Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Giri, A. K.$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.154

Автор(ы) : Giri A.K.
Заглавие : Genetic toxicology of vinyl chloride - a review
Источник статьи : Mutat. Res. Rev. Genet. Toxicol. - 1995. - Vol. 339, N 1. - С. 1-14
Аннотация: Vinyl chloride (VC) is a colorless gas with a mild, sweet odor. It is extensively used in the production of vinyl chloride polymer, copolymer resin, packaging materials, wire and cable coatings as well as in industrial and laboratory intermediates. It is toxic and also carcinogenic in experimental animals. The wide human exposure to this compound in different industries throughout the world causes great concern for human health. In the present review an attempt has been made to evaluate and update the genotoxic effects of vinyl chloride based on the available literature. Индия, Division of Toxicology, Central Drug Research Institute, Chattar Manzil Palace, Lucknow. Библ. 112З
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ВИНИЛХЛОРИД
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 112
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т1.148

Автор(ы) : Giri A.K., Banerjee S.
Заглавие : Genetic toxicology of four commonly used benzodiazepines: A review
Источник статьи : Mutat. Res. Rev. Genet. Toxicol. - 1996. - Vol. 340, N 2-3. - С. 93-108
Аннотация: Обзор данных по генотоксичности хлордиазепоксида, диазепама, нитразепама и оксазепама. При тестировании генотоксичности применяли тест Эймса, тест на повреждения ДНК в клетках грызунов, Allium-тест, тесты на микроядра и аберрации хромосом in vitro и in vivo и др. Отмечено, что мутагенность всех 4 соединений, как при, так и без метаболической активации (в частности, с помощью микросомной фракции S9) не проявляется. Напротив, в анализах на кластогенность и анеугенность (а также цитотоксичность) позитивные ответы выявлены в большинстве соответствующих тестов. Наиболее высокий уровень генотоксичности характерен для хлордиазепоксида данные по генотоксичности диазепама весьма противоречивы и нуждаются в проверке. Для 2 бенздиазепинов в настоящее время получено недостаточно данных (особенно по нитрозепаму), поэтому оценка их генотоксичности требует дальнейших исследований. Индия, Div. Toxicol., Central Drug Res. Inst., Chattar Manzil Palace, P. O. Box 173, Lucknow 226001. Библ. 101
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 101
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.05-04Т4.34

Автор(ы) : Giri A.K., Banerjee S.
Заглавие : Genetic toxicology of four commonly used benzodiazepines: A review
Источник статьи : Mutat. Res. Rev. Genet. Toxicol. - 1996. - Vol. 340, N 2-3. - С. 93-108
Аннотация: Обзор данных по генотоксичности хлордиазепоксида, диазепама, нитразепама и оксазепама. При тестировании генотоксичности применяли тест Эймса, тест на повреждения ДНК в клетках грызунов, Allium-тест, тесты на микроядра и аберрации хромосом in vitro и in vivo и др. Отмечено, что мутагенность всех 4 соединений, как при, так и без метаболической активации (в частности, с помощью микросомной фракции S9) не проявляется. Напротив, в анализах на кластогенность и анеугенность (а также цитотоксичность) позитивные ответы выявлены в большинстве соответствующих тестов. Наиболее высокий уровень генотоксичности характерен для хлордиазепоксида данные по генотоксичности диазепама весьма противоречивы и нуждаются в проверке. Для 2 бенздиазепинов в настоящее время получено недостаточно данных (особенно по нитрозепаму), поэтому оценка их генотоксичности требует дальнейших исследований. Индия, Div. Toxicol., Central Drug Res. Inst., Chattar Manzil Palace, P. O. Box 173, Lucknow 226001. Библ. 101
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 101
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.06-04Т3.149

Автор(ы) : Giri A.K., Banerjee S.
Заглавие : Genetic toxicology of four commonly used benzodiazepines: A review
Источник статьи : Mutat. Res. Rev. Genet. Toxicol. - 1996. - Vol. 340, N 2-3. - С. 93-108
Аннотация: Обзор данных по генотоксичности хлордиазепоксида, диазепама, нитразепама и оксазепама. При тестировании генотоксичности применяли тест Эймса, тест на повреждения ДНК в клетках грызунов, Allium-тест, тесты на микроядра и аберрации хромосом in vitro и in vivo и др. Отмечено, что мутагенность всех 4 соединений, как при, так и без метаболической активации (в частности, с помощью микросомной фракции S9) не проявляется. Напротив, в анализах на кластогенность и анеугенность (а также цитотоксичность) позитивные ответы выявлены в большинстве соответствующих тестов. Наиболее высокий уровень генотоксичности характерен для хлордиазепоксида данные по генотоксичности диазепама весьма противоречивы и нуждаются в проверке. Для 2 бенздиазепинов в настоящее время получено недостаточно данных (особенно по нитрозепаму), поэтому оценка их генотоксичности требует дальнейших исследований. Индия, Div. Toxicol., Central Drug Res. Inst., Chattar Manzil Palace, P. O. Box 173, Lucknow 226001. Библ. 101
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 101
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.315

Автор(ы) : Giri A.K., Das M., Reddy V.G., Pal A.K.
Заглавие : Mutagenic and genotoxic effects of theophylline and theobromine in Salmonella assay and in vivo sister chromatid exchanges in bone marrow cells of mice
Источник статьи : Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 1999. - Vol. 444, N 1. - С. 17-23
Аннотация: В тестах in vitro (4 штамма) и in vivo (сестринские хроматидные обмены в костном мозге мышей, СХО) изучена мутагенная (МЭ) и генотоксическая (ГЭ) эффективность теофиллина и теобромина - двух наиболее распространенных в мире стимуляторов нервной системы. В присутствии S9 оба препарата проявили слабый МЭ в штаммах ТА102 и ТА104. Однако результаты экспериментов in vivo указывают на способность обоих соединений индуцировать значительное число СХО. Индия, Indian Institute of Chemical Biology, 4, Raja S.C. Mullick Road, Jadavpur, Calcutta 700 032. Библ. 33
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ТЕОБРОМИН
МУТАГЕННАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕНОТОКСИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
SALMONELLA
ШТАММЫ TA102
ШТАММЫ ТА104
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ МЫШЕЙ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.12-04Т4.332

Автор(ы) : Biswas R., Ghosh P., Banerje N., Das J.K., Sau T., Banerjee A., Roy S., Ganguly S., Chatterjee M., Mukherjee A., Giri A.K.
Заглавие : Analysis of T-cell proliferation and cytokine secretion in the individuals exposed to arsenic
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 2008. - Vol. 27, N 5. - С. 381-386
Аннотация: Обследованы 18 жителей обоего пола с поражениями кожи, вызванными хроническим воздействия As, поступающего в питьевой водой. По сравнению с контрольной группой содержание As в моче и волосах было повышено у них с 23,66 до 746,79 мкг/л и с 0,43 до 4,28 мкг/г. В опытах на изолированных Т-лимфоцитах периферической крови показано, что включение в них [{3}H]тимидина было повышено у людей при воздействии As с 1713,95 до 2929,34 имп/мин., а в присутствии конканавалина А в конц-ии 5 мкг/мл - снижено по сравнению с контролем с 8199,8 до 1365,75 имп/мин. Конц-ия интерферона-'тэта', фактора-'альфа' некроза опухолей и интерлейкинов-2, -4, -5 и -10 в культуральной среде Т-лимфоцитов, стимулированных конканавалином А (5 мкг/мл), при вызванных As поражениях кожи была снижена с 1372,3 до 7,9 c 1852,5 до 6,7, с 398,5 до 12,7, с 142,2 до 4,7, с 143,9 до 1,4 и с 90,3 до 4,6 пг/мл соотв. Сделан вывод, что воздействие As оказывает у людей иммуносупрессирующий эффект. Индия, Indian Institute of Chemical Biology, Jadavpur, Kolkata-700 032. Табл. 3. Библ. 38
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: МЫШЬЯК
ВОДА ПИТЬЕВАЯ
НАСЕЛЕНИЕ
ИММУНИТЕТ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.01-04К1.104

Автор(ы) : Biswas R., Ghosh P., Banerje N., Das J.K., Sau T., Banerjee A., Roy S., Ganguly S., Chatterjee M., Mukherjee A., Giri A.K.
Заглавие : Analysis of T-cell proliferation and cytokine secretion in the individuals exposed to arsenic
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 2008. - Vol. 27, N 5. - С. 381-386
Аннотация: Обследованы 18 жителей обоего пола с поражениями кожи, вызванными хроническим воздействия As, поступающего в питьевой водой. По сравнению с контрольной группой содержание As в моче и волосах было повышено у них с 23,66 до 746,79 мкг/л и с 0,43 до 4,28 мкг/г. В опытах на изолированных Т-лимфоцитах периферической крови показано, что включение в них [{3}H] тимидина было повышено у людей при воздействии As с 1713,95 до 2929,34 имп/мин., а в присутствии конканавалина А в конц-ии 5 мкг/мл - снижено по сравнению с контролем с 8199,8 до 1365,75 имп/мин. Конц-ия интерферона-'тэта', фактора-'альфа' некроза опухолей и интерлейкинов-2, -4, -5 и -10 в культуральной среде Т-лимфоцитов, стимулированных конканавалином А (5 мкг/мл), при вызванных As поражениях кожи была снижена с 1372,3 до 7,9 c 1852,5 до 6,7, с 398,5 до 12,7, с 142,2 до 4,7, с 143,9 до 1,4 и с 90,3 до 4,6 пг/мл соотв. Сделан вывод, что воздействие As оказывает у людей иммуносупрессирующий эффект. Индия, Indian Institute of Chemical Biology, Jadavpur, Kolkata-700 032. Табл. 3. Библ. 38
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: МЫШЬЯК
ВОДА ПИТЬЕВАЯ
НАСЕЛЕНИЕ
ИММУНИТЕТ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 14.02-04Б3.137

Автор(ы) : Giri A.K., Patel R.K., Mahapatra S.S., Mishra P.c.
Заглавие : Biosorption of arsenic (III) from aqueous solution by living cells of Bacillus cereus
Источник статьи : Environ. Sci. and Pollut. Res. - 2013. - Vol. 20, N 3. - С. 1281-1291
Аннотация: Изучали удаление мышьяка (III) из водного раствора с помощью жирных клеток Bacillus cereus и механизм биосорбции. Показано, что максимальная биосорбционная способность живых клеток B. cereus для As(III) составляла 32,42 мг/г при рН 7.5 в оптимальных условиях (время контакта 30 мин, доза 6 г/л, 30'+-'20'ГРАДУС'C). Модель реакции псевдо-второго порядка описывает кинетику процесса адсорбции As(III) биомассой B. cereus. Ионы As(III) могут быть десобированы с биомассы с помощью 1 М HCl и 1 М HNO[3]@
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
МЫШЬЯК
УДАЛЕНИЕ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ
СТОЧНЫЕ ВОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА
БИОСОРБЦИЯ
BACILLUS CEREUS (BACT.)
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.06-04Б2.184

Автор(ы) : Giri A.K., Patel R.K., Mahapatra S.S., Mishra P.c.
Заглавие : Biosorption of arsenic (III) from aqueous solution by living cells of Bacillus cereus
Источник статьи : Environ. Sci. and Pollut. Res. - 2013. - Vol. 20, N 3. - С. 1281-1291
Аннотация: Изучали удаление мышьяка (III) из водного раствора с помощью жирных клеток Bacillus cereus и механизм биосорбции. Показано, что максимальная биосорбционная способность живых клеток B. cereus для As(III) составляла 32,42 мг/г при рН 7.5 в оптимальных условиях (время контакта 30 мин, доза 6 г/л, 30'+-'20'ГРАДУС'C). Модель реакции псевдо-второго порядка описывает кинетику процесса адсорбции As(III) биомассой B. cereus. Ионы As(III) могут быть десобированы с биомассы с помощью 1 М HCl и 1 М HNO[3]@
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
МЫШЬЯК
УДАЛЕНИЕ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ
СТОЧНЫЕ ВОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА
БИОСОРБЦИЯ
BACILLUS CEREUS (BACT.)
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.408

