Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Fujisawa, Yukio$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.16

Автор(ы) : Kuroda, Shun'ichi, Konishi, Hiroaki, Okishio, Miki, Fujisawa, Yukio
Заглавие : Novel subtype of human angiotensin II type 1 receptor: Analysis of signal transduction mechanism in transfected Chinese hamster ovary cells
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 2. - С. 475-481
Аннотация: В клетках CHO, стабильно трансфецированных с помощью плазмид, которые содержат ген рецептора AT[1a]R или AT[1b]R ангиотензина II человека, ангиотензин II индуцирует преходящее повышение внутриклеточной концентрации Ca{2+}, усиление гидролиза фосфатидилинозита и подавляет вызванное форсколином образование цАМФ. В конц-ии, превышающей 1 мкМ, ангиотензин II угнетает эффекты, опосредуемые рецептором AT[1b]R, но не рецептором AT[1a]R. Это различие, по-видимому, обусловлено десенситизацией на пострансляционном уровне. Библ. 18. Япония, Pharmacentical Group, Fakeda Chem. Ind., Osaka 532
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА II
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ЯИЧНИКИ
КИТАЙСКИЕ ХОМЯКИ
FORSKOLIN
CHO CELLS
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.141

Автор(ы) : Fujisawa, Yukio, Kuroda, Shun'ichi, Notoya, Kohei, Konishi, Hiroaki, Terashita, Zen-ichi
Заглавие : Halystatin, a novel disintegrin from Agkistrodon halys, is a potent inhibitor of bone resorption and platelet aggregation
Источник статьи : Takeda kenkyujoho. - 1994. - Vol. 53. - С. 39-56
Аннотация: Для изучения механизма биосинтеза халистатина (I) выделен ген, кодирующий предшественник I (препро-I). Анализ аминокислотной последовательности показал, что 69 - аминокислотная последовательность I локализована при СООН-концевом участке препро-I, а сам препро-I показывает высокую степень идентичности с геморрагическими белками, к-рые являются Zn-металпротеазами, найденными в яде некоторых видов змей. Кроме того, в геноме Agkistrodon halys (A. h.) идентифицированы 2 изоформы генов препро-I. Авт. делают вывод, что ядовитые железы A. h. стимулируют синтез нескольких типов дизинтегринов и геморрагических белков, к-рые могут действовать синергически. Япония, Takeda Chem. Industr. Ltd. Ил. 7. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ
AGRISTRODON HALYS
ХАЛИСТАТИН
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.178

Автор(ы) : Hazama, Masatoshi, Aono, Aki, Ueno, Naoto, Fujisawa, Yukio
Заглавие : Efficient expression of a heterodimer of bone morphogenetic protein subunits using a baculovirus expression system
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 209, N 3. - С. 859-866
Аннотация: Сконструированы рекомбинантные бакуловирусы (РБВ), экспрессирующие морфогенетические белки кости YBMP (I) 2, 4 и 7 Xenopus. Кондиционированная среда (КС) клеток насекомых Sf9, инфицированных РБВ для I-2 или I-4, обладает сильной способностью индуцировать активность щелочной фосфатазы (II) в линии клеток MC3T3-E1 остеобластов мыши, хотя большая часть активности этих I остается внутри зараженных клеток. В отличие от этого, I-7 преимущественно секретируется в среду, но обладает очень низкой активностью. После одновременного заражения РБВ для I-7 и I-2 или I-4 уровень индуцирующей II активности в КС становится особенно высоким. Методами катионообменной хроматографии и иммуноблотинга показано, что эта активность обусловлена гетеродимером, в к-ром I-7 и I-4 связаны дисульфидными связями. Гетеродимер усиливает продукцию остеокальцина и чувствительность к паратгормону гораздо эффективнее, чем гомодимеры субъединиц I. Эти данные показали, что экспрессионная система РБВ удобна для получения гетеродимерного I, обладающего высокой активностью в индукции остеогенной дифференцировки. Япония, Pharmaceutical Res. Div., Takeda Chem. Industries Ltd., Osaka 532. Библ. 21
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК МОРФОГЕНЕЗА КОСТИ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ СИНТЕЗ
ВЕКТОРЫ
БАКУЛОВИРУСЫ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ
XENOPUS
Дата ввода:

4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5554378 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61F 13/00.

Автор(ы) : Uda, Yoshiaki, Takada, Shigeyuki, Fujisawa, Yukio
Заглавие : Pharmaceutical composition and its mucosal use .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Takeda Chemical Industries, Ltd.
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5556946 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/20.

Автор(ы) : Fujisawa, Yukio, Hinuma, Shuji, Aono, Aki
Заглавие : Interleukin-2/viral antigen protein chimers .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Takeda Chemical Ind., Ltd.
6.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5556946 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/20.

Автор(ы) : Fujisawa, Yukio, Hinuma, Shuji, Aono, Aki
Заглавие : Interleukin-2/viral antigen protein chimers .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Takeda Chemical Ind., Ltd.
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.08-04М4.889

Автор(ы) : Furuyama, Naoki, Fujisawa, Yukio
Заглавие : Regulation of collagenolytic protease secretion through c-Src in osteoclasts
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 272, N 1. - С. 116-124
Аннотация: При изучении влияния ряда агентов на синтез и секрецию коллагенолитических цистеиновых протеаз: катепсинов L, K и B, остеокластами мыши обнаружено, что 1'альфа',25-(OH)[2]D[3] повышает синтез и секрецию катепсина L и не влияет на катепсины K и B. Ингибитор PP1 pp60src-киназы не действует на синтез исследуемых катепсинов, но подавляет секрецию катепсинов K и L. Аналогичный эффект оказывают вортманнин и цитохалазин B, которые влияют на цитоскелет остеокластов. Сделано заключение, что торможение активности pp60src-киназы влияет на цитоскелет клетки, что в свою очередь ведет к подавлению резорбции кости - процесса, в котором участвуют исследуемые катепсины. Япония, Discovery Res. Lab. Takeda Chem. Ind. Ltd., Osaka. Библ. 48
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ЦИСТЕИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
КОЛЛАГЕНОЛИТИЧЕСКИЕ КАТЕПСИНЫ L, K, B
СИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КИНАЗА PP60-SRC
ПОДАВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ВЛИЯНИЕ
ОСТЕОКЛАСТЫ
МЫШИ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.07-04К1.392

Автор(ы) : Nakanishi, Atsushi, Morita, Shigeru, Iwashita, Hiroki, Sagiya, Yoji, Ashida, Yasuko, Shirafuji, Hideo, Fujisawa, Yukio, Nishimura, Osamu, Fujino, Masahiko
Заглавие : Role of gob-5 in mucus overproduction and airway hyperresponsiveness in asthma
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 9. - С. 5175-5180
Аннотация: При анализе экспрессии генов в легких мышей с экспериментальной аллергической астмой (ЭАА) выявили ген, обозначенный god-5, который селективно присутствовал в эпителии дыхательных путей, характеризующихся повышенной реактивностью. Продукт гена god-5 является членом семейства кальциевых каналов и играет ключевую роль в развитии ЭАА у мышей. Введение мышам с ЭАА через трахею аденовируса, экспрессирующего антисмысловую god-5 РНК, приводит к подавлению симптомов ЭАА, включая повышенную выработку слизи и гиперреактивность бронхов. Внесение генов god-5 или hCLCA1 (аналог god-5 человека) в мукоэпителиодные клетки NCI-H292 человека приводит к повышенной выработке слизи и экспрессии MUC5AC. Считают, что god-5 и hCLCA1 играют важную роль в патогенезе бронхиальной астмы. Япония, Discovery Res. Lab. II, Takeda Chemical Industries Ltd., Ibaraki. Библ. 26
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ГИПЕРОТВЕЧАЕМОСТЬ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
УСИЛЕНИЕ ВЫРАБОТКИ СЛИЗИ
ГЕН GOD-5
МЫШИ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.01-04Б1.35

Автор(ы) : Inoue, Tomoyuki, Inoue, Yoshitsugu, Nakamura, Takao, Yoshida, Atsushi, Inoue, Yumiko, Tano, Yasuo, Shimomura, Yoshikazu, Fujisawa, Yukio, Aono, Aki, Hayashi, Kozaburo
Заглавие : The effect of immunization with herpes simplex virus glycoprotein D fused with itnerleukin-2 against murine herpetic keratitis
Источник статьи : Jap. J. Ophthalmol. - 2002. - Vol. 46, N 4. - С. 370-376
Аннотация: Изучали профилактическое действие вакцинации при использовании слитого белка из гликопротеина D(гD) вируса герпеса простого типа 1(ВГП-1) и интерлейкина-2 человека (ИЛ-2), а также плазмидной ДНК, кодирующей слитый белок гD-ИЛ-2, против герпетического кератита мышей. Сконструировали плазмиду, содержащую гD-ИЛ-2. Очищали пептид гD-ИЛ-2. Вводили мышам BALB/с подкожно или под коньюнктиву дважды по 1 мкг/0,1 мл пептида гD-ИЛ-2, или под конъюнктиву дважды по 90 мкг/0,05 мл плазмидной ДНК гD-ИЛ-2. Определяли титр нейтрализующих антител и гиперчувствительность замедленного типа (DTH) против ВГП-1. Иммунизированных мышей заражали штаммом CHR3 ВГП-1 в роговицу. Изучали клинические проявления кератита. Стромальный кератит был подавлен у мышей, иммунизированных пептидом гD-ИЛ-2 или ДНК. Эпителиальный кератит не угнетался вакцинацией. Иммунизация плазмидным гD-ИЛ-2 приводила к выработке нейтрализующих антител в высоком титре и ответу DTH. Япония, Dep. of Ophthalmol., Osaka Univ. Med. Sch., 2-2 Yamadaoka, Suita 565-0871. Библ. 21
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН D
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
МЫШИ
ИММУНИЗАЦИЯ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ КЕРАТИТЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.446

Автор(ы) : Fujisawa, Yukio, Itoh, Yasuaki, Asano, Tsuneo
Заглавие : Studies on a new type of yeast-derived hepatitis B vaccine* (a third generation vaccine)
Источник статьи : Такэда кэнкю дзехо. - 1989. - Vol. 48. - С. 21-32
Аннотация: Получены рекомбинантные плазмидные ДНК и штаммы дрожжей, продуцирующие частицы поверхностного антигена вируса гепатита В с и без пре-S2 последовательности. Участок между S и пре-S2 последовательностями был модифицирован (удалено 6 триплетов, кодирующих Ser{4}{4}-Thr{4}{9}), что сделало рекомбинантный белок, экспрессирующийся с модифицированного гена, устойчивым к дрожжевой трипсино-подобной протеазе. Модифицированный MS белок, выделенный из клеток дрожжей, образовывал 20 нм частицы, состоящие из белков GP 37 и GP 34, родственных белку Р31. Из рекомбинантных MS частиц приготовлена вакцина (TGP-943), содержащая также оксид алюминия. TGP-943 вызывала индукцию антител к пре-S2 и S белкам ВГВ у мышей, даже у линии мышей (Н-2[s]). Введение TGP-943 вызывало также индукцию синтеза IL-2, свидетельствующую об участии Т-лимфоцитов в пролиферации. TGP-943 вызывал синтез пре-S2 антител на ранней стадии иммунизации и защищал от ВГВ инфекции. Япония, Biotechnol. Res. Lab., Takeda Chemical Industries, Ltd. Ил. 9. Табл. 3. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДРОЖЖЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.433

Автор(ы) : Fujisawa, Yukio, Kuroda, Shun'ichi, Van Eerd P.M.C.A., Schellekens, Huub, Kakinuma, Atsushi
Заглавие : Protective efficacy of a novel hepatitis B vaccine consisting of M (pre-S2+S) protein particles (a third generation vaccine)
Источник статьи : Vaccine. - 1990. - Vol. 8, N 3. - С. 192-198
Аннотация: Шимпанзе получали внутримышечно трижды с 4-недельным интервалом новую дрожжевую вакцину против гепатита В (TGP-943), состоящую из частиц (М-Р31с) модифициров. (pre-S2+S; Р31) м-белка. Существ. различий в иммуногенности TGP-943 по анти-S-АТ при введении 10 мкг или 40 мкг не установлено; индукция и персистенция анти-pre-S2 АТ зависела от дозы. При иммунизации шимпанзе денатурированной TGP-943 (10 мкг АГ) имеет место индукции анти-pre-S2 АТ, не достигающих защитного уровня. Разрешение 1000 инф. единиц вируса гепатита В в/в через 5 нед после 3-й инъекции показало, что жиотные были защищены признаки инфекции у них отсутствовали. Побочного действия при введении TGP-943 не наблюдали. Япония, Takeda Chemical Industries Ltd., Yodogawa-ku, Osaka 532.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА В
СЕРОКОНВЕРСИИ
БЕЛОК М
ПРЕ-SЧАСТИЦЫ
ПРЕПАРАТ TGP-943
ДОЗЫ
10 МКГ ВАКЦИНЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5028524 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/70.

Автор(ы) : Fujisawa, Yukio, Nishimura, Osamu, Itoh, Yasuaki
Заглавие : Assay for anti-pre-S antibody .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Takeda Chemical Ind., Ltd
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.01-04Б1.106

Автор(ы) : Kuroda, Shun'ichi, Otaka, Sachiko, Miyazaki, Takeshi, Nakao, Masafumi, Fujisawa, Yukio
Заглавие : Hepatitis B virus envelope L protein particles: Synthesis and assembly in Saccharomyces cerevisiae, purification and characterization
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 3. - С. 1953-1961
Аннотация: Изучали механизмы синтеза, внутриклеточного транспорта и сборки м-л трансмембранного белка вируса гепатита В (ВГВ). Известно, что этот белок синтезируется в виде трех прогрессивно укорачивающихся с N-конца форм L (большой), М (средней) и S (малой). До сих пор не удавалось осуществить эффективный синтез L-формы и ее сборку в субвирусные частицы в эукариотических Кл непеченочной природы, предположительно в силу специф. структуры и функции N-концевой обл. длиной около 110 аминокислотных остатков, имеющейся только в составе L-формы. В данной работе на самый N-конец Lформы (т. е. перед L-специф. последовательностью) методом направленного мутагенеза на уровне соответствующих ДНК "достраивали" сигнальную последовательность лизоцима цыплят. Показано, что такой белок эффективно синтезируется в Кл дрожжей, отщепляет "чужую" сигнальную последовательность и собирается в мембранных структурах в характерные субвирусные частицы ВГВ диам. 23 нм. Обсуждаются возможные функции L-специф. N-концевой последовательности трансмембранного белка ВГВ. Япония, Biotechnol. Res. Lab. and the Biol. Res. Lab., Takeda Chem. Industries, Ltd., Osaka 532. Библ. 64.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
БЕЛКИ
БЕЛОК ТРАНСМЕМБРАННЫЙ
СИНТЕЗ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
СБОРКА МОЛЕКУЛ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)