СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Heckel, Armin$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Однотомное издание

Заявка 3833392 DB, МКИ A 61 K 31/505.

Автор(ы) : Heckel, Armin, Lebsanft, Jorg, Ramu, Avner
Заглавие : Verwendung von Pyrimido[5,4-d]pytimidinen zur Verhinderung der primaren und sekundaren Resistenz bei der Chemotherapie und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Karl Thomae GmbH

Вид документа : Однотомное издание

Заявка 3833393 DB, МКИ A 61 K 31/505.

Автор(ы) : Heckel, Armin, Lebsanft, Jorg, Ramu, Avner
Заглавие : Verwendung von Pteridinen zur Verhinderung der primaren und sekundaren Resistenz bei der Chemotherapie und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Dr. Karl Thomae GmbH

Вид документа : Однотомное издание

Заявка 10237423 Германия, МКИ A61K 31/454.

Автор(ы) : Roth, Gerald Jurgen, Heckel, Armin, Walter, Rainer, Hilberg, Frank, Hauptmann, Rudolf, Ernst, Steffen, Stefanic, Martin, Colbatzky, Florian
Заглавие : Verwendung von LCK-Inhibitoren fur die Behandlung von immunologischen Erkrankungen .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

Вид документа : Однотомное издание

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т2.122

Автор(ы) : Soyka, Rainer, Heckel, Armin, Nickl, Josef, Eisert, Wolfgang, Muller Thomas H., Weisenberger, Hans
Заглавие : 6,6-Disubstituted hex-5-enoic acid derivatives as combined thromboxane A[2] receptor antagonists and synthetase inhibitors
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 1. - С. 26-39
Аннотация: Синтезированы новые ряды w-двузамещенных производных алкеновых к-т. Производные гексеновых к-т обладали наиболее мощным действием в качестве комбинированных блокаторов рецепторов тромбоксана A[2] и ингибиторов тромбоксан A[2]-синтетазы. Наиболее эффективное соединение (Е)-6-(4-(2-(((4-хлорфенил)сульфонил)амино)этил)фенил)-6-(пиридил)гекс-5-еновая к-та (I) мощно ингибировала тромбоксан A[2]-синтетазу фильтрованных через гель тромбоцитов (ТЦ) человека (IC[5][0]= =4,5 нМ), обладая ингибирующим действием на циклооксигеназу в более высоких конц-иях (IC[5][0]=240 мкМ). I в 85 раз более мощно ингибировала связывание [{3}H]-SQ29548 с отмытыми ТЦ человека (IC[5][0]=19 нМ), чем ридогрел. I подавляла индуцированную коллагеном агрегацию ТЦ в обогащенной ТЦ плазме крови и цельной крови человека (IC[5][0]=1 мкМ и 100 нМ соотв.). Германия, Res. Dep., Dr. Karl Thomae GmbH, Birkendorfer Str. 65, 88397 Biberach. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТЫ ГЕКС-5-ЕНОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АГРЕГАЦИЯ
ТРОМБОКСАН А2
РЕЦЕПТОРНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска