СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Haviv, Y. S.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.10-04М7.148

Автор(ы) : Haviv Y.S.
Заглавие : Hereditary distal renal tubular acidosis associated with deafness and cataract
Источник статьи : Clin. Nephrol. - 2000. - Vol. 54, N 5. - С. 431-432
Аннотация: Дистальный почечный тубулярный ацидоз (ДПТА) - редкое заболевание, характеризующееся гипокалиемией, мочекаменной болезнью и относительным алкалозом мочи на фоне метаболического ацидоза. Изолированный ДПТА имеет аутосомно-доминантный тип наследования, ДПТА с нейросенсорной глухотой (НСГ) - аутосомно-рецессивный. Наблюдали мужчину 21 г., наблюдающегося в течение 20 лет с диагнозом семейного тубулярного ацидоза типа 3, принимающего перорально калий и щелочные растворы. В 8-летнем возрасте у него была обнаружена мочекаменная болезнь, в 9-летнем - прогрессирующая НСГ, в 20-летнем - подкапсулярная катаракта (ПК). Родители были кузенами. У младшего брата имели место те же симптомы, кроме ПК, двое сибсов были здоровы. ПК при ДПТА с НСГ ранее не описывалась, ее формирование связывают с метаболическим ацидозом (обсуждают механизм процесса). Ген ДПТА с НСГ недавно был обнаружен, он кодирует 'бета'-субъединицу протонного насоса апикальной мембраны, отвечающей за секрецию кислот в дистальном отделе нефрона. Израиль, Nephrology anf Hypertension Services, Hadassah-Hebrew Univ. Medical Center, POB 12000, Jerusalem, 91120. Библ. 9
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПОЧКИ
ДИСТАЛЬНЫЙ ТУБУЛЯРНЫЙ АЦИДОЗ
ГЛУХОТА
НЕЙРОСЕНСОРНАЯ
ГЛАЗ
КАТАРАКТА
СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ
КРОВНОРОДСТВЕННЫЙ БРАК
МУТАЦИИ
ГЕН ATP6B1
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ПЕРЕНОС ПРОТОНОВ
СЕМЕЙСТВО АТФАЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04Я6.330

Автор(ы) : Haviv Y.S.
Заглавие : Hereditary distal renal tubular acidosis associated with deafness and cataract
Источник статьи : Clin. Nephrol. - 2000. - Vol. 54, N 5. - С. 431-432
Аннотация: Дистальный почечный тубулярный ацидоз (ДПТА) - редкое заболевание, характеризующееся гипокалиемией, мочекаменной болезнью и относительным алкалозом мочи на фоне метаболического ацидоза. Изолированный ДПТА имеет аутосомно-доминантный тип наследования, ДПТА с нейросенсорной глухотой (НСГ) - аутосомно-рецессивный. Наблюдали мужчину 21 г., наблюдающегося в течение 20 лет с диагнозом семейного тубулярного ацидоза типа 3, принимающего перорально калий и щелочные растворы. В 8-летнем возрасте у него была обнаружена мочекаменная болезнь, в 9-летнем - прогрессирующая НСГ, в 20-летнем - подкапсулярная катаракта (ПК). Родители были кузенами. У младшего брата имели место те же симптомы, кроме ПК, двое сибсов были здоровы. ПК при ДПТА с НСГ ранее не описывалась, ее формирование связывают с метаболическим ацидозом (обсуждают механизм процесса). Ген ДПТА с НСГ недавно был обнаружен, он кодирует 'бета'-субъединицу протонного насоса апикальной мембраны, отвечающей за секрецию кислот в дистальном отделе нефрона. Израиль, Nephrology anf Hypertension Services, Hadassah-Hebrew Univ. Medical Center, POB 12000, Jerusalem, 91120. Библ. 9
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: ПОЧКИ
ДИСТАЛЬНЫЙ ТУБУЛЯРНЫЙ АЦИДОЗ
ГЛУХОТА
НЕЙРОСЕНСОРНАЯ
ГЛАЗ
КАТАРАКТА
СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ
КРОВНОРОДСТВЕННЫЙ БРАК
МУТАЦИИ
ГЕН ATP6B1
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ПЕРЕНОС ПРОТОНОВ
СЕМЕЙСТВО АТФАЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.11-04Т3.74

Автор(ы) : Gotsman I., Elhallel-Darnitski M., Friedlander Z., Haviv Y.S.
Заглавие : 'бета'-Interferon-induced nephrotic syndrome in a patient with multiple sclerosis
Источник статьи : Clin. Nephrol. - 2000. - Vol. 54, N 5. - С. 425-426
Аннотация: У б-ной 52 лет, длительно страдающей рассеянным склерозом, для предупреждения обострений процесса после курса преднизолона был назначен интерферон-'бета' (ИФ-'бета') в дозе 3 млн ед 3 раза в неделю. После 4-мес лечения у б-ной появились отеки на ногах и в моче обнаружена массивная протеинурия (4,6 г/сут). Функция почек оставалась нормальной. При биопсии обнаружена картина фокального сегментарного гиалиноза с гломерулярными депозитами IgM и СЗ. ИФ-'бета' был отменен и проявления нефротического синдрома полностью исчезли. Считают, что поражение почек было обусловлено иммунными механизмами. Израиль, Hadassah Univ. Hosp., Jerusalem. Библ. 8
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ИНТЕРФЕРОН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.10-04К1.465

Автор(ы) : Berkun Y., Haviv Y.S., Schwartz L.B., Shalit M.
Заглавие : Heparin-induced recurrent anaphylaxis
Источник статьи : Clin. and Exp. Allergy. - 2004. - Vol. 34, N 12. - С. 1916-1918
Аннотация: Сообщается о больном на поздних стадиях заболевания почек с повторным развитием анафилактической реакции на гепарин при проведении гемодиализа. У больного выявлено возрастание уровня триптазы через 1 ч после введения гепарина. В дальнейшем гепарин заменили на данапароид при проведении гемодиализа
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: ПОВТОРНАЯ АНАФИЛАКТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
ГЕПАРИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска