СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hildreth, James E. K.$<.>)

Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.436

Автор(ы) : Iyengar, Sujatha, Schwartz David H., Hildreth James E.K.
Заглавие : T cell-tropic HIV gp120 mediates CD4 and CD8 cell chemotaxis through CXCR4 independent of CD4: Implications for HIV pathogenesis
Источник статьи : J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 10. - С. 6263-6267
Аннотация: Исследовали способность вирионов ВИЧ-1[MN], тропных к CXCR4 T-клеток, ВИЧ-1[BaL], тропных к макрофагам, и различных денатурированных форм gp120 ВИЧ-1[IIIB], тропных к CXCR4, вызывать in vitro хемотаксис CD4 и CD8 T-лимфоцитов человека. В хемотаксисе CD4 и CD8 T-клеток в отличие от сигнала gp120, зависимого от молекул CD4, через хемокиновый рецептор CCR5, сигнал через CXCR4 не зависит от молекул CD4. Считают, что передача сигнала вирусом или его растворимыми оболочечными белками через хемокиновый рецептор CXCR4 может влиять на патогенез прикрепления и активации клеток- мишеней и эффекторов при ВИЧ инфекции. США, Dep. Pharmacology, Molec. Sci., Sch. Med., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205. Библ. 25
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ХЕМОТАКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+} И CD8{+}
РОЛЬ РЕЦЕПТОРОВ ХЕМОКИНА CXCR4
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.116

Автор(ы) : Iyengar, Sujatha, Schwartz David H., Hildreth James E.K.
Заглавие : T cell-tropic HIV gp120 mediates CD4 and CD8 cell chemotaxis through CXCR4 independent of CD4: Implications for HIV pathogenesis
Источник статьи : J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 10. - С. 6263-6267
Аннотация: Исследовали способность вирионов ВИЧ-1[MN], тропных к CXCR4 T-клеток, ВИЧ-1[BaL], тропных к макрофагам, и различных денатурированных форм gp120 ВИЧ-1[IIIB], тропных к CXCR4, вызывать in vitro хемотаксис CD4 и CD8 T-лимфоцитов человека. В хемотаксисе CD4 и CD8 T-клеток в отличие от сигнала gp120, зависимого от молекул CD4, через хемокиновый рецептор CCR5, сигнал через CXCR4 не зависит от молекул CD4. Считают, что передача сигнала вирусом или его растворимыми оболочечными белками через хемокиновый рецептор CXCR4 может влиять на патогенез прикрепления и активации клеток- мишеней и эффекторов при ВИЧ инфекции. США, Dep. Pharmacology, Molec. Sci., Sch. Med., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205. Библ. 25
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ХЕМОТАКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+} И CD8{+}
РОЛЬ РЕЦЕПТОРОВ ХЕМОКИНА CXCR4
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.129

Автор(ы) : Iyengar, Sujatha, Schwartz David H., Hildreth James E.K.
Заглавие : T cell-tropic HIV gp120 mediates CD4 and CD8 cell chemotaxis through CXCR4 independent of CD4: Implications for HIV pathogenesis
Источник статьи : J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 10. - С. 6263-6267
Аннотация: Исследовали способность вирионов ВИЧ-1[MN], тропных к CXCR4 T-клеток, ВИЧ-1[BaL], тропных к макрофагам, и различных денатурированных форм gp120 ВИЧ-1[IIIB], тропных к CXCR4, вызывать in vitro хемотаксис CD4 и CD8 T-лимфоцитов человека. В хемотаксисе CD4 и CD8 T-клеток в отличие от сигнала gp120, зависимого от молекул CD4, через хемокиновый рецептор CCR5, сигнал через CXCR4 не зависит от молекул CD4. Считают, что передача сигнала вирусом или его растворимыми оболочечными белками через хемокиновый рецептор CXCR4 может влиять на патогенез прикрепления и активации клеток- мишеней и эффекторов при ВИЧ инфекции. США, Dep. Pharmacology, Molec. Sci., Sch. Med., Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205. Библ. 25
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ХЕМОТАКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+} И CD8{+}
РОЛЬ РЕЦЕПТОРОВ ХЕМОКИНА CXCR4
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.01-04Б1.218

Автор(ы) : Hildreth James E.K.
Заглавие : Syncytium-inhibiting monoclonal antibodies produced against human T-cell lymphotropic virus type 1-infected cells recognize class II major histocompatibility complex molecules and block by protein growding
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 12. - С. 9544-9552
Аннотация: При иммунизации мышей BALB/c клетками МТ2, зараженными Т-лимфотропным вирусом человека типа 1 (ТЛВЧ-1), выделены 4 новых моноклональных антитела (МКА), к-рые ингибируют образование синцитиев под действием ТЛВЧ-1. Показано, что эти МКА узнают молекулы главного комплекса гистосовместимости МНС-II (I). Изучение коиммунопреципитации и нокурентного связывания МКА показало, что I и гликопротеин оболочки ТЛВЧ-1 не ассоциированы в зараженных клетках. МКА к I не влияют на образование синцитиев под действием ВИЧ-1 клетками, коинфицированными ВИЧ-1 и ТЛВЧ-1, т. е. не вызывают общее нарушение ф-ций клеточной мембраны. Высокий уровень экспрессии I позволяет предположить, что ингибирование слияния под действием ТЛВЧ-1 вызвано специфич. эффектами связанных МКА к I. Антитела к МНС-I и поликлональный препарат, содержащий МКА к др. молекулам, связываются с клетками МТ-2 в таком же кол-ве, как МКА к I, и также блокируют образование синцитиев при участии ТЛВЧ-1. Эти данные показали, что образование синцитиев под действием ТЛВЧ-1 может быть блокировано "скоплением" белков или стерич. эффектами большого числа молекул иммуноглобулинов, связанных с поверхностью зараженных клеток. США, Dep. Pharmacol. and Mol. Sci., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 62
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
РАСПОЗНАВАНИЕ
БЛОКИРОВАНИЕ
Т-ЛИМФОТРОННЫЕ ВИРУСЫ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.02-04К1.32

Автор(ы) : Hildreth James E.K.
Заглавие : Syncytium-inhibiting monoclonal antibodies produced against human T-cell lymphotropic virus type 1-infected cells recognize class II major histocompatibility complex molecules and block by protein growding
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 12. - С. 9544-9552
Аннотация: При иммунизации мышей BALB/c клетками МТ2, зараженными Т-лимфотропным вирусом человека типа 1 (ТЛВЧ-1), выделены 4 новых моноклональных антитела (МКА), к-рые ингибируют образование синцитиев под действием ТЛВЧ-1. Показано, что эти МКА узнают молекулы главного комплекса гистосовместимости МНС-II (I). Изучение коиммунопреципитации и нокурентного связывания МКА показало, что I и гликопротеин оболочки ТЛВЧ-1 не ассоциированы в зараженных клетках. МКА к I не влияют на образование синцитиев под действием ВИЧ-1 клетками, коинфицированными ВИЧ-1 и ТЛВЧ-1, т. е. не вызывают общее нарушение ф-ций клеточной мембраны. Высокий уровень экспрессии I позволяет предположить, что ингибирование слияния под действием ТЛВЧ-1 вызвано специфич. эффектами связанных МКА к I. Антитела к МНС-I и поликлональный препарат, содержащий МКА к др. молекулам, связываются с клетками МТ-2 в таком же кол-ве, как МКА к I, и также блокируют образование синцитиев при участии ТЛВЧ-1. Эти данные показали, что образование синцитиев под действием ТЛВЧ-1 может быть блокировано "скоплением" белков или стерич. эффектами большого числа молекул иммуноглобулинов, связанных с поверхностью зараженных клеток. США, Dep. Pharmacol. and Mol. Sci., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 62
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
РАСПОЗНАВАНИЕ
БЛОКИРОВАНИЕ
Т-ЛИМФОТРОННЫЕ ВИРУСЫ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.01-04К1.28

Автор(ы) : Hildreth James E.K., Mankowski Joseph L., Zink, Christine, Clements Janice E.
Заглавие : Production and characterization of monoclonal antibodies against pigtailed macaque (Macaca nemestrina) cell adhesion molecules
Источник статьи : Hybridoma. - 1999. - Vol. 18, N 5. - С. 437-447
Аннотация: Ранее в экспериментах in vitro показана важная роль молекул клеточной адгезии в биологии вируса иммунодефицита человека 1 и вируса Т-клеточного лейкоза 1 человека. Для изучения роли этих молекул в патогенезе ретровирусных инфекций in vivo подобрана модель приобретенного иммунодефицитного синдрома у свинохвостого макака, носителя вируса иммунодефицита обезьян, SIV. Для получения моноклональных антител (монАТ) к молекулам клеточной адгезии макака, таким как ICAM-1, VCAM-1 и LFA-1 использовали трансформированные папиловирусом В-клетки макака в качестве иммуногена. МонАТ к ICAM-1 и VCAM-1 при иммуногистохимическом анализе окрашивают фиксированные ткани инфицированных SIV макаков. Нек-рые монАТ также блокируют функцию этих двух молекул адгезии. Вновь полученные монАТ могут быть использованы для изучения тканевого распределения молекул адгезии у SIV-инфицированных животных, а также для тестирования вовлечения этих молекул в процесс инфицирования вирусом. США, Dep. Pharmacol., Molec. Sci., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD. Библ. 41
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МОЛЕКУЛЫ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЫЯВЛЕНИЕ СПИДА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
MACACA NEMESTRINA
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.02-04Б1.157

Автор(ы) : Hildreth James E.K., Mankowski Joseph L., Zink, Christine, Clements Janice E.
Заглавие : Production and characterization of monoclonal antibodies against pigtailed macaque (Macaca nemestrina) cell adhesion molecules
Источник статьи : Hybridoma. - 1999. - Vol. 18, N 5. - С. 437-447
Аннотация: Ранее в экспериментах in vitro показана важная роль молекул клеточной адгезии в биологии вируса иммунодефицита человека 1 и вируса Т-клеточного лейкоза 1 человека. Для изучения роли этих молекул в патогенезе ретровирусных инфекций in vivo подобрана модель приобретенного иммунодефицитного синдрома у свинохвостого макака, носителя вируса иммунодефицита обезьян, SIV. Для получения моноклональных антител (монАТ) к молекулам клеточной адгезии макака, таким как ICAM-1, VCAM-1 и LFA-1 использовали трансформированные папиловирусом В-клетки макака в качестве иммуногена. МонАТ к ICAM-1 и VCAM-1 при иммуногистохимическом анализе окрашивают фиксированные ткани инфицированных SIV макаков. Нек-рые монАТ также блокируют функцию этих двух молекул адгезии. Вновь полученные монАТ могут быть использованы для изучения тканевого распределения молекул адгезии у SIV-инфицированных животных, а также для тестирования вовлечения этих молекул в процесс инфицирования вирусом. США, Dep. Pharmacol., Molec. Sci., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD. Библ. 41
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МОЛЕКУЛЫ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЫЯВЛЕНИЕ СПИДА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
MACACA NEMESTRINA
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.98

Автор(ы) : Hildreth James E.K., Hyman Jennifer A.
Заглавие : Production and characterization of monoclonal anti-CD18 anti-idiotype antibodies
Источник статьи : Mol. Immunol. - 1989. - Vol. 26, N 12. - С. 1155-1167
Аннотация: Получены моноклональные антиидиотипические антитела против моноклональных антител (Н52), распознающих общую субъединицу трех рецепторов адгезии лейкоцитов: LFA-1, Мас-1 и р150/95. 2 из 5 антиидиотипических антител ингибировали связывание Н52 с растворимой или клеточной формой рецептора LFA-1. Одно из антиидиотипич. антител при использовании его в качестве иммуногена индуцировало образование антител 3-го порядка, связывающих LFA-1. Это антиидиотипич. антитело не блокировало межклеточную адгезию лейкоцитов или стимуляцию Т-клеток митогеном, функции полностью подавляемые антителами Н52. Данные антиидиотипич. антитело связывалось с Н52 только при 0'ГРАДУС' С. Показано, что идиотоп, распознаваемый андитиидиотипич. антителом, уникален при Н52 и еще одного моноклонального антитела, распознающего на CD 18 тот же эпитоп, что и Н52. Данные обсуждаются в контексте результатов, полученных в других системах с рецептор-специфическими антителами. Библ. 65. Dept. of Pharmacol. and Molec., The Johns Hopkins Univ. Sch. of Med., Baltimore, MD 21205, US.
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИГЕН LFA-1
АДГЕЗИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ
МЫШИ
МАС-1
INTERNAL IMAGE
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.452

Автор(ы) : Lee, Yooung-Min, Tang, Xiao-Bo, Cimakasky Lisa M., Hildreth James E.K., Yu, Xiao-Fang
Заглавие : Mutations in the matrix protein of human immunodeficiency virus type 1 inhibit surface expression and virion incorporation of viral envelope glycoproteins in CD4{+} T lymphocytes
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - С. 1443-1452
Аннотация: Высоко консервативные аминокислоты во второй спиральной структуре белка MA вируса иммунодефицита человека типа (1 ВИЧ-1) являются критическими для включения белков оболочки Env вируса в вирионы ВИЧ-1 из трансфицированных клеток COS-7. Использовали новую систему для изучения влияния мутаций MA на репликацию ВИЧ-1 в его естественном хозяине - T-лимфоцитах CD4{+}. В T-лимфоцитах CD4{+} мутации в домене MA белка Gag ВИЧ-1 угнетали включение белков Env в зрелые вирионы ВИЧ-1. Мутации в домене MA белка Gag ВИЧ-1 угнетали также экспрессию поверхности вирусных белков Env в T-лимфоцитах CD4{+}. Синтез gp160 и расщепление gp160 до gp120 не зависели от мутаций MA. Однако стабильность gp120 в зараженных мутантом MA клетках была заметно меньше, чем в клетках, зараженных природным вирусом. Таким образом, функциональное взаимодействие между белками Gag и Env ВИЧ-1 не только является критическим для эффективного включения белков Env в зрелый вирион, но является также важным для присущего ему внутриклеточного транспорта и стабильной экспрессии на поверхности вирусных белков Env в зараженных T-лимфоцитах CD4{+}. Единичная замена аминокислоты в MA удаляла вирусную инфекцию в делящихся клетках CD4{+} без заметного влияния на сборку вирионов, освобождение вируса или включения Gag-Pol и Env, что указывает на их роль в сборке вирионов. Таким образом, белок MA не только играет функциональную роль в сборке вирионов, но и играет важную роль на других степенях репликации вируса. США, Dep. of Molecular Microbiol. and Immunol., Johns Hopkins Univ. Sch. of Hygiene and Public Health, Baltimore, MD 21205. Библ. 40
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МАТРИКСНЫЙ БЕЛОК
МУТАЦИИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРИОННАЯ ИНКОРПОРАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.67

