СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hase, Toshiharu$<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.03-04В3.21

Автор(ы) : Okutani, Satoshi, Hanke Guy T., Satomi, Yoshinori, Takao, Toshifumi, Kurisu, Genji, Suzuki, Akira, Hase, Toshiharu
Заглавие : Three maize leaf ferredoxin: NADPH oxidoreductases vary in subchloroplast location, expression, and interaction with ferredoxin
Источник статьи : Plant Physiol. - 2005. - Vol. 139, N 3. - С. 1451-1459
Аннотация: В высших растениях ферредоксин (Fd): НАДФН-оксидоредуктазы (FNR) катализируют восстановление НАДФ{+} на конечном этапе прямого транспорта электронов при фотосинтезе и участвуют в циклическом потоке электронов. В хлоропластах кукурузы идентифицировали 3 изофермента FNR (LFNR1, LFNR2 и LFNR3), содержание к-рых было одинаковым. При фракционировании хлоропластов установили, что LFNR3 является исключительно растворимым ферментом, LFNR1 присутствует только в тилакоидных мембранах, LFNR2 имеет двойную локализацию. При очистке LFNR1 и LFNR2 обнаружили, что они связаны с комплексом цитохромов b[6]f. Был клонирован LFNR3 и получены все 3 изофермента в виде стабильных растворимых белков. Рекомбинантные белки не различались по способности восстанавливать Fd. Однако колоночная хроматография показала различия в механизмах взаимодействии LFNR1 и LFNR2 с Fd. Различия проявлялись в специфичности межмолекулярных солевых связей и чувствительности взаимодействия от pH. У растений, выращенных при разных режимах N, транскрипты LFNR1 и LFNR2 были наиболее обильны в условиях высокого требования для НАДФН. Япония, Inst. for Protein Res., Osaka Univ., Suita, Osaka. Библ. 35
ГРНТИ : 34.31.17
Предметные рубрики: ФЕРРЕДОКСИН:НАДФН-ОКСИДОРЕДУКТАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВОЙСТВА
ЛИСТ
ХЛОРОПЛАСТЫ
КУКУРУЗА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.49

Автор(ы) : Kada, Shigeki, Fujita, Yuichi, Hase, Toshiharu
Заглавие : The light-dependent greening process in "Etiolated" cyanobacteria : Abstr. Annu. Meet. and 37th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., March 27-29, 1997
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 1997. - Vol. 38, Suppl. - С. 52
Аннотация: Восстановление протохлорофиллида, одна из стадий биосинтеза хлорофилла, может осуществляться у цианобактерий с участием 2 механизмов и катализироваться 2 ферментами, один из к-рых зависит (I), а другой не зависит от света (II). Мутант, не имеющий II активности, синтезирует хлорофилл светозависимым путем, подобно покрытосеменным растениям. При росте мутанта в темноте биосинтез хлорофилла прекращается на стадии восстановления протохлорофиллида, что приводит к "этиолированию" (обесцвечиванию), напоминающему этиолирование у покрытосеменных растений. При включении света этиолированные клетки начинают синтезировать хлорофилл a и "зеленеют". Авт. проследили изменение содержания некоторых белков, связанных с фотосинтетическим аппаратом, у не имеющих II активности мутанта YFC2 Plectonema boryanum. При переносе клеток мутанта на свет содержание в них хлорофилла a начинало возрастать и за 24 ч достигало около 80% от содержания в клетках дикого типа. Белок с массой 33 кД, связанный с фотосистемой 2, присутствовал в этиолированных клетках, и его содержание во время позеленения практически не изменялось. Напротив, белок, связанный с фотосистемой 1, (psa c), в этиолированных клетках обнаружить не удавалось, однако при синтезе хлорофилла его количество быстро возрастало. Это позволяет предполагать важную роль биосинтеза хлорофилла в биогенезе фотосистемы 1. Япония, Dep. Biol. Fac. Sci., Kyushu Univ., Fukuoka 810
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: PLECTONEMA BORYANUM (BACT.)
МУТАНТ YFC2
ХЛОРОФИЛЛ
БИОСИНТЕЗ
ПРОТОХЛОРОФИЛЛИД
СВЕТ
ВЛИЯНИЕ
ФОТОСИСТЕМА 1
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.05-04В3.69

Автор(ы) : Okutani, Satoshi, Hanke Guy T., Hase, Toshiharu
Заглавие : Subplastidal localization of Fd-interaction of maize leaf Fd-NADP{+} reductase isoenzymes as studied by Fd-affinity chromatography : Тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (ISPP), Tokyo, March 27-29, 2004]
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, прил. - С. 154
Аннотация: В хлоропластах ферредоксин (Fd) образует электронно-транспортный комплекс из окислительно-восстановительных ферментов, включающих Fd:НАДФ{+} оксидоредуктазу (FdНР), сульфитредуктазу, нитритредуктазу и глутаматсинтазу. С помощью Fd-афинной хроматографии изучали локализацию 3 изоферментов FdНР хлоропластов, выделенных из листьев кукурузы. Установили, что FdНР1 локализован в тилакоидных мембранах, FdНР3 связан со стромой, FdНР2 присутствует в обеих фракциях. Изоферменты различались аминокислотными последовательностями. Япония, Inst. for Protein Res., Osaka Univ
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ФЕРРЕДОКСИН
НАДФ{+}-РЕДУКТАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЛИСТ
КУКУРУЗА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
АФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.04-04В2.48

Автор(ы) : Hase, Toshiharu, Matsumura, Tomohiro, Kada, Shigeki, Fujita, Yuichi
Заглавие : Study of the photosynthetic ability of a transgenic cyanobacterium whose intracellular concentration of ferredoxin is controllable : Abstr. Plant Biol.'97: Annu. Meet. Amer. Soc. Plant. Physiol. and Can. Soc. Plant Physiol. with Invit. Particip. Jap. Soc. Plant Physiol. and Austral. Soc. Plant Physiol., Vancouver, Aug. 2-6, 1997
Источник статьи : Plant Physiol. - 1997. - Vol. 114, N 3 Suppl. - С. 209
Аннотация: Ферредоксин (Фд) как главный акцептор электронов в фотосистеме I служит донором электронов для ряда ферментов хлоропласта, участвующих в ассимиляции N, S и регуляции метаболизма С. Распределение электронов между этими Фд-зависимыми ферментами - конкурентная стадия ассимиляций неорганических в-в. Разрабатывается экспериментальная система изучения контрольных механизмов поступления фотовосстановителей в фотосинтезирующие клетки. Осуществлен целевой мутагенез гена petF у цианобактерии Plectonema boryanum. У полученного petF-дисруптанта отсутствовал собственный фотосинтетический Фд, вместо к-рого был включен с помощью плазмида Фд кукурузы в контролируемых кол-вах. Фотоавтотрофный рост клеток мутанта зависел от экспрессии Фд кукурузы. По мере снижения конц-ии Фд снижалась активность всей фотосинтетической цепи ассимиляции CO[2] при отсутствии видимых дефектов в фотосистемах I и II. Т. е., внутриклеточная конц-ия Фд контролируема, в результате чего распределение электронов через Фд становится лимитирующей ступенью фотосинтетического метаболизма. Япония, Inst. for Protein Research, Osaka Univ.
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
PLECTONEMA BORYANUM (ALGAE)
ТРАНСГЕННАЯ ВОДОРОСЛЬ
ФОТОСИНТЕЗ
ФЕРРЕДОКСИН
РОЛЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.08-04Б2.239

Автор(ы) : Shinmura, Kanako, Hase, Toshiharu
Заглавие : Promoter assay of Fd-GOGAT gene in response to carbon and nitrogen in cyanobacteria Plectonema boryanum : Тез. [46 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Niigata, March 24-26, 2005]
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 2005. - Vol. 46, прил. - С. 70
Аннотация: У цианобактерии Plectonema boryanum присутствуют две глутаматсинтазы разных типов - Fd- и NADH-глутаматсинтазы. Ранее было показано, что клеточный контроль уровня Fd-глутаматсинтазы важен для регуляции способности ассимилировать азот в условиях высокой фотосинтезирующей активности. Изучена активность промотора гена Fd-глутаматсинтазы с помощью репортерного гена. Получен набор плазмид, содержащих ген люциферазы Vibrio harveyi под контролем промотора гена Fd-глутаматсинтазы, длина 5'-концевого участка варьирует от 2 т.п.н. до 130 п.н. Рекомбинантные плазмиды вводили в клетки P. boryanum и по изменению лициферазной активности оценивали реакцию промотора на определенные внешние условия (интенсивность света, источники углерода и азота). Установлено, что баланс между ассимиляцией азота и углерода является важнейшим фактором регуляции активности гена Fd-глутаматсинтазы. Реакция на определенные изменения внешних факторов зависит от длины включенного в плазмиду 5'-концевого района изучаемого гена, что указывает на участие cis-действующих элементов. Япония, Inst. Protein Res., Osaka Univ
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТСИНТАЗЫ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОР ГЕНА FD-ГЛУТАМАТСИНТАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
АССИМИЛЯЦИЯ АЗОТА
АССИМИЛЯЦИЯ УГЛЕРОДА
PLECTONEMA BORYANUM (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.05-04В2.166

Автор(ы) : Kada, Shigeki, Fujita, Yuichi, Koike, Hiroyuki, Satoh, Kazuhiko, Hase, Toshiharu
Заглавие : Preferential degradation of photosystem I during "etiolation" process in a cyanobacterial mutant lacking the chlL gene : Abstr. Annu. Meet. and 38th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., [Kyoto], May 3-5, 1998
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, Suppl. - С. 1
Аннотация: При росте мутанта цианобактерии Plectonema boryanum, YFC2, с отсутствием гена chlL для светонезависимой протохлорофиллид (Pchlide)-редуктазы в темноте биосинтез хлорофилла (Chl) приостанавливался на стадии Pchlide-восстановления, что вело к появлению "этиолированных" клеток с экстремально низким уровнем Chl. Анализируют содержание Chl и фотосистем в клетках YFC2 в ходе этиоляции и изучают механизм сборки фотосистем при поступлении Chl. В этиолированных клетках не обнаружены PsaA/B и PsaC для ФС-I, а протеин CP-47 с мол. массой 33 кДа присутствовал на том же уровне, что и до этиоляции. ФС I деградировала быстрее, чем ФС-II в ответ на дефицит Chl. Снижение содержания Chl в этиолированных клетках было строго пропорциональным скорости размножения клеток. Т. е., исходные молекулы Chl были стабильны, и, будучи связаны с ФС I, перераспределялись к ФС II или другим Chl-связанным белкам напрямую или через гипотетический белковый Chl-переносчик. Япония, Inst. Protein Res., Osaka Univ., Suita Osaka 565, Dept. Life Sci., Fac. Sci., Himeji Inst. Tech., Hyogo 678-12
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
PLECTONEMA BORYANUM (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА I
РАЗРУШЕНИЕ
ГЕН
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.08-04В3.052

Автор(ы) : Suzuki, Shoichi, Izumihara, Keiji, Hase, Toshiharu
Заглавие : Plastid import and iron-sulfur cluster assembly of photosynthetic and nonphotosynthetic ferredoxin isoproteins in maize
Источник статьи : Plant Physiol. - 1991. - Vol. 97, N 1. - С. 375-380
Аннотация: Исследовали внутриклеточную локализацию и процесс сборки активной формы изопротеинов ферредоксина (Фд) кукурузы, синтезированных с плазмидных кДНК путем транскрипции и трансляции in vitro. Предшественник нефотосинтетического ФД III, также как и предшественник фотосинтетического Фд I, импортировался в изолированные хлоропласты шпината, где происходил их протеолитический процессинг до размера зрелой формы. У части молекул (10-20%) после процессинга формировался железо-серный кластер. Сборка железо-серного кластера не была сопряжена со стадиями транслокации и процессинга, зависела от времени и т-ры, но не зависела от света. Аналогичные результаты были получены на изолированных этиопластах кукурузы. Предполагают, что Фд III локализуется в пластидах как нефотосинтезирующих, так и фотосинтезирующих клеток, где участвует в ассимиляции NO{-}[3] и SO{2}[4]{-}. Япония, Dep. of Agr. Chemistry, School of Agriculture, Nagoya Univ., Nagoya 464-01. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.31.17
Предметные рубрики: ХЛОРОПЛАСТЫ
ФОТОСИСТЕМЫ
СБОРКА
ЖЕЛЕЗО-СЕРНЫЕ КЛАСТЕРЫ
ФЕРРЕДОКСИН
КУКУРУЗА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.04-04В2.19

Автор(ы) : Okuhara, Hiroaki, Matsumura, Tomohiro, Fujita, Yuichi, Hase, Toshiharu
Заглавие : Physiological roles of glutamate synthase isozymes in the cyanobacterium. Plectonema boryanum : Abstr. Annu. Meet. and 37th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., March 27-29, 1997
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 1997. - Vol. 38, Suppl. - С. 49
Аннотация: Выделена пара мутантов Plectonema boryanum с инактивацией одного из генов, контролирующих дифференциацию изоферментов глутаматсинтазы (GOGAT). Оба мутанта, и ферредоксин-зависимый HOF-12 Fd-GOGAT, и HOB-12 НАДН-зависимого фермента НАД*Н-GOGAT, росли, как и дикий тип, в течение 50 ч и 65 ч в фотоавтотрофных условиях при низкой освещенности (400 лк) и в гетеротрофных условиях в темноте. Т. е., оба GOGAT-изофермента компенсировали друг друга в этих условиях. Цианобактерия отличалась быстрым ростом при повышении конц-ии CO[2] до 2% и освещенности до 3-8 клк, но HOF-12 существенно отставал от HOB-12 и дикого типа. Задержка роста HOF-12 сопровождалась разрушением фикобилипротеинов. Т. обр., Fd-GOGAT нужен для достижения максимального роста при высоком содержании CO[2] и высоком уровне освещения, когда может интенсивно ассимилироваться N благодаря обеспеченности С-скелетами. Япония, Inst. for Protein Research, Osaka Univ., Suita, Osaka 565
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
PLECTONEMA BORYANUM (ALGAE)
ГЛУТАМАТСИНТЕТАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.62

Автор(ы) : Okuhara, Hiroaki, Matsumura, Tomohiro, Fujita, Yuichi, Hase, Toshiharu
Заглавие : Physiological roles of glutamate synthase isozymes in the cyanobacterium. Plectonema boryanum : Abstr. Annu. Meet. and 37th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., March 27-29, 1997
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 1997. - Vol. 38, Suppl. - С. 49
Аннотация: Выделена пара мутантов Plectonema boryanum с инактивацией одного из генов, контролирующих дифференциацию изоферментов глутаматсинтазы (GOGAT). Оба мутанта, и ферредоксин-зависимый HOF-12 Fd-GOGAT, и HOB-12 НАДН-зависимого фермента НАД*Н-GOGAT, росли, как и дикий тип, в течение 50 ч и 65 ч в фотоавтотрофных условиях при низкой освещенности (400 лк) и в гетеротрофных условиях в темноте. Т. е., оба GOGAT-изофермента компенсировали друг друга в этих условиях. Цианобактерия отличалась быстрым ростом при повышении конц-ии CO[2] до 2% и освещенности до 3-8 клк, но HOF-12 существенно отставал от HOB-12 и дикого типа. Задержка роста HOF-12 сопровождалась разрушением фикобилипротеинов. Т. обр., Fd-GOGAT нужен для достижения максимального роста при высоком содержании CO[2] и высоком уровне освещения, когда может интенсивно ассимилироваться N благодаря обеспеченности С-скелетами. Япония, Inst. for Protein Research, Osaka Univ., Suita, Osaka 565
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
PLECTONEMA BORYANUM (ALGAE)
ГЛУТАМАТСИНТЕТАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.02-04В3.32

Автор(ы) : Sakamoto, Youky, Hase, Toshiharu, Yamasaki, Hideo
Заглавие : Nitric oxide bleaches plant ferredoxin : Тез.[46 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Niigata, March 24-26, 2005]
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 2005. - Vol. 46, прил. - С. 190
Аннотация: Оксид азота (NO) образуется в клетках растений в результате ферментативных и неферментативных реакций. Поскольку белки с Fe-S кластерами способны формировать динитрозильные комплексы через реакцию с NO, они были рассмотрены как молекулы-мишени для NO. Ферродоксин (Fd) является Fe-S белком, присутствующим в живых организмах. Показано, что NO реагирует с Fd(II) и Fd(III). Генерация NO in vitro, вызываемая химическим донором NO (SNAP), обесцвечивает характерные адсорбционные пики Fds. Реакцию суппрессировал карбокси-PTIO, связывающий NO. Fd(III), в к-ром Ser(46)-Thr(47) были замещены Gly-Gly, очень быстро обесцвечивался в присутствии NO. Считают, что растительный Fd является мишенью для NO. Сделано предположение, что Ser(46)-Thr(47) важен для защиты Fd от NO. Япония, Center of Molecular Biosci., Univ. Ryukyus, Okinawa 903-0213
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: АЗОТ
ОКСИД
ФЕРРЕДОКСИН
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.02-04И2.21

Автор(ы) : Kimata-Ariga, Yoko, Saitoh, Takashi, Ikegami, Takahisa, Horii, toshihiro, Hase, Toshiharu
Заглавие : Molecular interaction of ferredoxin and ferredoxin-NADP{+} reductase from human malaria parasite
Источник статьи : J. Biochem. - 2007. - Vol. 142, N 6. - С. 715-720
Аннотация: Малярийный паразит обладает ферредоксином (ФД) и ферредоксин-НАДФ{+}-редуктазой (ФНР) растительного типа, находящихся в апикопласте. У Plasmodium falciparum изучено молекулярное взаимодействие ФД и ФНР. Сайт-специфичные мутации кислотных остатков ФД и аффинная хроматография этих мутантов выявили, что 2 кислотных участка вносят основной вклад в электростатическое взаимодействие с ФНР. Япония. E-mail:a-yoko@protein.osaka-u.ac.jp. Библ. 24
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ФЕРРЕДОКСИН
ФЕРРЕДОКСИН-НАДФ{+}-РЕДУКТАЗА
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.04-04Т5.323

Автор(ы) : Yonekura-Sakakibara, Keiko, Ashikari, Toshihiko, Tanaka, Yoshikazu, Kusumi, Taka-aki, Hase, Toshiharu
Заглавие : Molecular characterization of tobacco sulfite reductase: Enzyme purification, gene cloning, and gene expression analysis
Источник статьи : J. Biochem. - 1998. - Vol. 124, N 3. - С. 615-621
Аннотация: Из библиотеки кДНК табака (Nicotiana tabacum сорт SR1) выделен NtSiR1 клон кДНК, кодирующий предшественник ферредоксин-зависимой сульфитредуктазы. Показано, что Thr62 белка-предшественника является N-концевой аминок-той зрелого фермента. Зрелый фермент содержит 632 аминок-ты. Фермент табака обнаруживает 82%, 77% и 48% идентичности с сульфитредуктазами из Zea mays, Arabidopsis thaliana и цианобактериями, соответственно. Значительное сходство в области активного сайта фермента выявлено с НАДФН-зависимой сульфидредуктазой Escherichia coli. С помощью Нозерн-гибридизации обнаружено одинаковое содержание транскрипта NtSiR1 в листьях, стеблях, корнях и лепестках. Выделен также геномный клон сульфитредуктазы - gNtSiR1. Показано, что он состоит из 8 экзонов и 7 интронов и содержится, по крайней мере, в двух копиях на геном табака. Япония, Inst. Fundamental Res., Suntory Ltd., 1-1-1 Wakayama-dai, Shimamoto-cho, Mishima, Osaka 618-8503. Библ. 33
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: СУЛЬФИТРЕДУКТАЗА
ОЧИСТКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
АНАЛИЗ
NICOTIANA TABACUM
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.04-04Т4.348

Автор(ы) : Yonekura-Sakakibara, Keiko, Ashikari, Toshihiko, Tanaka, Yoshikazu, Kusumi, Taka-aki, Hase, Toshiharu
Заглавие : Molecular characterization of tobacco sulfite reductase: Enzyme purification, gene cloning, and gene expression analysis
Источник статьи : J. Biochem. - 1998. - Vol. 124, N 3. - С. 615-621
Аннотация: Из библиотеки кДНК табака (Nicotiana tabacum сорт SR1) выделен NtSiR1 клон кДНК, кодирующий предшественник ферредоксин-зависимой сульфитредуктазы. Показано, что Thr62 белка-предшественника является N-концевой аминок-той зрелого фермента. Зрелый фермент содержит 632 аминок-ты. Фермент табака обнаруживает 82%, 77% и 48% идентичности с сульфитредуктазами из Zea mays, Arabidopsis thaliana и цианобактериями, соответственно. Значительное сходство в области активного сайта фермента выявлено с НАДФН-зависимой сульфидредуктазой Escherichia coli. С помощью Нозерн-гибридизации обнаружено одинаковое содержание транскрипта NtSiR1 в листьях, стеблях, корнях и лепестках. Выделен также геномный клон сульфитредуктазы - gNtSiR1. Показано, что он состоит из 8 экзонов и 7 интронов и содержится, по крайней мере, в двух копиях на геном табака. Япония, Inst. Fundamental Res., Suntory Ltd., 1-1-1 Wakayama-dai, Shimamoto-cho, Mishima, Osaka 618-8503. Библ. 33
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: СУЛЬФИТРЕДУКТАЗА
ОЧИСТКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
АНАЛИЗ
NICOTIANA TABACUM
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.05-04В3.39

Автор(ы) : Matsumura, Tomohiro, Sakakibara, Hitoshi, Sugiyama, Tatsuo, Hase, Toshiharu
Заглавие : Molecular characterization of a nitrate-induced ferredoxin isoprotein in maize root : Abstr. Annu. Meet. and 37th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., March 27-29, 1997
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 1997. - Vol. 38, Suppl. - С. 148
Аннотация: Исследовали характеристики изопротеина ферредоксина (ИФ) FdVI. В корнях кукурузы на среде без нитратов единственным ИФ оказался FdIII. При индукции нитратом увеличивалось кол-во FdVI в корнях при постоянном содержании FdIII. Кинетика накопления мРНК FdVI была сходна с таковой для транскриптов нитритредуктазы и Fd-НАДФ-редуктазы. Сделан вывод об участии FdVI в транспорте электронов от НАДФН к ферментам ассимиляции нитрата
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: МИНЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ
АЗОТ
ГЕНЕТИКА
КУКУРУЗА
БЕЛКИ
ФЕРРЕДОКСИНИЗОПРОТЕИД
ZEA MAYS (MONOCOT.)
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.04-04В3.118

Автор(ы) : Hase, Toshiharu, Sakakibara-Yonekura, Keiko
Заглавие : Molecular analysis of sulfite reduction systems in photosynthetic and non-photosynthetic organs : Abstr. Annu. Meet. and 38th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., [Kyoto], May 3-5, 1998
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, Suppl. - С. 5
Аннотация: Изучение ферментативной р-ции сульфитредуктазы с ферредоксиновыми (ФД) изобелками и их рекомбинатными производными показало, что ФД с окислительно-восстановительными потенциалами около - 420 мв и 350 мв функционируют как эффективные физиологические доноры электронов в фотосинтезирующих и нефотосинтезирующих органов соотв., а соединения с потенциалами -300 мв не участвуют в р-ции. Япония, Inst. Protein Res., Osaka Univ., Suita 565-0871
ГРНТИ : 34.31.21
Предметные рубрики: СУЛЬФИТРЕДУКТАЗА
ФЕРРИДОКСИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФОТОСИНТЕЗ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.01-04В3.18

Автор(ы) : Kimata, Yoko, Hase, Toshiharu
Заглавие : Localization of ferredoxin isoproteins in mesophyll and bundle sheath cells in maize leaf
Источник статьи : Plant Physiol. - 1989. - Vol. 89, N 4. - С. 1193-1197
Аннотация: При исследовании экстрактов из листьев, мезокотилей и корней проростков кукурузы идентифицированы 4 изоформы ферредоксина (ФД), кол-во к-рых было различным в фотосинтетических и нефотосинтетических органах. В зеленых или этиолированных листьях обнаружены всех 4 изоформы ФД, тогда как в мезокотилях и корнях - 2. Кол-во 2 изоформ, характерных исключительно для листьев, резко увеличивалось при зеленении этиолированных листьев. Причем одна из этих изоформ обнаруживалась в хлоропластах (Хп) и клеток мезофилла, и клеток обкладки (КО), а другая - только в Хп КО. Япония, Dep. of Agr. Chem., School of Agriculture, Nagoya Univ., Chikusa, Nagoya 464. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.31.17
Предметные рубрики: ЛИСТ
ТКАНИ
КУКУРУЗА
МЕЗОФИЛЛ
ФЕРРЕДОКСИН
ИЗОФОРМЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.03-04В3.113

Автор(ы) : Sakakibara, Hitoshi, Hase, Toshiharu, Sugiyama, Tatsuo
Заглавие : Identification of amino acid residue that involves in differences in the stability of maize glutamine synthetases : Abstr. Annu. Meet. and 38th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., [Kyoto], May 3-5, 1998
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, Suppl. - С. 39
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
АМИНОКИСЛОТЫ
КУКУРУЗА
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.61

Автор(ы) : Fujita, Yuichi, Mikami, Aki, Takahashi, Yasuhiro, Hase, Toshiharu, Matsubara, Hiroshi
Заглавие : Genetic analysis of the light-independent reduction of protochlorophyllide in the cyanobacterium Plectonema boryanum
Источник статьи : 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S.l., 1994. - С. 42
Аннотация: В не зависящем от света восстановлении протохлорофиллида у нитчатой цианобактерии Plectonema boryanum участвуют гены chlL и chlN. Секвенирование области длиной 7,6 т. п. н., содержащей chlLN, обнаружило еще 5 генов. С использованием гена ORF513 хлоропластов печеночника в качестве зонда гена chlB клонирован фрагмент ДНК. P. boryanum длиной 6,2 т. п. н., содержащий открытую рамку считывания, высокогомологичную ORF513. Япония, Inst. of Protein Research, Osaka Univ., Snita 565
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОХЛОРОФИЛЛИД
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ НЕ ЗАВИСЯЩЕГО ОТ СВЕТА ВОССТАНОВЛЕНИЯ ФОТОХЛОРОФИЛЛИДА CHL
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
PLECTONEMA BORYANUM (BACT.)
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.66

Автор(ы) : Fujita, Yuichi, Takagi, Hidenori, Hase, Toshiharu
Заглавие : Functional differentiation of two protochlorophyllide reductases in cyanobacteria : Abstr. Annu. Meet. and 37th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., March 27-29, 1997
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 1997. - Vol. 38, Suppl. - С. 51
Аннотация: Большинство фотосинтезирующих в присутствии O[2] организмов, за исключением покрытосеменных, располагает 2 различными пигментами для восстановления протохлорофиллида (Px) как ступени биосинтеза хлорофилла (Хл): светозависимой Px-редуктазой (LPOR) и светонезависимой Px-редуктазой (DPOR). Клонированы 3 гена (chlL, chlN и chlB) DPOR и ген por LPOR цианобактерии Plectonema boryanum и получены мутанты, дефицитные по каждому гену. Для проверки дифференциации 2 Px-восстанавливающих систем у этой цианобактерии проведено сравнительное изучение мутантов с диким типом в условиях фотоавтотрофного роста и оценки содержания Хл при различном освещении. При слабом освещении (400 лк) обе системы компенсировали одна другую и у мутантов, и у дикого типа. При сильной освещенности (4 клк) рост por-дефицитного мутанта существенно замедлялся по сравнению с диким типом и chlL-дефицитным мутантом. Т. е., LPOR играет важную роль в достижении максимального роста при интенсивном освещении. Япония, Inst. Protein Res., Osaka Univ., Suita 565
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
PLECTONEMA BORYANUM (ALGAE)
ПРОТОХЛОРОФИЛЛИДРЕДУКТАЗЫ
ФУНКЦИИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.04-04В2.18

Автор(ы) : Fujita, Yuichi, Takagi, Hidenori, Hase, Toshiharu
Заглавие : Functional differentiation of two protochlorophyllide reductases in cyanobacteria : Abstr. Annu. Meet. and 37th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., March 27-29, 1997
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 1997. - Vol. 38, Suppl. - С. 51
Аннотация: Большинство фотосинтезирующих в присутствии O[2] организмов, за исключением покрытосеменных, располагает 2 различными пигментами для восстановления протохлорофиллида (Px) как ступени биосинтеза хлорофилла (Хл): светозависимой Px-редуктазой (LPOR) и светонезависимой Px-редуктазой (DPOR). Клонированы 3 гена (chlL, chlN и chlB) DPOR и ген por LPOR цианобактерии Plectonema boryanum и получены мутанты, дефицитные по каждому гену. Для проверки дифференциации 2 Px-восстанавливающих систем у этой цианобактерии проведено сравнительное изучение мутантов с диким типом в условиях фотоавтотрофного роста и оценки содержания Хл при различном освещении. При слабом освещении (400 лк) обе системы компенсировали одна другую и у мутантов, и у дикого типа. При сильной освещенности (4 клк) рост por-дефицитного мутанта существенно замедлялся по сравнению с диким типом и chlL-дефицитным мутантом. Т. е., LPOR играет важную роль в достижении максимального роста при интенсивном освещении. Япония, Inst. Protein Res., Osaka Univ., Suita 565
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
PLECTONEMA BORYANUM (ALGAE)
ПРОТОХЛОРОФИЛЛИДРЕДУКТАЗЫ
ФУНКЦИИ
Дата ввода:

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска