Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Grassi, Manuela$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.83

Автор(ы) : Grassi, Manuela, Wandeler Alexander I., Peterhans, Ernst
Заглавие : Enzyme-linked immunosorbent assay for determination of antibodies to the envelope glycoprotein of rabies virus
Источник статьи : J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 5. - С. 899-902
Аннотация: Для оценки эффективности вакцины против бешенства, как правило, используется реакция нейтрализации вируса на мышах или в культуре клеток. Процедура эта достаточно трудоемкая и длительная. Разработан метод ELISA для выявления антител (АТ) к вирусу бешенства в сыворотках (Св) крови людей. В качестве антигена в ELISA использовали оболочечный gpG вируса бешенства, полученных солюбилизацией вируса октан-'бета'-глюкопиранозидом. gpG очищали и концентрировали дифференциальным центрифугированием и в градиенте сахарозы с последующей жидкостной хроматографией. Условия солюбилизации и очистки gpG контролироали иммуноблоттингом и в ELISA. Из 1л поддерживающей среды из инфицированных вирусом бешенства клеток культуры ткани авторы получали количество gpG, достаточное для обработки 120-240 панелей для ELISA и для испытания 5000-10 000 образцов Св. Очищенный gpG стабилен при -20'ГРАДУС' в течение нескольких месяцев. При сравнении метода ELISA с методом подавления образования фокусов флюоресценции в культуре ткани (RFFIT) для выявления АТ в крови вакцинированных лиц, отмечалось почти полное совпадение результатов. Метод ELISA технически более прост, чем RFFIT, он позволяет одномоментно исследовать большее число образцов Св, чем RFFIT. Заключается, что метод ELISA с использованием gpG для выявления АТ к вирусу бешенства, является альтернативой методу RFFIT. Швейцария, Inst. of Vet. Virol., Univ. of Bern. P.O. Box 2735, CH-3001 Bern.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ МЕТОДЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.11-04К1.71

Автор(ы) : Volpe, Elisabetta, Cappelli, Giulia, Grassi, Manuela, Martino, Angelo, Serafino, Annalucia, Colizzi, Vittorio, Sanarico, Nunzia, Mariani, Francesca
Заглавие : Gene expression profiling of human macrophages at late time of infection with Mycobacterium tuberculosis
Источник статьи : Immunology. - 2006. - Vol. 118, N 4. - С. 449-460
Аннотация: Применили метод микроэррей для изучения 858 генов, вовлекаемых в иммнорегуляцию, в макрофагах (Мф) человека на 7-е сутки после инфицирования Mycobacterium tuberculosis. В инфицированных Мф, по сравнению с неинфицированными Мф, возрастает уровень генов интерлейкинов 1'бета', 8, макрофагального воспалительного белка-1'альфа', связанного с ростом онкогена-'бета', происходящего из эпителиальных клеток активирующего нейтрофилы пептида-78, хемокина, происходящего из макрофагов, и матриксной металлопротеиназы-7 и снижается уровень генов рецептора макрофагального колониестимулирующего фактора и CD4 молекул. Микобактерии поддерживают интенсивный уровень данных цитокинов в микроокружении, чтобы выживать внутри Мф человека. Идентифицировали 5 микобактериальных генов (альтернативные сигма факторы sigA, sigE и sigG, 'альфа'-кристалин; acr, супероксиддисмутаза C; sodC), участвующих в механизмах выживаемости. Италия, Univ. Rome "Tor Vergata"
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: МАКРОФАГИ
ЗАРАЖЕНИЕ МИКОБАКТЕРИЯМИ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.247

Автор(ы) : Caruso, Arnaldo, Rotola, Antonella, Comar, Manola, Favilli, Flavia, Galvan, Monica, Tosetti, Maria, Campello, Cesare, Caselli, Elisabetta, Alessandri, Giulio, Grassi, Manuela
Заглавие : HHV-6 infects human aortic and heart microvascular endothelial cells, increasing their ability to secrete proinflammatory chemokines
Источник статьи : J. Med. Virol. - 2002. - Vol. 67, N 4. - С. 528-533
Аннотация: Эндотелиальные клетки являются важной мишенью для инфекции вирусами герпеса. Изучали биологическое действие вируса герпеса человека типа 6 (ВГЧ-6), используя заражение микроваскулярных эндотелиальных клеток сердца и аорты взрослого человека in vitro. Изучали также изменения, индуцированные вирусной инфекцией, на продукцию моноцитарного хемопривлекающего белка 1 (MCP-1) и интерлейкина-8 (ИЛ-8). Анализ методами ревертазы/полимеразной цепной реакции и ПЦР in situ показал, что ВГЧ-7 реплицируется в эндотелиуме без цитопатического эффекта, а вирусные последовательности присутствуют в 20% клеток микроваскулярного эндотелия пупочной вены и в 10% - аортального и 1% микроваскулярного эндотелия. Инфекция ВГЧ-6 повышала регуляцию продукции MCP-1 и ИЛ-8. Выявили различие между аортальным и микроваскулярным эндотелием. Считают, что эндотелиальные клетки могут служить резервуаром для инфекции ВГЧ-6, а изменение способности к продукции хемокина может привести к притяжению иммунокомпетентных клеток и развитию воспалительных процессов. Италия, Sec. of Microbiol., Dep. of Experimental and Diagnostic Med., Univ. of Ferrara, Via Borsari 46, 44100 Ferrara. Библ. 17
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
ИНФИЦИРОВАНИЕ
МИКРОВАСКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)