СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Harayama, Shigeaki$<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.282

Автор(ы) : Venkateswaran, Kasthuri, Harayama, Shigeaki
Заглавие : Sequential enrichment of microbial populations exhibiting enhanced biodegradation of crude oil
Источник статьи : Can. J. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, N 9. - С. 767-775
Аннотация: Из образцов прибрежных вод и осадков выделено несколько смешаных бактериальных культур, способных разрушать сырую нефть (I). Популяция одного из образцов разрушала 45% насыщенных и 20% ароматических углеводородов I в течение 10 дней. Выросшую культуру перенесли на свежую среду, содержащую оставшиеся неразрушенными компоненты I (экстрагированные хлороформом из культуральной жидкости). После роста в течение 10 дней оставшиеся углеводороды вновь экстрагировали и перенесли на свежую среду, к-рую засеяли бактериями из второй культуры. Всего произведено 6 последовательных пересевов; в культуральной жидкости последней культуры оставалось лишь 20% от кол-ва углеводородов, содержавшихся в исходной I. Оценка способности культур разрушать I показала, что с каждым пересевом эффективность биодеградации I увеличивалась; последняя популяция при росте на среде с I разрушала 70% насыщенных и 30% ароматических углеводородов. Показаны изменения в составе микрофлоры при пересевах, однако доминирующие компоненты популяций разрушали I менее эффективно, чем смешаная культура в целом. Япония, Biotechnol. Inst., Kamaishi Lab., Kamaishi City, Iwate 026. Библ. 21
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: БАКТЕРИИ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ АССОЦИАЦИЯ
НЕФТЬ
НАСЫЩЕННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.05-04Б3.115

Автор(ы) : Venkateswaran, Kasthuri, Harayama, Shigeaki
Заглавие : Sequential enrichment of microbial populations exhibiting enhanced biodegradation of crude oil
Источник статьи : Can. J. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, N 9. - С. 767-775
Аннотация: Из образцов прибрежных вод и осадков выделено несколько смешаных бактериальных культур, способных разрушать сырую нефть (I). Популяция одного из образцов разрушала 45% насыщенных и 20% ароматических углеводородов I в течение 10 дней. Выросшую культуру перенесли на свежую среду, содержащую оставшиеся неразрушенными компоненты I (экстрагированные хлороформом из культуральной жидкости). После роста в течение 10 дней оставшиеся углеводороды вновь экстрагировали и перенесли на свежую среду, к-рую засеяли бактериями из второй культуры. Всего произведено 6 последовательных пересевов; в культуральной жидкости последней культуры оставалось лишь 20% от кол-ва углеводородов, содержавшихся в исходной I. Оценка способности культур разрушать I показала, что с каждым пересевом эффективность биодеградации I увеличивалась; последняя популяция при росте на среде с I разрушала 70% насыщенных и 30% ароматических углеводородов. Показаны изменения в составе микрофлоры при пересевах, однако доминирующие компоненты популяций разрушали I менее эффективно, чем смешаная культура в целом. Япония, Biotechnol. Inst., Kamaishi Lab., Kamaishi City, Iwate 026. Библ. 21
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: БАКТЕРИИ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ АССОЦИАЦИЯ
НЕФТЬ
НАСЫЩЕННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.12-04И1.350

