СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Gale, Robert Peter$<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.063

Автор(ы) : Baranov Alexandr E., Selidovkin Giorgi D., Butturini, Anna, Gale, Robert Peter
Заглавие : Hematopoietic recovery after 10-Gy acute total body radiation
Источник статьи : Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - С. 596-599
Аннотация: Подробно разбирается факт восстановления гематологических показателей без трансплантации костного мозга у 34-летнего оператора 'гамма'-облучательной установки для радиационной стерилизации из Белоруссии, облученного в дозе 10 Гр в результате несчастного случая. Лечение пострадавшего включало поддерживающие мероприятия, трансфузии и введение гранулоцитарномакрофагального колониестимулирующего фактора в дозе 250 мкг/м{2}/сут с 3-х по 6-е и с 16-х по 39-е сут, а также интерлейкина-3 в такой же дозе с 8-х по 31-е сут. Факторы роста назначали в/в капельно в объеме 250 мл за 2 ч. Наблюдали медленное восстановление численности клеток крови, к-рое все же не достигало нормальных значений. Смерть б-ного наступила на 130-е сут от острой дыхательной недостаточности, возможно, вследствие радиационного пневмонита на фоне присоединившейся инфекции. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-3
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
КРОВЕТВОРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.119

Автор(ы) : Gale, Robert Peter, Horowitz Mary M.
Заглавие : Predicting results of alternative donor transplants for thalassemia using a chronic myelogenous leukemia model : [Pap.] 2nd Int. Symp. Bone Marrow Transplant. Thalassemia, Pesaro, Sept. 24-27, 1992
Источник статьи : Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N1. - С. 82-83
Аннотация: Из-за недостатка HLA-идентичных сибсов для лечения больных талассемией рассматривается вопрос использования альтернативных доноров (АД), включающих полностью или частично подобранных по HLA родственных и неродственных лиц. Используя в качестве модели трансплантацию костного мозга (ТКМ) в хронической фазе хронического миелолейкоза, авторы сравнивали результаты ТКМ от АД с результатами ТКМ от HLA-идентичных сибсов по следующим показателям: недостаточность трансплантата, острая и хроническая р-ция трансплантат против хозяина (РТПХ), смертность, связанная с лечением (в т. ч., от рецидивов) частота рецидива и неэффективность лечения. Недостаточность трансплантата была почти вдвое выше при ТКМ от АД, причем значительно большей - при ТКМ от неродственного донора (НД), чем от родственного донора (РД). Острая РТПХ наблюдалась в 2 раза чаще после ТКМ от АД, частота хронической РТПХ была также большей, но ее выраженность была меньше, чем острой РТПХ. Обусловленная лечением смертность была в 2 раза большей после ТКМ от АД, и была сравнима при использовании НД и РД. Риск рецидива лейкоза был значительно ниже после ТКМ от АД, но только при использовании НД. Риск недостаточности лечения был в 2 раза более высоким при ТКМ от АД, чем при ТКМ от HLA-идентичных сибсов как при использовании НД, так и РД. Эти результаты м. б. полезны при отборе больных талассемией, нуждающихся в АД, учитывая схожесть течения этого заболевания с хроническим миелолейкозом. США, Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI 53226.
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДОНОРЫ
ТАЛАССЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.190

Автор(ы) : Butturini, Anna, Gale, Robert Peter, Verlander Peter C., Adler-Brecher, Barbara, Gillio Alfred P., Auerbach Arleen D.
Заглавие : Hematologic abnormalities in Fanconi anemia: An International Fanconi Anemia Registry study
Источник статьи : Blood. - 1994. - Vol. 84, N 5. - С. 1650-1655
Аннотация: Подвергнуты анализу данные о 388 б-ных анемией Фанкони (АФ), зарегистрированных в международном регистре. Гематологич. аномалии обнаружены у 332 б-ных (возраст - от рождения до 31 г). Общими признаками были тромбоцитопения и панцитопения. Уменьшение клеточности костного мозга (КМ) наблюдалось в 75%, клональные цитогенетич. аномалии - у 23 из 68 б-ных с недостаточностью КМ (риск 67%). У 59 б-ных АФ развился миелодиспластич. синдром или острый миелолейкоз (риск 52%). Летальный исход вследствие недостаточности КМ зарегистрирован в 120 случаях (риск, обусловленный гематологич. аномалиями, 81%). Италия, Ospedale, Univ., Parma. Библ. 23
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АНЕМИИ
АНЕМИЯ ФАНКОНА
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ АНОМАЛИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.03-04Н2.110

Автор(ы) : Gale, Robert Peter, Goldman John M., Horowitz Mary M., Siberman, George, Crosse Marcia G., Peterson Eric A., Weston Richard C.
Заглавие : Bone-marrow transplantation for leukaemia
Источник статьи : Lancet. - 1995. - N 8959. - С. 1235-1236
Аннотация: Письмо в редакцию. У детей, страдающих острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), во многих случаях удается добиться излечения, применяя только химиотерапию, без трансплантации костного мозга (ТКМ). В случаях рецидива ОЛЛ, а также при остром миелобластном лейкозе как у детей, так и у взрослых эффект от ТКМ существенно выше, чем от одной химиотерапии. Наиболее выразительны результаты от применения ТКМ у больных хроническим миелолейкозом: в этих случаях после ТКМ 'ЭКВИВ' в половине наблюдений констатируют излечение. Обсуждаются результаты лечения лейкозов интерфероном. Библ. 5
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.367

Автор(ы) : Butturini, Anna, Gale, Robert Peter, Verlander Peter C., Adler-Brecher, Barbara, Gillio Alfred P., Auerbach Arleen D.
Заглавие : Hematologic abnormalities in Fanconi anemia: An International Fanconi Anemia Registry study
Источник статьи : Blood. - 1994. - Vol. 84, N 5. - С. 1650-1655
Аннотация: Подвергнуты анализу данные о 388 б-ных анемией Фанкони (АФ), зарегистрированных в международном регистре. Гематологич. аномалии обнаружены у 332 б-ных (возраст - от рождения до 31 г). Общими признаками были тромбоцитопения и панцитопения. Уменьшение клеточности костного мозга (КМ) наблюдалось в 75%, клональные цитогенетич. аномалии - у 23 из 68 б-ных с недостаточностью КМ (риск 67%). У 59 б-ных АФ развился миелодиспластич. синдром или острый миелолейкоз (риск 52%). Летальный исход вследствие недостаточности КМ зарегистрирован в 120 случаях (риск, обусловленный гематологич. аномалиями, 81%). Италия, Ospedale, Univ., Parma. Библ. 23
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АНЕМИИ
АНЕМИЯ ФАНКОНИ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ АНОМАЛИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.402

Автор(ы) : Gale, Robert Peter, Goldman John M., Horowitz Mary M., Siberman, George, Crosse Marcia G., Peterson Eric A., Weston Richard C.
Заглавие : Bone-marrow transplantation for leukaemia
Источник статьи : Lancet. - 1995. - N 8959. - С. 1235-1236
Аннотация: Письмо в редакцию. У детей, страдающих острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), во многих случаях удается добиться излечения, применяя только химиотерапию, без трансплантации костного мозга (ТКМ). В случаях рецидива ОЛЛ, а также при остром миелобластном лейкозе как у детей, так и у взрослых эффект от ТКМ существенно выше, чем от одной химиотерапии. Наиболее выразительны результаты от применения ТКМ у больных хроническим миелолейкозом: в этих случаях после ТКМ 'ЭКВИВ' в половине наблюдений констатируют излечение. Обсуждаются результаты лечения лейкозов интерфероном. Библ. 5
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.09-04М1.208

Автор(ы) : Rowlings Philip A., Przepiorka, Donna, Klein John P., Gale, Robert Peter, Passweg Jakob R., Henslee-Downey Jean P., Cahn, Jean-Yves, Calderwood, Stan, Gratwohl, Alois, Socie, Gerard, Abecasis M.M., Sobocinski Kathleen A., Zhang, Mei-Jie, Horowitz Mary M.
Заглавие : IBMTR Severity Index for grading acute graft-host disease: Retrospective comparison with Glucksberg grade
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, N 4. - С. 855-864
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ИНДЕКС ГРАДАЦИИ IBMTR
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.09-04Н2.135

Автор(ы) : Rowlings Philip A., Przepiorka, Donna, Klein John P., Gale, Robert Peter, Passweg Jakob R., Henslee-Downey Jean P., Cahn, Jean-Yves, Calderwood, Stan, Gratwohl, Alois, Socie, Gerard, Abecasis M.M., Sobocinski Kathleen A., Zhang, Mei-Jie, Horowitz Mary M.
Заглавие : IBMTR Severity Index for grading acute graft-host disease: Retrospective comparison with Glucksberg grade
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, N 4. - С. 855-864
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ИНДЕКС ГРАДАЦИИ IBMTR
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.06-04Н2.152

Автор(ы) : Zhang, Mei-Jie, Baccarani, Michele, Gale, Robert Peter, McGlave Philip B., Atkinson, Kerry, Champlin Richard E., Dicke Karel A., Giralt, Sergio, Gluckman, Eliane, Goldman John M.
Заглавие : Survival of patients with chronic myelogenous leukaemia relapsing after bone marrow transplantation: Comparison with patients receiving conventional chemotherapy
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 99, N 1. - С. 23-29
Аннотация: Лечение бусульфаном и/или гидроксимочевиной редко вызывает ремиссию у больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в хронической фазе. Трансплантация от HLA-идентиченого сиблинга часто сопровождается ремиссией, и только у 'ПРИБЛ='20% больных возникают рецидивы после трансплантации. Исследовали 433 больных, выживших '='2 лет после диагностики ХМЛ, для установления имеют ли больные с рецидивом после трансплантации в хронической фазе более длительную выживаемость со времени диагностики, чем сопоставимые больные, получавшие химиотерапию (ХТ). Группа с ХТ включала 344 взрослых больных в возрасте моложе 50 лет, леченых при последовательных испытаниях Итальянской кооперированной исследовательской группой ХМЛ за 1973-1986 гг. Группа с трансплантацией включала 89 больных описанных Междунар. регистром трансплантатов костного мозга, у к-рых возник рецидив после ТКМ от HLA-идентичных сиблингов, выполненной между 1978 и 1992 гг. Выживаемость в этих двух группах сравниваласть используя регрессионный анализ. Медиана выживаемости -65 мес в группе с ХТ и 86 мес в группе с трансплантацией. 7-летняя расчетная выживаемость -34% в группе с ХТ и 57% в группе с трансплантацией (p=0,003). Выживаемость не отличалась у больных с рецидивом после трансплантации очищенного и неочищенного от Т-лимфоцитов костного мозга. Заключают, что больных ХМЛ с рецидивом после ТКМ от HLA-идентичного сиблинга в хронической фазе имеют более длительную выживаемость от времени диагностики, чем сопоставимые больные, получавшие ХТ. Такой эффект скорее всего является результатом интенсивной ХТ и/или облучения при предтрансплантационной подготовке. Библ. 34
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
HLA-ИДЕНТИЧНЫЕ СИБЛИНГИ
РЕЦИДИВЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04М1.187

Автор(ы) : Zhang, Mei-Jie, Baccarani, Michele, Gale, Robert Peter, McGlave Philip B., Atkinson, Kerry, Champlin Richard E., Dicke Karel A., Giralt, Sergio, Gluckman, Eliane, Goldman John M.
Заглавие : Survival of patients with chronic myelogenous leukaemia relapsing after bone marrow transplantation: Comparison with patients receiving conventional chemotherapy
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 99, N 1. - С. 23-29
Аннотация: Лечение бусульфаном и/или гидроксимочевиной редко вызывает ремиссию у больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в хронической фазе. Трансплантация от HLA-идентиченого сиблинга часто сопровождается ремиссией, и только у 'ПРИБЛ='20% больных возникают рецидивы после трансплантации. Исследовали 433 больных, выживших '='2 лет после диагностики ХМЛ, для установления имеют ли больные с рецидивом после трансплантации в хронической фазе более длительную выживаемость со времени диагностики, чем сопоставимые больные, получавшие химиотерапию (ХТ). Группа с ХТ включала 344 взрослых больных в возрасте моложе 50 лет, леченых при последовательных испытаниях Итальянской кооперированной исследовательской группой ХМЛ за 1973-1986 гг. Группа с трансплантацией включала 89 больных описанных Междунар. регистром трансплантатов костного мозга, у к-рых возник рецидив после ТКМ от HLA-идентичных сиблингов, выполненной между 1978 и 1992 гг. Выживаемость в этих двух группах сравниваласть используя регрессионный анализ. Медиана выживаемости -65 мес в группе с ХТ и 86 мес в группе с трансплантацией. 7-летняя расчетная выживаемость -34% в группе с ХТ и 57% в группе с трансплантацией (p=0,003). Выживаемость не отличалась у больных с рецидивом после трансплантации очищенного и неочищенного от Т-лимфоцитов костного мозга. Заключают, что больных ХМЛ с рецидивом после ТКМ от HLA-идентичного сиблинга в хронической фазе имеют более длительную выживаемость от времени диагностики, чем сопоставимые больные, получавшие ХТ. Такой эффект скорее всего является результатом интенсивной ХТ и/или облучения при предтрансплантационной подготовке. Библ. 34
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
HLA-ИДЕНТИЧНЫЕ СИБЛИНГИ
РЕЦИДИВЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.318

Автор(ы) : Zhang, Mei-Jie, Baccarani, Michele, Gale, Robert Peter, McGlave Philip B., Atkinson, Kerry, Champlin Richard E., Dicke Karel A., Giralt, Sergio, Gluckman, Eliane, Goldman John M.
Заглавие : Survival of patients with chronic myelogenous leukaemia relapsing after bone marrow transplantation: Comparison with patients receiving conventional chemotherapy
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 99, N 1. - С. 23-29
Аннотация: Лечение бусульфаном и/или гидроксимочевиной редко вызывает ремиссию у больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в хронической фазе. Трансплантация от HLA-идентиченого сиблинга часто сопровождается ремиссией, и только у 'ПРИБЛ='20% больных возникают рецидивы после трансплантации. Исследовали 433 больных, выживших '='2 лет после диагностики ХМЛ, для установления имеют ли больные с рецидивом после трансплантации в хронической фазе более длительную выживаемость со времени диагностики, чем сопоставимые больные, получавшие химиотерапию (ХТ). Группа с ХТ включала 344 взрослых больных в возрасте моложе 50 лет, леченых при последовательных испытаниях Итальянской кооперированной исследовательской группой ХМЛ за 1973-1986 гг. Группа с трансплантацией включала 89 больных описанных Междунар. регистром трансплантатов костного мозга, у к-рых возник рецидив после ТКМ от HLA-идентичных сиблингов, выполненной между 1978 и 1992 гг. Выживаемость в этих двух группах сравниваласть используя регрессионный анализ. Медиана выживаемости -65 мес в группе с ХТ и 86 мес в группе с трансплантацией. 7-летняя расчетная выживаемость -34% в группе с ХТ и 57% в группе с трансплантацией (p=0,003). Выживаемость не отличалась у больных с рецидивом после трансплантации очищенного и неочищенного от Т-лимфоцитов костного мозга. Заключают, что больных ХМЛ с рецидивом после ТКМ от HLA-идентичного сиблинга в хронической фазе имеют более длительную выживаемость от времени диагностики, чем сопоставимые больные, получавшие ХТ. Такой эффект скорее всего является результатом интенсивной ХТ и/или облучения при предтрансплантационной подготовке. Библ. 34
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
HLA-ИДЕНТИЧНЫЕ СИБЛИНГИ
РЕЦИДИВЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04М1.215

Автор(ы) : Gale, Robert Peter, Buttrini, Anna
Заглавие : Transplants for acute myelogenous leukemia
Источник статьи : Cancer Invest. - 1998. - Vol. 16, N 1. - С. 66
Аннотация: Ссылаясь на обзор Clift и Buckner, опубликованном в этом же журнале, авторы поддерживают большую часть их заключений. Вместе с тем они отмечают, что несмотря на многолетние исследования и 10 000 трансплантаций при остром миелобластном лейкозе (ОМЛ) многие вопросы остаются неразрешенными и даже неизученными. Полагают, что серьезным недостатком и причиной спорных положений по лечению ОМЛ являются использование при клинических испытаниях малого кол-ва больных и краткие сроки наблюдения. Указывают на необходимость скорейшего увеличения рандомизированных испытаний, а также развития заменителей для этих испытаний путем создания наблюдательных баз данных (хорошим примером является Междунар. регистр трансплантации костного мозга). США, Los Angeles 8201 Beverly Boulevard Los Angeles, California 90048-4520
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
НЕРЕШЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧИСЛО НАБЛЮДЕНИЙ
СРОКИ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.12-04Н2.93

Автор(ы) : Gale, Robert Peter, Buttrini, Anna
Заглавие : Transplants for acute myelogenous leukemia
Источник статьи : Cancer Invest. - 1998. - Vol. 16, N 1. - С. 66
Аннотация: Ссылаясь на обзор Clift и Buckner, опубликованном в этом же журнале, авторы поддерживают большую часть их заключений. Вместе с тем они отмечают, что несмотря на многолетние исследования и 10 000 трансплантаций при остром миелобластном лейкозе (ОМЛ) многие вопросы остаются неразрешенными и даже неизученными. Полагают, что серьезным недостатком и причиной спорных положений по лечению ОМЛ являются использование при клинических испытаниях малого кол-ва больных и краткие сроки наблюдения. Указывают на необходимость скорейшего увеличения рандомизированных испытаний, а также развития заменителей для этих испытаний путем создания наблюдательных баз данных (хорошим примером является Междунар. регистр трансплантации костного мозга). США, Los Angeles 8201 Beverly Boulevard Los Angeles, California 90048-4520
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
НЕРЕШЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧИСЛО НАБЛЮДЕНИЙ
СРОКИ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.01-04Н2.137

