Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Gu, Baohua$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.106

Автор(ы) : Rivera-Gonzalez, Ramon, Imbalzano Anthony N., Gu, Baohua, Deluca Neal A.
Заглавие : The role of ICP4 repressor activity in temporal expression of the IE-3 and latency-associated transcript promoters during HSV-1 infection
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - С. 550- 564
Аннотация: Самый ранний белок вируса герпеса простого типа 1(ВГП-1) ICP4 угнетает транскрипцию собственного гена и, возможно, других самых ранних генов. Изучали роль участков связывания с ICP4 в двух промоторах ВГП-1 для уровня и кинетики экспрессии при инфекции вирусом. Использовали исходную и мутантную форму промотора IE3(ICP4) и связанного с латентностью промотора (ЛАП), слитых с геном тимидинкиназы(ТК) и внесенных в геном вируса, дефектного по ICP4. Мутанты промотора были сконструированы т. обр., чтобы оценивать области связывания с ICP4. Определяли активность промоторов по уровню мРНК ТК после инфекции вирусом в клетках Vero в отсутствие ICP4, или в клетках Е5, экспрессирующих ICP4. Кинетику экспрессии и ее зависимость от синтеза ДНК определяли заражением клеток Е5 в присутствии участка связывания с ICP4 в ЛАП и промотор IE3, лишенных участка ТААТ GARAT. Экспрессия была максимальной на поздней стадии инфекции и уменьшалась при угнетении синтеза ДНК. При удалении участка связывания с ICP4 оба промотора, сохраняющие участок Sp1, экспрессировались более интенсивно, не отличаясь по кинетике экспрессии от промотора ТК. ICP4 угнетал транскрипцию ЛАП in vitro, влияя на общие факторы транскрипции и выше активирующих белков. Делеция области связывания с ICP4 не только облегчает угнетение, но может в присутствии активности USF индуцировать транскрипцию ЛАП. США, Dep. of Molec. Genet. and Biochem., Univ. of Pittsburgh Sch. of Med., Pittsburgh, РА, 15261. Библ. 77.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛКИ РАННИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
УГНЕТЕНИЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.10-04Б1.27

Автор(ы) : Gu, Baohua, Liu, Changbao, Lin-Goerke, Juili, Maley Derrick R., Gutshall Lester L., Feltenberger Cynthia A., Del Vecchio Alfred M.
Заглавие : The RNA helicase and nucleotide triphosphatase activities of the bovine viral diarrhea virus NS3 protein are essential for viral replication
Источник статьи : J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 4. - С. 1794-1800
Аннотация: Сконструированы делеции и точечные мутации геликазного и НТФазного мотивов белка NS3 бычьего вируса вирусного поноса (БВВП), устраняющие только геликазную активность (ГА) и вызывающие замену DEYH'-'DEYA в мотиве II или НТФазную активность (НА) и ГА одновременно (замена GKT'-'GAT в мотиве I или делеция всего мотива VI). С-концевой домен NS3 (остатки 1854-2362) этих мутантов и белка дикого типа экспрессировали в бактериях, очистили и измерили ГА и НА. Эти мутации предсказанным образом повлияли на НА и ГА in vitro. При встраивании точечных мутаций в мотивах GKT или DEYH либо делеции домена VI в инфекционную кДНК БВВП (штамм NADL) получены транскрипты РНК, к-рые не дают инфекционный БВВП при трансфекции клеток EBTr. Показано, что эти мутанты не синтезируют (-)-нить РНК БВВП. Т. обр., впервые однозначно доказано, что ГА NS3 существенна для синтеза (-)-нити РНК. США, Dep. Mol. Virol. and Host Defense, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Collegeville, PA 19426-0989. Библ. 46
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛОК NS3
РНК-ГЕЛИКАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
НТФАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 91.07-04В8.271

Автор(ы) : Gu, Baohua, Lowe L.E.
Заглавие : Studies on the adsorption of boron on humic acids
Источник статьи : Can. J. Soil. Sci. - 1990. - Vol. 70, N 3. - С. 305-311
Аннотация: В опытах использовали гуминовые кислоты (ГК), выделенные из 3-х контрастных почв Fe-гумусовый подзол, глейсоль и черная. К свежеосажденным ГК добавляли различные кол-ва борной к-ты и после взаимодействия находили остаточные кол-ва в супернатанте. Показано, что поглощение В очень сильно зависит от pH: в интервале pH 3-6 поглощение В не превышало 7-8 ммоль*кг1} и оставалось практически постоянным; при pH 7 поглощение резко нарастает и при pH 9,5-10,0 достигает максимума порядка 65 ммоль*кг1}. При более высоких значения pH поглощение В вновь снижается. В интервале pH 6,7-8,8 поглощение В описывается ур-нием Лэнгмюра, согласно к-рому расчетная величина максимальной адсорбции В может достигать 73-207 ммоль*кг1}. На поглощение В осадками ГК могут влиять примеси Fe и Al. Канада, Dep. of Soil Science, Univ. of British Columbia, Vancouver, British Columbia V6Т 2А2. Библ. 24.
ГРНТИ : 68.05.43
Предметные рубрики: ГУМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
БОР
СОРБЦИЯ
ЧЕРНОЗЕМНЫЕ ПОЧВЫ
ПОДЗОЛЫ
ПЛЕЙСОЛИ
США
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.07-04Б2.169

Автор(ы) : Cardenas, Erick, Wu, Wei-Min, Leigh, Mary Beth, Carley, Jack, Carroll, Sue, Gentry, Terry, Luo, Jian, Watson, David, Gu, Baohua, Ginder-Vogel, Matthew, Kitanidis Peter K.
Заглавие : Significant association between sulfate-reducing bacteria and uranium-reducing microbial communities as revealed by a combined massively parallel sequencing-indicator species approach
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 2010. - Vol. 76, N 20. - С. 6778-6786
Аннотация: Изучали микробные сообщества (МС) на Окриджском полигоне, загрязненном U, с целью оздоровления среды. Применяли широкий параллельный анализ 16S рРНК МС в осадках грунтовых вод на 15 участках. Использовали пиросеквенирование для выявления МС, способных к восстановлению U(VI) '-' U(IV) в условиях биостимулирования этанолом. Понизили [U] 0,126 мкг-ион/л. Выявили высокую степень адаптации МС к гидрохимич. условиям. Виды Castellaniella и Rhodanobacter были свойственны участкам с низким рН, тяжелыми металлами и низкой биоактивностью. МС, восстанавливающие SO[4]{2-}, Fe(III) и U(VI), т.е. Desulfovibrio, Anaeromyxobacter и Desulfosporosinus, указывали на участки восстановления U. Преобладание этих бактерий, а также Geobacter, восстанавливающих Fe(III) и U(VI), коррелировало с их гидравлической связью с участками, куда был внесен электронный донор, этанол. США, Cent. for Microbial Ecology, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824-1325 (E-mail:marsht@msu.edu). Библ. 49
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
ВОССТАНОВЛЕНИЕ УРАНА
БИОСТИМУЛИРОВАНИЕ ЭТАНОЛОМ
DESULFOVIBRIO (BACT.)
ANAEROMYXOBACTER (BACT.)
DESULFOSPOROSINUS (BACT.)
СУЛЬФАТРЕДУЦИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 11.10-04Б3.124

Автор(ы) : Cardenas, Erick, Wu, Wei-Min, Leigh, Mary Beth, Carley, Jack, Carroll, Sue, Gentry, Terry, Luo, Jian, Watson, David, Gu, Baohua, Ginder-Vogel, Matthew, Kitanidis Peter K.
Заглавие : Significant association between sulfate-reducing bacteria and uranium-reducing microbial communities as revealed by a combined massively parallel sequencing-indicator species approach
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 2010. - Vol. 76, N 20. - С. 6778-6786
Аннотация: Изучали микробные сообщества (МС) на Окриджском полигоне, загрязненном U, с целью оздоровления среды. Применяли широкий параллельный анализ 16S рРНК МС в осадках грунтовых вод на 15 участках. Использовали пиросеквенирование для выявления МС, способных к восстановлению U(VI) '-' U(IV) в условиях биостимулирования этанолом. Понизили [U] 0,126 мкг-ион/л. Выявили высокую степень адаптации МС к гидрохимич. условиям. Виды Castellaniella и Rhodanobacter были свойственны участкам с низким рН, тяжелыми металлами и низкой биоактивностью. МС, восстанавливающие SO[4]{2-}, Fe(III) и U(VI), т.е. Desulfovibrio, Anaeromyxobacter и Desulfosporosinus, указывали на участки восстановления U. Преобладание этих бактерий, а также Geobacter, восстанавливающих Fe(III) и U(VI), коррелировало с их гидравлической связью с участками, куда был внесен электронный донор, этанол. США, Cent. for Microbial Ecology, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824-1325 (E-mail:marsht@msu.edu). Библ. 49
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
ВОССТАНОВЛЕНИЕ УРАНА
БИОСТИМУЛИРОВАНИЕ ЭТАНОЛОМ
DESULFOVIBRIO (BACT.)
ANAEROMYXOBACTER (BACT.)
DESULFOSPOROSINUS (BACT.)
СУЛЬФАТРЕДУЦИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.496

Автор(ы) : Ledebur, Harry, Gu, Baohua, Sojda, III John, Nixon B.Tracy
Заглавие : Rhizobium meliloti and Rhizobium leguminosarum dctD gene products bind to tandem sites in an activation sequence located upstream of o{5}{4}-dependent dctA promoters
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 7. - С. 3888-3897
Аннотация: У клубеньковых бактерий гороха (Phizobium leguminosarum) и люцерны (R. meliloti) гены dctB и dctD контролируют синтез двухкомпанентной регуляторной системы, определяющей транкрипцию dctA - структурного гена сукцинатпермеазы. Показана идентичность сигма-54-зависимых промоторов гена dctA у этих видов ризобий. Для транскрипции гена dctA необходимо присутствие двойного симметричного генетического элемента, находящегося в 75 парах нуклеотидов "вверх по течению" от начала транскрипции dctA. Включение этого регуляторного элемента в промотор другого сигма-54-зависимого гена, nifH, делает его транскрипцию чувствительной к сукцинату. Библ. 23. США, Dep. of Mol. and Cell Biol., Pennsylvania State Univ., Univ. Park, PN 16802.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM (BACT.)
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК DCTD
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПРОМОТОР ГЕНА СУКЦИНАТПЕРМЕАЗЫ DETA
АКТИВАТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.118

Автор(ы) : Gu, Baohua, DeLuca, Neal
Заглавие : Requirements for activation of the herpes simplex virus glycoprotein C promoter in vitro by the viral regulatory protein ICP4
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - С. 7953-7965
Аннотация: В реконструированной системе in vitro, содержащей очищенные общие факторы транскрипции и промоторы генов гликопротеина gC илии тимидинкиназы tk на плазмидах или фрагментах ДНК, изучен механизм активации транскрипции белком ICP4 (I) вируса простого герпеса типа 1. I эффективно активирует транскрипцию промотора gC, облегчая образование комплексов инициации транскрипции. Связывающийся с ТАТА-блоком белок ТВР (II) не может быть заменен фактором TFIID. Для активации промотора gC необходимо взаимодействие I с ДНК, расположенной с 3'-стороны от стартового сайта транскрипции. Для образования ДНК-белковых комплексов с I нужны связывающий I сайт в лидере мРНК gC, сайт, расположенный на расстоянии 150 п. н. с 3'-стороны от него, встроенный сайт, к-рый обычно ингибирует транскрипцию, или добавление достаточно большого количества ДНК, не содержащей этих сайтов. Для активации под действием I достаточно порознь ТАТА-блока и инициаторного элемента inr промотора gC, при совместном действии к-рых достигается оптимальная активация. Промотор tk плохо активируется в реконструированной системе, но при замене его стартового сайта на элемент inr промотора gC наблюдается активация ТАТА-блока tk. Мутации в элементе inr значительно ослабляют активацию I промотора gC. Эти данные показали, что для активации под действием I необходимы область ДНК с 3'-стороны от стартового сайта, II и ассоциированные с II факторы, фактор TFIIB и белки, взаимодействующие со стартовым сайтом. США, Dep. of Mol. Genetics and Biochem., Univ. of Pittsburgh School of Med., Pittsburgh, PA 15261. Библ. 86
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН С
ПРОМОТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.101

Автор(ы) : Gu, Baohua, Kuddus, Ruhul, DeLuca Neal A.
Заглавие : Repression of activator-mediated transcription by herpes simplex virus ICP4 via a mechanism involving interactions with the basal transcription factors TATA-binding protein and TFIIB
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 7. - С. 3618-3626
Аннотация: Белок ICP4 (I) вируса простого герпеса является как активатором, так и репрессором транскрипции. I подавляет активаторные функции белка VP16 и самого I. I ингибирует транскрипцию, мешая образованию комплексов инициации и не влияя на элонгацию. Для репрессии активаторной функции необходимо присутствие сайта связывания I на расстоянии 45 п. н. с 3'-стороны от TATA-блока. Связывание с ДНК необходимо, но не достаточно для репрессии. I образует тройные комплексы с белком TBP (II) и фактором TFIIB (III) на ДНК, содержащей сайт связывания I и TATA-блок. Для эффективной репрессии нужны домен связывания с ДНК и область I, дающая возможность образовывать комплексы I-II-III. Репрессия наблюдается только тогда, когда сайт связывания I находится в положении, благоприятном для образования комплекса I-II-III. Эти данные позволяют предположить, что I репрессирует транскрипцию, связываясь с ДНК специфически, взаимодействуя с базальным аппаратом транскрипции и ингибируя какой-то общий этап в действии активаторов. США, Dep. Mol. Genet. and Biochem., Univ. Pittsburg Sch. Med., Pittsburgh, PA 15261. Библ. 53
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
БЕЛОК ICP4
РЕПРЕССИЯ ЭФФЕКТИВНАЯ
БЕЛОК TATA-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ TFIIB
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.218

Автор(ы) : Kuddus, Ruhul, Gu, Baohua, DeLuca Neal A.
Заглавие : Relationship between TATA-binding protein and herpes simplex virus type 1 ICP4 DNA-binding sites in complex formation and repression of transcription
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - С. 5568-5575
Аннотация: Изучено влияние положения и ориентации сайта связывания белка ICP4 (I) относительно ТАТА-блока в репрессируемом I промоторе на репрессию транскрипции под действием I и на способность I образовывать 3-компонентные комплексы с белками TBP (II) и TFIIB (III). Обнаружена корреляция между образованием комплекса I-II-III и репрессией. Они эффективны, если сайт связывания I находится на коротком расстоянии и в правильной ориентации относительно ТАТА-блока. Образование комплекса I-I-III и репрессия частично чувствительны к стереоаксиальному положению сайта связывания I относительно ТАТА-блока. Подтверждено, что II и III могут изгибать ДНК. Относительная величина эффекта изгибания сохраняется в комплексе I-II-III. Эти данные позволяют предположить, что образование 3-компонентного комплекса является частью механизма репрессии и что для репрессии недостаточно простого блокирования в рез-те связывания одного I. Библ. 64
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТАТА-СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ БЕЛКИ
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.02-04Б1.64

Автор(ы) : Dhanak, Dashyant, Duffy Kevin J., Johnston Victor K., Lin-Goerke, Juili, Darcy, Michael, Shaw Antony N., Gu, Baohua, Silverman, Carol, Gates Adam T., Nonnemacher Michael R.
Заглавие : Identification and biological characterization of heterocyclic inhibitors of the hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 41. - С. 38322-38327
Аннотация: Для идентификации новых ингибиторов белка NS5B вируса гепатита C разработан метод, использующий поли(rC) в качестве матрицы, олиго(rG)[13] в качестве праймера и рекомбинантный белок NS5B без 21 C-концевого остатка. Этот метод позволяет также идентифицировать ингибиторы NS5B, воздействующие на синтез вирусной РНК в вирусной репликонной системе. С помощью данного метода показано, что бенз-1,2,4-тиадиазин 1 является ингибитором NS5B, который прямо взаимодействует с вирусной полимеразой и ингибирует синтез РНК. Предполагают, что ингибитор способен достигать перинуклеарной мембраны и ингибировать активность полимеразы в контексте репликазного комплекса. На основе данных по ингибитору 1 идентифицирован модифицированный ингибитор 4. США, Dep. Virol., GlaxoSmithKline Pharm., UP1450, Collegeville, PA 19426-0989. Библ. 26
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
РНК-ЗАВИСИМАЯ ФОРМА
ИНГИБИТОРЫ
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВИРУС ГЕПАТИТА C
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 11.11-04Б4.40

Автор(ы) : Pelletier Dale A., Suresh Anil K., Holton Gregory A., McKeown Catherine K., Wang, Wei, Gu, Baohua, Mortensen Ninell P., Allison David P., Joy David C., Allison Martin R.
Заглавие : Effects of engineered cerium oxide nanoparticles on bacterial growht and viability
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 2010. - Vol. 76, N 24. - С. 7981-7989
ГРНТИ : 76.03.43
Предметные рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ
ОКСИД ЦЕРИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
АНАЛИЗ ВОЗДЕЙСТВИЯ
МУЛЬТИАНАЛИТИЧЕСКИЙ ПОДХОД
МОДЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.09-04Т1.388

Автор(ы) : Dougherty, Anne Marie, Guo, Haitao, Westby, Gael, Liu, Yanjie, Simsek, Ender, Guo, Ju-tao, Mehta, Anand, Norton, Pamela, Gu, Baohua, Block, Timothy, Cuconati, Andrea
Заглавие : A substituted tetrahydro-tetrazolo-pyrimidine is a specific and novel inhibitor of hepatitis B virus surface antigen secretion
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2007. - Vol. 51, N 12. - С. 4427-4437
Аннотация: На культуре клеток HepG2.2.15, экспрессирующих вирус гепатита B, показано, что ароматически замещенный тетрагидротетразоло-(1,5-'альфа')-пиримидин HBF-0259(I) ингибировал секрецию поверхностного вирусного антигена на 50% в конц-ии 1,5 мкМ. Величина IC[50] цитотоксичности I составляла 50 мкМ. Секреция кислого 'альфа'-1 гликопротеина и 'альфа'-1-антитрипсина при воздействии I не изменялась. Влияния I на синтез вирусной ДНК, что свидетельствовало о том, что его ингибиторный эффект не связан с влиянием на репликацию генов вируса. США, Inst. for Hepatitis and Virus Res., Doylstown, Pennsylvania 18902. Ил. 6. Библ. 64
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТЕТРАГИДРОТЕТРАЗОЛОПИРИМИДИН
АРОМАТИЧЕСКИ ЗАМЕЩЕННЫЙ
ГЕПАТИТ B
ДНК ВИРУСА
АНТИГЕН
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.11-04Б1.32

Автор(ы) : Dougherty, Anne Marie, Guo, Haitao, Westby, Gael, Liu, Yanjie, Simsek, Ender, Guo, Ju-tao, Mehta, Anand, Norton, Pamela, Gu, Baohua, Block, Timothy, Cuconati, Andrea
Заглавие : A substituted tetrahydro-tetrazolo-pyrimidine is a specific and novel inhibitor of hepatitis B virus surface antigen secretion
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2007. - Vol. 51, N 12. - С. 4427-4437
Аннотация: На культуре клеток HepG2.2.15, экспрессирующих вирус гепатита B, показано, что ароматически замещенный тетрагидротетразоло-(1,5-'альфа')-пиримидин HBF-0259(I) ингибировал секрецию поверхностного вирусного антигена на 50% в конц-ии 1,5 мкМ. Величина IC[50] цитотоксичности I составляла 50 мкМ. Секреция кислого 'альфа'-1 гликопротеина и 'альфа'-1-антитрипсина при воздействии I не изменялась. Влияния I на синтез вирусной ДНК, что свидетельствовало о том, что его ингибиторный эффект не связан с влиянием на репликацию генов вируса. США, Inst. for Hepatitis and Virus Res., Doylstown, Pennsylvania 18902. Ил. 6. Библ. 64
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ТЕТРАГИДРОТЕТРАЗОЛОПИРИМИДИН
АРОМАТИЧЕСКИ ЗАМЕЩЕННЫЙ
ГЕПАТИТ B
ДНК ВИРУСА
АНТИГЕН
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.11-04Н3.106

Автор(ы) : Mehta Anand S., Gu, Baohua, Conyers, Bertha, Ouzounov, Serguey, Wang, Lijuan, Moriarty Robert M., Dwek Raymond A., Block Timothy M.
Заглавие : 'альфа'-Galactosylceramide and novel synthetic glycolipids directly induce the innate host defense pathway and have direct activity against hepatitis B and C viruses
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 6. - С. 2085-2090
Аннотация: Галактозил-церамид-'альфа' (ГЦА) гликолипид морской губки, применяют в клинической практике в качестве противоракового препарата. Он эффективен в снижении уровня ДНК вируса гепатита В (ВГВ) у мышей к-рые синтезируют ВГВ из трансгена. Предположено, противовирусная и противоопухолевая активность ГЦА связана со стимуляцией естественных киллерных Т-клеток. Авт. показали, что ГЦА является прямым противовирусным агентом и индуктором врожденной противовирусной защиты организма. Для демонстрации такой активности разработаны новые низкомолекулярные гликолипиды для перорального проявления, стимулирующие врожденный ответ против ВГВ и ВГС. США, Thomas Jefferron Univ., Doylestown, PA 18901
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГАЛАКТОЗИЛЦЕРАМИД 'АЛЬФА'
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.11-04Н1.217

Автор(ы) : Mehta Anand S., Gu, Baohua, Conyers, Bertha, Ouzounov, Serguey, Wang, Lijuan, Moriarty Robert M., Dwek Raymond A., Block Timothy M.
Заглавие : 'альфа'-Galactosylceramide and novel synthetic glycolipids directly induce the innate host defense pathway and have direct activity against hepatitis B and C viruses
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 6. - С. 2085-2090
Аннотация: Галактозил-церамид-'альфа' (ГЦА) гликолипид морской губки, применяют в клинической практике в качестве противоракового препарата. Он эффективен в снижении уровня ДНК вируса гепатита В (ВГВ) у мышей к-рые синтезируют ВГВ из трансгена. Предположено, противовирусная и противоопухолевая активность ГЦА связана со стимуляцией естественных киллерных Т-клеток. Авт. показали, что ГЦА является прямым противовирусным агентом и индуктором врожденной противовирусной защиты организма. Для демонстрации такой активности разработаны новые низкомолекулярные гликолипиды для перорального проявления, стимулирующие врожденный ответ против ВГВ и ВГС. США, Thomas Jefferron Univ., Doylestown, PA 18901
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГАЛАКТОЗИЛЦЕРАМИД 'АЛЬФА'
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.01-04Б1.51

Автор(ы) : Mehta Anand S., Gu, Baohua, Conyers, Bertha, Ouzounov, Serguey, Wang, Lijuan, Moriarty Robert M., Dwek Raymond A., Block Timothy M.
Заглавие : 'альфа'-Galactosylceramide and novel synthetic glycolipids directly induce the innate host defense pathway and have direct activity against hepatitis B and C viruses
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 6. - С. 2085-2090
Аннотация: Галактозил-церамид-'альфа' (ГЦА) гликолипид морской губки, применяют в клинической практике в качестве противоракового препарата. Он эффективен в снижении уровня ДНК вируса гепатита В (ВГВ) у мышей к-рые синтезируют ВГВ из трансгена. Предположено, противовирусная и противоопухолевая активность ГЦА связана со стимуляцией естественных киллерных Т-клеток. Авт. показали, что ГЦА является прямым противовирусным агентом и индуктором врожденной противовирусной защиты организма. Для демонстрации такой активности разработаны новые низкомолекулярные гликолипиды для перорального проявления, стимулирующие врожденный ответ против ВГВ и ВГС. США, Thomas Jefferron Univ., Doylestown, PA 18901
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГАЛАКТОЗИЛЦЕРАМИД 'АЛЬФА'
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)