СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Higgins, C. F.$<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.089

Автор(ы) : Sardini A., Mintenig G.M., Valverde M.A., Sepulveda F.V., Gill D.R., Hyde S.C., Higgins C.F., McNaughton P.A.
Заглавие : Drug efflux mediated by the human multidrug resistance P-glycoprotein is inhibited by cell swelling
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 12. - С. 3281-3290
Аннотация: Методом конфокальной микроскопии определяют транспортную активность Р-гликопротеина в единичной клетке по перемещению флуоресцирующего субстрата этого переносчика доксорубицина. Показано усиление вследствие экспрессии Р-гликопротеина активации хлоридных каналов, вызванной набуханием клеток. Набухание клеток угнетает выход доксорубицина в клетках, экспрессирующих Р-гликопротеин, но не влияет на этот идущий с меньшей скоростью процесс в клетках, не экспрессирующих Р-гликопротеин. Набухание не стимулирует выход доксорубицина в клетках, трансфицированных геном MDR1 множественной лекарственной устойчивости с мутациями, к-рые инактивируют сайты гидролиза АТФ. Великобритания, Dep. Physiol., King's Цолл. Лондон, ЩЦ2R 2LS. Библ. 19.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ТРАНСПОРТ
ГЕНЫ
ГЕН MDR 1
ТРАНСФЕКЦИЯ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
ЭКСПРЕССИЯ
НАБУХАНИЕ КЛЕТОК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.420

Автор(ы) : Sardini A., Mintenig G.M., Valverde M.A., Sepulveda F.V., Gill D.R., Hyde S.C., Higgins C.F., Mcnaughton P.A.
Заглавие : Drug efflux mediated by the human multidrug resistance P-glycoprotein is inhibited by cell swelling
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 12. - С. 3281-3290
Аннотация: Методом конфокальной микроскопии определяют транспортную активность P-гликопротеина в единичной клетке (Кл) по перемещению флуоресцирующего субстрата этого переносчика доксорубицина. Показано усиление вследствие экспрессии P-гликопротеина активации хлоридных каналов, вызванной набуханием Кл. Набухание Кл угнетает вытекание доксорубицина в Кл, экспрессирующих P-гликопротеин, но не влияет на этот идущий с меньшей скоростью процесс в Кл, не экспрессирующих P-гликопротеин. Набухание не стимулирует выход доксорубицина в Кл, трансфицированных геном MDR1 множественной лекарственной устойчивости с мутациями, которые инактивируют сайты гидролиза АТФ. Великобритания, Dep. Physiol., King's Coll. London, WC2R 2LS. Библ. 19
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: АДАПТАЦИЯ КЛЕТОК
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННАЯ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН P
НАБУХАНИЕ КЛЕТОК
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ ДОКСОРУБИЦИНА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т1.35

Автор(ы) : Hyde S.C., Gill D.R., Southern K.W., Mofford K.A., Seddon T., Huang L., Sorgi F., MacVinish L.J., Ratcliff R., Colledge W.H., Cuthbert A.W., Evans M.J., Higgins C.F.
Заглавие : Clinical evaluation of gene therapy products: Lessons from cystic fibrosis : [Pap.] Annu. Congr. Brit. Toxicol. Soc., Warwick, 24-26 March, 1997
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 1997. - Vol. 16, N 7. - С. 394
Аннотация: В связи с отсутствием при муковисцидозе продукта гена регулятора трансмембранной проводимости, 8 больным с данным заболеванием вводили кДНК регулятора в составе катионных липосом в полость носа. У 2 больных обнаружена временная нормализация хлоридного транспорта в эпителии носовых ходов, что отражало экспрессирование введенного гена. Полученные результаты подтверждают возможность переноса в составе липосом гена, отсутствующего у больных муковисцидозом. Великобритания, Univ. of Oxford, Oxford. Библ. 2
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
МУКОВИСЦИДОЗ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.07-04М4.642

Автор(ы) : Curtis C.M., Martin L.C., Higgins C.F., Colledge W.H., Hickman M.E., Evans M.J., MacVinish L.J., Cuthbert A.W.
Заглавие : Restoration by intratracheal gene transfer of bicarbonate secretion in cystic fibrosis mouse gallbladder
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 274, N 6. - С. G1053-G1060
Аннотация: При регистрации токов короткого замыкания в желчном пузыре мышей с муковисцидозом обнаружили, что исследуемая ткань лишена способности реагировать на действие форсколина электрогенным анионным транспортом (р-ция ее на действие иономицина Ca{2+}-ионофора: сохранялась). Введение таким мышам через воздухоносные пути содержавшего сДНК регулятора трансмембранной проводимости при кистозном фиброзе человека комплекса (липоплекс), составленного плазмидой pTrial 10-CFTR2 и катионными липосомами, изготовленными из 3'бета'-[N-(диметиламиноэтан)карбамил]холестерина и L-'альфа'-фосфатидилэтаноламина, обращало указанный фенотип мышей с муковисцидозом в фенотип мышей дикой линии (такого обращения при введении указанного комплекса п/о не получали). В желчном пузыре трансфицированных мышей обнаруживали присутствие мРНК регулятора трансмембранной проводимости человека. Эксперименты, проведенные с генами-репортерами pCMV-luc и pCMV-LacZ подтвердили высокую эффективность внутритрахеального пути трансфицирования в сравнении со всеми другими путями. Великобритания, Univ. of Cambridge. Библ. 19
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ
МУКОВИСЦИДОЗ
ГЕН СЕКРЕЦИИ БИКАРБОНАТА
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.300

Автор(ы) : Booth I.R., Cairney J., Sutherland L., Stirling D.A., Higgins C.F.
Заглавие : Enteric bacteria and osmotic stress: An integrated homeostatic system : Pap., Biotechnol: Group Meet.: Extremophiles, 3 - 4 Dec., 1988: Summaries
Источник статьи : J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 1988. - Vol. 42, N 4. - С. 298-299
Аннотация: В кратком обзоре (в значительной мере на основании собственных данных авторов) рассматривается вопрос о механизмах ответа энтеробактерий на осмотический стресс, т. е. резкое повышение осмотического давления в окружающей среде. Подчеркивается, что до определенного предела бактерии реагируют на повышение осмотического давления среды повышением внутриклеточной конц-ии калия. При очень высоком осмотическом давлении в среде Кл начинают помимо калиевой системы использовать также систему накопления других компонентов, таких как бетаин (триметилглицин), пролин и трегалоза. Исследуются механизмы регуляции этих систем. Обнаружено, в частности, что система транспорта бетаина, кодируемая геном proU, индуцируется повышением конц-ии калия в клетках. Предполагается, что связь между внутриклеточной конц-ией калия и включением активности гена proU осуществляется через повышение степени суперспирализации (происходящем при повышении ионной силы). Библ. 6. Великобритания, Dep. of Genet. and Microbiol., Univ. of Aberdeen, Marischal College, Aberdeen AB9 1АS.
ГРНТИ : 34.27.19
Предметные рубрики: ЭНТЕРОБАКТЕРИИ
ОСМОТИЧЕСКИЙ СТРЕСС
ГОМЕОСТАЗ
ИНТЕГРИРОВАННАЯ СИСТЕМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 6
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.404

Автор(ы) : Higgins C.F.
Заглавие : DNA supercoilling and regulation of gene expression in response to environmental stress
Источник статьи : Forum Microbiol. - 1989. - Vol. 12, N 1-2. - С. 49
Аннотация: Регуляция активности некоторых генов Escherichia coli, таких как proU, ompC и др., осуществляется за счет изменения суперспиральности ДНК в ответ на повышение осмолярности внешней среды или другие стрессовые воздействия, влияющие на степень сверхспиральности ДНК. Определили класс генов, экспрессия которых изменяется под воздействием различных факторов внешней среды, изменяющих суперскрученность ДНК. Делают попытку связать этот вид экспрессии генов с различными механизмами физиологии и метаболизма клетки. Великобритания, Dept of Biochem. Univ. of Dundee, Dundee DD1 4HN, Scotland.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESHERICHIA COLI (BACT)
АДАПТАЦИЯ
ОСМОТИЧЕСКИЙ ШОК
ДРУГИЕ СТРЕССОВЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ГЕНЫ
PRO U
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ ДНК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.387

Автор(ы) : Dorman C.L., Lynch A.S., Bhriain N.Ni., Higgins C.F.
Заглавие : DNA supercoiling in Escherichia coli: top A mutations can be suppressed by DNA amplifications involving the tolC locus
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - С. 531-540
Аннотация: Мутанты top A Escherichia coli не способны синтезировать топоизмеразу I. Однако они способны расти в отсутствии каких-либо комплементарных мутаций. Исследовали влияние локуса tolC, мутация в котором является высоко плейотропной и влияет на экспрессию некоторых генов (ompC, ompF) на комплементацию мутации torA. Показали, что в среде с низкой осмолярностью topA мутанты способны существовать без каких-либо комплементарных мутаций. Полагают, что снижение внеклеточной осмолярности приводит к релаксации ДНК клетки. При высокой осмолярности большенство комплементарных мутаций обнаружено в генах gyrA и gurB. Однако установили, что амплификация локуса tolC, с участием локуса toc, приводит к супрессии фенотипа topA. Определили, что мутации в гене tolC могут влиять на суперскрученность ДНК плазмид. Обсуждают сходство между toc и tolC мутациями и механизм, с помощью которого tolC мутации влияют на суперскрученность ДНК. Библ. 44. Великобритания, Mol. Gen. Lab. Dep. of Biochem., Univ. of Dundee, Dundee DD1 4HN.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ BR 83
ШТАММ MC 4100
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОТИЧЕСКИЙ ШОК
ДНК
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН ТОПОИЗОМЕРАЗЫ I TOPA'БЕТА'Н ГЕН TOLC
ГЕН TOC
АМПЛИФИКАЦИЯ
МУТАЦИИ
КОМПЕНСАТОРНЫЕ МУТАЦИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.245

Автор(ы) : Park S.F., Stirling D.A., Hulton C.S.J., Booth I.R., Higgins C.F., Stewart G.S.A.B.
Заглавие : A novoel, non-invasive promoter probe vector: Cloning of the osmoregulated proU promoter of Escherichia coli K12
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 8. - С. 1011-1023
Аннотация: С помощью интегрирующих векторных систем на основе фага Mu или Tnpho А идентифицированы и изучены гены энтеробактерий, которые индуцируются в ответ на изменение осмолярности окружающей среды. Однако использование таких векторов ограничено исследованием осмоиндуцируемых генов, которые являются несущественными для жизнеспособности клетки. Сконструировали неинтегрирующий многоцелевой вектор pSB 40, предназначенный для идентификации индуцибильных промоторов в геномных библиотеках. Вектор содержит уникальный геномный тандем lac-'альфа'-тетрациклиновый маркер, который позволяет проводить как позитивную так и негативную селекцию активных промоторов. С помощью pSB 40 провели анализ хромосомы E. coli для идентификации осморегулируемах промоторов. Обнаружили только один такой промотор. Им оказался промотор оперона proU. Исследовали нуклеотидную последовательность данного промотора и кинетику его индукции в ответ на осмотический шок. Библ. 51. Великобритания, Dep. of Applied Biochem. and Food Sci., Univ. of Nottingham, School of Agriculture, Sutton Bonington, Leicestershire LE12 5RD.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ W3110
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
ВЕКТОРЫ
НЕИНТЕГРИРУЮЩИЙ ВЕКТОР PSB40
ПРОМОТОРЫ
ОСМОИНДУЦИРУЕМЫЕ ПРОМОТОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН PROU
ПРОМОТОР
ОСМОРЕГУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.248

Автор(ы) : Foley M., Brass J.M., Birmingham J., Cook W.R., Garland P.B., Higgins C.F., Rothfield L.I.
Заглавие : Compartmentalization of the periplasm at cell division sites in Escherichia coli as shown by fluorescence photobleaching experiments
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 10. - С. 1329-1336
Аннотация: Впервые получено доказательство разделения периплазматического пространства (I) на функциональные компартменты. Работа проведена с привлечением техники регистрации динамики восстановления флуоресценции после ее локального необратимого фотогашения (с помощью лазера) в фиксированном участке I. Объектом служили нитевидные Кл шт. E. coli, в I к-рых вводили меченные родаминизотиоцианатом галактозо- и мальтозосвязывающие белки. Доказательством компартментализации послужил тот факт, что в полярных и прилегающих к перетяжке областях флуоресценция после гашения восстанавливалась (за счет диффузии меченых "негашеных" белков из соседних участков I) на 30-40%, тогда как в остальной части I восстановление составляло около 58%. Обсуждается возможная физиол. роль пространственного разделения I. Библ. 29. Великобритания, Dep. of Biochem. Univ. of Dundee, Dundee DD1 4HN.
ГРНТИ : 34.27.19
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЕРИПЛАЗМА
РАЗДЕЛЕНИЕ
КОМПАРТМЕНТЫ КЛЕТКИ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ФОТОГАШЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.272

Автор(ы) : Graeme-Cook K.A., May G., Bremer E., Higgins C.F.
Заглавие : Osmotic regulation of porin expression: a role for DNA supercoiling
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 9. - С. 1287-1294
Аннотация: Синтез белков поринов Omp F и Omp C Escherichia coli зависит от многих факторов окружающей среды и мутаций разл. генов. Исследовали влияние мутаций в генах, кодирующих ДНК - топоизомеразу I (ген top A) и ДНК - гиразу (ген gyr). Продукты данных генов влияют на суперскрученность ДНК. Показали, что экспрессия белков поринов является очень чувствительной к суперскрученности ДНК. Полагают, что изменения окружающей среды индуцируют изменения суперскрученности ДНК, что приводит к изменению уровня экспрессии генов, кодирующих порины. Библ. 54. ФРГ, Dep. of Biol., Univ. of Konstanz, PO Box 5560, D-7750 Konstanz.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ BRE 2071
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА ПОРИНА OMP F
ГЕН БЕЛКА ПОРИНА OMP C
ЭКСПРЕССИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ДНК
СУПЕРСПИРАЛЬНОСТЬ
РЕГУЛЯТОРНАЯ РОЛЬ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ВЛИЯНИЕ
ОСМОРЕГУЛЯЦИИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.170

Автор(ы) : Mimmack M.L., Gallagher M.P., Pearce S.R., Hyde S.C., Booth I.R., Higgins C.F.
Заглавие : Energy coupling to periplasmic binding protein-dependent transport systems: Stoichiometry of ATP hydrolysis during transport in vivo
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 21. - С. 8257-8261
Аннотация: Показано, что в процессе транспорта мальтозы (I) с помощью транспортной системы, зависящей от периплазматического связывающего белка, в клетки мутанта E. coli, неспособного к метаболизму I, наблюдается параллельное снижение внутриклеточного уровня АТФ. У мутанта, дефектного по транспортной системе I, такого снижения не происходит. После истощения пула АТФ транспорт I м. б. восстановлен только путем ресинтеза АТФ. Т. обр., гидролиз АТФ, по-видимому, является непосредственным источником энергии для транспорта I. Аналогичное уменьшение пула АТФ происходит при транспорте глицинбетаина. Расчет показывает, что при транспорте одной молекулы субстрата расходуется около 1,85 молекулы АТФ.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
МАЛЬТОЗА
АТФ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
ГИДРОЛИЗ АТФ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.166

Автор(ы) : Higgins C.F.
Заглавие : The role of ATP in binding-protein-dependent transport systems
Источник статьи : Res. Microbiol. - 1990. - Vol. 141, N 3. - С. 353-360
Аннотация: В обзоре рассмотрена организация транспортных систем со связывающими белками (ТССБ), роль АТФ в их функционировании. Обсуждаются убедительные и, по-видимому, окончательные доказательства того, что именно гидролиз АТФ является источником энергии при функционировании ТССБ. Библ. 46.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ТРАНСПОРТНАЯ СИСТЕМА
СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
АТФ
РОЛЬ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ИСТОЧНИК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.241

Автор(ы) : Booth I.R., Higgins C.F.
Заглавие : Enteric bacteria and osmotic stress: intracellular potassium glutamate as a secondary signal of osmotic stress?
Источник статьи : FEMS Microbiol. Rev. - 1990. - Vol. 75, N 2-3. - С. 239-246
Аннотация: Статья обзорного характера. Рассмотрены основные осмопротекторные механизмы у бактерий. Высказано предположение, что в процессе регуляции тургорного давления глутамат калия служит сигналом для активации систем аккумуляции истинных осмопротекторов: бетаина, пролина или трегалозы. Библ. 34. Великобритания, Dep. of Molec. and Cell Biol. Univ. of Aberdeen, Marischal College, Aberdeen.
ГРНТИ : 34.27.19
Предметные рубрики: ОСМОРЕГУЛЯЦИЯ
ENTEROBACTERIACEAE (BACT.)
ОСМОТИЧЕСКИЙ СТРЕСС
ГЛУТАМАТ КАЛИЯ
РОЛЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТУРГОРНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ОСМОПРОТЕКТОРЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.451

Автор(ы) : Perego M., Higgins C.F., Pearce S.R., Gallagher M.P., Hoch J.A.
Заглавие : The oligopeptide transport system of Bacillus subtilis plays a role in the initiation of sporulation
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1991. - Vol. 5, N 1. - С. 173-185
Аннотация: На основании исследований мутантов spo OK Bacillus subtilis (с блокированными начальными этапами споруляции) выясняли роль белковой системы Орр (рециклирующей олигопептиды клеточной стенки) у грамотрицательных бактерий. Авт. утверждают, что такие пептиды могут играть сигнальную роль в инициации споруляции, и что дефекты споруляции у мутантов opp возникают в рез-те неспособности к транспорту этих пептидов. Библ. 60. (Hoch J. A.), США, Div. of Cell. Biol., Dep. of Molec. and Experimental Med., Res. Inst. of Scripps Clinic, La Jolla, CA 92037.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
МУТАНТЫ SPO OK
МУТАНТЫ OPP
ХАРАКТЕРИСТИКА
СПОРУЛЯЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПЕПТИДЫ
ПЕПТИДЫ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
РЕЦИКЛИРОВАНИЕ
СИСТЕМА OPP
СИГНАЛЬНАЯ РОЛЬ
ТРАНСПОРТ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.370

Автор(ы) : Mudd E.A., Krisch H.M., Higgins C.F.
Заглавие : RNase E, an endoribonuclease, has a general role in the chemicai decay of Escherichia coli mRNA: Evidence that rne and ams are the same genetic locus
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1990. - Vol. 4, N 12. - С. 2127-2135
Аннотация: РНКаза Е (I), процессирующая предшественники РНК в определенных сайтах, играет главную роль в обороте мРНК Escherichia coli и влияет на стабильность специфич. транскриптов. Влияние мутаций rne в гене I на функциональную стабильность мРНК выражено менее сильно, чем на химич. стабильность, хотя может нарушаться экспрессия нек-рых генов. Мутация ams фенотипически не отличаются от мутаций rne. Мутации обоих типов влияют на процессинг РНК 9S и мРНК гена 32 фага T4, комплементируются одним и тем же фрагментом ДНК E. coli длиной 3700 п. н. и, вероятно, аллельны. Библ. 40. Великобритания, Inst. of Molemlar Med., John Radcliff Hospital, Univ. of Oxford, Oxford OX3 3DU.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РНК МАТРИЧНАЯ
РНК 9 S
МРНК 32
ПРОЦЕССИНГ
СТАБИЛЬНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ RNE ГЕНА РНКАЗЫ E
МУТАЦИЯ AMS ГЕНА РНКАЗЫ E
СРАВНЕНИЕ
АЛЛЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.362

Автор(ы) : Hulton C.S.J., Higgins C.F., Sharp P.M.
Заглавие : ERIC sequences: A novel family of repetitive elements in the genomes of Escherichia coli, Salmonella typhimurium and other enterobacteria
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1991. - Vol. 5, N 4. - С. 825-834
Аннотация: В геноме бактерий семейства Enterobacteriaceae обнаружили повторяющиеся последовательности, к-рым дали название ERIC (Enterobacterial Repetitive Intergenic Consensus). ERIC во многом были похожи на REP последовательности (Repetitive Extragenic Palindromic): 1. локализовались в некодирующих транскрибируемых областях нуклеоида; 2. занимали определенное положение в хромосоме каждого вида бактерий; 3. могли иметь ориентацию в соответствии с направлением транскрипции; 4. содержали консервативные инвертированные повторы. Всего у E. coli и S. typhimurium установили наличие 14 ERIC последовательностей, а у Yersinia pseudotuberculosis, Klebsiella pnuemoniae и Vibrio cholererae - 3. Авт. сделали вывод, что у энтеробактерий ERIC и REP элементы представляют собой независимые классы бессмысленных последовательностей. Рис. 6. Табл. 1. Библ. 60. Великобритания, Inst. Molecular Med., Imperial Cancer Res. Fund Lab., Univ. Oxford, John Radcliffe Hospital, Oxford OX3 9DU.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ENTEROBACTERIACEAE (BACT.)
ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭЛЕМЕНТЫ ERIC
КАРТИРОВАНИЕ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
СРАВНЕНИЕ
ЭЛЕМЕНТЫ REP
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.415

Автор(ы) : Lilley D.M.J., Higgins C.F.
Заглавие : Local DNA topology and gene expression: the case of the leu-500 promoter
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1991. - Vol. 5, N 4. - С. 779-783
Аннотация: Рассмотрено влияние локального сверхскручивания ДНК на функции мутантного промотора Leu-500 оперона биосинтеза лейцина Salmonella typhimurium: этот промотор активируется мутациями в гене topA, кодирующем топоизомеразу, но на него не действуют мутации в гене, кодирующем ДНК-гиразу, хотя оба фермента влияют на степень сверхскручивания молекулы ДНК. Предложена модель, объясняющая аномальное поведение Leu-500 на основе гипотезы парных сверхскруч. доменов (Liu and Wang, 1987 г.), согласно к-рой промоторы могут влиять друг на друга через локальные эффекты сверхскручивания, вызываемые движением РНК-полимеразы при транскрипции. Авт. предполагают, что топологич. взаимодействие промоторов может иметь общебиологич. значение. Библ. 24. Великобритания, Dept of Biochemistry, Univ. of Dundee, Dundee DD1 4HN.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР LEU-500
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24
ТОПОЛОГИЯ ДНК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.09-04Я6.247

Автор(ы) : Hyde S.R., Emsey P., Hartshorn M., Hubbard R.E., Higgins C.F.
Заглавие : Molecular model of the ATP-binding domains of CFTR : Program and Pap. 4th Annu. N. Amer. and Int. Cystic Fibrosis Conf., Arlington, Va, Oct. 3-6, 1990
Источник статьи : Pediat. Pulmonol. - 1990. - Supp. N5. - С. 190-191
Аннотация: Продукт гена CRTF является членом семейства АТФзависимых транспортных систем, белки к-рых широко распространены от бактерии до человека. Отличительной чертой белков является АТФ-связывающая кассета, домен из 'ЭКВИВ'200 высококонсервативных аминокислот. Авт. сконструировали 3-мерную молекулярную модель этой структуры. С использованием большого семейства родственных последовательностей предсказана консенснусная вторичная структура этой кассеты, к-рая сходна со структурой аденилаткиназы. Основное отличие между белком CRTF и аденилаткиназой заключается в том, что первый имеет дополнит. 30-членную петлю, к-рая выступает из основного тела белка. Предполагают, что эта петля опосредует взаимодействие АТФ-связывающей кассеты и гидрофобных компонентов транспортной системы. Великобритания, ICRF Lab., Inst. Molec. Med., John Radcliff Hosp., Oxford.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
СИСТЕМА
ФЕРМЕНТЫ
АДЕНИЛАТКИНАЗА
АТФ
СВЯЗЫВАНИЕ
МОДЕЛИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.09-04Б2.100

Автор(ы) : Karlsson M., Hannavy K., Higgins C.F.
Заглавие : Iron transport and the Ton B protein : [Abstr.] 5th Int. Conf. Bioinorg. Chem., Oxford, Aug. 4-10, 1991
Источник статьи : J. Inorg. Biochem. - 1991. - Vol. 43, N 2-3. - С. 141
Аннотация: Транспорт Fe в клетках грамотрицательных бактерий происходит с участием белка Ton B (Ton ВБ), к-рый пронизывает периплазму и связывает внешнюю мембрану (ВМ) и цитоплазматич. мембрану (ЦМ). Ton ВБ Кл Salmonella typhimurium и Escherichia coli гомологичны, содержат 17-18% Pro, 2 различных Xaa-Pro участка, второй из к-рых специфически взаимодействует с рецептором ВМ. N-концевой сигнальный пептид Ton ВБ входит в ЦМ. Модель функционирования Ton ВБ включает перенос энергии от ЦМ к рецептору ВМ, что сопровождается конформационными изменениями. Стабильность Ton ВБ зависит от периплазматич. белка ExbB. Предполагается, что функционирование Ton ВБ определяется одной или несколькими специфич. протезами. Обсуждается модель взаимодействия пролил-цис-транс-изомеразы и Ton ВБ. Библ. 2. Великобритания, Imperial Cancer Res. Fund. Inst. of Molecular Med., Univ. Oxford, John Radcliffe Hospital, Healington, Oxford ОХ3 9DU.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ЖЕЛЕЗО
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ТРАНСПОРТ ЖЕЛЕЗА
БЕЛОК TON B
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.06-04Н3.065

Автор(ы) : Gill D.R., Hyde S.C., Higgins C.F., Valverde M.A., Nintenig G.M., Sepulveda F.V.
Заглавие : Separation of drug transport and chloride channel functions of the human multidrug resistance Р-glycoprotein
Источник статьи : Cell. - 1992. - Vol. 71, N 1. - С. 23-32
Аннотация: Р-гликопротеин, вовлеченный в множественную лекарственную резистентность в клетках человека, является активным переносчиком, откачивающим из клеток цитотоксические яды. Экспрессия в клетках Р-гликопротеина сопровождается увеличением активности контролируемых объемом хлорных каналов (ХК). Ассоциированная с Р-гликопротеином откачка ядов требует гидроиза АТФ, тогда как для активации ХК достаточно лишь связывания АТФ. Ассоциированные с Р-гликопротеином транспорт ядов и активация ХК отражают два функциональных состояния Р-гликопротеина, взаимопревращаемых под влиянием тоничности среды. Переносимые этим гликопротеином яды предотвращают индуцированную гипотонич. шоком активацию ХК, но предактивированные гипотонич. обработкой ХК нечувствительны к переносимым Р-гликопротеином ядам. При направленном мутагенезе нуклеотид-связывающего домена Р-гликопротеина удается разобщить канальную и транспортную функции Р-гликопротеина. Библ. 55. Великобритания, Imperial Canc. Res. Fund Lab., Inst. Mol. Med., Univ. Oxford, John Radciffe Hosp., Oxford OX3 9DU.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ГЛИКОПРОТЕИН Р
ТРАНСПОРТ ЛЕКАРСТВ
ФУНКЦИИ ХЛОРИДНЫХ КАНАЛОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска