СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Halliwell, R. F.$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.290

Автор(ы) : Patten D., Martin K.F., Halliwell R.F.
Заглавие : An electrophysiological study of the effects of propofol on neuronal GABA[A] and 5-HT[3] receptors : [Abstr.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 132 Meet., Warwick, Sept. 15-18, 1995
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 12B. - С. 1132
Аннотация: Электрофизиологическими методами показано, что значения EC[50] деполяризующего воздействия ГАМК и серотонина (СТ) на изолированные сегменты блуждающего нерва крыс Sprague-Dawley составляли 34 и 0,8 мкМ. Пикротоксин в конц-ии 1 мкМ тормозил эффект ГАМК до 42%, а пентобарбитон повышал его до 366%. Пропофол (I) в конц-ии 10 мкМ максимально (до 360%) усиливал эффект ГАМК (10 мкМ). В конц-ии 100 мкМ I снижал деполяризующее действие СТ до 60%. Считают, что ранее обнаруженный антиэметический эффект I не обусловлен антагонизмом с 5-НТ[3]-рецепторами. Великобритания, Univ. of Sunderland, Sunderland SR1 3SD. Библ. 4
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОПОФОЛ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т1.196

Автор(ы) : Green M.A., Halliwell R.F.
Заглавие : Selective antagonism of the GABA[a] receptor by ciprofloxacin and biphenylacetic acid
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 3. - С. 584-590
Аннотация: В опытах на изолированном шейном сегменте блуждающего нерва крыс 'MARS''MARS' Wistar электрофизиологическими методами показано, что значения EC[50] деполяризации мембраны нерва под действием ГАМК, серотонина, 1,1-диметил-4-фенилпиперазиния и 'альфа','бета'-метилен-АТФ составляли 69, 0,8, 13 и 26 мкМ, соотв. Значения IC[50] ингибирования р-ции на ГАМК бикукуллином и пикротоксином составляли 1,2 и 3,6 мкМ соотв. Ципрофлоксацин (I) ингибировал вызываемую ГАМК деполяризацию зависимым от конц-ии образом с IC[50]=202 мкМ. Дифенилуксусная к-та (II) не оказывала ингибиторного действия, но существенно потенцировала эффект I. Аналогичные результаты были получены в опытах на сегментах зрительного нерва, однако в этом случае потенцирующий эффект II был менее значителен. Считают, что I и II проявляют св-ва антагонистов ГАМК[А]-рецепторов. Великобритания, Univ. of Sunderland, SR1 3SD. Библ. 37
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
КИСЛОТА ДИФЕНИЛУКСУСНАЯ
ГАМК[A]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИЗМ
БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т2.227

Автор(ы) : Green M.A., Halliwell R.F.
Заглавие : Selective antagonism of the GABA[a] receptor by ciprofloxacin and biphenylacetic acid
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 3. - С. 584-590
Аннотация: В опытах на изолированном шейном сегменте блуждающего нерва крыс 'MARS''MARS' Wistar электрофизиологическими методами показано, что значения EC[50] деполяризации мембраны нерва под действием ГАМК, серотонина, 1,1-диметил-4-фенилпиперазиния и 'альфа','бета'-метилен-АТФ составляли 69, 0,8, 13 и 26 мкМ, соотв. Значения IC[50] ингибирования р-ции на ГАМК бикукуллином и пикротоксином составляли 1,2 и 3,6 мкМ соотв. Ципрофлоксацин (I) ингибировал вызываемую ГАМК деполяризацию зависимым от конц-ии образом с IC[50]=202 мкМ. Дифенилуксусная к-та (II) не оказывала ингибиторного действия, но существенно потенцировала эффект I. Аналогичные результаты были получены в опытах на сегментах зрительного нерва, однако в этом случае потенцирующий эффект II был менее значителен. Считают, что I и II проявляют св-ва антагонистов ГАМК[А]-рецепторов. Великобритания, Univ. of Sunderland, SR1 3SD. Библ. 37
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
КИСЛОТА ДИФЕНИЛУКСУСНАЯ
ГАМК[A]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИЗМ
БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.619

Автор(ы) : Morris R.G.M., Halliwell R.F., Bowery N.
Заглавие : Synaptic plasticity and learning II. Do different kinds of plasticity underlie different kinds of learning?
Источник статьи : Neuropsychologia. - 1989. - Vol. 27, N 1. - С. 41-59
Аннотация: Лит. данные свидетельствуют о существовании 2-х различных видов синаптич. пластичности (СП) - это, так называемые, "синапсы Хебба" (пре-постсинаптический механизм СП) и "синапсы Кэндела" (пресинаптический механизм СП). Примером 1-го типа СП служат эксперимент. данные о влиянии активации NMDA-рецепторов на индукцию изменений в эффективности синаптической передачи возбуждающих аминок-т в гиппокампе (Гк). В работе поставлен вопрос о том, не существует ли специфичности между определенными типами СП и обучения. У крыс линии Lister исследовали влияние обратимой инактивации NMDA-рецепторов Гк внутригиппокампальным введением NMDA-антагониста - D,L-AP5 - на возможность пространственного обучения (ПО), т. е. того типа обучения, к-рый серьезно нарушается при повреждениях Гк. Установлено, что 1) введение высоких доз АР5 (100 нмоль) серьезно нарушает ПО, тогда как меньшие дозы (10 нмоль) не оказывали значимого эффекта; 2) аналогичное дозозависимое влияние оказывает введение АР5 in vivo на блокирование долговременной потенциации в Гк и 3) ауторадиографические данные позволяют говорить о диффузии АР5 главным образом в пределах Гк. Полученные данные позволили авт. предположить, что 1) различные типы СП могут лежать в основе различных видов обучения и 2) логическая функция того или иного типа СП определяется нейроанатомич. структурой, в к-рой СП реализуется. Великобритания, Dep. of Pharmacology, Univ. of Edinburgh Medical School, Edinburgh EH8 9JZ. Библ. 60.
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: СИНАПСЫ
ПЛАСТИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ОБУЧЕНИЕ
ТИПЫ
ГИППОКАМПЫ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA-
БЛОКАДА
АНТАГОНИСТЫ
ДОЛГОВРЕМЕННАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
РАЗНЫЕ ТИПЫ ПЛАСТИЧНОСТИ
КРЫСЫ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.518

Автор(ы) : Halliwell R.F., Lambert J.J., Davey P.G.
Заглавие : Actions of quinolones and nonsteroidal antiinflammatory drugs on 'гамма'-aminobutyric acid currents of rat dorsal root ganglion neurons : [Pap.] 2nd Int. Symp. New Quinolones, Geneva, 25-27 Aug., 1988
Источник статьи : Rev. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 11, Suppl N5. - С. 1398-1399
Аннотация: Регистировали потенциалы (Пт) нейронов спинальных ганглиев крыс, вызванные ГАМК. Ципрофлоксацин (I) и офлоксацин (II) угнетали указ. Пт; при этом I был в 10 раз активнее II (угнетение Пт на 80% в конц-иях 10 и 100 мкМ соотв.). Мефенамовая к-та (3-100 мкМ) оказывала на Пт двухфазное влияние: в конц-ии 10 мкМ вначале потенцировала Пт на 119%, а затем угнетала на 19%. Фенбуфен в конц-иях до 50 мкМ не влиял на Пт, вызванные ГАМК. Возможно, это связано с тем, что действие фенбуфена определяется его активным метаболитом (бифенилуксусной к-той). Указанные эффекты I и II связывают с их способностью блокировать ГАМК-рецепторы. Великобритания, Ninewells Hospital and Med. School, Dundee, Scotland, Библ. 3.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ХИНОЛОНЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ОФЛОКСАЦИН
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНБУФЕН
НЕЙРОНЫ ЗАДНЕКОРЕШКОВОГО ГАНГЛИЯ
ПОТЕНЦИАЛЫ
ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска