СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hibino, Yasuhide$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.219

Автор(ы) : Hibino, Yasuhide, Yoneda, Tomoyo, Sugano, Nobuhiko
Заглавие : Purification and properties of a magnesium-dependent endodeoxyribonuclease endogenous to rat-liver nuclei
Источник статьи : Biochem. et biophys. acta. N. - 1988. - Vol. 21, N 3. - С. 313-320
Аннотация: Разработан метод очистки Mg-зависимой ДНКазы из экстрактов ядер печени крыс. ДНКаза в препаратах на последних стадиях очистки была электрофоретически гомогенной и мол. м. ее полипептидной цепи составляла 36500 Дж. Коэф. седиментации ДНКазы в гипотонич. буферном р-ре (10 мМ Трис) составляет 4,1S, тогда как в изотонич. буфере (0,15 М NaCl) активность ДНКазы осаждается при центрифугировании в виде двух пиков (2,8 и 4,3S), а в гипертонич. (0,3 М NaCl) - 2,7 - 2,8S. Значения коэф. седиментации 2,8 и 4,3 S соответствовали мол. м. полипептидов 36 и 70 кД, соотв., что указывало на существование нативного фермента в равновесном состоянии: мономер/гомодимер. Фракция очищенного фермента вносит в молекулы pBR322 одноцепочечные разрывы более эффективно, чем двухцепочечные. Япония, (S. N.) Fac. Pharmaceutical Sci., Toyama Medical & Pharmaceutical Univ., Toyama 930 - 01. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЯДРО
ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТЫ
ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.253

Автор(ы) : Hibino, Yasuhide, Kusashio, Eiji, Terakawa, Toshikatsu, Sugano, Nobuhiko
Заглавие : Enhancement of an Mg{2+}-dependent nuclease activity in rat liver cells exposed to cisplatin
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 2. - С. 746-756
Аннотация: Длительное культивирование Ac2F-клеток печени с противораковым агентом цисплатином (1-100 мкМ) сопровождается появлением в ядрах молекулярных видов ДНК с повышенной способностью к репарации, что показано по включению меченых дезоксинуклеотидов в выделенную ядерную ДНК в присутствии полимеразной системы Кленова; аналогичные свойства приобретает и плазмидная ДНК, обработанная цисплатином. В обоих случаях в препаратах обнаруживается повышенное количество белка 36,5 кД, идентифицированного как Mg{2+}-зависимая ДНКаза. Накопление этой нуклеазы в клетках подавляется циклогексимидом. Сделан вывод, что производимые цисплатином повреждения ДНК индуцируют Mg{2+}-зависимую ДНКазу, способствующую инициации репаративного синтеза ДНК. Япония, Div. Cell Biol., Faculty Pharm. Sci., Toyama Med. and Pharm. Univ., Toyama 930-01. Библ. 27
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НУКЛЕАЗА
MG-ЗАВИСИМАЯ
АКТИВНОСТЬ
ЦИСПЛАТИН
УСИЛЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.376

Автор(ы) : Hibino, Yasuhide, Kusashio, Eiji, Terakawa, Toshikatsu, Sugano, Nobuhiko
Заглавие : Enhancement of an Mg{2+}-dependent nuclease activity in rat liver cells exposed to cisplatin
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 2. - С. 746-756
Аннотация: Длительное культивирование Ac2F-клеток печени с противораковым агентом цисплатином (1-100 мкМ) сопровождается появлением в ядрах молекулярных видов ДНК с повышенной способностью к репарации, что показано по включению меченых дезоксинуклеотидов в выделенную ядерную ДНК в присутствии полимеразной системы Кленова; аналогичные свойства приобретает и плазмидная ДНК, обработанная цисплатином. В обоих случаях в препаратах обнаруживается повышенное количество белка 36,5 кД, идентифицированного как Mg{2+}-зависимая ДНКаза. Накопление этой нуклеазы в клетках подавляется циклогексимидом. Сделан вывод, что производимые цисплатином повреждения ДНК индуцируют Mg{2+}-зависимую ДНКазу, способствующую инициации репаративного синтеза ДНК. Япония, Div. Cell Biol., Faculty Pharm. Sci., Toyama Med. and Pharm. Univ., Toyama 930-01. Библ. 27
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: НУКЛЕАЗА
MG-ЗАВИСИМАЯ
АКТИВНОСТЬ
ЦИСПЛАТИН
УСИЛЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.68

Автор(ы) : Hibino, Yasuhide, Kusashio, Eiji, Terakawa, Toshikatsu, Sugano, Nobuhiko
Заглавие : Enhancement of an Mg{2+}-dependent nuclease activity in rat liver cells exposed to cisplatin
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 2. - С. 746-756
Аннотация: Длительное культивирование Ac2F-клеток печени с противораковым агентом цисплатином (1-100 мкМ) сопровождается появлением в ядрах молекулярных видов ДНК с повышенной способностью к репарации, что показано по включению меченых дезоксинуклеотидов в выделенную ядерную ДНК в присутствии полимеразной системы Кленова; аналогичные свойства приобретает и плазмидная ДНК, обработанная цисплатином. В обоих случаях в препаратах обнаруживается повышенное количество белка 36,5 кД, идентифицированного как Mg{2+}-зависимая ДНКаза. Накопление этой нуклеазы в клетках подавляется циклогексимидом. Сделан вывод, что производимые цисплатином повреждения ДНК индуцируют Mg{2+}-зависимую ДНКазу, способствующую инициации репаративного синтеза ДНК. Япония, Div. Cell Biol., Faculty Pharm. Sci., Toyama Med. and Pharm. Univ., Toyama 930-01. Библ. 27
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НУКЛЕАЗА
MG-ЗАВИСИМАЯ
АКТИВНОСТЬ
ЦИСПЛАТИН
УСИЛЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.119

Автор(ы) : Hibino, Yasuhide, Fujii, Ken-ichi, Tsukada, Shuichi, Sugano, Nobuhiko
Заглавие : Binding affinities of highly repetitive DNA components for a nuclear scaffold protein from rat-ascites hepatoma cells
Источник статьи : Cancer Lett. - 1995. - Vol. 88, N 1. - С. 49-55
Аннотация: Separate samples of a self-ligated tandem dimer of a highly repetitive DNA component (369-bp HindIII fragment) from rat-ascites hepatoma nuclei were digested with different restriction enzymes that cleave only once in the monomer. The resulting 369-bp sequence-permuted monomers showed anomalously slow gel electrophoretic mobility. Of them, the Xmnl fragment had the slowest mobility. This suggests that bending of the helix axis is the strongest in this fragment. Our previous work has shown that such a repetitive bent DNA has selective affinities for two nuclear scaffold proteins from rat liver that have molecular weights of 123 000 and 13 000. In the present experiment, it has been found that the nuclear scaffold fraction from rat-ascites hepatoma cells does not contain these proteins, but does have a repetitive bent DNA-binding protein that has a molecular weight of about 230 000. These results imply that there is some difference in the structure of nuclear DNA attachment region between rat liver and the hepatoma. Япония, Div. Cell Biology, Fac. Pharm. Sci., Toyama Med., Pharm. Univ., Toyama 930-01. Библ. 33
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ГЕПАТОМА
АСЦИТНАЯ
ДНК
ПОВТОРЫ
ЯДРО
СКЭФФОЛД
БЕЛКИ
СВЯЗЫВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.194

Автор(ы) : Hibino, Yasuhide, Fujii, Ken-ichi, Tsukada, Shuichi, Sugano, Nobuhiko
Заглавие : Binding affinities of highly repetitive DNA components for a nuclear scaffold protein from rat-ascites hepatoma cells
Источник статьи : Cancer Lett. - 1995. - Vol. 88, N 1. - С. 49-55
Аннотация: Separate samples of a self-ligated tandem dimer of a highly repetitive DNA component (369-bp HindIII fragment) from rat-ascites hepatoma nuclei were digested with different restriction enzymes that cleave only once in the monomer. The resulting 369-bp sequence-permuted monomers showed anomalously slow gel electrophoretic mobility. Of them, the Xmnl fragment had the slowest mobility. This suggests that bending of the helix axis is the strongest in this fragment. Our previous work has shown that such a repetitive bent DNA has selective affinities for two nuclear scaffold proteins from rat liver that have molecular weights of 123 000 and 13 000. In the present experiment, it has been found that the nuclear scaffold fraction from rat-ascites hepatoma cells does not contain these proteins, but does have a repetitive bent DNA-binding protein that has a molecular weight of about 230 000. These results imply that there is some difference in the structure of nuclear DNA attachment region between rat liver and the hepatoma. Япония, Div. Cell Biology, Fac. Pharm. Sci., Toyama Med., Pharm. Univ., Toyama 930-01. Библ. 33
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕПАТОМА
АСЦИТНАЯ
ДНК
ПОВТОРЫ
ЯДРО
СКЭФФОЛД
БЕЛКИ
СВЯЗЫВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.09-04Т4.18

Автор(ы) : Katakura, Masanori, Kudo, Naomi, Tsuda, Tadashi, Hibino, Yasuhide, Mitsumoto, Atsushi, Kawashima, Yoichi
Заглавие : Rat organic anion transporter 3 and organic anion transporting polypeptide 1 mediate perfluorooctanoic acid transport
Источник статьи : J. Health Sci. - 2007. - Vol. 53, N 1. - С. 77-83
Аннотация: При в/в введении крысам 'МАРС''МАРС' и 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' Wistar перфтороктаноевой к-ты (I) в дозе 48,63 мкмоль/кг в/в ее кумулятивная экскреция с мочой на протяжении 3 час. составляла 'ЭКВИВ'2 и 20% от дозы. При стимуляции диуреза инфузией 10%-ного р-ра маннитола в дозе 0,1 мл/мин клиренс I у 'МАРС''МАРС' и 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' возрастал в 2 и 3,5 раза соотв. В опытах на культуре ооцитов X. laevis, экспрессирующих транспортирующий органические анионы полипептид 1, показано, что захват клетками [{14}C]-I по сравнению с клетками дикого типа возрастал с 1,5 до 2,5 пмоль/час в расчете на 1 ооцит. Экспрессия клетками транспортера 3 органических анионов также повышала захват I. Считают, что транспортер 3 органических анионов и транспортирующий органические анионы полипептид 1 опосредуют транспорт I в проксимальных канальцах почки у крыс. Япония, Josai Univ., Saitama 350-0295. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 24
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ПЕРФТОРОКТАНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЭКСКРЕЦИЯ
ООЦИТЫ
ЗАХВАТ
ТРАНСПОРТ
ПОЧКИ
ПОЛИПЕПТИД I
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска