СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Grohs, J. G.$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.270

Автор(ы) : Grohs J.G., Huber S., Fischer G., Raberger G.
Заглавие : 5-НТ[1]agonism in hypertensive dogs during treadmill-exercise
Источник статьи : NaunynSchmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 341, Suppl. - С. 58
Аннотация: У собак вызывали почечную гипертензию и через 6 нед. начинали введение СТ[1]-агониста флезиноксана (I). Для оценки действия I при разном уровне симпатич. тонич. влияний применяли физич. нагрузку (ФН; бег на тредмиле). В дозе 0,1 мкг/кг I уменьшал систолическое и диастолич. АД как в покое, так и при ФН. В дозе 0,2 мкг/кг I вызывал увеличение ЧСС в покое и при ФН; дальнейшего падения АД не отмечалось. Предполагают, что в последнем случае падение АД частично компенсировалось за счет активации барорецепторных рефлексов. Австрия, Dep. of Pharmacology Univ. of Vienna, Wahringerstr. 13a, A-1090 Vienna.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФЛЕЗИНОКСАН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ПОЧЕЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
СОБАКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.350

Автор(ы) : Fischer G., Schneider W., Krumpl G., Grohs J.G., Raberger G.
Заглавие : Effects of niguldipine, a new dihydropyridine calcium antagonist, on regional blood flow, cardiac performance and myocardial metabolism in anaesthetized open-chest dogs
Источник статьи : Arch. int. pharmacodyn. et ther:. - 1989. - Vol. 298, N march-apr. - С. 96-107
Аннотация: У наркотизир. собак нигулдипин (I; 0,01-5 мкмоль/кг в/в) зависимо от дозы снижал систолич. и диастолич. АД, что сопровождалось увеличением ЧСС и сердечного выброса. I понижал среднее давление в левом предсердии, зависимо от дозы и стойко увелчивал коронарный кровоток, а также повышал перфузию сосудов русла почечной и бедр. артерии, но в меньшей степени и кратковременно. Рассчет изменения сосудистой проводимости на фоне действия I показал, что препарат оказывал преимуществ. расслабляющее влияние на коронарные сосуды. I мало влиял на давление в правом предсердии, а также на систолич. и диастолич. АД в легочной артерии. Анализ изменения конц-ий О[2], CO[2], H+, глюкозы, лактата и свободных жирных к-т в крови из левого предсердия и в крови из регионарной вены миокарда не выявил какого-либо существ. воздействия. I на метаболизм миокарда. Заключают, что по основным фармакодинамич. х-кам I соответствует др. антагонистам кальция дигидропиридиновой структуры с преимуществ. влиянием на тонус кровеносных сосудов. Австрия, Pharmakologisches Inst. Unit. Wien, A-1090 Wien. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
НИГУЛДИПИН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ СЕРДЦА
РЕГИОНАРНЫЙ КРОВОТОК
МЕТАБОЛИЗМ МИОКАРДА
СОБАКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.24

Автор(ы) : Fischer G., Grohs J.G., Raberger G.
Заглавие : Esmolol: effects on isoprenaline- and exercise-induced cardiovascular stimulation in conscious dogs
Источник статьи : Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 68, N 10. - С. 1322-1328
Аннотация: У ненаркотизир. собак с хронически имплантированными датчиками и сосудистыми катетерами эсмолол (I; 25 и 250 мкг/кг*мин в/в) зависимо от дозы уменьшал вызываемое изопреналином (II; в/в в возрастающих дозах) возрастание +dP/dt левого желудочка и в меньшей степени ослаблял положит. хронотропный эффект II. I лишь в малой степени ослаблял вызываемое II снижение диастолич. АД. I угнетал активирующее действие дозир. физ. нагрузки (бег по "бегущей" дорожке) на сердце. При этом I уменьшал возрастание +dP/dt левого желудочка в большей степени, чем увеличение ЧСС. В условиях физ. нагрузки I не оказывал влияния на диастолич. АД. Все эффекты I полностью исчезали через 20 мин после окончания инфузии препарата. Заключают, что I проявляет св-ва селективного блокатора 'бета'[1]-адренорецепторов. Австрия, Pharmakologisches Institut Universitat Wien, 1090 Wien. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭСМОЛОЛ
СЕРДЦЕ
СОСУДЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА-
БЛОКИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
СОБАКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.124

Автор(ы) : Grohs J.G., Raberger G.
Заглавие : Central 5-HT[1]-receptor stimulation exerts no blood pressure reduction in conscious dogs
Источник статьи : Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 339, Suppl. - С. 62
Аннотация: У собак в хронич. эксперим. в покое и при физич. нагрузке (ФН) регистрировали АД и ЧСС при введении блокатора 'альфа'[1]-адренорецепторов (АР) урапидила (I; 1-10 мкмоль/кг) или 8-ОН-DPAT (II; 0,03-0,3 мкмоль/кг), являющегося селективным агонистом СТ[1]-рецепторов. I уменьшал AD и рефлекторно увеличивал ЧСС в покое и уменьшал АД, но не влиял на ЧСС при ФН. II не влиял на АД в покое и значительно уменьшал АД при ФН. II увеличивал ЧСС в покое и не влиял на ЧСС при ФН. Считают, что гипотензивный эффект I был связан с блокадой 'альфа'-АР. II не вызывает острой гипотензии у бодрствующих собак. Австрия, Pharmakologisches Inst. d. Univ. Wien, Wahringer StraSSe 13А, А-1090 Wien.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА 1-
УРАПИДИЛ
СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ АГОНИСТЫ
DPAT* *8-ОН-
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СОБАКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.12-04М2.805

Автор(ы) : Grohs J.G., Raberger G.
Заглавие : Central 5-НТ[1]-receptor stimulation exerts no blood pressure reduction in conscious dogs
Источник статьи : Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 339, Suppl. - С. 62
Аннотация: У собак в хронич. эксперим. в покое и при физич. нагрузке (ФН) регистрировали АД и ЧСС при введении блокатора 'альфа'[1]-адренорецепторов (АР) урапидила (I; 1- 10 мкмоль/кг) или 8-ОН-DPAT (II; 0,03-0,3 мкмоль/кг), являющегося селективным агонистом СТ[1]-рецепторов. I уменьшал AD и рефлекторно увеличивал ЧСС в покое и уменьшал АД, но не влиял на ЧСС при ФН. II не влиял на АД в покое и значительно уменьшал АД при ФН. II увеличивал ЧСС в покое и значительно уменьшал АД при ФН. Считают, что гипотензивный эффект I был связан с блокадой 'альфа'-АР. II не вызывает острой гипотензии у бодрствующих собак. Австрия, Pharmakologisches Inst. d. Univ. Wien, Wahringer StraSSe 13А, А-1090 Wien.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИН
РЕЦЕПТОРЫ
ГИПОТЕНЗИЯ
СОБАКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.71

Автор(ы) : Grohs J.G., Fischer G., Raberger G.
Заглавие : Different effectivity of 'бета'-adrenoceptor blockade during treadmill-exercise- and isoprenaline-induced tachycardia in dogs
Источник статьи : Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, Suppl. - С. 49
Аннотация: У бодрствующих собак 'бета'-адреноблокатор ультракороткого действия флестолол вызывал зависимое от дозы (1-10 мкг/ /кг*мин в/в) ослабление тахикардии и снижения диастолич. АД в ответ на в/в инфузию изадрина, не влияя на аналогичные р-ции при проведении ступенчатой нагрузки на тредмиле. При обоих видах стимуляции флестолол эффективно подавлял увеличение dp/dt[m][a][x] левого желудочка. Считают, что тест с изадрином мало пригоден для предсказания клинич. эффективности 'бета'-адреноблокаторов против стрессовых и нагрузочных тахикардий, а следовательно, и повышения потребления миокардом О[2]. Австрия, Pharmacologisches Inst. der Univ. Wien, A-1090 Wien.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНТИАНГИНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*БЕТА-
ФЛЕСТОЛОЛ
СЕРДЦЕ
ИЗАДРИНОВАЯ ТАХИКАРДИЯ
НАГРУЗОЧНАЯ ТАХИКАРДИЯ
СОБАКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.187

Автор(ы) : Grohs J.G., Fishcer G., Raberger G.
Заглавие : Flesinoxan, ein neues antihypertensivum
Источник статьи : Z. Kardiol. - 1989. - Vol. 78, Suppl N4. - С. 43
Аннотация: Указывается, что опыты на наркотизир. крысах, кошках и собаках показали снижение АД, ЧСС и периферич. кого симпатич. тонуса под влиянием стимуляции центр. СТ[1]-рецепторов. Исследовали влияние на АД в/в введения наркотизир. и бодрствующим собакам высокоизбирательного агониста СТ[1] -рецепторов флезиноксана (I) в дозах 0,1- 0,7 мкМ/кг. I вызывал зависимое от дозы снижение АД в аорте и левом желудочке наркотизир. собак. У бодрствующих собак гипотензивный эффект I проявлялся только в низкой дозе. Связь гипотензивного эффекта I с действием на ЦНС требует изучения. Австрия, Pharmacol, Inst. Univ. Wien, Wien.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ФЛЕЗИНОКСАН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СОБАКИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска