Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Gunzburg, Walter$<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.112

Автор(ы) : Gunzburg Walter H., Salmons, Brian, Schlaeffi, Alex, Moritz-Legrand, Sylviane, Jones, Walis, Sarkar Nurul H., Ullrich, Robert
Заглавие : Expression of the oncogenes mil and ras abolishes the in vivo differentiation of mammary epithelial cells
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 10. - С. 1849-1856
Аннотация: Исследовали последствия трансфекции или инфекции эпителиальных Кл МЖ мышей линии EF43 генетич. конструкциями или ретровирусами, содержащими онкогены (Ог) v-myc, v-mil, c-Ha-ras и v-Ha-ras. Экспрессия Ог v-myc не вызывала выраж. изменений фенотипа и не приводила к появлению способности образовывать Оп. Экспрессия Ог v- и c-Ha-ras или v-mil влекла за собой убыстрение размножения, появление способности к размножению в отсутствие подложки, опухолеобразующей способности. Оп, возникающие из Кл EF43 с экспрессией Ог v-mil, имели относит. высокую степень морфологич. дифференцировки (аденокарциномы). Экспрессия Ог v-ras и v-mil не влияла на морфологич. черты Кл in vitro, в т. ч. при выращивании в коллагене. США, Med. Coll. of Georgia, Augusta, GA 30912. Библ. 51.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
MIL
RAS
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ F43
МЫШИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.424

Автор(ы) : Gunzburg, Walter, Erfle, Volker
Заглавие : Auf der Suche nach heilsamen Virusbausteinen
Источник статьи : AGF Forschungsthem. Fusion. - 1989. - N 3. - С. 19-20
Аннотация: Задача выделения "больного" гена с появлением генной инженерии стала приближаться к решению. Возможность изолировать отдельный ген и его продукты позволила изучить его функции. Ретровирусы могут быть использованы как векторы при генной передаче других вирусов и генов. "Длинные терминальные повторы" необходимы для интеграции ДНК вируса в клеточный геном. Применение ретровирусов нашло распространение в культуре костного мозга мышей и при получении трансгенных животных. К сожалению, ретровирусы патогенны и их использование в отношении человеческих заболеваний проблематично.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ВЕКТОРЫ
КУЛЬТУРЫ КОСТНОГО МОЗГА МЫШЕЙ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.172

Автор(ы) : Salmons, Brian, Moritz-Legrand, Sylviane, Garcha, Iqbal, Gunzburg Walter H.
Заглавие : Construction and characterization of a packaging cell line for MMTV-based conditional retroviral vectors
Источник статьи : Biochem and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 159, N 3. - С. 1191-1198
Аннотация: Сконструирован химерный провирус, в к-ром 5'-концевой длинный повтор биол. активной провирусной ДНК вируса рака молочных желез мышей (ВРМЖМ) был заменен длинным терминальным повтором вируса саркомы Рауса. При трансфекции в пермиссивные Кл этот провирус определяет синтез структурных белков gag и env, но нарушает упаковку РНК, к-рая кодирует эти белки. Супертрансфекция этих Кл ВРМЖМ с векторными конструкциями приводит к образованию инфекционного рекомбинантного вируса с большей эффективностью, чем в случае ранее описанных хелперных линий Кл. Т. обр., ретровирусный вектор, основанный на ВРМЖМ, м. б. использован для изучения влияния условной экспрессии встроенных генов в зараженных Кл. США, Dept Cell Molec. Biol., Med. College of Georgia, Augusta, Georgia 30912. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС РАКА МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
РЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
УПАКОВКА РНК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.629

Автор(ы) : Salmons, Brian, Erfle, Volker, Brem, Gottfried, Gunzburg Walter H.
Заглавие : Naf, a transregulating negative-acting factor encoded within the mouse mammary tumor virus open reading frame region
Источник статьи : J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 12. - С. 6355-6359
Аннотация: Установлено, что внутри LTR MMTV имеется ORF, к-рая кодирует негативно действующий фактор (naf). Действие этого фактора выявлено в системе, где naf действует по транс-принципу на др. ММTV провирус, в к-ром 5' LTR замещен на LTR вируса саркомы Рауса. Доказано, что эффект naf проявляется на уровне инициации транскрипции, а не на уровне снижения стабильности мРНК. Введение дополнительного терминирующего кодона внутрь рамки элиминирует эффект снижения транскрипции. Кроме того установлено, что фрагменты gagpol в положениях от +320 до +646 и от +3626 до +4590 по отношению к сайту инициации транскрипции также участвуют в MMTV-направляемом подавлении транскрипции. ФРГ, GSF Munchen, D8000 Munick. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
ГЕНОМ
НЕГАТИВНО ДЕЙСТВУЮЩИЙ ФАКТОР
КОДИРОВАНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ ТРАНСКРИПЦИИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.11-04Б1.322

Автор(ы) : Gunzburg Walter H., Salmons, Brian
Заглавие : Factor controlling the expression of mouse mammary tumour virus
Источник статьи : J. Biochem. - 1992. - Vol. 283, N 3. - С. 685-632
Аннотация: Обзор, содержит следующие основные разделы: тканевая специфичность и трансгенные мыши, гормональная регуляция (стероидные гормоны, пролактин), метилирование ДНК, клеточные транскрипционные факторы, регуляторные элементы, транскрипционные факторы, кодируемые вирусным геномом, факторы, контролирующие лимфоцит-специфич. экспрессию (экзогенный инфекционный вирус, эндогенные провирусы, переносимые через герминальную линию, MMTV и лимфомагенез, MMTV и суперантигены). Германия, Inst. Moleculare Virologie, D8042 Neuherberg. Библ. 151.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ОПУХОЛЕЙ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ
МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 151
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.04-04Б1.152

Автор(ы) : Wintersperger, Stefan, Salmons, Brian, Heinemann, Frank, Miethke, Thomas, Wagner, Hermann, Erfle, Volker, Gunzburg Walter H.
Заглавие : Superantigen and NAF activities of mouse mammary tumour virus can be separated : Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M. March 17- 24, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Д. - С. 54
Аннотация: Ранее была описана открытая рамка считывания (ОРС), расположенная в необычно длинной обл. U3 вируса опухоли молочной железы мыши (I). Эта ОРС кодирует как негативный регуляторный фактор транскрипции (naf), действующий в положении trans, так и суперАГ (сАГ), при экспрессии к-рого образуется специфич. делеция в Т-лимфоцитах (сАГ специфически связывается с 'бета'-цепью рецептора Т-Кл). Создали набор рекомбинантных плазмид, к-рые позволили разделить обл. ОРС, кодирующие naf и сАГ. Удалось также идентифицировать новый промотор, локализованный в обл. U3 длинных концевых повторов. Оба ранее описанные промотора и новый промотор активны в Кл молочной железы и В-лимфоцитах. Однако промотор U3 наиболее активен в В-лимфоцитах, активированных LPS, и способен вызывать экспрессию сАГ. Возможно, что он вызывает у мышей специфич. для лимфоцитов экспрессию этого гена. Германия, GSF-Munchen, Inst. of Mol. Virol., Neuherberg, Dep. of Animal Breeding, LMU and Inst. of Immunol., Munich.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШИ
ГЕНОМ
ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
СУПЕРАНТИГЕН
РАЗДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТЕЙ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.278

Автор(ы) : Baumann Jorg G., Gunzburg Walter H., Salmons, Brian
Заглавие : CrFK feline kidney cells produce an RD114-like endogenous virus that can package murine leukemia virus-based vectors
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 9. - С. 7685-7687
Аннотация: Показано, что клетки почек кошки CrFK продуцируют эндогенный инфекционный ретровирус, похожий на RD114. Этот вирус может эффективно упаковывать векторы вируса лейкоза мышей Молони. Австрия, Inst. Virol., Univ. Vet. Sci., A-1210 Vienna. Библ. 35
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
ПРОДУКЦИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
УПАКОВКА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.364

Автор(ы) : Saller Robert M., Ozturk, Feride, Salmons, Brian, Gunzburg Walter H.
Заглавие : Construction and characterization of a hybrid mouse mammary tumor virus/murine leukemia virus-based retroviral vector
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - С. 1699-1703
Аннотация: Как известно, векторы на основе вируса опухоли молочной железы мышей (MMTV) характеризуются низкими титрами. В попытке передать MMTV-специфическую регуляцию экспрессии генов более эффективному вектору на основе вируса лейкоза мышей (MLV) полноразмерная область U3, расположенная на 3'-конце РНК MLV, была заменена на полноразмерную область U3 MMTV. Модификация не оказала существенного влияния на титры вируса, не вызвала ослабления обратной транскрипции и интеграции. После инфицирования клеток промотор MMTV дуплицируется и транслоцируется в 5'-LTR, рез-том чего является регулируемая глюкокортикоидами экспрессия РНК. Австрия, [Walter H. Gunzburg], Inst. of Virol., Univ. of Vet. Sciences, Josef-Baumann-Gasse 1, A-1210 Vienna. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ (MMTV)
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ (MLV)
ГИБРИДНЫЙ ВЕКТОР MMTV/MLV
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.34

Автор(ы) : Saller Robert M., Ozturk, Feride, Salmons, Brian, Gunzburg Walter H.
Заглавие : Construction and characterization of a hybrid mouse mammary tumor virus/murine leukemia virus-based retroviral vector
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - С. 1699-1703
Аннотация: Как известно, векторы на основе вируса опухоли молочной железы мышей (MMTV) характеризуются низкими титрами. В попытке передать MMTV-специфическую регуляцию экспрессии генов более эффективному вектору на основе вируса лейкоза мышей (MLV) полноразмерная область U3, расположенная на 3'-конце РНК MLV, была заменена на полноразмерную область U3 MMTV. Модификация не оказала существенного влияния на титры вируса, не вызвала ослабления обратной транскрипции и интеграции. После инфицирования клеток промотор MMTV дуплицируется и транслоцируется в 5'-LTR, рез-том чего является регулируемая глюкокортикоидами экспрессия РНК. Австрия, [Walter H. Gunzburg], Inst. of Virol., Univ. of Vet. Sciences, Josef-Baumann-Gasse 1, A-1210 Vienna. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 26
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ (MMTV)
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ (MLV)
ГИБРИДНЫЙ ВЕКТОР MMTV/MLV
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.331

Автор(ы) : Casper, Claus, Leib-Mosch, Christine, Salmons, Brian, Gunzburg Walter H., Baumann, Gaby, Hofler, Heinz, Erfle, Volker, Atkinson Michael J.
Заглавие : Mapping of a mouse mammary tumor virus integration site by retroviral LTR - arbitrary polymerase chain reaction
Источник статьи : Virus Res. - 1998. - Vol. 54, N 2. - С. 207-215
Аннотация: Метод PCR с произвольным праймированием был применен для картирования и клонирования геномных сайтов интеграции MMTV. Амплификации были подвергнуты ДНК-последовательности между отобранным ретровирусным MMTV-LTR и случайными сайтами в 3'-фланкирующей ДНК. Метод позволил визуализировать в клеточной линии, полученной из MMTV-индуцированной опухоли молочной железы, ряд сайтов провирусной интеграции, к-рые отсутствовали в зародышевой линии (germ-line). При клонировании и секвенировании PCR-продукта, соответствующего одному сайту, он был идентифицирован как уникальная 3'-фланкирующая последовательность. Германия, GSF-Centre for Environmental and Health Res., Inst. of Pathol., OberschleiSSheim. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУС МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
РЕТРОВИРУСНЫЕ САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ИНСЕРЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.350

Автор(ы) : Casper, Claus, Leib-Mosch, Christine, Salmons, Brian, Gunzburg Walter H., Baumann, Gaby, Hofler, Heinz, Erfle, Volker, Atkinson Michael J.
Заглавие : Mapping of a mouse mammary tumor virus integration site by retroviral LTR - arbitrary polymerase chain reaction
Источник статьи : Virus Res. - 1998. - Vol. 54, N 2. - С. 207-215
Аннотация: Метод PCR с произвольным праймированием был применен для картирования и клонирования геномных сайтов интеграции MMTV. Амплификации были подвергнуты ДНК-последовательности между отобранным ретровирусным MMTV-LTR и случайными сайтами в 3'-фланкирующей ДНК. Метод позволил визуализировать в клеточной линии, полученной из MMTV-индуцированной опухоли молочной железы, ряд сайтов провирусной интеграции, к-рые отсутствовали в зародышевой линии (germ-line). При клонировании и секвенировании PCR-продукта, соответствующего одному сайту, он был идентифицирован как уникальная 3'-фланкирующая последовательность. Германия, GSF-Centre for Environmental and Health Res., Inst. of Pathol., OberschleiSSheim. Библ. 26
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
РЕТРОВИРУСНЫЕ САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ИНСЕРЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.22

Автор(ы) : Baumann Jorg G., Gunzburg Walter H., Salmons, Brian
Заглавие : CrFK feline kidney cells produce an RD114-like endogenous virus that can package murine leukemia virus-based vectors
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 9. - С. 7685-7687
Аннотация: Показано, что клетки почек кошки CrFK продуцируют эндогенный инфекционный ретровирус, похожий на RD114. Этот вирус может эффективно упаковывать векторы вируса лейкоза мышей Молони. Австрия, Inst. Virol., Univ. Vet. Sci., A-1210 Vienna. Библ. 35
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
ПРОДУКЦИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
УПАКОВКА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.231

Автор(ы) : Winder, David, Gunzburg Walter H., Erfle, Volker, Salmons, Brian
Заглавие : Expression of antimicrobial peptides has an antitumour effect in human cells
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 242, N 3. - С. 608-612
Аннотация: Антимикробные пептиды цекропин и мелиттин обладают противоопухолевой активностью в отношении культур опухолевых клеток. Экспрессируемые конструкции, кодирующие цекропин или мелиттин, внесли в линию клеток рака мочевого пузыря человека; экспрессия цекропина привела к снижению туморогенности для голых мышей с возрастанием длительности латентного периода развития трансплантатов. По-видимому, подобный вектор может быть применен для генной терапии рака. Австрия, Inst. Virol., Univ. Veterin. Sci., A-1210 Vienna. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЦЕКРОПИН
МЕЛИТТИН
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.09-04Н3.87

Автор(ы) : Winder, David, Gunzburg Walter H., Erfle, Volker, Salmons, Brian
Заглавие : Expression of antimicrobial peptides has an antitumour effect in human cells
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 242, N 3. - С. 608-612
Аннотация: Антимикробные пептиды цекропин и мелиттин обладают противоопухолевой активностью в отношении культур опухолевых клеток. Экспрессируемые конструкции, кодирующие цекропин или мелиттин, внесли в линию клеток рака мочевого пузыря человека; экспрессия цекропина привела к снижению туморогенности для голых мышей с возрастанием длительности латентного периода развития трансплантатов. По-видимому, подобный вектор может быть применен для генной терапии рака. Австрия, Inst. Virol., Univ. Veterin. Sci., A-1210 Vienna. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЦЕКРОПИН
МЕЛИТТИН
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.344

Автор(ы) : Breun, Sabine, Salmons, Brian, Gunzburg Walter H., Baumann Jorg G.
Заглавие : Protection of MLV vector particles from human complement
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 264, N 1. - С. 1-5
Аннотация: Происходящие из мышиных клеток векторные частицы вируса мышиного лейкоза (MLV) высоко чувствительны к лизису, опосредованному комплементом человека. Экспрессия CD59 (ингибитор комплемента человека) на мышиных клетках приводит к частичной защите их от лизиса комплементом человека. Молекулы CD59, инкорпорированные в MLV векторные частицы, освобождаются этими клетками, что приводит к повышению устойчивости вектора против лизирующего действия комплемента человека. Австрия, Inst. Virology, Univ. Veterinary Sci., Vienna. Библ. 46
ГРНТИ : 34.43.21
Предметные рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
СНИЖЕНИЕ ЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ MLV
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.130

Автор(ы) : Salmons, Brian, Miethke, Thomas, Winterspeerger, Stefan, Muller, Mathias, Brem, Gottfried, Gunzburg Walter H.
Заглавие : Superantigen expression is driven by both mouse mammary tumor virus long terminal repeat-associated promoters in transgenic mice
Источник статьи : J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 6. - С. 2900-2902
Аннотация: Длинный концевой повтор LTR вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ), кроме обычного ретровирусного промотора, содержит второй промотор в области U3. Показано, что оба промотора независимо способны вызывать экспрессию активности суперантигена (I) в трансгенных мышах. Это свидетельствует о важности I в жизненном цикле ВРМЖМ. Германия, Bavarian Nordic, D-82152 Martinsried. Библ. 18
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ОПУХОЛЕЙ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
НАПРАВЛЕНИЕ
ПРОМОТОРЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.01-04Н1.245

Автор(ы) : Salmons, Brian, Miethke, Thomas, Winterspeerger, Stefan, Muller, Mathias, Brem, Gottfried, Gunzburg Walter H.
Заглавие : Superantigen expression is driven by both mouse mammary tumor virus long terminal repeat-associated promoters in transgenic mice
Источник статьи : J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 6. - С. 2900-2902
Аннотация: Длинный концевой повтор LTR вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ), кроме обычного ретровирусного промотора, содержит второй промотор в области U3. Показано, что оба промотора независимо способны вызывать экспрессию активности суперантигена (I) в трансгенных мышах. Это свидетельствует о важности I в жизненном цикле ВРМЖМ. Германия, Bavarian Nordic, D-82152 Martinsried. Библ. 18
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ОПУХОЛЕЙ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
НАПРАВЛЕНИЕ
ПРОМОТОРЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.07-04Б1.36

Автор(ы) : Hlavaty, Juraj, Stracke, Anika, Klein, Dieter, Salmons, Brian, Gunzburg Walter H., Renner, Matthias
Заглавие : Multiple modifications allow high-titer production of retroviral vectors carrying heterologous regulatory elements
Источник статьи : J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 3. - С. 1384-1392
Аннотация: Специфическая экспрессия терапевтических генов в опухолях необходимое условие многих подходов к генотерапии опухолей использованием ретровирусных векторов. Тканевая специфичность часто ассоциирована со снижением титра вируса. Для преодоления этой проблемы сконструировали серию векторов на основе вируса лейкоза мышей (MLV), несущих 3 сигнала полиаденилирования (3pA), встроенных в 3'-длинный концевой повтор (LTR) или энхансер цитомегаловируса (CMVe), встроенный в 5'- и 3'-LTR. Кроме того в векторы ввели удлиненный AT-блок/сайт прикрепления (AT/att) из MLV дикого типа. Встраивание CMVe и/или 3pA привело к усилению экспрессии маркерного гена в векторпродуцирующих клетках в 3-4 раза, а встраивание AT/att немного снизило экспрессию. Комбинирование всех 3 модификаций не дало дополнительного положительного эффекта. Селекция инфицированых клеток на среде с неомицином выявила только небольшое увеличение титра вируса в случае векторов с модификацией 3pA. У векторов с удлиненным сайтом AT/att титр повышался на 1 порядок, хотя копийность вирусной ДНК обоих типов векторов была одинаковой. Т. обр., низкий титр ретровирусных векторов обусловлен неэффективной интеграцией, а не снижением эффективности обратной транскрипции и/или продукции вирусной РНК. Комбинирование 3 типов модификаций приводит к повышению титра вируса на 2-3 порядка. Австрия, Res. Inst. Virol. Biomed., Univ. Veterinary Med., A-1210 Vienna. Библ. 37
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ВЫСОКИЙ ТИТР
ПРОДУКЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.09-04Н1.202

Автор(ы) : Lengler, Johannes, Omann, Markus, Duvier, Dana, Holzmuller, Harry, Gregor, Wolfgang, Salmons, Brian, Gunzburg Walter H., Renner, Matthias
Заглавие : Cytochrome P450 reductase dependent inhibition of cytochrome P450 2B1 activity: Implications for gene directed enzyme prodrug therapy
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 2006. - Vol. 72, N 7. - С. 893-901
Аннотация: На клетках эмбриональной почки человека (линия HEK293), трансфектированных цитохром P-450 редуктазой (CPR), выявили интенсивную экспрессию CPR и в 30 раз повышенную активность цитохрома c. Напротив, активность P-450 2B1 была в 10 раз снижена в клетках, которые были котрансфектированы посредством CPR/CYP 2B1. Сниженную активность P-450 2B1 выявили также в раковых клетках поджелудочной железы (Panc-1 и Pan02), молочных желез человека (линия T47D) и в эмбриональных фибробластах мыши (NIH3T3), трансфектированных посредством CYP 2B1/CPR. Австрия, Austrianova Biotechn. GmbH, Veterinarplatz 1, A-1210 Vienna. Библ.31
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
ВЛИЯНИЕ
ЦИТОХРОМ P4502B1
АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ ЛИНИИ HEK293
КЛЕТКИ ЛИНИИ NIH3T3
КЛЕТКИ ЛИНИИ T27D
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.09-04Н3.177

Автор(ы) : Lengler, Johannes, Omann, Markus, Duvier, Dana, Holzmuller, Harry, Gregor, Wolfgang, Salmons, Brian, Gunzburg Walter H., Renner, Matthias
Заглавие : Cytochrome P450 reductase dependent inhibition of cytochrome P450 2B1 activity: Implications for gene directed enzyme prodrug therapy
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 2006. - Vol. 72, N 7. - С. 893-901
Аннотация: На клетках эмбриональной почки человека (линия HEK293), трансфектированных цитохром P-450 редуктазой (CPR), выявили интенсивную экспрессию CPR и в 30 раз повышенную активность цитохрома c. Напротив, активность P-450 2B1 была в 10 раз снижена в клетках, которые были котрансфектированы посредством CPR/CYP 2B1. Сниженную активность P-450 2B1 выявили также в раковых клетках поджелудочной железы (Panc-1 и Pan02), молочных желез человека (линия T47D) и в эмбриональных фибробластах мыши (NIH3T3), трансфектированных посредством CYP 2B1/CPR. Австрия, Austrianova Biotechn. GmbH, Veterinarplatz 1, A-1210 Vienna. Библ.31
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
ВЛИЯНИЕ
ЦИТОХРОМ P4502B1
АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ ЛИНИИ HEK293
КЛЕТКИ ЛИНИИ NIH3T3
КЛЕТКИ ЛИНИИ T27D
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
Дата ввода:
 1-20    21-27 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)