Dzung H., Hildreth James E.K.
Заглавие : Evidence for budding of human immunodeficiency virus type 1 selectively from glycolipid-enriched membrane lipid rafts
Источник статьи : J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 7. - С. 3264-3272
Аннотация: Показано, что вирионы ВИЧ-1, продуцируемые в зараженных линиях Т-клеток, приобретают связанные с гликозилфосфатидилинозитом (I) белки Thy1 (II) и CD59 (III) и ганглиозид GM1 (IV), к-рые преимущественно распределяются в мембранные липидные плотики (МЛП). В вирионы почти не включается CD45 (V), не ассоциированный с МПЛ. Конфокальная флуоресцентная микроскопия обнаружила совместную локализацию белков ВИЧ-1 с II-IV и со специфичным для МЛП флуоресцентным липидом DiIC[16](3) в уроподах зараженных ВИЧ-1 клеток Jurkat. V не локализуется вместе с белками ВИЧ-1 и исключается из уроподов. Иммунный анализ мембранных фракций, экстрагированных Тритоном Х-100, показал, что белок матрикса p17 и гликопротеин gp41 ВИЧ-1 присутствуют в устойчивых к детергенту фракциях и что меченный {3}H-миристиновой кислотой белок Gag (VI) ВИЧ-1 обогащается в 9 раз в МЛП. Предложена модель почкования ВИЧ-1 через МЛП, в к-рых клеточные холестерин, сфинголипиды и связанные с I белки включаются в оболочку вирионов в результате преимущественной сортировки VI в МЛП. Dep. Pharmacol. and Mol. Sci., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205. Библ. 51
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ПОЧКОВАНИЕ
МЕМБРАННЫЕ ЛИПИДНЫЕ ПЛОТИКИ
ГЛИКОЛИПИДНОЕ ОБОГАЩЕНИЕ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.01-04Н1.235

Автор(ы) : Niyogi, Kakoli, Hildreth James E.K.
Заглавие : Characterization of new syncytium-inhibiting monoclonal antibodies implicates lipid rafts in human T-cell leukemia vurus type 1 syncytium formation
Источник статьи : J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 16. - С. 7351-7361
Аннотация: Получили 4 вида моноклональных антител (мАТ), которые ингибируют образование синцития между инфицированными вирусом типа 1 Т-клеточного лейкоза (HTLV-1) клетками MT2 и клетками линии K562, трансфицированными геном молекулы VCAM-1. Три из распознаваемых полученными мАТ белков клеточной поверхности были сцеплены с гликозилфосфатидилинозитолом и локализовались возле липидных островков - микродоменов клеточной мембраны. Удаление холестерина из состава липидных островков с помощью 'бета'-циклодекстрина ('бета'ЦД) подавляло образование синцития. Использование 'бета'ЦД, заранее нагруженного холестерином, не влияло на способность клеток, инфицированных HTLV-1, формировать синцитий. США, Johns Hopkins Med. Sch., 21205 Baltimore. Библ. 48
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
СИНЦИТИЙ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
IN VITRO
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.11-04Б1.80

Автор(ы) : Nguyen, Deborah George, Booth, Amy, Gould Stephen J., Hildreth James E.K.
Заглавие : Evidence that HIV budding in primary macrophages occurs through the exosome release pathway
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 52. - С. 52347-52354
Аннотация: На модели макрофагов, происходящих из моноцитов периферической крови человека, инфицированных ВИЧ, выявили относительное преобладание некоторых белков хозяина на клеточной поверхности, в липидных рафтах, на частицах ВИЧ и экзосом, происходящих из этих клеток. Обнаружены существенные различия в преобладании белков хозяина на клеточной поверхности и в ВИЧ, а также различия в распространении некоторых белков в липидных рафтах и в ВИЧ. При этом показана высокая степень соответствия ряда белков в экзосомах и в ВИЧ частицах. Считают, что полученные данные поддерживают выдвинутую ранее авторами гипотезу "троянских экзосом", согласно которой ВИЧ использует для отпочкования из первичных макрофагов экзосомы, а не липидные рафты. США, Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 55
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ МАКРОФАГОВ
МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.09-04К1.271

Автор(ы) : Nguyen, Deborah George, Booth, Amy, Gould Stephen J., Hildreth James E.K.
Заглавие : Evidence that HIV budding in primary macrophages occurs through the exosome release pathway
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 52. - С. 52347-52354
Аннотация: На модели макрофагов, происходящих из моноцитов периферической крови человека, инфицированных ВИЧ, выявили относительное преобладание некоторых белков хозяина на клеточной поверхности, в липидных рафтах, на частицах ВИЧ и экзосом, происходящих из этих клеток. Обнаружены существенные различия в преобладании белков хозяина на клеточной поверхности и в ВИЧ, а также различия в распространении некоторых белков в липидных рафтах и в ВИЧ. При этом показана высокая степень соответствия ряда белков в экзосомах и в ВИЧ частицах. Считают, что полученные данные поддерживают выдвинутую ранее авторами гипотезу "троянских экзосом", согласно которой ВИЧ использует для отпочкования из первичных макрофагов экзосомы, а не липидные рафты. США, Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 55
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ МАКРОФАГОВ
МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.02-04К1.047

Автор(ы) : Sweatt William H., Hampton Richard A., Halsey, Neal, Quinn, Tomm, Hildreth James E.K.
Заглавие : Lack of correlation between antibody binding titers to HIV-infected cells and ADCC in HIV-positive sera : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., "Front HIV Pathogenes", Albuquerque, N. M., March 29-Apr. 4, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - С. 71
Аннотация: Обследована 41 сыворотка человека с наличием анти-ВИЧ антител, на способность усиливать ЗАКЦ в отношении зараженных клеток, среди лейкоцитов периферич. крови. Не выявлено связи между ЗАКЦ и уровнем антител в сыворотке б-ных. США, Dept Pharmacol., Johns Hopkins Med. Sch., Baltimore, MD 21205.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНЫЕ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ
АНТИТЕЛОЗАВИСИМАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ ЭФЕКТОРНЫЕ
ЗАРАЖЕННЫЕ ВИЧ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.07-04Н1.326

Автор(ы) : Azorsa David O., Hyman Jennifer A., Hildreth James E.K.
Заглавие : CD63/Pltgp40: a platelet activation antigen identical to the stage-specific, melanomaassociated antigen ME491
Источник статьи : Blood. - 1991. - Vol. 78, N 2. - С. 280-284
Аннотация: В процессе повреждения сосудов тромбоциты человека активируются и подвергаются различным биохим. и морфологич. изменениям, приводящим к агрегации, адгезии к стенке сосуда и секреции гранулярных компонентов. Антигены, ассоциированные с состоянием активации тромбоцитов включают гликопротеин IIb/IIIa, CD62 и CD63. Антиген CD63 определен как антиген, ассоциирооанный с активацией тромбоцитов, распознаваемый моноклон. антителлми RUU-SP2.28, с мол. м. 53 кД лизосомальным белком, представленным на поверхности активированных тромбоцитов. Приводятся данные, свидетельствующие о существенной гомологии данного антигена CD63 с стадиеспецифическим ассоциированным с меланомой антигеном МЕ491, мембранным антигеном СМ23 Schistosa mansoni, CD37, опухолеассоциированным антигеном СО-029 и предполагается, что CD63 является членом нового семейства родственных м-л. Библ. 31.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕЛАНОМА
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АНТИГЕН СТАДИОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ МЕ491
CD63/ /PLTGP40
АНТИГЕН АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
ГОМОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.08-04Б1.274

Автор(ы) : Baskar, Padma, Rao, Ratna, Quinn, Thomas, Hildreth James E.K., Bollinger Robert C.
Заглавие : Identification of mixed HIV-1 and HIV-2 infections in southern India : [Pap.] Keystone Symposium Mol. and Cell. Biol "Prev. and Treat. AIDS", Hilton Hea Island, S. C., Jan. 23-30, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 188. - С. 126
Аннотация: При исследовании с помощью ИФА и вестерн-блотинга сыв. 50 ВИЧ-позитивных лиц в 24 случаях выявили иммунореактивность в отношении ВИЧ-1 и в одном - в отношении ВИЧ-2. Сыв. трех б-ных были реактивны в отношении как ВИЧ-1, так и ВИЧ-2. Анализ с помощью полимеразной цепной р-ции провирусной ДНК ВИЧ-1 из мононуклеарных клеток периферич. крови б-ных показал, что ВИЧпоследовательности данных штаммов гомологичны таковым штаммов из Сев. Америки. США, Johns Hopkins Univ. Sch. of Med., Baltimore, MD 21205.
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ТИПИРОВАНИЕ
ИНДИЯ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.10-04Б1.101

Автор(ы) : Simmons (Jr.) Glenn E., Taylor Harry E., Hildreth James E.K.
Заглавие : Caveolin-1 suppresses Human Immunodeficiency virus-1 replication by inhibiting acetylation of NF-'каппа'B
Источник статьи : Virology. - 2012. - Vol. 432, N 1. - С. 110-119
ГРНТИ : 34.25.19 + 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ РЕПЛИКАЦИИ
КАВЕОЛИН
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
NF-KB
ГИПОАЦЕТИЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.114

Автор(ы) : Orentas Rimas J., Hildreth James E.K.
Заглавие : Association of host cell-surface proteins with HIV
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - С. 35
Аннотация: Липидная оболочка вирионов ВИЧ содержит, кроме вирусного белка gp120/41, несколько белков поверхности клеток хозяина. Разработан метод определения таких белков в ВИЧ-1 с использованием моноклональных антител. Показано, что в вирионах ВИЧ содержатся не только антигены HLA главных комплексов гистосовместимости классов I и II, но и рецепторы адгезии LFA-1, CD44 и CD43 (сиалофорин), а также CD71 (рецептор трансферрина) и CD63. Включение клеточных гликопротеинов в ВИЧ-1 в основном отражает состав клеточной мембраны, но очасти является избирательным процессом, т. к. CD63 специфически включается в вирионы, а CD45 специфически исключается из них.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ КЛЕТОЧНЫЕ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.437

Автор(ы) : Hildreth James E.K., Holt, Walerie, August J.Thomas, Pescovitz Mark D.
Заглавие : Monoclonal antibodies against porcine LFA-1: Species cross-reactivity and functional effects of 'бета'-subunit-specific antibodies
Источник статьи : Mol. Immunol. - 1989. - Vol. 26, N 9. - С. 883-895
Аннотация: В рез-те иммунизации мышей BALB/с очищ. антигеном LFA-1 свиньи получены 8 моноклональных антител (монАТ) к его 'бета'-субъединице ('бета'-СЕ). Показано, что полученные монАТ преципитировали м-лы свиньи, сотв-щие человеческим 'альфа'-СЕ антигена LFA-1 (CD 11а), Mac-1 (CD11b), Leu М5 (CD11с) и их общей 'бета'-СЕ (CD18). ЭФ подвижность 'бета'-СЕ свиней отличалась от таковой 'бета'-СЕ антигена LFA-1 человека, при пептидном картировании выявлены структурные различия между этими м-лами. МонАТ к антигену LFA-1 свиньи перекрестно реагировали с антигенами, экспрессированными на лейкоцитах человека, крысы, мыши, кролика, хомячка, коровы, собаки, свидетельствуя о наличии высококонсервативных эпитопов в 'бета'-СЕ. Конкурертный анализ показал, что полученные монАТ и три монАТ к антигену LFA-1 человека различают, по крайней мере, четыре различных эпитопа на м-ле 'бета'-СЕ свиней, три из к-рых присутствуют в 'бета'-Се человека. МонАТ Н52, перекрестно реагирующие с 'бета'-СЕ свиньи, существенно подавляли митогенную и аллогенную стимуляцию Т-лимфоцитов свиньи, а также ф-ции цитотоксич. Т-лимфоцитов и естественных киллеров. МонАТ к 'бета'-СЕ свиньи обладали очень ограниченным действием на функции свиных лимфоцитов. Библ. 46. Dept. Johns Hopkins Sch. Med., Baltimore, MD 21205, US.
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИГЕН LFA-1
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СВИНЬИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.520

Автор(ы) : Orentas Rimas J., Hildreth James E.K., Obah, Eugene, Polydefkis, Michael, Smith Gale E., Clements, Mary Lou, Siliciano Robert F.
Заглавие : Induction of CD4+ human cytolytic T cells specific for HIV-infected cells by a gp160 subunit vaccine
Источник статьи : Science. - 1990. - Vol. 248, N 4960. - С. 1234-1237
Аннотация: Путем иммунизации людей-добровольцев рекомбинантным гликопротеином gp160 HIV-1, у реципиентов вызывали образование цитотоксических в отношении HIV Т-лимфоцитов (ЦТЛ). Активность ЦТЛ выявляли в отношении аутологичных клеток В-лимфобластной линии (клетки-мишени; КМ), нагруженных gp160 in vitro или бацилловирусом (контроль) и меченных {5}{1}Cr. Показано, что ЦТЛ оказались специфичны в отношении КМ, нагруженных gp160, различая участок 410-429 остатков аминокислот gp160. ЦТЛ относились к фенотипу CD4+ Т-клеток. ЦТЛ различали также gp160 в инфицированных HIV КМ, каждый раз в сочетании с аутологичным антигеном HLA-DR4. В ряде случаев лизировались также КМ, нагруженные gp120 и белком env HIV-1. Библ. 24. Dept Pharmacol., Mol. Sci., Johns Hopkins Univ. Med. Sch., Baltimore, MD, US.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНДУКЦИЯ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ КЛЕТОК
ВАКЦИНА СУБЪЕДИНИЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.10-04М2.53

Автор(ы) : Bochner Bruce S., McKelvey Alicia A., Sterbinsky Sherry A., Hildreth James E.K., Derse Claudia P., Klunk Dave A., Lichtenstein Lawrence M., Schleimer Robert P.
Заглавие : IL-3 augments adhesiveness for endothelium and CD11b expression in human basophils but not neutrophils
Источник статьи : J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 6. - С. 1832-1837
Аннотация: Изучали влияние цитокинов человека на адгезию (Ад) базофилов (Бф) и нейтрофилов (Н) к эндотел. кл. (ЭК) пуповин вены in vitro. После 10 мин инкубации Бф с монослоем ЭК в присутствии рекомбинант. интерлейкина (рИЛ-1), рИЛ-4, рИЛ-5, рИЛ-6, рИЛ-8, рекомбинант. грануломакрофагального колиниестимулирующего фактора или природного ИЛ-2 Ад не изменялась и составляла 13%. В при сутствии 1 мг/мл рИЛ-3 Ад Бф к монослою ЭК возрастала до 144%. Индуцирован. рИЛ-3 Ад Бф характеризовалась частичной зависимостью от Ca{2}+, но не сопровождалась высвобождением гистамина. Ни рИЛ-3, ни др. протестирован. цитокины не оказывали влияния на Ад меченных по {5}{1}Cr H к ЭК. Методами непрямой иммунофлуоресценции и цитометрии в потоке обнаружено, что инкубация с рИЛ-3 ведет к увеличению экспрессии антигенов CD11b с 91 до 217% на поверхности Бф при остутствии таких изменений в Н. Не выявлено корреляции между увеличением экспрессии антигенов CD11b и ростом Ад Бф после инкубации с рИЛ-3. США, Johns Hopkins Asthma and Allergy Center, Clinical Immunology Unit Baltimore MD 21224. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
БАЗОФИЛЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-3
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.150

Автор(ы) : Baskar, Padmavathi, Narayan, Opendra, Hildreth James E.K.
Заглавие : Induction of multinucleated giant cell formation in human peripheral blood mononuclear cells by the virus SIV[m][m] PBJ1.9 : [Pap.] Keystome Symp. Mol. and Cell. Biol., March 27-Apr. 24, 1992
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16e. - С. 90
Аннотация: Разработана модель in vitro для продукции многоядерных гигантских клеток (МГК). МКПК нормального здорового чел. при культивировании в присутствии PBJ моноклональных АТ к MHC класса II (но ни с одним из них в отдельности) показывают существенное увеличение образования МГК уже в течение 4 дней. Формирование МГК из очищенных моноцитов происходит не из синцития Тклеток, а зависит от цитокинов, вырабатываемых МКПК в присутствии PBJ при добавлении к моноцитам антител к МНС класса II. При размножении PBJ в клетках CEM174 МГК не образуются. Обсуждается механизм образования МГК и его возможное участие в патогенезе инфекции SIV. США, Johns Hopkins Univ. Sch. of Med., Baltimore, MD 21205.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
СИМПЛАСТООБРАЗОВАНИЕ
ИНДУКЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.11-04М2.77

Автор(ы) : Hildreth James E.K., Derr, Dwight, Azorsa David O.
Заглавие : Characterization of a novel self-associating Mr 40,000 platelet glycoprotein
Источник статьи : Blood. - 1991. - Vol. 77, N 1. - С. 121-132
Аннотация: Выделен новый гликопротеин (ГП) из мембраны тромбоцитов (Т) человека. ГП представляет собой кислый белок с гр. сиаловых к-т (мол. м. 40 000) и олигосахаридами, прикрепленными через О- или N-связи. Новый ГП обозначен в виде Pltgp40. После обработки ГП нейраминидазой его мол. м. уменьшается на 5000, а изоэлектрич. точка молекулы смещается на 1,5 ед. в щелочную область. Аналогичные изменения с ГП происходят и после инкубации с О-гликаназой. Обработка ГП N-гликаназой снижает мол. м. молекулы до 20 000 без изменения величины изоэлектрич. точки. Иммунологич. оценка показала, что новый ГП Plt gp40 не является эквивалентом Ig Fc-рецептора типа II, также присутствующего в мембране Т и имеющего мол. м. 40 000. В то же время, при нагрузке экстрактов мембраны на колонке со сродством с IgG человека происходила очистка как Fc-рецептора типа II, так и ГП Plt gp40, указывая на возможность формирования комплексов между этими ГП в мембране интактных Т. Моноклон. антитела против ГП Plt gp40 взаимодействовали с различными миелоидными, лимфоидными и эпител. кл. ГП Plt gp40 присутствовал только в активиров. Т и отсутствовал в покоящихся кл. США, Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Baltimore, MD 21205. Библ. 55.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
МЕМБРАНА
ГЛИКОПРОТЕИН
СТРУКТУРА
СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 1-20    21-40  
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)