Автор(ы) : Gale, Robert Peter, Hehlmann, Rudiger, Zhang, Mei-Jie, Hasford, Joerg, Goldman John M., Heimpel, Hermann, Hochhaus, Andreas, Klein John P., Kolb, Hans-Jochem, McGlave Philip B., Passweg Jakob R., Rowlings Philip A., Sobocinski Kathleen A., Horowitz Mary M.
Заглавие : Survival with bone marrow transplantation versus hydroxyurea or interferon for chronic myelogenous leukemia
Источник статьи : Blood. - 1998. - Vol. 91, N 5. - С. 1810-1819
Аннотация: Интерферон (I) и гидроксимочевину (II) часто применяют в хроническую фазу хронического миелолейкоза (ХМЛ). II контролирует содержание в крови лейкоцитов и тромбоцитов, но редко вызывает цитогенетические ремиссии (ЦР), мало влияет на продолжительность жизни (ПЖ) и не позволяет добиться излечения. I, в отличие от II, не только контролирует уровень в крови лейкоцитов и тромбоцитов, но и позволяет у части больных добиться ЦР. По некоторым наблюдениям ПЖ больных ХМЛ после лечения I выше, чем в результате применения II или бусульфана. Летальные осложнения от I и II наблюдаются редко, а выживаемость варьирует от 3 до 7 лет. Трансплантация костного мозга (ТКМ) от HLA-идентичных родственников также применяют в хроническую фазу ХМЛ, в особенности у больных молодого возраста. Полные гематологические ремиссии в течение 5 лет после ТКМ отмечают в 50-60% случаев, однако после ТКМ осложнения с летальным исходом встречаются часто - у 20-30% больных. В последнем случае отрицательное влияние на выживаемость оказывают следующие факторы: пожилой возраст больных, истощение T-клеток в донорском костном мозгу, промежуток времени между выявлением ХМЛ и ТКМ 1 года. Авторы оценивают ПЖ жизни больных ХМЛ, к-рым в хроническую фазу болезни проводилась ТКМ (548 чел. - основная группа; ОГ), в сравнении с выживаемостью больных, леченных I или II (196), - контрольная группа (КГ). Больным ОГ сначала назначили I в сочетании или без сочетания со II или только II с последующей ТКМ от HLA-идентичных доноров. С целью профилактики р-ции трансплантат против хозяина после ТКМ применяли метотрексат или циклоспорин. В первые 18 мес после установления диагноза смертность в ОГ была выше, чем в КГ: относительный риск (ОР) смертности у первых в сравнении со вторыми составлял 5,85; с 18 до 56 мес смертность в обеих группах была одинакова (ОР - 0,80), а после 56 мес смертность была ниже в ОГ (ОР - 0,16). Вероятность 7-летней ПЖ в ОГ была достоверно выше, чем в КГ: 58 и 32% соотв. Подчеркивается, что в первые 4 года выживаемость существенно выше после применения только I или II, а после 5,5 лет шансы на выживание существенно выше у больных, леченных с применением ТКМ. Библ. 39
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04М1.151

Автор(ы) : Gale, Robert Peter, Hehlmann, Rudiger, Zhang, Mei-Jie, Hasford, Joerg, Goldman John M., Heimpel, Hermann, Hochhaus, Andreas, Klein John P., Kolb, Hans-Jochem, McGlave Philip B., Passweg Jakob R., Rowlings Philip A., Sobocinski Kathleen A., Horowitz Mary M.
Заглавие : Survival with bone marrow transplantation versus hydroxyurea or interferon for chronic myelogenous leukemia
Источник статьи : Blood. - 1998. - Vol. 91, N 5. - С. 1810-1819
Аннотация: Интерферон (I) и гидроксимочевину (II) часто применяют в хроническую фазу хронического миелолейкоза (ХМЛ). II контролирует содержание в крови лейкоцитов и тромбоцитов, но редко вызывает цитогенетические ремиссии (ЦР), мало влияет на продолжительность жизни (ПЖ) и не позволяет добиться излечения. I, в отличие от II, не только контролирует уровень в крови лейкоцитов и тромбоцитов, но и позволяет у части больных добиться ЦР. По некоторым наблюдениям ПЖ больных ХМЛ после лечения I выше, чем в результате применения II или бусульфана. Летальные осложнения от I и II наблюдаются редко, а выживаемость варьирует от 3 до 7 лет. Трансплантация костного мозга (ТКМ) от HLA-идентичных родственников также применяют в хроническую фазу ХМЛ, в особенности у больных молодого возраста. Полные гематологические ремиссии в течение 5 лет после ТКМ отмечают в 50-60% случаев, однако после ТКМ осложнения с летальным исходом встречаются часто - у 20-30% больных. В последнем случае отрицательное влияние на выживаемость оказывают следующие факторы: пожилой возраст больных, истощение T-клеток в донорском костном мозгу, промежуток времени между выявлением ХМЛ и ТКМ 1 года. Авторы оценивают ПЖ жизни больных ХМЛ, к-рым в хроническую фазу болезни проводилась ТКМ (548 чел. - основная группа; ОГ), в сравнении с выживаемостью больных, леченных I или II (196), - контрольная группа (КГ). Больным ОГ сначала назначили I в сочетании или без сочетания со II или только II с последующей ТКМ от HLA-идентичных доноров. С целью профилактики р-ции трансплантат против хозяина после ТКМ применяли метотрексат или циклоспорин. В первые 18 мес после установления диагноза смертность в ОГ была выше, чем в КГ: относительный риск (ОР) смертности у первых в сравнении со вторыми составлял 5,85; с 18 до 56 мес смертность в обеих группах была одинакова (ОР - 0,80), а после 56 мес смертность была ниже в ОГ (ОР - 0,16). Вероятность 7-летней ПЖ в ОГ была достоверно выше, чем в КГ: 58 и 32% соотв. Подчеркивается, что в первые 4 года выживаемость существенно выше после применения только I или II, а после 5,5 лет шансы на выживание существенно выше у больных, леченных с применением ТКМ. Библ. 39
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.03-04Н3.11

Автор(ы) : Gale, Robert Peter, Hehlmann, Rudiger, Zhang, Mei-Jie, Hasford, Joerg, Goldman John M., Heimpel, Hermann, Hochhaus, Andreas, Klein John P., Kolb, Hans-Jochem, McGlave Philip B., Passweg Jakob R., Rowlings Philip A., Sobocinski Kathleen A., Horowitz Mary M.
Заглавие : Survival with bone marrow transplantation versus hydroxyurea or interferon for chronic myelogenous leukemia
Источник статьи : Blood. - 1998. - Vol. 91, N 5. - С. 1810-1819
Аннотация: Интерферон (I) и гидроксимочевину (II) часто применяют в хроническую фазу хронического миелолейкоза (ХМЛ). II контролирует содержание в крови лейкоцитов и тромбоцитов, но редко вызывает цитогенетические ремиссии (ЦР), мало влияет на продолжительность жизни (ПЖ) и не позволяет добиться излечения. I, в отличие от II, не только контролирует уровень в крови лейкоцитов и тромбоцитов, но и позволяет у части больных добиться ЦР. По некоторым наблюдениям ПЖ больных ХМЛ после лечения I выше, чем в результате применения II или бусульфана. Летальные осложнения от I и II наблюдаются редко, а выживаемость варьирует от 3 до 7 лет. Трансплантация костного мозга (ТКМ) от HLA-идентичных родственников также применяют в хроническую фазу ХМЛ, в особенности у больных молодого возраста. Полные гематологические ремиссии в течение 5 лет после ТКМ отмечают в 50-60% случаев, однако после ТКМ осложнения с летальным исходом встречаются часто - у 20-30% больных. В последнем случае отрицательное влияние на выживаемость оказывают следующие факторы: пожилой возраст больных, истощение T-клеток в донорском костном мозгу, промежуток времени между выявлением ХМЛ и ТКМ 1 года. Авторы оценивают ПЖ жизни больных ХМЛ, к-рым в хроническую фазу болезни проводилась ТКМ (548 чел. - основная группа; ОГ), в сравнении с выживаемостью больных, леченных I или II (196), - контрольная группа (КГ). Больным ОГ сначала назначили I в сочетании или без сочетания со II или только II с последующей ТКМ от HLA-идентичных доноров. С целью профилактики р-ции трансплантат против хозяина после ТКМ применяли метотрексат или циклоспорин. В первые 18 мес после установления диагноза смертность в ОГ была выше, чем в КГ: относительный риск (ОР) смертности у первых в сравнении со вторыми составлял 5,85; с 18 до 56 мес смертность в обеих группах была одинакова (ОР - 0,80), а после 56 мес смертность была ниже в ОГ (ОР - 0,16). Вероятность 7-летней ПЖ в ОГ была достоверно выше, чем в КГ: 58 и 32% соотв. Подчеркивается, что в первые 4 года выживаемость существенно выше после применения только I или II, а после 5,5 лет шансы на выживание существенно выше у больных, леченных с применением ТКМ. Библ. 39
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.389

Автор(ы) : Lee Martin L., Gale, Robert Peter, Yap, Peng Lee
Заглавие : Use of intravenous immunoglobulin to prevent or treat infections in persons with immune deficiency
Источник статьи : Annu. Rev. Med. - Palo Alto (Calif.), 1997. - 1997, Vol. 48. - С. 93-102
Аннотация: Обзор. При лечении ряда инфекционных заболеваний применяют иммуноглобулины (ИГ) для в/в введения (ВВ), особенно у больных при наличии иммунодефицита (ИД). Рассмотрены типы ИД, при к-рых рекомендовано применение ВВ ИГ: у новорожденных, при ожогах, после хирургических операций и травм, опухолях, трансплантации, СПИДе. США, Internacional Quantitative Consultants, Inc., Glendale CA 91203. Библ. 112
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СОВМЕСТНОЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИН ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ
ОБЗОР
БИБЛ. 112
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.02-04М4.322

Автор(ы) : Everman David B., Bartels Cynthia F., Yang, Yue, Yanamandra, Niranjan, Coodman Frances R., Mendoza-Londono J.Roberto, Savarirayan, Ravi, White Susan M., Graham John M., Gale, Robert Peter
Заглавие : The mutational spectrum of brachydactyly type C
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 112, N 3. - С. 291-296
Аннотация: По результатам выполненных исследований поддерживают гипотезу о том, что брахидактилия типа C обусловлена функциональной гаплонедостаточностью гена GDF5. США, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH. Ил. 4. Библ. 28
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: БРАХИДАКТИЛИЯ
ТИП C
ГЕН GDF5
ГАПЛОНЕДОСТАТОЧНОСТЬ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04М1.117

Автор(ы) : Ringden, Olle, Barrett A.John, Zhang, Mei-Jie, Loberiza Fausto R., Bolwell Brian J., Cairo Mitchell S., Gale, Robert Peter, Hale Gregory A., Litzow Mark R., Martino, Rodrigo, Russell James A., Tiberghien, Pierre, Urbano-Ispizua, Alvaro, Horowitz Mary M.
Заглавие : Decreased treatment failure in recipients of HLA-identical bone marrow or peripheral blood stem cell transplants with high CD34 cell doses
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2003. - Vol. 121, N 6. - С. 874-885
Аннотация: Прослежена связь между количеством трансплантированных CD34{+} стволовых клеток из крови и костного мозга и результатами этого, по поводу лейкоза, у 359 реципиентов клеток костного мозга и 511 реципиентов стволовых клеток крови от HLA-идентичных сибсов. Показано, что при трансплантации высоких доз CD34{+} стволовых клеток снижается смертность и неудачное приживление трансплантата. При этом ускоряется восстановление уровня нейтрофилов и тромбоцитов и снижается риск рецидивов лейкоза. Швеция, Div. Clin. Immunol., Univ. Hosp., Huddinge S-141-86. Библ. 29
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.12-04Н3.227

Автор(ы) : Ringden, Olle, Barrett A.John, Zhang, Mei-Jie, Loberiza Fausto R., Bolwell Brian J., Cairo Mitchell S., Gale, Robert Peter, Hale Gregory A., Litzow Mark R., Martino, Rodrigo, Russell James A., Tiberghien, Pierre, Urbano-Ispizua, Alvaro, Horowitz Mary M.
Заглавие : Decreased treatment failure in recipients of HLA-identical bone marrow or peripheral blood stem cell transplants with high CD34 cell doses
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2003. - Vol. 121, N 6. - С. 874-885
Аннотация: Прослежена связь между количеством трансплантированных CD34{+} стволовых клеток из крови и костного мозга и результатами этого, по поводу лейкоза, у 359 реципиентов клеток костного мозга и 511 реципиентов стволовых клеток крови от HLA-идентичных сибсов. Показано, что при трансплантации высоких доз CD34{+} стволовых клеток снижается смертность и неудачное приживление трансплантата. При этом ускоряется восстановление уровня нейтрофилов и тромбоцитов и снижается риск рецидивов лейкоза. Швеция, Div. Clin. Immunol., Univ. Hosp., Huddinge S-141-86. Библ. 29
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска