Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Hemphill, Andrew$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И2.010

Автор(ы) : Hemphill, Andrew, Lawson, Durward, Seebeck, Thomas
Заглавие : The cytoskeletal architecture of Trypanosoma brucei
Источник статьи : J. Parasitol. - 1991. - Vol. 77, N 4. - С. 603-612
Аннотация: Изучено строение цитоскелета проциклических форм T. brucei с использованием электронной микроскопии с быстрым замораживанием, глубоким травлением и ротационным напылением. Непосредственно под клеточной мембраной располагаются проходящие по спирали микротрубочки (Мт). Схема расположения их очень стабильна и сохраняется даже после удаления мембраны детергентами. Мт отсутствуют в области жгутикового кармана и на заднем конце клетки. В жгутике выявляется состоящая из Мт аксонема и парафлагеллярная палочка, причем обе эти составные части жгута соединены между собой с помощью правильно расположенных специализированных структур. Субпелликулярные Мт соединяются с парафлагеллярной палочкой с помощью плотной микрофибриллярной сети. Швейцария, Inst. for General Microbiol., Baltzerstrasse 4, CH-3012 Bern. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
ЦИТОСКЕЛЕТ
СТРОЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МИКРОТРУБОЧКИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.12-04И2.41

Автор(ы) : Hemphill, Andrew, Williams Norman E.
Заглавие : High molecular weight proteins associated with the basal body in african trypanosomes
Источник статьи : Acta protozool. - 1995. - Vol. 34, N 4. - С. 319-324
Аннотация: Моноклональное антитело (МоАТ) 11C7 к связанному с базальными телами Tetrahymena белку тетрину 4 выявляет в препаратах общего клеточного белка Trypanosoma brucei двойную полосу с мол. м. около 300 кДа. Иммунофлуоресцентным методом показано, что это МоАТ очень ярко окрашивает 3 небольшие точки около кинетопласта. Электронная микроскопия доказала локализацию распознаваемого МоАТ 11C7 материала вокруг базального тела жгутика. Такие же рез-ты получены с другими африканскими трипаносомами, но аналогичные белки не обнаруживаются у южноамериканских форм. Доказано, что родственные тетрину белки у T. brucei интенсивно фосфорилированы. Швейцария, Inst. for Parasitol., Univ. of Bern, Laenggasstr. 122, 3012 CH-Bern. Библ. 20
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
БАЗАЛЬНЫЕ ТЕЛА
БЕЛКИ
ТЕТРИН
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.05-04И2.36

Автор(ы) : Hemphill, Andrew
Заглавие : Tetrin-related proteins associated with the basal body in African trypanosomes : Abstr. Soc. Protozool. 47th Annu. Meet., [Lawrence, Kans.], June 24-29, 1994
Источник статьи : J. Eukaryot. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 5. - С. 38
Аннотация: Методом иммуноблоттинга изучали протеины (П) с помощью моноклональных антител (МАТ) 11G7, полученных против П базальных тел инфузорий p. Tetrahymena, названных "тетринами". Показано, что эти МАТ связывались с двойной полосой в области 100 кД при ЭФ общих П и П цитоскелета трипаносом (Т) Trypanosoma brucei. С помощью иммунного окрашивания золотом установлено, что эти П локализуются в плотном в-ве, окружающем базальное тело в основании жгутикового кармана. Установлено также, что эти П сильно фосфорилированы. Аналогичные исследования с использованием указанных МАТ П 4 видов Т, не относящихся к группе T. brucei, и 5 видов лейшманий показали, что указанные МАТ реагируют с П базального тела только Т видового комплекса T. brucei, причем эти П, очевидно, присутствуют у всех стадий развития указанных Т. Великобритания, Dep. Med. Parasitol., London Sch. Hyg. and Trop. Med., London WC1E 7HT. Библ. 1
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
БАЗАЛЬНОЕ ТЕЛО
ПРОТЕИНЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.01-04И2.61

Автор(ы) : Detmer, Erik, Hemphill, Andrew, Muller, Norbert, Seebeck, Thomas
Заглавие : The Trypanosoma brucei autoantigen I/6 is an internally repetitive cytoskeletal protein
Источник статьи : Eur. J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 72, N 4. - С. 378-384
Аннотация: В ходе инвазии T. brucei в организме позвоночного хозяина происходит выработка аутоантител, проявляющих перекрестную реактивность с особым белком трипаносом, обозначенным как 1/6 (I). В работе дана молекулярная характеристика I. Это белок с мол. м. 33 кД, кодируемый единственным геном (причем в его биосинтезе участвуют 2 различные изоформы мРНК, отличающиеся типом сплайсинга). В структуре I выделяют "нефункциональную" "EF-руку", Ca-связывающий домен и домен из 6 тандемно организованных октапептидных фрагментов. По своей функции I является одним из главных структурных белков микротрубочек, обеспечивающим их поперечное сшивание, следствием к-рого является ригидность цитоскелета трипаносомы. Наличие аутоиммунных р-ций указывает на возможное сходство структуры I и аналогичных по функции белков позвоночных. Швейцария, Univ. Bern, Baltzer-Str. 4, CH-3012 Bern. Библ. 29
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
АУТОАНТИТЕЛА
АУТОАНТИГЕН 1/6
ЦИТОСКЕЛЕТ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.10-04И2.32

Автор(ы) : Ruepp, Stefan, Furger, Andre, Kurath, Ursula, Renggli, Christina Kunz, Hemphill, Andrew, Brun, Reto, Roditi, Isabel
Заглавие : Survival of Trypanosoma brucei in the tsetse fly is enhanced by the expression of specific forms of procyclin
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 137, N 6. - С. 1369-1379
Аннотация: Проциклины - это основные поверхностные гликопротеины стадий жизненного цикла T. brucei, развивающихся в мухе цеце. Они кодируются двумя группами генов: EP и GPEET. Мутации трипаносом с выпадением генов группы EP морфологически не отличаются от нормальных, но их способность выживать и размножаться в организме мухи цеце резко снижена. Этот фенотип трипаносом может быть возвращен к нормальному посредством реинтродукции одного высокоэкспрессивного гена EP. Т. обр., очевидно, что проциклины, кодируемые генами группы EP, играют важную роль в переживании T. brucei в организме мухи цеце. Швейцария, Univ. Bern, CH-3012 Bern. Библ. 50
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
МУХИ ЦЕЦЕ
ПРОЦИКЛИНЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.04-04М1.27

Автор(ы) : Kueng, Peter, Nikolova, Zariana, Djonov, Valentin, Hemphill, Andrew, Rohrbach, Valeria, Boehlen, Dominik, Zuercher, Gisela, Andres, Anne-Catherine, Ziemiecki, Andrew
Заглавие : A novel family of serine/threonine kinases participating in spermiogenesis
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 139, N 7. - С. 1851-1859
Аннотация: Ранее у мыши выделена специфичная для семенников сериновая киназа 1 (tssk 1). Выделена и охарактеризована еще одна киназа этого семейства tssk 2, являющаяся ортологом гена DGS-G человека. Экспрессия tssk 1 и -2 ограничена семенниками половозрелых самцов. С помощью иммуногистохимического окрашивания показано, что эти киназы локализуются в цитоплазме поздних сперматид. Из кДНК-клонотеки клеток семенников мыши выделен клон, кодирующий белок 65 кД, к-рый фосфорилируется обоими киназами. Этот белок также экспрессируется в семенниках. Швейцария, Dep. Clin. Res. Tiefenaustrasse 120, CH-3004 Berne. Библ. 32
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: РАЗВИТИЕ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
СЕРИН/ТРЕОНИНОВАЯ TSSK 2
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ
СЕМЕННИКИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.12-04И2.16

Автор(ы) : Butikofer, Peter, Vassella, Erik, Ruepp, Stefan, Boschung, Monika, Civenni, Gianluca, Seebeck, Thomas, Hemphill, Andrew, Mookherjee, Neeloffer, Pearson Terry W., Roditi, Isabel
Заглавие : Phosphorylation of a major GPI-anchored surface protein of Trypanosoma brucei during transport to the plasma membrane
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 11. - С. 1785-1795
Аннотация: На поверхности клетки T. brucei экспрессированы гликопротеины EP и GPEET, "заякоренные" в мембране через остаток гликозилфосфатидилинозита. Установлено, что в ходе трансформации кровяных форм паразита в проциклические GPEET фосфорилируется в течение 24 ч. Процесс фосфорилирования может быть воспроизведен в бесклеточной системе под действием мембранной фракции проциклических трипаносом. Иммуноэлектронная микроскопия показала, что фосфорилированный GPEET распространяется по всей внешней поверхности клетки, тогда как нефосфорилированный сосредоточен только в районе жгутикового кармана. Экспрессия у T. brucei мембранно связанной щелочной фосфатазы приводила к дефосфорилированию GPEET. Гибридный белок GPEET-Fc, не переходящий на мембрану клетки, у T. brucei не фосфорилируется. Т. обр., в ходе дифференцировки у T. brucei происходит фосфорилирование GPEET либо непосредственно на поверхности мембраны, либо в некотором, тесно прилегающем к ней компартменте, возможно, в жгутиковом кармане. Швейцария, Univ. of Bern, Bern. Библ. 52
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
РАЗВИТИЕ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ТРАНСПОРТИРОВКА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.01-04Я6.193

Автор(ы) : Butikofer, Peter, Vassella, Erik, Ruepp, Stefan, Boschung, Monika, Civenni, Gianluca, Seebeck, Thomas, Hemphill, Andrew, Mookherjee, Neeloffer, Pearson Terry W., Roditi, Isabel
Заглавие : Phosphorylation of a major GPI-anchored surface protein of Trypanosoma brucei during transport to the plasma membrane
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 11. - С. 1785-1795
Аннотация: На поверхности клетки T. brucei экспрессированы гликопротеины EP и GPEET, "заякоренные" в мембране через остаток гликозилфосфатидилинозита. Установлено, что в ходе трансформации кровяных форм паразита в проциклические GPEET фосфорилируется в течение 24 ч. Процесс фосфорилирования может быть воспроизведен в бесклеточной системе под действием мембранной фракции проциклических трипаносом. Иммуноэлектронная микроскопия показала, что фосфорилированный GPEET распространяется по всей внешней поверхности клетки, тогда как нефосфорилированный сосредоточен только в районе жгутикового кармана. Экспрессия у T. brucei мембранно связанной щелочной фосфатазы приводила к дефосфорилированию GPEET. Гибридный белок GPEET-Fc, не переходящий на мембрану клетки, у T. brucei не фосфорилируется. Т. обр., в ходе дифференцировки у T. brucei происходит фосфорилирование GPEET либо непосредственно на поверхности мембраны, либо в некотором, тесно прилегающем к ней компартменте, возможно, в жгутиковом кармане. Швейцария, Univ. of Bern, Bern. Библ. 52
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
РАЗВИТИЕ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ТРАНСПОРТИРОВКА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.10-04И2.20

Автор(ы) : Hunger-Glaser, Isabel, Hemphill, Andrew, Shalaby, Tarek, Hanni, Michel, Seebeck, Thomas
Заглавие : Nucleoside diphosphate kinase of Trypanosoma brucei
Источник статьи : Gene. - 2000. - Vol. 257, N 2. - С. 251-257
Аннотация: Идентифицирована нуклеозиддифосфаткиназа (НДФК) паразита T. brucei. Геном этого паразита содержит единственный ген НДФК. Выведенная аминокислотная последовательность НДФК T. brucei высоко консервативна для всех других видов. НДФК постоянно экспрессируется и локализуется в основном в ядрах клеток. Фосфорилирование гистидина НДФК придает ферменту устойчивость к экспериментальному соединению LY 266500, являющемуся сильным ингибитором His-фосфорилирования сукцинил-КоА-синтазы трипаносом. Швейцария, Inst. Cell Biol., Univ. Bern. Библ. 28
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: НУКЛЕОЗИДДИФОСФАТКИНАЗА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
TRYPANOSOMA BRUCEI
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.02-04И2.43

Автор(ы) : Sonda, Sabrina, Sala, Giusy, Ghidoni, Riccardo, Hemphill, Andrew, Pieters, Jean
Заглавие : Inhibitory effect of aureobasidin A on Toxoplasma gondii
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 5. - С. 1794-1801
Аннотация: В связи с поисками новых лекарственных препаратов для лечения токсоплазмоза изучали способность некоторых соединений подавлять синтез сфинголипидов (СЛ) у токсоплазм. Было установлено, что ауреобазидин A (АА), ингибитор фермента, синтезирующего СФ, инозитолфосфорилцерамид в грибках, растениях и некоторых простейших и отсутствующего у млекопитающих, блокирует размножение токсоплазм в условиях in vitro, не оказывая воздействия на метаболизм клеток хозяев. Обработка АА культур токсоплазм блокировала превращение тахизоитов в брадизоитов и вызывала исчезновение внутриклеточных структур и вакуолизацию токсоплазм. Одновременно АА блокировал биосинтез СФ у токсоплазм. Обсуждаются перспективы поиска лечебных препаратов по линии блокировки биосинтеза СФ для лечения токсоплазмоза. Швейцария, Inst. Parasitol., Univ. Zurich, Winterthurerstrasse 266a, CH-8057 Zurich. E-mail: sabrina.sonda@vetparas.unizh.ch. Библ. 40
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
ТРОФОЗОИТЫ
РАЗВИТИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
АУРЕОБАЗИДИН A
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СФИНГОЛИПИДЫ
ПОДАВЛЕНИЕ СИНТЕЗА
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.02-04Т2.214

Автор(ы) : Sonda, Sabrina, Sala, Giusy, Ghidoni, Riccardo, Hemphill, Andrew, Pieters, Jean
Заглавие : Inhibitory effect of aureobasidin A on Toxoplasma gondii
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 5. - С. 1794-1801
Аннотация: В связи с поисками новых лекарственных препаратов для лечения токсоплазмоза изучали способность некоторых соединений подавлять синтез сфинголипидов (СЛ) у токсоплазм. Было установлено, что ауреобазидин A (АА), ингибитор фермента, синтезирующего СФ, инозитолфосфорилцерамид в грибках, растениях и некоторых простейших и отсутствующего у млекопитающих, блокирует размножение токсоплазм в условиях in vitro, не оказывая воздействия на метаболизм клеток хозяев. Обработка АА культур токсоплазм блокировала превращение тахизоитов в брадизоитов и вызывала исчезновение внутриклеточных структур и вакуолизацию токсоплазм. Одновременно АА блокировал биосинтез СФ у токсоплазм. Обсуждаются перспективы поиска лечебных препаратов по линии блокировки биосинтеза СФ для лечения токсоплазмоза. Швейцария, Inst. Parasitol., Univ. Zurich, Winterthurerstrasse 266a, CH-8057 Zurich. E-mail: sabrina.sonda@vetparas.unizh.ch. Библ. 40
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
ТРОФОЗОИТЫ
РАЗВИТИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
АУРЕОБАЗИДИН A
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СФИНГОЛИПИДЫ
ПОДАВЛЕНИЕ СИНТЕЗА
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 07.06-04А1.95

Автор(ы) : Hemphill, Andrew, Gottstein, Bruno, Rossignol, Jean Francois
Заглавие : In vitro culture of Echinococcus multilocularis metacestodes as alternative to animal use : Тез. [5 World Congress on Alternatives and Animal Use in the Life Sciences, Berlin, 21-25 Aug., 2005]
Источник статьи : Altex. - 2005. - Vol. 22, Spec. Issue. - С. 333
Аннотация: Сообщается о разработке условий продолжительного культивирования цестод E. multilocularis in vitro, что позволило изучать многие особенности их биологии и взаимоотношений с хозяевами. Модель также использовалась для получения больших кол-в антигенов указанных цестод для диагностики заболевания и экспериментальных исследований без использования экспериментальных животных. Показано также, что эту модель можно использовать для первичного отбора потенциальных лекарственных средств против указанных цестод. В процессе этих исследований были выявлены 5-нитротиазольные аналоги нитазоксанида как препараты новой группы для химиотерапии эхинококкоза. Швейцария, Inst. Parasitol., Univ. Bern, Bern
ГРНТИ : 34.05.33
Предметные рубрики: ECHINOCOCCUS MULTILOCULARIS (CEST.)
МЕТАЦЕСТОДЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БИОЛОГИЯ
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ С ХОЗЯИНОМ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.06-04И2.28

Автор(ы) : Hemphill, Andrew, Vonlaufen, Nathalie, Esposito, Marco
Заглавие : In vitro development of tissue cysts of Neospora caninum and use of in vitro culture in structure-function analysis of anti-parasitic drugs : Тез. [5 World Congress on Alternatives and Animal Use in the Life Sciences, Berlin, 21-25 Aug., 2005]
Источник статьи : Altex. - 2005. - Vol. 22, Spec. Issue. - С. 333
Аннотация: Сообщается о разработке методов культивирования брадизоитов неоспор N. caninum, формирующихся в тканевых цистах, вызывающих хроническое заболевание у животных, в условиях in vitro (ранее такие цисты можно было получать только у экспериментально зараженных мышей). Помимо изучения биологии брадизоитов, их дальнейшего развития и взаимоотношений с хозяевами, культура была адаптирована для первичного отбора лекарственных препаратов против неоспор. В частности показана высокая степень токсичности нитазоксанида и зависимость эффективности этого препарата от его структуры. Швейцария, Inst. Parasitol., Univ. Bern, Bern
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: NEOSPORA CANINUM (PROT.)
ТКАНЕВЫЕ ЦИСТЫ
БРАДИЗОИТЫ
МЕТОД КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.06-04И2.39

Автор(ы) : Hemphill, Andrew, Gottstein, Bruno, Rossignol, Jean Francois
Заглавие : In vitro culture of Echinococcus multilocularis metacestodes as alternative to animal use : Тез. [5 World Congress on Alternatives and Animal Use in the Life Sciences, Berlin, 21-25 Aug., 2005]
Источник статьи : Altex. - 2005. - Vol. 22, Spec. Issue. - С. 333
Аннотация: Сообщается о разработке условий продолжительного культивирования цестод E. multilocularis in vitro, что позволило изучать многие особенности их биологии и взаимоотношений с хозяевами. Модель также использовалась для получения больших кол-в антигенов указанных цестод для диагностики заболевания и экспериментальных исследований без использования экспериментальных животных. Показано также, что эту модель можно использовать для первичного отбора потенциальных лекарственных средств против указанных цестод. В процессе этих исследований были выявлены 5-нитротиазольные аналоги нитазоксанида как препараты новой группы для химиотерапии эхинококкоза. Швейцария, Inst. Parasitol., Univ. Bern, Bern
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ECHINOCOCCUS MULTILOCULARIS (CEST.)
МЕТАЦЕСТОДЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БИОЛОГИЯ
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ С ХОЗЯИНОМ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.05-04Т1.365

Автор(ы) : Spicher, Martin, Roethlisberger, Carole, Lany, Catharina, Stadelmann, Britta, Keiser, Jennifer, Ortega-Mora Luis M., Gottstein, Bruno, Hemphill, Andrew
Заглавие : In vitro and in vivo treatments of Echinococcus protoscoleces and metacestodes with artemisinin and artemisinin derivatives
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 9. - С. 3447-3450
Аннотация: В опытах in vitro на протосколексах Echinococcus granulosus в тесте окрашивания трипановым синим показано, что артесунат и дигидроартемизинин в конц-ии 40 мкМ снижали на протяжении 2 дн. кол-во жизнеспособных личинок до 80%, а на протяжении 4 дн. - до 10%. Артемизинин и артемэтер ингибиторного эффекта не проявляли. Артемизинин оказывал также выраженный ингибиторное воздействие на метацестод Echinococcus multilocularis. Введение мышам, инфицированным метацестодами E. multilocularis, артесуната или дигидроартемизинина в дозе 200 мг/кг ежедневно на протяжении 6 нед. не оказывало лечебного эффекта. Швейцария, Univ. of Bern, CH-3012 Bern. Ил.3. Библ. 35
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АРТЕМИЗИНИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕТАЦИСТОДЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.125

Автор(ы) : Schneider, Andre, Hemphill, Andrew, Wyler, Toni, Seebeck, Thomas
Заглавие : Large microtubule-associated protein of T. brucel has tandemly repeated, near-indentical sequences
Источник статьи : Science. - 1988. - Vol. 241, N 4864. - С. 459-462
Аннотация: Из мембранного скелета Кл Trypanosoma brucei выделен термостабильный белок с М. м. 320 Кд (p320). С помощью иммуноэлектронной микроскопии с использованием АТ, конъюгированных с коллоидным золотом, обнаружено, что р320 располагается вдоль микротрубочек. На основании исследования продуктов протеолиза и секвенирования сегмента гена, кодирующего р320, установлено, что большая часть р320 представляет лбой более 50 повторов, которые располагаются с периодичностью в 38 аминок-т. Швейцария, T. Seebeck, Inst. allgemeine Mikrobiol., Univ. Bern, CH-3012 Bem. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОСТЕЙШИЕ
TRYPANOSOMA BRUCEI
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ПОДМЕМБРАННЫЙ СКЕЛЕТ
БЕЛКИ
БЕЛОК 320 КД
ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 15.06-04И8.244

Автор(ы) : Cortes, Helder, Leitao, Alexandre, Gottstein, Bruno, Hemphill, Andrew
Заглавие : A review on bovine besnoitiosis: A disease with economic impact in herd health management, caused by Besnoitia besnoiti (Franco and Borges)
Источник статьи : Parasitology. - 2014. - Vol. 141, N 11. - С. 1406-1417
Аннотация: Безноитиоз КРС вызван в значительной степени неисследованным простейшим паразитом Besnoitia besnoiti. У коров инфекции во время беременности часто приводит к выкидышу, а хронически инфицированные быки становятся бесплодными. Как и другие простейшие, B. besnoiti приобрел в значительной степени внутриклеточный образ жизни, но его полный жизненный цикл до сих пор неизвестен, способы передачи не были полностью выявлены, и дефинитивный хозяин не идентифицирован. Вспышки безноитиоза КРС были описаны в 1990-х годах в Португалии и Испании, затем несколько случаев были также обнаружены во Франции. Недавно сообщалось о других случаях в до сих пор не затронутых странах, в том числе Италии, Германии, Швейцарии, Венгрии и Хорватии. На сегодняшний день до сих пор нет эффективного фармацевтического соединения для лечения безноитиоза у КРС, и прогресс в идентификации новых мишеней для интервенций с помощью лекарственных препаратов или иммунологических средств затруднен из-за отсутствия молекулярных данных на геномном и транскриптомном уровнях. Кроме того, отсутствие соответствующей лабораторной модели мелких животных и большие пробелы в знаниях о взаимоотношении хозяин-паразит в течение жизненного цикла этого паразита делают разработку вакцин и лекарств затратными и трудоемкими. Португалия, Victor Caeiro Lab. of Parasitology, ICAAM - Inst. de Ciencias Agrarias e Ambientais Mediterranicas - Univ. de Evora - Nucleo da Mitra, Ap. 94, 7001-554, Evora
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ КРС
БЕЗНОИТИОЗ
ВАКЦИНЫ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)