Автор(ы) : Odo, Satoshi, Kamino, Kei, Kanai, Satoru, Maruyama, Tadashi, Harayama, Shigeaki
Заглавие : Biochemical characterization of a Ca{2+}-dependent lectin from the hemolymph of a photosymbiotic marine bivalve, Tridacna derasa (Roding)
Источник статьи : J. Biochem. - 1995. - Vol. 117, N 5. - С. 965-973
Аннотация: Из гемолимфы фотосимбиотического двустворчатого Tridacna derasa очищен Ca{2+}-зависимый лектин, к-рый составляет 80% от кол-ва белков гемолимфы. Мол. масса лектина в его нативной форме, проявляющей гемагглютинирующую активность, составляет 480 кДа. В денатурирующих условиях в присутствии 2-меркаптоэтанола лектин мигрирует при электрофорезе в виде двух полос с мол. массами 23 и 46 кДа. По-видимому, субъединицы связаны дисульфидными мостиками с образованием нативного лектина. Получены результаты, указывающие на то, что пептид с мол. массой 46 кДа является гомодимером субъединиц с мол. массой 26 кДа, к-рые связаны ковалентной связью, отличной от дисульфидной связи. Значение K[a] для кальция составляет 0,88 мМ, причем ионы кальция необходимы для активности лектина. Гемагглютинирующая активность лектина быстро уменьшается при рН ниже 6,5, но быстро повышается до начального уровня при нейтрализации р-ра. Определена последовательность 29 аминок-тных остатков N-конца. Обнаружена гомология с некоторыми Ca{2+}-зависимыми лектинами животных С-типа. Япония, Marine Biotechnol. Inst., Kamaishi Lab., 3-75-1 Heita, Kamaishi, Iwate 026. Библ. 36
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: ЛЕКТИНЫ
КАЛЬЦИЙ-ЗАВИСИМЫЕ
ГЕМОЛИМФА
МОРСКИЕ ДВУСТВОРЧАТЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.179

Автор(ы) : Iwabuchi, Tokuro, Harayama, Shigeaki
Заглавие : Biolochemical and genetic characterization of 2-carboxybenzaldehyde dehydrogenase, an enzyme involved in phenanthrene degradaion by Nocardioides sp. strain KP7
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 20. - С. 6488-6494
Аннотация: Очищена и изучена 2-карбоксибензальдегиддегидрогеназа (I) Nocardioides sp. KP7. I имеет мол. м. 53 кД при электрофорезе в денатурирующих условиях и 205 кД при гель-фильтрации, так что активная 1 является гомотетрамером. I имеет K[M] и k[cat], равные соотв. 100 мкМ и 39 сек{-1} для 2-карбоксибензальдегида и 83 мкМ и 32 сек{-1} для НАД{+}. Клонирован и секвенирован сегмент генома штамма КР7 длиной 10279 п. н., содержащий ген I (phdK) длиной 1455 п. н. Обнаружены 7 открытых рамок считывания: phdI (1-окси-2-нафтоатдиоксигеназа), phdJ (транс-2'-карбоксибензальпируватальдолаза), orf1, phdK I, orf2/orf3 и orf4. Продукт orf1 похож на продукт гена pcaK транспортера ароматич. углеводородов у Pseudomonas putida PRS2000, а продукт orf4 - на цитохром P-450. Гены orf2 и orf3 перекрываются на разных нитях и кодируют белки, не имеющие гомологов в банках данных. Япония, Marine Biotechnol. Inst., Kamaishi Labs., Kamaishi, Iwate 026. Библ. 36
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФЕНАНТРЕН
ДЕГРАДАЦИЯ
2-КАРБОКСИБЕНЗАЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНОМ
СЕГМЕНТ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
ГЕН PHDK
NOCARDIOIDES (BACT.)
SP, ШТАММ KP7
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.55

Автор(ы) : Iwabuchi, Tokuro, Harayama, Shigeaki
Заглавие : Biochemical and molecular characterization of 1-hydroxy-2-naphthoate dioxygenase from Nocardioides sp. KP7
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 14. - С. 8332-8336
Аннотация: Из клеток Nocardioides sp. KP7, деградирующих фенантрены, выделена 1-гидрокси-2-нафтоат-диоксигеназа (ОНД), катализирующая разрыв гидроксилированных ароматических колец. Очищенная ОНД имеет мол. м. 45 кД и 270 кД, по данным электрофореза в ПААГ-SDS и гель-фильтрации соответственно. Окисление 1 моля 1-окси-2-нафтоата в ОНД р-ции сопряжено с утилизацией 1 моля молекулярного кислорода. ОНД содержит 1 моль Fe(II)/моль субъединицы, инактивируется о-фенантролином и реактивируется FeSO[4] и аскорбиновой к-той. Из космидной библиотеки геномной ДНК штамма-продуцента ОНД выделен клон гена ОНД, имеющего длину 1161 п. н., и определена его нуклеотидная последовательность, к-рая не имеет сходства с другими генами, кодирующими ОНД-подобные диоксигеназы. Япония, Marine Biotechnol. Inst., Kamaishi Lab., Iwate 026. Библ. 16
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: 1-ГИДРОКСИ-2-НАФТОАТ-ДИОКСИГЕНАЗА
ОЧИСТКА
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
NOCARDIOIDES SP. KP7
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.06-04Б2.338

Автор(ы) : Watanabe, Kazuya, Yamamoto, Satoshi, Hino, Sanae, Harayama, Shigeaki
Заглавие : Population dynamics of phenol-degrading bacteria in activated sludge determined by gyrB-targeted quantitative PCR
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 4. - С. 1203-1209
Аннотация: Описан метод определения кол-ва бактериальных популяций, введенных в микробные сообщества активированного ила (АИ). Метод включает экстракцию ДНК из АИ, разбавление экстрагированной ДНК из контрольного АИ, ПЦР-амплификации фрагмента гена gyrB введенного штамма с набором штаммоспецифичных праймеров и измерения кол-ва продукта ПЦР методом ЭФ. Изучена динамика популяций 2 разрушающих фенол (1) бактерий: Pseudomonas putida ВН и Comamonas sp., штамм E6 -, введенных в разрушающий I АИ. Плотность обеих популяций, определенная методом ПЦР сразу после введения, согласуется с плотностью, оцененной титрованием инокулы. Методом ПЦР обнаружены различная динамика популяций 2 штаммов в АИ в условиях различной нагрузки I. Поведение обоих штаммов в АИ отражает кинетику их роста в лабораторных аксенич. культурах. Япония, Marine Biotechnol. Inst., Kamaishi Labs., Kamaishi, Iwate 026. Библ. 51
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
КОЛИЧЕСТВО
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
АКТИВИРОВАННЫЙ ИЛ
ГЕН GYRB
ПЦР-АМПЛИФИКАЦИЯ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
COMAMONAS (BACT.)
SP.
ДИНАМИКА ПОПУЛЯЦИЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.118

Автор(ы) : Iwabuchi, Tukuro, Harayama, Shigeaki
Заглавие : Biochemical and genetic characterization of trans-2'-carboxybenzalpyruvate hydratase-aldolase from a phenanthrene-degrading Nocardioides strain
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 4. - С. 945-949
Аннотация: Из разрушающего фенантрен штамма KP7 Nocardioides sp. выделен очищенный препарат транс-2'-карбоксибензальпируватгидратазы-альдолазы (I). Мол. масса I равна 38 кД при ЭФ в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na и 113 кД при гель-фильтрации. Т. обр. активная I является тетрамером субъединицы с мол. м. 38 кД. I превращает транс-2'-карбоксибензальпируват в 2-карбоксибензальдегид и пируват с K[M]=50 мкМ и k[cat]=13 сек{-1}. Клонирован и секвенирован ген I длиной 996 п. н., продукт к-рого гомологичен I из Pseudomonas putida Pp67 и Pseudomonas sp. C18. Япония, Marine Biotechnol. Inst., Kamaishi Labs., Kamaishi, Iwate 026. Библ. 31
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТРАНС-2'-КАРБОКСИБЕНЗАЛЬПИРУВАТГИДРАТАЗА-АЛЬДОЛАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕН ФЕРМЕНТА
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
NOCARDIOIDES (BACT.)
SP. РАЗРУШЕНИЕ
ФЕНАНТРЕН
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.4

Автор(ы) : Watanabe, Kazuya, Harayama, Shigeaki
Заглавие : Rapid estimation of population densities of uncultured bacteria in the environment
Источник статьи : Microb. and Environ. - 1998. - Vol. 13, N 3. - С. 123-127
Аннотация: Разработан метод, позволяющий осуществлять быструю оценку плотности некультивируемых бактерий в окружающей среде. Метод предусматривает использование PCR-анализа. Япония, Marine Biotechnol. Inst., Kamaishi Lab., 3-75-1 Heita, Kamaishi City, Iwate. Библ. 22
ГРНТИ : 34.27.05
Предметные рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
МОНИТОРИНГ СОСТОЯНИЯ СРЕДЫ
БАКТЕРИИ
НЕКУЛЬТИВИРУЕМЫЕ БАКТЕРИИ
ОЦЕНКА ПЛОТНОСТИ ПОПУЛЯЦИИ
БЫСТРАЯ ОЦЕНКА ПЛОТНОСТИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПЦР
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.07-04Б3.13

Автор(ы) : Watanabe, Kazuya, Harayama, Shigeaki
Заглавие : Rapid estimation of population densities of uncultured bacteria in the environment
Источник статьи : Microb. and Environ. - 1998. - Vol. 13, N 3. - С. 123-127
Аннотация: Разработан метод, позволяющий осуществлять быструю оценку плотности некультивируемых бактерий в окружающей среде. Метод предусматривает использование PCR-анализа. Япония, Marine Biotechnol. Inst., Kamaishi Lab., 3-75-1 Heita, Kamaishi City, Iwate. Библ. 22
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
МОНИТОРИНГ СОСТОЯНИЯ СРЕДЫ
БАКТЕРИИ
НЕКУЛЬТИВИРУЕМЫЕ БАКТЕРИИ
ОЦЕНКА ПЛОТНОСТИ ПОПУЛЯЦИИ
БЫСТРАЯ ОЦЕНКА ПЛОТНОСТИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПЦР
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.217

Автор(ы) : Shimao, Masayuki, Tamogami, Tsuyoshi, Kishida, Shinsuke, Harayama, Shigeaki
Заглавие : The gene pvaB encodes oxidized polyvinyl alcohol hydrolase of Pseudomonas sp. strain VM15C and forms an operon with the polyvinyl alcohol dehydrogenase gene pvaA
Источник статьи : Microbiology. - 2000. - Vol. 146, N 3. - С. 649-657
Аннотация: Клонирован и секвенирован SphI-фрагмент (5,7 т.п.н.) ДНК разрушающей поливиниловый спирт (I) бактерии Pseudomonas sp. VM15C, содержащий ген pvaA дегидрогеназы I (II) и 5'-фланговую область длиной 1,9 т.п.н. В этой области обнаружен ген pvaB, кодирующий гидролазу окисленного I (III). Секвенирование и анализ экспрессии показали, что гены II и III образуют оперон pvaBA. Ген pvaB кодирует белок длиной 379 остатков (мол. м. 40 610), имеющий липопротеиновую сигнальную последовательность и консенсусную липазную последовательность GXSXG, характерную для активного центра сериновых гидролаз (IV). III вместе с II образует ферментную систему для расщепления I. II вводит в I 'бета'-дикетоновые группы, а III гидролизует эти группы в окисленном I. III с низкой скорость. гидролизует также 4,6-нонадион, но не ацетилацетон и 5-нонанон. III полностью ингибируется фенилметилсульфонилфторидом и является IV. III не имеет высокой гомологии с белками в базах данных, но проявляет низкую гомологию с рядом IV, включая полиоксиалканоатдеполимеразы. Япония, Dep. Biotechnol., Tottori Univ., Tottori 680-8552. Библ. 21
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН PVABA
ГЕН ГИДРОЛАЗЫ ОКИСЛЕННОГО ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА PVAB
ГЕН ДЕГИДРОГЕНАЗЫ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА PVAA
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
СЕРИНОВЫЕ ГИДРОЛАЗЫ
PSEUDOMONAS (BACT.)
SP.
ШТАММ VM15C
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.09-04Б3.183

Автор(ы) : Kanaly Robert A., Bartha, Richard, Watanabe, Kazuya, Harayama, Shigeaki
Заглавие : Enhanced mineralization of benzo[a]pyrene in the presence of nonaqueous phase liquids
Источник статьи : Environ. Toxicol. and Chem. - 2001. - Vol. 20, N 3. - С. 498-501
Аннотация: Бактериальная минерализация такого загрязнителя окружающей среды как [7-{14}C]бензо['альфа']пирен усиливалась в присутствии неводнофазных жидкостей. Минерализация [7-{14}C]бензо['альфа']пирена сильно зависела от различных неводнофазных жидкостей, усиление минерализации в их присутствии подобно происходящему при комбинации кометаболического и физического действия. Минерализация усиливалась в наивысшей степени, когда [7-{14}C]бензо['альфа']пирен был растворен в высоко кипящем дистилляционном продукте дизельного топлива. США, Dep. Biochem. and Microbiol., Cook Col., Rutgers Univ., New Brunswick, New Jersey 08903-0231. Библ. 17
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ
ОЧИСТКА
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ МИНЕРАЛИЗАЦИЯ
НЕВОДНОФАЗНЫЕ ЖИДКОСТИ
ВЛИЯНИЕ
БЕНЗО['АЛЬФА']ПИРЕН
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.12-04Б2.277

Автор(ы) : Teramoto, Maki, Harayama, Shigeaki, Watanabe, Kazuya
Заглавие : PhcS represses gratuitous expression of phenol-metabolizing enzymes in Comamonas testosteroni R5
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 14. - С. 4227-4234
Аннотация: С 3'-стороны от гена phcR активатора транскрипции PhcR (I), регулирующего экспрессию многокомпонентной фенолгидроксилазы (II) у Comamonas testosteroni R5, обнаружена открытая рамка считывания phcS, к-рая кодирует белок PhcS (III) - гомолог белка AphS C. testosteroni TA411 из семейства GntR регуляторов транскрипции. Трансформация не использующих фенол (IV) клеток Pseudomonas aeruginosa PAO1c плазмидой pROR502, несущей гены II и III, придает способность расти на IV, в отличие от трансформации плазмидой pROR504, содержащей гены I, II и III. Разрушение гена phcS у штамма R5 не влияет на активность оксигенирования II в хемостатной культуре с IV. Эта активность не экспрессируется при выращивании штамма R5 в хемостате с ацетатом (V). Активность I у штамма с нокаутом гена phcS, выращенного в хемостате с V, равна 66% активности выращенных на IV клеток с нокаутом phcS. Разрушение phcS и/или phcR и транс-комплементация показали, что: 1) III является транс-действующим репрессором; 2) неблагоприятная экспрессия III в клетках с нокаутом phcS при выращивании на V требует I. Полученные данные позволили предположить, что: 1) III репрессирует "безвозмездную" экспрессию ферментов метаболизма IV в отсутствие истинного субстрата; 2) у штамма R5 репрессия под действием III преодолевается по неизвестному механизму в присутствии IV. Япония, Marine Biotechnol. Inst., Kamaishi Labs., Kamaishi City, Iwate 026-0001. Библ. 14
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПРЕССОРЫ
БЕЛОК PHCS
ВЛИЯНИЕ НА
ФЕРМЕНТЫ
ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА ФЕНОЛ
БЕЗВОЗМЕЗДНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
РЕПРЕССИЯ
COMAMONAS TESTOSTERONI (BACT.)
ШТАММ R5
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.01-04Б3.188

Автор(ы) : Dutta Tapan K., Harayama, Shigeaki
Заглавие : Biodegradation of n-alkylcycloalkanes and n-alkylbenzenes via new pathways in Alcanivorax sp. strain MBIC 4326
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 2001. - Vol. 67, N 4. - С. 1970-1974
Аннотация: Изучена деградация длинноцепочечных n-алкилциклоалканов и n-алкилбензолов посредством Alcanivorax sp. штамм MBIC 4326. Главным образом 'бета'-окислению подвергается алкильная боковая цепь этих соединений. При деградации n-алкилциклоалканов в качестве интермедиата образуется циклогексанкарбоновая кислота. Далее это соединение трансформируется в бензойную кислоту через 1-циклогексен-1-карбоновую кислоту. Япония, Marine Biotechnol. Inst., 3-75-1 Heita, Kamaishi, Iwate 026-0001. Библ. 31
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
УГЛЕВОДОРОДЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
N-АЛКИЛЦИКЛОАЛКАНЫ
N-АЛКИЛБЕНЗОЛЫ
ALCANIVORAX SP. (BACT.)
ШТАММ MBIC 4326
БИОКОНВЕРСИЯ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.124

Автор(ы) : Suzuki, Makoto, Nakagawa, Yasuyoshi, Harayama, Shigeaki, Yamamoto, Satoshi
Заглавие : Phylogenetic analysis and taxonomic study of marine Cytophaga-like bacteria: Proposal for Tenacibaculum gen. nov. with Tenacibaculum maritimum comb. nov. and Tenacibaculum ovolyticum comb. nov., and description of Tenacibaculum mesophilum sp. nov. and Tenacibaculum amylolyticum sp. nov.
Источник статьи : Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2001. - Vol. 51, N 5. - С. 1639-1652
Аннотация: Из губок и зеленых водорослей прибрежных вод Японии и островов Палау были выделены симбионтные бактериальные штаммы. Проведен сравнительный анализ нуклеотидных последовательностей генов gyrB и 16S рРНК данных изолятов и морских видов комплекса Cytophaga-Flavobacterium-Bacteroides. Установлено, что эти изоляты родственны ранее описанным морским видам рода Flexibacter - F. maritimus и F. ovolyticus, которые заметно отличаются от типового вида и по своим филогенетическим, хемотаксономическим и фенотипическим характеристикам предлагается их перенести в новый род Tenacibaculum, как Tenacibaculum maritimum и Tenacibaculum ovolyticum, соответственно. Две группы описанных изолятов объединены в два новых вида - Tenacibaculum mesophilum sp. nov. и Tenacibaculum amylolyticum sp. nov. Япония, Mar. Biotechnol. Inst., Kamaishi Lab., Kamaishi, Iwate 026-0001. Библ. 48
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТАКСОНОМИЯ
ВИДЫ
ГЕНЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕН 16S РРНК
ГЕН GURB
СРАВНЕНИЕ
ФИЛОГЕНИЯ
TENACIBACULUM SP. (BACT.)
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.09-04Б2.247

Автор(ы) : Tanaka, Jun-ichi, Syutsubo, Kazuaki, Watanabe, Kazuya, Izumida, Hitoshi, Harayama, Shigeaki
Заглавие : Activity and population structure of nitrifying bacteria in an activated-sludge reactor containing polymer beads
Источник статьи : Environ. Microbiol. - 2003. - Vol. 5, N 4. - С. 278-286
Аннотация: В лабораторный реактор с активным илом из муниципальных стоков добавляли бусинки, полученные полимеризацией на свету. Изучали влияние бусинок на степень нитрификации. Загрузка аммиаком обеспечивала начальную скорость образования N, равную 0,02 кг/м{3}/сут, к-рая постепенно возрастала. Если в реактор вносили бусинки, наблюдали почти полное окисление аммиака (95%) при скорости окисления 0,216 кг/м{3}/сут. В отсутствие бусинок скорость окисления составляла 0,096 кг/м{3}/сут. В различных условиях загрузки определяли возможности нитрификации как суспендированных, так и связанных с бусинками микроорганизмов (СБМ). Показали более высокую степень нитрификации при наличии в реакторе СБМ в сравнении с условиями, когда в тех же условиях присутствовали бусинки, не несущие микроорганизмов. Изучали изменения в популяциях в режимах с суспендированными бусинками и с СБМ. Применяли методы молекулярного анализа 16S-рРНК с помощью ЭФ в геле (DGGE), а также метод флуоресценции при гибридизации in situ с использованием группоспецифических праймеров. Среди известных нитрификаторов были выявлены окисляющие аммиак 'бета'-протеобактерии и организмы, родственные Nitrospira. Не исключается, что в условиях высокой загрузки реактора в нитрификацию вовлекаются и другие организмы
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: НИТРИФИЦИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
АКТИВНОСТЬ
СТРОЕНИЕ ПОПУЛЯЦИИ
АКТИВНЫЙ ИЛ
МУНИЦИПАЛЬНЫЕ СТОКИ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
БИОРЕАКТОРЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 06.03-04В2.95

Автор(ы) : Satoh, Akira, Kurano, Norihide, Harayama, Shigeaki, Miyachi, Shigetoh
Заглавие : Effects of chloramphenicol on photosynthesis, protein profiles and transketolase activity under extremely high CO[2] concentration in an extremely-high-CO[2]-tolerant green microalga, Chlorococcum littorale
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 2004. - Vol. 45, N 12. - С. 1857-1862
Аннотация: У C. littorale высокая квантовая эффективность фотосистемы II (Ф[п]) на свету при 40% CO[2] и 5% CO[2], но Ф[п] резко снижалась под действием хлорамфеникола (CAP) на фоне 40% CO[2], чего не было при 5% CO[2]. Циклогексимид не влиял на Ф[п] на обоих фонах. Объем полипептида с мол. м. 76 кД (р76) снижался в присутствии CAP при 40% CO[2], но не при 5% CO[2]. По последовательности аминокислотных остатков р76 на 71-100% идентичны транскетолазам (TKL) высших растений и цианобактерий. Активность TKL C. littorale снижалась САР при 40% CO[2], но не при 5% CO[2], и это снижение тесно коррелировало с снижением Ф[п]. САР прямо или косвенно влиял на стабильность TKL C. littorale, фотосинтетическая активность к-рой снижалась при снижении активности TKL. Япония, Marine Biotechnology Inst., 3-75-1 Heita, Kamaishi, Iwate, 026-0001. Библ. 35
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLOROCOCCUM LITTORALE (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ТРАНСКЕТОЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
ДИОКСИД УГЛЕРОДА
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.07-04Б2.34

Автор(ы) : Khan, Shams Tabrez, Nakagawa, Yasuyoshi, Harayama, Shigeaki
Заглавие : Krokinobacter gen. nov., with three novel species, in the family Flavobacteriaceae
Источник статьи : Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2006. - Vol. 56, N 2. - С. 323-328
Аннотация: Пять штаммов из сем. Flavobacteriaceae были выделены из образцов морских отложений, собранных в прибрежных бухтах Сагами и Токио Тихого океана в Японии. Все изоляты формировали тесную и новую линию родства на уровне рода внутри сем. Flavobacteriaceae. Наиболее близкородственным с известным утвержденным названием был вид Cellulophage lytica. Все изоляты были палочковидной формы, грамотрицательные, аэробные, каталозо- и оксидазоположительные, не содержащие флексирубин и желтоокрашенные. Приведены хемотаксономические данные. Хотя анализ сходства последовательностей 16S рРНК разделил эти штаммы на 2 подгруппы с 2,3% разницей в последовательностях, рез-ты ДНК-ДНК гибридизации показали группирование этих штаммов в 3 различных вида. На основании фенотипических и генотипических данных предлагается новый род Krokinobacrer с Krokinobacter genicus sp. nov., содержащим 3 штамма, как типичным видом. Типовой штамм Cos-13{T}. Для др. 2 изолятов предлагаются названия Krokinobacter eikastus sp. nov. (типовой штамм PMA - 26{T}) и Krokinobacter diaphorus sp. nov. (типовой штамм MSKK - 32{T}). Япония, Biol. Resource Center (NBRC), Nat. Inst. of Technology and Evaluation (NITE), 2-5,8, Kisarazu, Cuiba 292-0818. Библ. 22
ГРНТИ : 34.27.15
Предметные рубрики: KROKINOBACTER GENICUS SP. NOV. (BACT.)
KROKINOBACTER EIKASTUS SP. NOV. (BACT.)
KROKINOBACTER DIAPHORUS SP. NOV. (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ МОРСКИХ ОТЛОЖЕНИЙ
СИСТЕМАТИКА
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 06.07-04В2.43

Автор(ы) : Matsuo, Yoshihide, Suzuki, Makoto, Kasai, Hiroaki, Shizuri, Yoshikazu, Harayama, Shigeaki
Заглавие : Isolation and phylogenetic characterization of bacteria capable of inducing differentiation in the green alga Monostroma oxyspermum
Источник статьи : Environ. Microbiol. - 2003. - Vol. 5, N 1. - С. 25-35
Аннотация: Многие зеленые водоросли при росте в аксеничных условиях не способны развиваться нормально. Так M. oxyspermum в асептической культуре одноклеточный образует нормальные листоватые гаметофиты в присутствии некоторых морских бактерий. Из морских водорослей выделено 1000 бактериальных штаммов и изучена их способность индуцировать морфогенез одноклеточного M. oxyspermum. Из них 50 штаммов оказались способными индуцировать морфогенез водоросли. Все эти штаммы относятся к комплексу Cytophaga-Flavobacterium-Bacteroides
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
MONOSTROMA OXYSPERMUM (ALGAE)
МОРФОГЕНЕЗ
ИНДУКЦИЯ
БАКТЕРИИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 06.07-04И1.4

Автор(ы) : Fukunaga, Yukiyo, Kurahashi, Midori, Tanaka, Kenji, Yanagi, Kensuke, Yokota, Akira, Harayama, Shigeaki
Заглавие : Pseudovibrio ascidiaceicola sp. nov., isolated from ascidians (sea squirts)
Источник статьи : Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2006. - Vol. 56, N 2. - С. 343-347
Аннотация: Два бактериальных штамма, F423{T} и F10102, выделили из двух асцидий, Polycitor proliferus и Botryllidae sp., соответственно, к-рые были собраны на побережье п-ова Босо в Японии. Клетки обоих изолятов подвижные, палочковидные, образовывали агрегаты в форме звезд на ранней стадии экспоненциального роста, в стационарной фазе роста - кокковидные клетки. Рез-ты ДНК-ДНК гибридизации, физиологические и биохимические св-ва, анализ последовательности 16S рРНК, жирнокислотный анализ показали, что оба изолята - члены нового вида р. Pseudovibrio, для к-рого предложено название Pseudovibrio ascidiaceicola sp. nov. с типовым штаммом F423{T}. Япония, NITE Biol. Resource Center (NBRC), Nat. Inst. of Technol. and Evaluation (NITE), Kisarazu-shi, Chiba 292-0818. Библ. 11
ГРНТИ : 34.33.02
Предметные рубрики: PSEUDOVIBRIO ASCIDIACEICOLA SP. NOV. (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ АСЦИДИЙ
СИСТЕМАТИКА
НОВЫЕ ВИДЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.08-04Б2.20

Автор(ы) : Fukunaga, Yukiyo, Kurahashi, Midori, Tanaka, Kenji, Yanagi, Kensuke, Yokota, Akira, Harayama, Shigeaki
Заглавие : Pseudovibrio ascidiaceicola sp. nov., isolated from ascidians (sea squirts)
Источник статьи : Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2006. - Vol. 56, N 2. - С. 343-347
Аннотация: Два бактериальных штамма, F423{T} и F10102, выделили из двух асцидий, Polycitor proliferus и Botryllidae sp., соответственно, к-рые были собраны на побережье п-ова Босо в Японии. Клетки обоих изолятов подвижные, палочковидные, образовывали агрегаты в форме звезд на ранней стадии экспоненциального роста, в стационарной фазе роста - кокковидные клетки. Рез-ты ДНК-ДНК гибридизации, физиологические и биохимические св-ва, анализ последовательности 16S рРНК, жирнокислотный анализ показали, что оба изолята - члены нового вида р. Pseudovibrio, для к-рого предложено название Pseudovibrio ascidiaceicola sp. nov. с типовым штаммом F423{T}. Япония, NITE Biol. Resource Center (NBRC), Nat. Inst. of Technol. and Evaluation (NITE), Kisarazu-shi, Chiba 292-0818. Библ. 11
ГРНТИ : 34.27.15
Предметные рубрики: PSEUDOVIBRIO ASCIDIACEICOLA SP. NOV. (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ АСЦИДИЙ
СИСТЕМАТИКА
НОВЫЕ ВИДЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска