Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Heymans, H. S.A.$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.02-04М7.189

Автор(ы) : Heymans H.S.A., Vandenplas Y.
Заглавие : sophagite par reflux: biopsie oui ou non?
Источник статьи : Acta endosc. - 1994. - Vol. 24, N 2. - С. 131-135
Аннотация: Результаты биопсийного исследования при рефлюкс - эзофагите не влияют на лечебную тактику, в то время как биопсия делает эндоскопическое исследование более продолжительным и более дорогим. Вместе с тем при подозрении на болезнь Бэррета пищевода биопсия показана. Нидерланды, Beatrix Children's Hosp., Univ. of Groningen, Groningen. Табл. 4. Библ. 9.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПИЩЕВОД
ЭЗОФАГИТ РЕФЛЮКСНЫЙ
БИОПСИИ
ПОКАЗАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.11-04М4.501

Автор(ы) : Van Beers E.H., Rings E.H.H.M., Einerhand A.W.C., Taminiau J.A.J.M., Heymans H.S.A., Dekker J., Buller H.A.
Заглавие : Pediatric biposies; morphology and gene expression compared along the duodenum during development : Endoscop. Abstr. Fifth United Europ. Gastroenterology Week, Paris, 2-6 Nov., 1996
Источник статьи : Endoscopy. - 1996. - Vol. 28, N 8. - С. 18
Аннотация: У 85 детей в возрасте от 3 мес до 18 лет выполнены дуоденальные биопсии с целью сравнения морфологии слизистой оболочки и экспрессии гена проксимальнее и дистальнее фатерова соска при развитии диареи, пищеводного рефлюкса, геликобактериальной инфекции и др. Исследованы ворсины крипт и экспрессия лактазы и сукразы-изомальтазы. Показано, что морфология слизистой и экспрессия гена проксимальнее и дистальнее фатерова соска были одинаковы и не зависели от возраста, пола и расы больных, но индивидуальные характеристики этих параметров были вариабельны, так что диагностически проксимальные и дистальные биопсии надо сравнивать у разных индивидуумов. Нидерланды, Academic Med. Center, Amsterdam. Библ. 2
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ДЕТИ
БИОПСИЯ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.01-04М4.438

Автор(ы) : Uil J.J., van Elburg R.M., van Overbeek F.M., Mulder C.J.J., Vanderge-Henegouwen G.P., Heymans H.S.A.
Заглавие : Clinical implications of the sugar absorption test: Intestinal permeability test to assess mucosal barrier function : Pap. 11th Symp. "Highlights Gastoenterol. The Netherlands 1996", Venice, 28-31 March, 1996
Источник статьи : Scand. J. Gastroenterol. - 1997. - Vol. 32, Suppl. n 223. - С. 70-78
Аннотация: В первой части статьи представлен обзор литературных данных по проницаемости тонкой кишки и барьерной функции ее слизистой оболочки. Во второй части описаны рез-таты опытов теста с лактулозой и маннитом для оценки проницаемости СОЖ и слизистой оболочки тонкой кишки. Заключили, что тест по всасыванию этих сахаров нельзя рекомендовать для оценки повреждения ЖКТ. Предлагают его использовать для скрининга болезней тонкой кишки и ответа к лечебным воздействиям. Нидерланды, Academic Medical Centre, Amsterdam. Библ. 75
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ТОНКАЯ КИШКА
ВСАСЫВАНИЕ
САХАРА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.03-04М5.493

Автор(ы) : Van Beers E.H., Rings E.H.H.M., Einerhand A.W.C., Taminiau J.A.J.M., Heymans H.S.A., Dekker J., Buller H.A.
Заглавие : Pediatric biposies; morphology and gene expression compared along the duodenum during development : Endoscop. Abstr. Fifth United Europ. Gastroenterology Week, Paris, 2-6 Nov., 1996
Источник статьи : Endoscopy. - 1996. - Vol. 28, N 8. - С. 18
Аннотация: У 85 детей в возрасте от 3 мес до 18 лет выполнены дуоденальные биопсии с целью сравнения морфологии слизистой оболочки и экспрессии гена проксимальнее и дистальнее фатерова соска при развитии диареи, пищеводного рефлюкса, геликобактериальной инфекции и др. Исследованы ворсины крипт и экспрессия лактазы и сукразы-изомальтазы. Показано, что морфология слизистой и экспрессия гена проксимальнее и дистальнее фатерова соска были одинаковы и не зависели от возраста, пола и расы больных, но индивидуальные характеристики этих параметров были вариабельны, так что диагностически проксимальные и дистальные биопсии надо сравнивать у разных индивидуумов. Нидерланды, Academic Med. Center, Amsterdam. Библ. 2
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ДЕТИ
БИОПСИЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.06-04М4.60

Автор(ы) : van Spronsen F.J., Reijngoud D-J., Stllaard F., Elzinga H., NagelG. NagelG., Berger R., Heymans H.S.A., Smit G.P.A.
Заглавие : Phenylketonuria: Is tyrosine metabolism changed? : Abstr. SSIEM 35th Annu. Symp., Goteborg, 2nd - 5th Sept., 1997
Источник статьи : J. Inherit. Metab. Disease. - 1997. - Vol. 20, Suppl. n 1. - С. 28
Аннотация: У больных фенилкетонурией (ФКУ) отмечены значительные ежедневные колебания уровня тирозина (Тир) с низким значением в период ночного голодания. У 4 леченных больных ФКУ в возрасте от 7 до 15 лет и 2 здоровых лиц оценили скорость превращения фенилаланина (ФА) в Тир, а также окисление и оборот Тир. При ФКУ скорость гидроксилирования ФА 0,16--0,77 мкМ/кг/час, в контроле 4,11-6,33; оборот Тир 37,6-80,4 мкМ/кг/час, в контроле 33,6-41,4; скорость окисления Тир 7,42-16,25 мкМ/кг/час, в контроле 12,9-15,6. Рез-ты свидетельствуют о значительном индивидуальном разбросе в обмене Тир у больных ФКУ с некоторым уменьшением скорости окисления и повышением белкового синтеза (оборот минус окисление) в сравнении с контролем. Нидерланды, Beatrix Children's Hospital, University Hospital, Groningen
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ
ТИРОЗИН
МЕТАБОЛИЗМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 01.02-04М5.254

Автор(ы) : Den Boer M.E.J., Wanders R.J.A., Morris A.A., IJlst L., Heymans H.S.A., Wijburg F.A.
Заглавие : LCHAD-deficiency: Clinical presentation and follow up of 50 patients : Abstr. SSIEM 37th Annu. Symp., Genova, 7th-10th Sept., 1999
Источник статьи : J. Inherit. Metab. Disease. - 1999. - Vol. 22, Suppl. 1. - С. 15
Аннотация: Анализировали клинические и биохимические данные 50-и больных почти со всего Европейского региона, страдающих недостаточностью длинной цепочки 3-гидроксиацил CoA дегидрогеназы (LCHAD; НДЦД) - врожденного дефекта митохондриального окисления жирных к-т. Средний возраст больных - 6 мес. (от 1 дня до 26 мес.), 7 больных представляли неонатальный период, 38 были с острой метаболической декомпенсацией, остальные с хроническими заболеваниями (нарушение роста, гипотония, нарушение пищеварения, заб-я печени), 18 больных умерли, почти все, после первых клинических проявлений. По результатам анализа заключают, что больные с невыявленной НДЦД имеют высокий уровень риска смерти в раннем детском возрасте и, наоборот, могут выжить при своевременной диагностике. Однако, сохраняется достоверно высокая заболеваемость, несмотря на лечебную диету. Нидерланды, Acad. Med. Center, Univ. of Amsterdam, Dep. of Peadiatrics, Clinical Chemistry
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
МИТОХОНДРИИ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.06-04М7.150

Автор(ы) : Kerkaert I., Dingemans K.P., Heymans H.S.A., Vamecq J., Roels F.
Заглавие : Polarizing inclusions in some organs of children with congenital peroxisomal diseases (Zellweger's, Refsum's, chondrodysplasia punctata (rhizomolic form), X-linked adrenoleukodystrophy)
Источник статьи : J. Inherit. Metab. Disease. - 1988. - Vol. 11, N 4. - С. 372-386
Аннотация: Исследовали в поляризованном свете 15 биоптатов печени и 6 секционных набл. цереброгепаторенального синдрома Цельвегера, 4 - инфантильной формы болезни Рефсума, 2 - ризомелич. формы точечной хондродистрофии и 2 - адренолейкодистрофии, сцепленной с Х-хромосомой. Только при синдроме Цельвегера обнаружены 2 типа включений (Вк) с двойным лучепреломлением: прозрачные игольчатые кристаллы и коричневые зерна или палочки, напоминающие липофусцин. У б-ных с болезнью Рефсума прозрачные Вк выявлены в ШИК-позитивных Кл типа макрофагов. При ЭМ Вк имеют трехслойную структуру и располагаются внутри органелл, окруженных мембраной. Оба типа Вк найдены в печени, почках и эмбриональной жировой клетчатке (бурый жир), прозрачные Вк - в поджелудочной железе, коричневые - в надпочечниках. Поляризующие Вк при др. исследованных заболеваниях не обнаружены. Биохим. состав и происхождение Вк не установлены. Кол-во прозрачных Вк увеличивается с возрастом б-ных. Бельгия, Vrije Universiteit Brussel, B-1090 Brussels. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 24.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
ЦЕЛЬВЕГЕРА СИНДРОМ
РЕФСУМА СИНДРОМ
ХОНДРОДИСПЛАЗИЯ
АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИЯ
ПЕЧЕНЬ
БИОПСИИ
ПОЛЯРИЗАЦИОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ВКЛЮЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.341

Автор(ы) : van Spronsen F.J., Berger R., Smit G.P.A., de Klerk J.B.C., Duran M., Bijleveld C.M.A., van Faassen H., Sloof M.J.H., Heymans H.S.A.
Заглавие : Tyrosinaemia type I: Orthotopic liver transplantation as the only definitive answer to a metabolic as well as an oncological problem
Источник статьи : J. Inherit. Metab. Desease. - 1989. - Vol. 12, Suppl. N2. - С. 339-342
Аннотация: Описаны наблюдения за двумя б-ными наследственной тирозинемией типа I и 9 б-ными, взятыми для сравнения (по данным литературы), к-рым производили ортотопическую пересадку печени в связи с диагнозом гепатоцеллюлярного рака. Присутствие узелков в печени (при УЗ-исследовании) и высокий уровень АФП в плазме предполагает развитие рака печени. Пропагандируется избирательная ортотопическая пересадка печени при острой форме тирозинемии типа I после 1-го года жизни, но в случае необходимости операцию можно производить и раньше. Нидерланды, Dept of Pediatrics, Univ. Hosp. of Groningen, 59 Oostersingel, 9713 EZ Groningen. Библ. 8.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ТИРОЗИНЕМИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.955

Автор(ы) : Van Elburg R.M., Heymans H.S.A., Brand P.L.P., De qmonchy J.G.R.
Заглавие : Food-induced changes in intestinal permeability in children suspected of food allergy
Источник статьи : Schweiz. med. Wochenschr. - 1991. - Vol. 121, Suppl. N40. - С. 78
Аннотация: Оценивали связь между индуцируемыми пищевыми продуктами аллергическими р-циями и изменениями кишечной проницаемости (КП), определяемой через 5 ч. по изменению клиренса лактулезы/маннитола. В группе из 24 детей б-ных алиментарной аллергией к коровьему молоку оценку изменений КП проводили трижды: перед п/о провокационным тестом и после него. Последний раз до приема лактулезы и маннитола б-ные получали двунатриевую соль кромгликата. Прием пищевого аллергена индуцировал у 9 подростков клин. проявления аллергии, сопровождавшиеся увеличением КП. В условиях предвар. приема кромгликата клин. проявления алиментарных аллергических р-ций сохранялись у 9 детпей, однако изменения КП были недостоверны. Тест изменения клиренса лактулезы/маннитола м. б. дополнительным объективным методом диагностики пищевой аллергии. Dep. Paediat., Univ. Hosp. Groningen, NL.
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: АЛЛЕРГИЯ
ПИЩЕВАЯ
ДИАГНОСТИКА
КИШЕЧНАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ДЕТИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.11-04М4.377

Автор(ы) : van Spronsen F.J., Smit G.P.A., Slooff M.J.H., Bijleveld C.M.A., Klompmaker I.J., Heymans H.S.A.
Заглавие : De plaats van orthotope levertransplantatie in de behandeling van stofwisselingsziekten
Источник статьи : Ned. tijdschr. geneesk. - 1992. - Vol. 136, N 12. - С. 565-569
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ПЕЧЕНЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)