Автор(ы) : Sinscheimer J.E., Giri A.K., Messerly E.A., Jung K.-Y., Koreeda M.
Заглавие : Mutagenicity in salmonella and sister chromatid excange in mice for bay-region synand anti-diol epoxides of 1,4-dimethylphenanthrene
Источник статьи : Environ. and Mol. Mutagenes. - 1989. - Vol. 14, Suppl. - С. 187
Аннотация: Дозовая зависимость по тестам на мутагенность шт. Salmonella TA98 и ТА100, а также на сестринский хроматидный обмен ni vitro на Кл костного мозга мышей исследовалась для син- анти-диоловых эпоксидов 1,4-диметилфенантрена. Выявлено, что оба изомера обладают мутагенной активностью в концентрациях нмоль на чашку, однако син-изомер более эффективен, чем анти-изомер в отношении шт. ТА98 и ТА100 в 15 и 5 раз соответственно. Напротив, анти-изомер оказался более генотоксичен в тесте на сестринский хроматидный обмен, чем син-изомер. Статистически достоверные результаты получены при таких низких к-ций как 1,5 мг/кг вес тела для анти-изомера и 3 мг/кг - для син-изомера. Отмечается, что полученные результаты подтверждают значение метил-замещенного bay-района диоловых эпоксидов для проявления их генотоксичности. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SALMONELLA (BACT.)
ШТАММ ТА 98
ШТАММ ТА 100
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ
ТЕСТ-СИСТЕМА
ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ
ДИОЛОВЫЕ ЭПОКСИДЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ СООТНОШЕНИЕ
МУТАГЕННОСТЬ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.247

Автор(ы) : Sinsheimer J.E., Giri A.K., Messerly E.A., Jung K.-Y., Koreeda M.
Заглавие : Mutagenicity in Salmonella and sister chromatid exchange in mice for the bay-region syn- and anti-diol epoxides of 1,4-dimethylphenanthrene
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 6. - С. 1123-1126
Аннотация: Изучена мутагенность 2 изомеров (Из) диол-эпоксидов 1,4-диметилфенантрена: ('+-')-7'альфа',8'бета'-дигидрокси-5'бета',6'бета'-эпокси-1,4-диметил-5,6,7,8-тетрагидрофенантрена (син-Из) и его 5'альфа',6'альфа'-эпоксидиастереомера (анти-Из). Выявлена дозовая зависимость для обоих Из в отношении мутагенности у сальмонелл линий ТА 98 и ТА 100, а также в отношении СХО in vivo в Кл костного мозга мышей. Оба Из были мутагенными в интервале доз несколько нмоль/чашку; син-Из был более мутагенным по сравнению с анти-Из, в 15 раз для ТА 98 и в 5 раз для ТА 100. Однако анти-Из был более генотоксичен в отношении СХО по сравнению с син-Из. Достоверные рез-ты получены на таких низких дозах как 1,5 мг/кг для анти-Из и 3 мг/кг - для син-Из. Получ. рез-ты подтверждают концепцию о том, что син-Из с квази-диэкваториальными гидроксильными группами являются главными в генотоксичности тех ПАУ, к-рые формируют диол эпоксды с задним бэй-регионом. США, Col. of Pharm., Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 27.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ДИМЕТИЛФЕНАНТРЕН*1,4-
ДИОЛ-ЭПОКСИДЫ
МУТАГЕННОСТЬ
САЛЬМОНЕЛЛЫ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.478

Автор(ы) : Giri A.K., Khan K.A., Srivastava S.K., Srivastava R.C., Sethi N.
Заглавие : Evaluation of the genotoxicity of 4-N-butylamino-1,2,3,4-tetrahydroacridine hydrochloride (centbucridine): a new local anaesthetic
Источник статьи : Cytobios. - 1992. - Vol. 72, N 290-291. - С. 159-166
Аннотация: Белым мышам имплантировали под кожу таблетки 5-бромдезоксиуридина (I) в дозе 50 мг и через 1 ч после имплантации вводили центбукридин (II) в дозе 2,4-7,2 мг/кг, в/б (1/15-1/5 DL[5][0]). Не обнаружено влияния II на частоту хромосомных аберраций и обмен сестринских хроматид в клетках костного мозга и разрывов цепей ДНК гепатоцитов через 24 ч после введения. Митотич. индекс клеток костного мозга после введения II в наименьшей дозе возрастал с 1,87 до 2,57. Делают вывод, что II у мышей не оказывает генотоксич. действия. Индия, Central Drug Res. Inst. Lucknow 226 001. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦЕНТБУКРИДИН (4-N-БУТИЛАМИНО-1,2,3,4ТЕТРАГИДРОАКРИДИН)
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ОТСУТСТВИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)