Автор(ы) : Lee, Yooung-Min, Tang, Xiao-Bo, Cimakasky Lisa M., Hildreth James E.K., Yu, Xiao-Fang
Заглавие : Mutations in the matrix protein of human immunodeficiency virus type 1 inhibit surface expression and virion incorporation of viral envelope glycoproteins in CD4{+} T lymphocytes
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - С. 1443-1452
Аннотация: Высоко консервативные аминокислоты во второй спиральной структуре белка MA вируса иммунодефицита человека типа (1 ВИЧ-1) являются критическими для включения белков оболочки Env вируса в вирионы ВИЧ-1 из трансфицированных клеток COS-7. Использовали новую систему для изучения влияния мутаций MA на репликацию ВИЧ-1 в его естественном хозяине - T-лимфоцитах CD4{+}. В T-лимфоцитах CD4{+} мутации в домене MA белка Gag ВИЧ-1 угнетали включение белков Env в зрелые вирионы ВИЧ-1. Мутации в домене MA белка Gag ВИЧ-1 угнетали также экспрессию поверхности вирусных белков Env в T-лимфоцитах CD4{+}. Синтез gp160 и расщепление gp160 до gp120 не зависели от мутаций MA. Однако стабильность gp120 в зараженных мутантом MA клетках была заметно меньше, чем в клетках, зараженных природным вирусом. Таким образом, функциональное взаимодействие между белками Gag и Env ВИЧ-1 не только является критическим для эффективного включения белков Env в зрелый вирион, но является также важным для присущего ему внутриклеточного транспорта и стабильной экспрессии на поверхности вирусных белков Env в зараженных T-лимфоцитах CD4{+}. Единичная замена аминокислоты в MA удаляла вирусную инфекцию в делящихся клетках CD4{+} без заметного влияния на сборку вирионов, освобождение вируса или включения Gag-Pol и Env, что указывает на их роль в сборке вирионов. Таким образом, белок MA не только играет функциональную роль в сборке вирионов, но и играет важную роль на других степенях репликации вируса. США, Dep. of Molecular Microbiol. and Immunol., Johns Hopkins Univ. Sch. of Hygiene and Public Health, Baltimore, MD 21205. Библ. 40
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МАТРИКСНЫЙ БЕЛОК
МУТАЦИИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРИОННАЯ ИНКОРПОРАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.437

Автор(ы) : Hildreth James E.K., Holt, Walerie, August J.Thomas, Pescovitz Mark D.
Заглавие : Monoclonal antibodies against porcine LFA-1: Species cross-reactivity and functional effects of 'бета'-subunit-specific antibodies
Источник статьи : Mol. Immunol. - 1989. - Vol. 26, N 9. - С. 883-895
Аннотация: В рез-те иммунизации мышей BALB/с очищ. антигеном LFA-1 свиньи получены 8 моноклональных антител (монАТ) к его 'бета'-субъединице ('бета'-СЕ). Показано, что полученные монАТ преципитировали м-лы свиньи, сотв-щие человеческим 'альфа'-СЕ антигена LFA-1 (CD 11а), Mac-1 (CD11b), Leu М5 (CD11с) и их общей 'бета'-СЕ (CD18). ЭФ подвижность 'бета'-СЕ свиней отличалась от таковой 'бета'-СЕ антигена LFA-1 человека, при пептидном картировании выявлены структурные различия между этими м-лами. МонАТ к антигену LFA-1 свиньи перекрестно реагировали с антигенами, экспрессированными на лейкоцитах человека, крысы, мыши, кролика, хомячка, коровы, собаки, свидетельствуя о наличии высококонсервативных эпитопов в 'бета'-СЕ. Конкурертный анализ показал, что полученные монАТ и три монАТ к антигену LFA-1 человека различают, по крайней мере, четыре различных эпитопа на м-ле 'бета'-СЕ свиней, три из к-рых присутствуют в 'бета'-Се человека. МонАТ Н52, перекрестно реагирующие с 'бета'-СЕ свиньи, существенно подавляли митогенную и аллогенную стимуляцию Т-лимфоцитов свиньи, а также ф-ции цитотоксич. Т-лимфоцитов и естественных киллеров. МонАТ к 'бета'-СЕ свиньи обладали очень ограниченным действием на функции свиных лимфоцитов. Библ. 46. Dept. Johns Hopkins Sch. Med., Baltimore, MD 21205, US.
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИГЕН LFA-1
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СВИНЬИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.122

