Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Havelka, Stanislav$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.11-04Н2.175

Автор(ы) : Stary, Jan, Havelka, Stanislav, Hrodek, Otto, Vavrincova, Pavla, Havlova, Marie
Заглавие : Syndrome of secondary polymyositis with leukemia
Источник статьи : Acta Univ. Carol. Med. - 1991. - Vol. 37, N 1-2. - С. 16-20
Аннотация: Миелодиспластический синдром (МДС) описан у б-ного 5 лет, встречается в 1% набл. острого лейкоза (ОЛ). У б-ного выявлена моносомия 7, описанная более, чем у 30 (50-60%) детей с МДС. Кр. т., у б-ного диагностирован также нейрофиброматоз Реклингхаузена, к-рый проявлялся полимиозитом и пигментацией кожи. Связь между нейрофиброматозом и ОЛ у детей известна и является фактором риска для развития лейкоза. После начальной трехростковой миелодисплазии у б-ного развился нелимфобластный ОЛ, резистентный к полихимиотерапии (ПХТ). Частичную ремиссию поддерживали агрессивной ПХТ после проведенной спленэктомии. Для лечения подобных б-ных рекомендуют: интенсивную ПХТ и раннюю трансплантацию костного мозга. Табл. 1. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ПОЛИМИОЗИТ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.04-04М7.429

Автор(ы) : Havelka, Stanislav, Vavrincova, Pavla, Stepan, Jan
Заглавие : Metabolic bone status in young women with juvenile chronic arthritis
Источник статьи : J. Rheumatol. - 1993. - Vol. 20, Suppl. N37. - С. 14-16
Аннотация: Изучали особенности метаболизма в костях и минерального обмена у 26 молодых женщин с юношеским хроническим артритом, продолжительностью от 8 до 33 лет. В 6 случаях проводилась длительная кортикостероидотерапия, а в 5 случаях такая терапия проводилась в анамнезе. Уровни остеокальцина в сыворотке крови и оксипролина в моче, по сравнению с контр. норм. значениями, были повышены у 17 и 14 б-ных, соотв. Плотность минералов в поясничном отделе позвоночника была значит. снижена у 6 б-ных, все из к-рых проходили кортикостероидотерапию. Каких-либо иных корреляций, кроме связи низкой плотности минералов в костях с кортикостероидотерапией, у б-ных с хроническим юношеским артритом не отмечено. Сделан вывод о связи вторичного остеопороза при юношеском хроническом артрите с кортикостероидотерапией. Библ. 8. Чешская Республика, Inst. Rheumatology, 128 50 Prague 2.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: АРТРИТ
ЮНОШЕСКИЙ ХРОНИЧЕСКИЙ АРТРИТ
КОСТНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
КОРТИКОИДОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.08-04М7.293

Автор(ы) : Cerna, Marie, Vavrincova, Pavla, Havelka, Stanislav, Ivaskova, Eva, Stastny, Peter
Заглавие : Class II alleles in juvenile arthritis in Czech children
Источник статьи : J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 1. - С. 159-164
Аннотация: У б-ных с моно- и полиартритич. начальными проявлениями серонегативного ювенильного ревматоидного артрита (ЮРА) обнаруживают разные сочетания по системе HLA. Причина этого не известна. Авт. сравнивали рез-ты обследования б-ных, проживающих в Праге, с рез-тами, полученными в Далласе. В серонегативных группах DRBI-0801 увеличен, а DRBI-0701 уменьшен. Группа б-ных с моноартритным началом и течением сочеталась с DRBI-11 и DPBI-0201. Обнаружено в Праге, но не найдено в Далласе увеличение частоты DP2 в моноартритной группе с ранней конверсией и DRBI-1201 у б-ных иритом. Некоторые HLA ассоциации (DRBI-0801, DP-0201) встречались при ЮРА постоянно, др. (DRBI-1301, DPBI-0301) регистрировались не всегда. Делают вывод, что причина различия факторов риска по HLA в 2 обследованных популяциях неизвестна. Наиболее вероятным объяснением может служить предположение о клинич. гетерогенности, не регистрируемой обычными методами. Очевидно, генетич. и средовые факторы также имеют определенное влияние. Табл. 4. Библ. 40.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ
ЮВЕНИЛЬНЫЙ АРТРИТ
HL-АЛЛЕЛИ II КЛАССА
РЕВМАТОИДНЫЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)