Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Herlyn, Meenhard$<.>)
Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-63 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.75

Автор(ы) : Huiya, Nobuko, Zhang, Jin, Ratajczak, Marius, Z. Z., Kant Jeffrey A., DeRiel, Kim, Herlyn, Meenhard, Zon, Gerald, Gewirtz Alan M.
Заглавие : Biologic and therapeutic significance of MYB expression human melanoma
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 10. - С. 4499-4503
Аннотация: We investigated the therapeutic potential of employing antisense oligodeoxynucleotides to target the disruption of MYB, a gene which has been postulated to play a pathogenetic role in cutaneous melanoma. We found that MYB was expressed at low levels in several human melanoma cell lines. Also, growth of representative lines in vitro was inhibited in a dose - and sequence-dependent manner by targeting the MYB gene with unmodified or phosphorothioate-modified antisense oligodeoxynucleotides. Inhibition of cell growth correlated with specific decrease of MYB mRNA. In SCID mice bearing human melanoma tumors, infusion of MYB antisense transiently suppressed MYB gene expression but effected longterm growth suppression of transplanted tumor cells. Toxicity of the oligodeoxynucleotides was minimal in mice, even when targeted to the murine Myb gene. These results suggest that the MYB gene may play an important, though undefined, role in the growth of at least some human melanomas. Inhibition of MYB expression might be of use in the treatment of this disease
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕЛАНОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕНЫ
MYB
ЭКСПРЕССИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.38

Автор(ы) : Huiya, Nobuko, Zhang, Jin, Ratajczak, Marius, Z. Z., Kant Jeffrey A., DeRiel, Kim, Herlyn, Meenhard, Zon, Gerald, Gewirtz Alan M.
Заглавие : Biologic and therapeutic significance of MYB expression human melanoma
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 10. - С. 4499-4503
Аннотация: We investigated the therapeutic potential of employing antisense oligodeoxynucleotides to target the disruption of MYB, a gene which has been postulated to play a pathogenetic role in cutaneous melanoma. We found that MYB was expressed at low levels in several human melanoma cell lines. Also, growth of representative lines in vitro was inhibited in a dose - and sequence-dependent manner by targeting the MYB gene with unmodified or phosphorothioate-modified antisense oligodeoxynucleotides. Inhibition of cell growth correlated with specific decrease of MYB mRNA. In SCID mice bearing human melanoma tumors, infusion of MYB antisense transiently suppressed MYB gene expression but effected longterm growth suppression of transplanted tumor cells. Toxicity of the oligodeoxynucleotides was minimal in mice, even when targeted to the murine Myb gene. These results suggest that the MYB gene may play an important, though undefined, role in the growth of at least some human melanomas. Inhibition of MYB expression might be of use in the treatment of this disease
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕЛАНОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕНЫ
MYB
ЭКСПРЕССИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5470571 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 51.

Автор(ы) : Herlyn, Meenhard, Rodeck, Ulrich
Заглавие : Method of treating human EGF receptor-expressing gliomas using radiolabeled EGF receptor-specific MAB 425 .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Wistar Institute
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5470571 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 51.

Автор(ы) : Herlyn, Meenhard, Rodeck, Ulrich
Заглавие : Method of treating human EGF receptor-expressing gliomas using radiolabeled EGF receptor-specific MAB 425 .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Wistar Institute
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5633142 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/547,G01N 33/53.

Автор(ы) : Herlyn, Meenhard, Morris, Jennifer, Rauscher Frank J., Rodeck, Ulrich
Заглавие : WT1 monoclonal antibodies and methods of use therefor .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Wistar Institute of Anatomy and Biology
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.206

Автор(ы) : Rauscher Frank J., Morris Jennifer F., Fredericks William J., Lopez-Guisa, Jesus, Balakrishnan, Christopher, Jost, Monika, Herlyn, Meenhard, Rodeck, Ulrich
Заглавие : Characterization of monoclonal antibodies directed to the amino-terminus of the WT1, Wilms' tumor suppressor protein
Источник статьи : Hybridoma. - 1998. - Vol. 17, N 2. - С. 191-198
Аннотация: У детей с опухолью Вильмса (нефробластома) опухолесупрессорный ген WT1 мутантен, часто имеет делецию. Авт. получили 3 варианта моноклональных антител (мАТ), направленных к аминоконцевой области белка WT1, богатой пролином, глицином и глютамином. Все мАТ относятся к IgG1 субклассу и распознают аминоконцевую область из 84 аминокислот белка WT1 и не распознают полиглициновые и полипролиновые участки белка. мАТ к WT1 не взаимодействуют со структурно и функционально родственными WT1 белками начального роста EGR1-EGR4. США, Dep. Dermatol., Thomas Jefferson Univ., 19107 Philadelphia. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ОПУХОЛЕСУПРЕССОРНОМУ БЕЛКУ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.02-04Н1.321

Автор(ы) : Rauscher Frank J., Morris Jennifer F., Fredericks William J., Lopez-Guisa, Jesus, Balakrishnan, Christopher, Jost, Monika, Herlyn, Meenhard, Rodeck, Ulrich
Заглавие : Characterization of monoclonal antibodies directed to the amino-terminus of the WT1, Wilms' tumor suppressor protein
Источник статьи : Hybridoma. - 1998. - Vol. 17, N 2. - С. 191-198
Аннотация: У детей с опухолью Вильмса (нефробластома) опухолесупрессорный ген WT1 мутантен, часто имеет делецию. Авт. получили 3 варианта моноклональных антител (мАТ), направленных к аминоконцевой области белка WT1, богатой пролином, глицином и глютамином. Все мАТ относятся к IgG1 субклассу и распознают аминоконцевую область из 84 аминокислот белка WT1 и не распознают полиглициновые и полипролиновые участки белка. мАТ к WT1 не взаимодействуют со структурно и функционально родственными WT1 белками начального роста EGR1-EGR4. США, Dep. Dermatol., Thomas Jefferson Univ., 19107 Philadelphia. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ОПУХОЛЕСУПРЕССОРНОМУ БЕЛКУ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.264

Автор(ы) : Rauscher Frank J., Morris Jennifer F., Fredericks William J., Lopez-Guisa, Jesus, Balakrishnan, Christopher, Jost, Monika, Herlyn, Meenhard, Rodeck, Ulrich
Заглавие : Characterization of monoclonal antibodies directed to the amino-terminus of the WT1, Wilms' tumor suppressor protein
Источник статьи : Hybridoma. - 1998. - Vol. 17, N 2. - С. 191-198
Аннотация: У детей с опухолью Вильмса (нефробластома) опухолесупрессорный ген WT1 мутантен, часто имеет делецию. Авт. получили 3 варианта моноклональных антител (мАТ), направленных к аминоконцевой области белка WT1, богатой пролином, глицином и глютамином. Все мАТ относятся к IgG1 субклассу и распознают аминоконцевую область из 84 аминокислот белка WT1 и не распознают полиглициновые и полипролиновые участки белка. мАТ к WT1 не взаимодействуют со структурно и функционально родственными WT1 белками начального роста EGR1-EGR4. США, Dep. Dermatol., Thomas Jefferson Univ., 19107 Philadelphia. Библ. 26
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ОПУХОЛЕСУПРЕССОРНОМУ БЕЛКУ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.08-04Н3.225

Автор(ы) : Krasilnikov, Mikhail, Adler, Victor, Fuchs Serge Y., Dong, Zheng, Haimovitz-Friedman, Adriana, Herlyn, Meenhard, Ronai, Ze'ev
Заглавие : Contribution of phosphatidylinositol 3-kinase to radiation resistance in human melanoma cells
Источник статьи : Mol. Carcinogenes. - 1999. - Vol. 24, N 1. - С. 64-69
Аннотация: Ключевой компонент ряда путей внутриклеточной сигнализации исследовали в клетках меланом на ранних и поздних стадиях опухолевого роста, различающихся по чувствительности к УФ-облучению. Обнаружили корреляцию между устойчивостью к УФ-облучению и активностью Ф3К. Ингибиторы Ф3К вортманнин и LY294002 снижают в клетках меланомы активность Ф3К и устойчивость к УФ-облучению. При действии LY294002 снижение устойчивости совпало с усилением апоптоза. Клетки меланомы на ранней стадии опухолевого роста трансфицировали с помощью кДНК p85 (регуляторной субъединицы Ф3К). Клоны с конститутивной сверхэкспрессией p85 отличаются более интенсивным синтезом фосфатилиинозит-3,4-дифосфата при соответствующем повышении устойчивости к УФ-облучению. США, Ruttenberg Canc. Ctr, Mount Sinai Sch. Med., New York, NY. Библ. 25
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЕЛАНОМА
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.10-04А4.32

Автор(ы) : Krasilnikov, Mikhail, Adler, Victor, Fuchs Serge Y., Dong, Zheng, Haimovitz-Friedman, Adriana, Herlyn, Meenhard, Ronai, Ze'ev
Заглавие : Contribution of phosphatidylinositol 3-kinase to radiation resistance in human melanoma cells
Источник статьи : Mol. Carcinogenes. - 1999. - Vol. 24, N 1. - С. 64-69
Аннотация: Ключевой компонент ряда путей внутриклеточной сигнализации исследовали в клетках меланом на ранних и поздних стадиях опухолевого роста, различающихся по чувствительности к УФ-облучению. Обнаружили корреляцию между устойчивостью к УФ-облучению и активностью Ф3К. Ингибиторы Ф3К вортманнин и LY294002 снижают в клетках меланомы активность Ф3К и устойчивость к УФ-облучению. При действии LY294002 снижение устойчивости совпало с усилением апоптоза. Клетки меланомы на ранней стадии опухолевого роста трансфицировали с помощью кДНК p85 (регуляторной субъединицы Ф3К). Клоны с конститутивной сверхэкспрессией p85 отличаются более интенсивным синтезом фосфатилиинозит-3,4-дифосфата при соответствующем повышении устойчивости к УФ-облучению. США, Ruttenberg Canc. Ctr, Mount Sinai Sch. Med., New York, NY. Библ. 25
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЕЛАНОМА
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.03-04Н1.64

Автор(ы) : Sauter Edward R., Herlyn, Meenhard
Заглавие : Molecular biology of human melanoma development and progression : Pap. 11th Int. Conf. Carcinogenes. and Risk Assess. Environ. Skin Carcinogenes: UV-and Chem. Induc. Cancer Implicat. Risk Assess., Austin, Tex., Dec. 3-6, 1997
Источник статьи : Mol. Carcinogenes. - 1998. - Vol. 23, N 3. - С. 132-143
Аннотация: Обзор. Разделы включают этиологию (в т. числе данные мол. генетики и краткую сводку экспрессии онкогенов и генов-супрессоров), клинический и патологический анализ опухолевой прогрессии, факторы-регуляторы роста, экспериментальные модели опухолевой прогрессии. Основной раздел - меланома-ассоциированные антигены, среди к-рых интегрины, белки внеклеточного матрикса, молекулы межклеточной адгезии, ганглиозиды, антигены ГКГС, факторы роста, цитокины и их рецепторы. Кратко изложены вопросы терапии меланом моноклональными антителами и специфическими пептидными вакцинами, детектирование возможных меланома-ассоциированных скрытых заболеваний - микрометастазирования, присутствия раковых клеток в крови больных. США, Wistar Inst., Philadelphia, PA 19104. Библ. 151
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕЛАНОМА
РАЗВИТИЕ
ПРОГРЕССИЯ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 151
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.04-04Н3.4

Автор(ы) : Sauter Edward R., Herlyn, Meenhard
Заглавие : Molecular biology of human melanoma development and progression : Pap. 11th Int. Conf. Carcinogenes. and Risk Assess. Environ. Skin Carcinogenes: UV-and Chem. Induc. Cancer Implicat. Risk Assess., Austin, Tex., Dec. 3-6, 1997
Источник статьи : Mol. Carcinogenes. - 1998. - Vol. 23, N 3. - С. 132-143
Аннотация: Обзор. Разделы включают этиологию (в т. числе данные мол. генетики и краткую сводку экспрессии онкогенов и генов-супрессоров), клинический и патологический анализ опухолевой прогрессии, факторы-регуляторы роста, экспериментальные модели опухолевой прогрессии. Основной раздел - меланома-ассоциированные антигены, среди к-рых интегрины, белки внеклеточного матрикса, молекулы межклеточной адгезии, ганглиозиды, антигены ГКГС, факторы роста, цитокины и их рецепторы. Кратко изложены вопросы терапии меланом моноклональными антителами и специфическими пептидными вакцинами, детектирование возможных меланома-ассоциированных скрытых заболеваний - микрометастазирования, присутствия раковых клеток в крови больных. США, Wistar Inst., Philadelphia, PA 19104. Библ. 151
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕЛАНОМА
РАЗВИТИЕ
ПРОГРЕССИЯ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 151
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.09-04Н1.143

Автор(ы) : Mitra, Jayashree, Dai Charlotte Y., Somasundaram, Kumaravel, El-Deiry Wafik S., Satyamoorthy, Kapaettu, Herlyn, Meenhard, Enders Greg H.
Заглавие : Induction of p21{WAF/CIP1} and inhibition of Cdk2 mediated by the tumor suppressor p16{INK4a}
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1999. - Vol. 19, N 5. - С. 3916-3928
Аннотация: Получили клон U2-OS клеток саркомы, в к-ром экспрессия р16 регулируется тетрациклин(ТЕТ)-репрессируемым транскрипционным активатором (т. наз. "TET-off" система транскрипции). Ингибирование клеточного цикла с помощью р16 ассоциировано с посттранскрипционной индукцией р21 и ингибированием циклин Е-cdk2 киназной активности. Индукция р21 в исходных клетках OSp16.1 до р16-индуцируемого уровня достаточна для ингибирования активности циклин Е-cdk2 и синтеза ДНК. В клеточной линии НСТ116 рака толстой кишки человека экспрессия р16 также индуцирует повышение внутриклеточного пула р21 и его cdk2-связанной фракции, а также супрессирует синтез ДНК, причем в значительно большей степени, чем в нуль-мутантах р21. Обсуждают р21-опосредованное ингибирование cdk2 как общий элемент сигнальных систем генов-супрессоров р16/рRB и ARF/p53. США, Dep. Med., Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104. Библ. 113
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БЕЛОК
Р21{WAF1/CIP1}
ГЕНЫ
ИНДУКЦИЯ
КИНАЗЫ
CDK2
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р16{INK4A}
УЧАСТИЕ
КЛЕТКИ САРКОМЫ U2-OS
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.10-04Н3.73

Автор(ы) : Mitra, Jayashree, Dai Charlotte Y., Somasundaram, Kumaravel, El-Deiry Wafik S., Satyamoorthy, Kapaettu, Herlyn, Meenhard, Enders Greg H.
Заглавие : Induction of p21{WAF/CIP1} and inhibition of Cdk2 mediated by the tumor suppressor p16{INK4a}
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1999. - Vol. 19, N 5. - С. 3916-3928
Аннотация: Получили клон U2-OS клеток саркомы, в к-ром экспрессия р16 регулируется тетрациклин(ТЕТ)-репрессируемым транскрипционным активатором (т. наз. "TET-off" система транскрипции). Ингибирование клеточного цикла с помощью р16 ассоциировано с посттранскрипционной индукцией р21 и ингибированием циклин Е-cdk2 киназной активности. Индукция р21 в исходных клетках OSp16.1 до р16-индуцируемого уровня достаточна для ингибирования активности циклин Е-cdk2 и синтеза ДНК. В клеточной линии НСТ116 рака толстой кишки человека экспрессия р16 также индуцирует повышение внутриклеточного пула р21 и его cdk2-связанной фракции, а также супрессирует синтез ДНК, причем в значительно большей степени, чем в нуль-мутантах р21. Обсуждают р21-опосредованное ингибирование cdk2 как общий элемент сигнальных систем генов-супрессоров р16/рRB и ARF/p53. США, Dep. Med., Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104. Библ. 113
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БЕЛОК
Р21{WAF1/CIP1}
ГЕНЫ
ИНДУКЦИЯ
КИНАЗЫ
CDK2
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р16{INK4A}
УЧАСТИЕ
КЛЕТКИ САРКОМЫ U2-OS
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.09-04Н1.70

Автор(ы) : Iida, Joji, Pei, Duanqing, Kang, Tiebang, Simpson Melanie A., Herlyn, Meenhard, Furcht Leo T., McCarthy James B.
Заглавие : Melanoma chondroitin sulfate proteoglycan regulates matrix metalloproteinase-dependent human melanoma invasion into type I collagen
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 22. - С. 18786-18794
Аннотация: Применив методы ингибирования антисмысловыми мРНК, показали, что МХП и ММ 3-го типа (ММ3) играют ключевую роль в стимуляции инвазии клеток меланомы WM1341D в гель коллагена I типа. Показана ассоциация МХП и ММ3 посредством хондроитинсульфата (ХС). Рекомбинантная ММ3 связывается в аффинной колонке с ХС; по-видимому, МХП определяет локализацию ММ3 в сайтах адгезии на внеклеточном матриксе. Удаление ХС с поверхности клеток ведет к нарушению деградации коллагена I типа прикрепившимися опухолевыми клетками. По-видимому, МХП облегчает инвазию первичных опухолей в дерму, повышая локальную концентрацию или активность ММ в сайтах контакта клеток меланомы с внеклеточным матриксом. США, Wistar Inst., Univ. Penn., Philadelphia PA 19104-4268. Библ. 54
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТ-ПРОТЕОГЛИКАН
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
КОЛЛАГЕН I
МЕЛАНОМА WМ1341D
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.71

Автор(ы) : Iida, Joji, Pei, Duanqing, Kang, Tiebang, Simpson Melanie A., Herlyn, Meenhard, Furcht Leo T., McCarthy James B.
Заглавие : Melanoma chondroitin sulfate proteoglycan regulates matrix metalloproteinase-dependent human melanoma invasion into type I collagen
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 22. - С. 18786-18794
Аннотация: Применив методы ингибирования антисмысловыми мРНК, показали, что МХП и ММ 3-го типа (ММ3) играют ключевую роль в стимуляции инвазии клеток меланомы WM1341D в гель коллагена I типа. Показана ассоциация МХП и ММ3 посредством хондроитинсульфата (ХС). Рекомбинантная ММ3 связывается в аффинной колонке с ХС; по-видимому, МХП определяет локализацию ММ3 в сайтах адгезии на внеклеточном матриксе. Удаление ХС с поверхности клеток ведет к нарушению деградации коллагена I типа прикрепившимися опухолевыми клетками. По-видимому, МХП облегчает инвазию первичных опухолей в дерму, повышая локальную концентрацию или активность ММ в сайтах контакта клеток меланомы с внеклеточным матриксом. США, Wistar Inst., Univ. Penn., Philadelphia PA 19104-4268. Библ. 54
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТ-ПРОТЕОГЛИКАН
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
КОЛЛАГЕН I
МЕЛАНОМА WМ1341D
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.01-04Н1.112

Автор(ы) : Fredericks William J., Ayyanathan, Kasirajan, Herlyn, Meenhard, Friedman Josh R., Rauscher Frank J.
Заглавие : An engineered PAX3-KRAB transcriptional repressor inhibits the malignant phenotype of alveolar rhabdomyosarcoma cells harboring the endogenous PAX3-FKHR oncogene
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 14. - С. 5019-5031
Аннотация: Авторы использовали гибридный модуль репрессии KRAB с ДНК-связывающим доменом PAX3 для подавления онкогена PAX3-FKHR. Белок PAX3-KRAB связывал PAX3 направленные последовательности ДНК и подавлял PAX3-зависимые репортерные плазмиды. Стабильная экспрессия белка PAX3-KRAB в клеточной линии альвеолярной рабдомиосаркомы (АРМС) ведет к утрате способности клеток к росту в среде с низким содержанием сыворотки или на мягком агаре и формированию опухолей у SCID-мышей. Стабильная экспрессия мутантного PAX3-KRAB, лишенного репрессорной функции, или белка KRAB, лишенного PAX3 ДНК-связывающего домена, не способна подавлять злокачественный фенотип АРМС. Т. е. репрессор PAX3-KRAB функционирует как супрессор, зависящий от ДНК-связывания, конкурируя с эндогенным PAX3-FKHR и подавляет гены-мишени, необходимые для онкогенеза АРМС. США, Wistar Inst., 3601 Spruce St., Philadelphia, PA 19104. Библ. 76Ы
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
АЛЬВЕОЛЯРНАЯ
ОНКОГЕНЕЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
ОНКОГЕНЫ
PAX3-FKHR
РЕПРЕССИЯ
РЕПРЕССОРЫ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ PAX3-KRAB
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.02-04Н3.149

Автор(ы) : Fredericks William J., Ayyanathan, Kasirajan, Herlyn, Meenhard, Friedman Josh R., Rauscher Frank J.
Заглавие : An engineered PAX3-KRAB transcriptional repressor inhibits the malignant phenotype of alveolar rhabdomyosarcoma cells harboring the endogenous PAX3-FKHR oncogene
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 14. - С. 5019-5031
Аннотация: Авторы использовали гибридный модуль репрессии KRAB с ДНК-связывающим доменом PAX3 для подавления онкогена PAX3-FKHR. Белок PAX3-KRAB связывал PAX3 направленные последовательности ДНК и подавлял PAX3-зависимые репортерные плазмиды. Стабильная экспрессия белка PAX3-KRAB в клеточной линии альвеолярной рабдомиосаркомы (АРМС) ведет к утрате способности клеток к росту в среде с низким содержанием сыворотки или на мягком агаре и формированию опухолей у SCID-мышей. Стабильная экспрессия мутантного PAX3-KRAB, лишенного репрессорной функции, или белка KRAB, лишенного PAX3 ДНК-связывающего домена, не способна подавлять злокачественный фенотип АРМС. Т. е. репрессор PAX3-KRAB функционирует как супрессор, зависящий от ДНК-связывания, конкурируя с эндогенным PAX3-FKHR и подавляет гены-мишени, необходимые для онкогенеза АРМС. США, Wistar Inst., 3601 Spruce St., Philadelphia, PA 19104. Библ. 76Ы
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
АЛЬВЕОЛЯРНАЯ
ОНКОГЕНЕЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
ОНКОГЕНЫ
PAX3-FKHR
РЕПРЕССИЯ
РЕПРЕССОРЫ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ PAX3-KRAB
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6486133 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 48/00.

Автор(ы) : Herlyn, Meenhard, Nesbit, Mark, Satyamoorthy, Kapaettu
Заглавие : Methods for inducing localized vascular development and enhancing the repair of a wound in the mammalian dermis .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Wistar Inst. of Anatomy and Biology
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.11-04Н3.152

Автор(ы) : Schaider, Helmut, Oka, Masahiro, Bogenrieder, Thomas, Nesbit, Mark, Satyamoorthy, Kapaettu, Berking, Carola, Matsushima, Kouji, Herlyn, Meenhard
Заглавие : Differential response of primary and metastatic melanomas to neutrophils attracted by IL-8
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2003. - Vol. 103, N 3. - С. 335-343
Аннотация: In vitro и in vivo на мышах CB.17SCID определяли влияние введения кДНК ИЛ-8 на развитие клеток первичной и метастатической меланомы, исходно вырабатывающих низкий уровень ИЛ-8. Введение кДНК ИЛ-8 в нетуморогенные клетки первичной меланомы SBcl2 приводило к росту опухоли, однако очень высокий уровень выработки ИЛ-8 нарушал развитие опухоли из-за ее массивной инфильтрации нейтрофилами. Высокотуморогенная метастатическая опухоль 45 I Lu усиленно развивалась при введении в клетки опухоли кДНК ИЛ-8; при этом возрастали и размер опухоли, и количество метастазов в легких мышей. In vitro в цитотоксическом тесте показано преимущественное цитотоксическое влияние нейтрофилов на клетки первичной, но не метастатической меланомы. США, The Wistar Inst., 19104 Philadelphia. Библ. 48
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕЛАНОМЫ
МЕТАСТАЗЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-8
НЕЙТРОФИЛЫ
ЛИНИИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-63 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)