Автор(ы) : Hildreth James E.K., Holt, Valerie, August J.Thomas, Pescovitz Mark D.
Заглавие : Monoclonal antibodies against porcine LFA-1: species cross-reactivity and functional effects of 'бета'-subunit-specific antibodies
Источник статьи : Mol. Immunol. - 1989. - Vol. 26, N 9. - С. 883-895
Аннотация: Получили 8 моноклональных антител против 'бета'-субъединицы антигена LFA-1 свиньи. Антиген для иммунизации мышей аффинно очистили с применением моноклонального антитела против LFA-1 человека, перекрестнореагирующего с LFA-1 свиньи. Все полученные антитела давали перекрестные р-ции с лейкоцитами крысы, мыши, хомячка, кролика, собаки, кошки и человека. В конкурентном радиоиммуноанализе антитела выявляют 4 различных эпитопа на 'бета'-субъединице LFA-1 свиньи. 3 из них иммунол. тождественны эпитопам на 'бета'-субъединице LFA-1 человека. Данные антитела ингибируют бласттрансформацию Т-лимфоцитов мини-свиней на митогены и аллоантигены, а также функцию нормальных киллеров, но в меньшей степени, чем антитела против LFA-1 человека ингибируют функции лимфоцитов человека. Предполагают использовать полученные антитела для исследования их влияния на реакции отторжения аллотрансплантатов у свиней. Библ. 46. Dep. Pharmac. Mol. Sci., Johns Hopkins Sch. Med., Baltimore, MD 21205, US.
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИГЕН LFA-1
БЕТА СУБЪЕДИНИЦА
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
СВИНЬИ
CELL FUNCTION
NK CELLS
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.02-04К1.047

Автор(ы) : Sweatt William H., Hampton Richard A., Halsey, Neal, Quinn, Tomm, Hildreth James E.K.
Заглавие : Lack of correlation between antibody binding titers to HIV-infected cells and ADCC in HIV-positive sera : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., "Front HIV Pathogenes", Albuquerque, N. M., March 29-Apr. 4, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - С. 71
Аннотация: Обследована 41 сыворотка человека с наличием анти-ВИЧ антител, на способность усиливать ЗАКЦ в отношении зараженных клеток, среди лейкоцитов периферич. крови. Не выявлено связи между ЗАКЦ и уровнем антител в сыворотке б-ных. США, Dept Pharmacol., Johns Hopkins Med. Sch., Baltimore, MD 21205.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНЫЕ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ
АНТИТЕЛОЗАВИСИМАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ ЭФЕКТОРНЫЕ
ЗАРАЖЕННЫЕ ВИЧ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.166

Автор(ы) : Hildreth James E.K., Orentas Rimas J.
Заглавие : Involvement of a leukocyte adhesion receptor (LFA-1) in HIV-induced syncytium formation
Источник статьи : Science. - 1989. - Vol. 244, N 4908. - С. 1075-1078
Аннотация: Изучали роль рецепторов адгезии лейкоцитов LFA-1 в феномене слияния Кл, индуцируемого инфекцией HIV. Использовали моноАТ против LFA-1. Показано, что обработка этими АТ полностью ингибировала образование синцитиев, индуцируемое инфекцией HIV. Однако, при этом не наблюдалась ингибиция связывания гликопротеина gp120 HIV с рецепторами CD4. Исходя из этого делается вывод о том, что в феномене слияния Кл, лежащего в основе образования синцитиев, не участвуют молекулы CD4. США, Dept of Pharmacol. and Molecular Sciences, Johns Hopkins Univ., School of Medicine, Baltimore, MD 21205. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛЕЙКОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ АДГЕЗИИ
ОБРАЗОВАНИЕ СИНЦИТИЕВ
HIV
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.150

Автор(ы) : Baskar, Padmavathi, Narayan, Opendra, Hildreth James E.K.
Заглавие : Induction of multinucleated giant cell formation in human peripheral blood mononuclear cells by the virus SIV[m][m] PBJ1.9 : [Pap.] Keystome Symp. Mol. and Cell. Biol., March 27-Apr. 24, 1992
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16e. - С. 90
Аннотация: Разработана модель in vitro для продукции многоядерных гигантских клеток (МГК). МКПК нормального здорового чел. при культивировании в присутствии PBJ моноклональных АТ к MHC класса II (но ни с одним из них в отдельности) показывают существенное увеличение образования МГК уже в течение 4 дней. Формирование МГК из очищенных моноцитов происходит не из синцития Тклеток, а зависит от цитокинов, вырабатываемых МКПК в присутствии PBJ при добавлении к моноцитам антител к МНС класса II. При размножении PBJ в клетках CEM174 МГК не образуются. Обсуждается механизм образования МГК и его возможное участие в патогенезе инфекции SIV. США, Johns Hopkins Univ. Sch. of Med., Baltimore, MD 21205.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
СИМПЛАСТООБРАЗОВАНИЕ
ИНДУКЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.520

Автор(ы) : Orentas Rimas J., Hildreth James E.K., Obah, Eugene, Polydefkis, Michael, Smith Gale E., Clements, Mary Lou, Siliciano Robert F.
Заглавие : Induction of CD4+ human cytolytic T cells specific for HIV-infected cells by a gp160 subunit vaccine
Источник статьи : Science. - 1990. - Vol. 248, N 4960. - С. 1234-1237
Аннотация: Путем иммунизации людей-добровольцев рекомбинантным гликопротеином gp160 HIV-1, у реципиентов вызывали образование цитотоксических в отношении HIV Т-лимфоцитов (ЦТЛ). Активность ЦТЛ выявляли в отношении аутологичных клеток В-лимфобластной линии (клетки-мишени; КМ), нагруженных gp160 in vitro или бацилловирусом (контроль) и меченных {5}{1}Cr. Показано, что ЦТЛ оказались специфичны в отношении КМ, нагруженных gp160, различая участок 410-429 остатков аминокислот gp160. ЦТЛ относились к фенотипу CD4+ Т-клеток. ЦТЛ различали также gp160 в инфицированных HIV КМ, каждый раз в сочетании с аутологичным антигеном HLA-DR4. В ряде случаев лизировались также КМ, нагруженные gp120 и белком env HIV-1. Библ. 24. Dept Pharmacol., Mol. Sci., Johns Hopkins Univ. Med. Sch., Baltimore, MD, US.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНДУКЦИЯ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ КЛЕТОК
ВАКЦИНА СУБЪЕДИНИЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.10-04М2.53

Автор(ы) : Bochner Bruce S., McKelvey Alicia A., Sterbinsky Sherry A., Hildreth James E.K., Derse Claudia P., Klunk Dave A., Lichtenstein Lawrence M., Schleimer Robert P.
Заглавие : IL-3 augments adhesiveness for endothelium and CD11b expression in human basophils but not neutrophils
Источник статьи : J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 6. - С. 1832-1837
Аннотация: Изучали влияние цитокинов человека на адгезию (Ад) базофилов (Бф) и нейтрофилов (Н) к эндотел. кл. (ЭК) пуповин вены in vitro. После 10 мин инкубации Бф с монослоем ЭК в присутствии рекомбинант. интерлейкина (рИЛ-1), рИЛ-4, рИЛ-5, рИЛ-6, рИЛ-8, рекомбинант. грануломакрофагального колиниестимулирующего фактора или природного ИЛ-2 Ад не изменялась и составляла 13%. В при сутствии 1 мг/мл рИЛ-3 Ад Бф к монослою ЭК возрастала до 144%. Индуцирован. рИЛ-3 Ад Бф характеризовалась частичной зависимостью от Ca{2}+, но не сопровождалась высвобождением гистамина. Ни рИЛ-3, ни др. протестирован. цитокины не оказывали влияния на Ад меченных по {5}{1}Cr H к ЭК. Методами непрямой иммунофлуоресценции и цитометрии в потоке обнаружено, что инкубация с рИЛ-3 ведет к увеличению экспрессии антигенов CD11b с 91 до 217% на поверхности Бф при остутствии таких изменений в Н. Не выявлено корреляции между увеличением экспрессии антигенов CD11b и ростом Ад Бф после инкубации с рИЛ-3. США, Johns Hopkins Asthma and Allergy Center, Clinical Immunology Unit Baltimore MD 21224. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
БАЗОФИЛЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-3
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.08-04Б1.274

Автор(ы) : Baskar, Padma, Rao, Ratna, Quinn, Thomas, Hildreth James E.K., Bollinger Robert C.
Заглавие : Identification of mixed HIV-1 and HIV-2 infections in southern India : [Pap.] Keystone Symposium Mol. and Cell. Biol "Prev. and Treat. AIDS", Hilton Hea Island, S. C., Jan. 23-30, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 188. - С. 126
Аннотация: При исследовании с помощью ИФА и вестерн-блотинга сыв. 50 ВИЧ-позитивных лиц в 24 случаях выявили иммунореактивность в отношении ВИЧ-1 и в одном - в отношении ВИЧ-2. Сыв. трех б-ных были реактивны в отношении как ВИЧ-1, так и ВИЧ-2. Анализ с помощью полимеразной цепной р-ции провирусной ДНК ВИЧ-1 из мононуклеарных клеток периферич. крови б-ных показал, что ВИЧпоследовательности данных штаммов гомологичны таковым штаммов из Сев. Америки. США, Johns Hopkins Univ. Sch. of Med., Baltimore, MD 21205.
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
ТИПИРОВАНИЕ
ИНДИЯ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.147

Автор(ы) : Hildreth James E.K., Subramanium, Aparna, Hampton Richard A.
Заглавие : Human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1)-induced syncytium formation mediated by vascular cell adhesion molecule-1: Evidence for involvement of cell adhesion molecules in HTLV-1 biology
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - С. 1173-1180
Аннотация: Показано, что молекула адгезии сосудистых клеток VCAM-1 (I) может опосредовать интуцированное ТЛВЧ-1 образование синцитиев. I кодируемая экспрессионным вектором или экспрессированная экзогенно, поддерживает слияние незараженных и зараженных ТЛВЧ-1 клеток. Слияние наблюдается с линиями клеток, несущих геном ТЛВЧ-1 и экспрессирующих вирусные белки, но не с трансформированной ТЛВЧ-1 линией клеток, не экспрессирующей эти белки. В клонах трансформированных ТЛВЧ-1 клеток степень образования синцитиев коррелирует с уровнем экспрессии I. Образование синцитиев между экспрессирующими ТЛВЧ-1 клетками и клетками VCAM-1{+} блокируется антисывороткой к белку gp46 ТЛВЧ-1 и моноклональными антителами (МКА) к I, но не антисывороткой к ВИЧ или МКА к VLA-1 - физиологическому антирецептору I. Эти данные показали, что I может служить корецептором для индуцированного ТЛВЧ-1 слияния клеток. США, Dep. of Pharmacol. and Molecular Sci., Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 72
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
СИМПЛАСТООБРАЗОВАНИЕ
КОРЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.174

Автор(ы) : Belitsos Peter C., Hildreth James E.K., August J.Thomas
Заглавие : Homotypic cell aggregation induced by anti-CD44(Pgp-1) monoclonal antibodies and related to CD44(Pgp-1) expression
Источник статьи : J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 5. - С. 1661-1670
Аннотация: Исследовали роль CD44(Pgp-1) гликопротеинов в кач-ве адгезивных м-л в межклет. взаимодействиях. Моноклональные антитела H4C4 против человеческих прилипающих клеток периф. крови обладают способностью к индукции гомотипической агрегации некоторых типов гемопоэтических клеток и клет. линий. Н4С4 антитела распознают гликопротеин с молекул. массой 85 кД, соотв. человеческому антигену CD44, эквивалентному мышиному антигену Pgp-1. Процесс индукции клет. агрегации Н4С4 антителами зависит от т-ры, отменяется цитохалазином В и устойчив к действию азида натрия, колхицина, ЭГТА, трифлуоперазина или стауроспорина. Низкая экспрессия м-лы ассоциируется со спонтанной клеточной агрегацией. Индукция агрегации моноклональными антителами может мимикрировать биол. акт-ть CD44(Pgp-1) как медиатора адгезивных процессов, характерных для многих клеток. С данной м-лой связывают эффект хоминга лимфоцитов. Библ. 59. Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD, 21205 US.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИ-CD44(PGP-1)
АНТИГЕНЫ CD44(PGP-1)
Дата ввода:

1-20 21-40

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска