СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Fricker, S. P.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.264

Автор(ы) : Fricker S.P., Buckley R.G.
Заглавие : Comparison of two colorimetric assays as cytotoxicity endpoints for an in vitro screen for antitumour agents
Источник статьи : Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6b. - С. 3755-3760
Аннотация: Historically the identification of novel antitumour agents has relied heavily upon the use of in vivo rodent tumour models. Two colorimetric assays, MTT and SRB, were compared as cytotoxicity endpoints. They were evaluated against four anti-cancer drugs and seven human tumour cell lines, results were analyzed by ANOVA. Both assays gave a linear response with respect to cell number. The cell lines exhibited differential cytotoxicity to the cancer drugs. Botn assays gave similar dose/response curves with the MTT assay giving generally higher IC[50] values than the SRB assay. Similar cytotoxicity profiles were obtained for each drug across the cell line panel with the two assays. Whilst both assays are suitable as cytotoxicity endpoints the SRB assay is recommended. Библ. 25
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
МЕТОДЫ
КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЕ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.37

Автор(ы) : Fricker S.P., Buckley R.G.
Заглавие : Comparison of two colorimetric assays as cytotoxicity endpoints for an in vitro screen for antitumour agents
Источник статьи : Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6b. - С. 3755-3760
Аннотация: Historically the identification of novel antitumour agents has relied heavily upon the use of in vivo rodent tumour models. Two colorimetric assays, MTT and SRB, were compared as cytotoxicity endpoints. They were evaluated against four anti-cancer drugs and seven human tumour cell lines, results were analyzed by ANOVA. Both assays gave a linear response with respect to cell number. The cell lines exhibited differential cytotoxicity to the cancer drugs. Botn assays gave similar dose/response curves with the MTT assay giving generally higher IC[50] values than the SRB assay. Similar cytotoxicity profiles were obtained for each drug across the cell line panel with the two assays. Whilst both assays are suitable as cytotoxicity endpoints the SRB assay is recommended. Библ. 25
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
МЕТОДЫ
КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЕ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т2.46

Автор(ы) : Fricker S.P., Slade, Elizabeth, Powell N.A., Vaughan O.J., Henderson G.R., Murrer B.A., Megson I.L., Bisland S.K., Flitney F.W.
Заглавие : Ruthenium complexes as nitric oxide scavengers: A potential therapeutic approach to nitric oxide-mediated diseases
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 7. - С. 1441-1449
Аннотация: Комплексы (I) рутения полиаминокарбоксилат образовывали в водных растворах соединения с ИК-спектрами, характерными для аддуктов Re-NO. I подавляли накопление NO[2]{-} в культуре макрофагоподобных клеток линии RAW 264 после их стимуляции бактериальным лиипополисахаридом (ЛПС) или интерфероном-'гамма' (ИФ-'гамма') сходно с N{G}-метил-L-аргинином и снижали цитотоксическое действие клеток RAW 264, стимулированных ЛПС и ИФ-'гамма', на клетки мышиной мастоцитомы P815.1 ослабляли сосудорасширяющее действие S-нитрозоацетил-DL-пеницилламина на изолированную хвостовую артерию (ХА) крыс, спазмированную фенилэфрином (ФЭ) и при эндотоксемии у крыс-самцов Wistar устраняли гипореактивность ХА к ФЭ и гипотензию. Великобритания, Div. of Cell & Molecular Biology, School of Biomedical Sci. Univ. of St Andrews, St Andrews, Fife KY16 9TS. Библ. 42
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РУТЕНИЯ КОМПЛЕКСЫ
ЛОВУШКИ NO
АРТЕРИЯ
ТОНУС
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.02-04Н3.110

Автор(ы) : Mestroni G., Alessio E., Sava G., Pacor S., Bregant L., Coluccia M., Fricker S.P.
Заглавие : Ruthenium(II)-dimethyl sulfoxide complexes: anti-tumor and microbiological properties
Источник статьи : Anti-Cancer Drug Des. - 1991. - Vol. 6, N 4. - С. 214
Аннотация: Ранее обнаружена значительная противоопухолевая активность (ПОА) 2 изомеров, цис- и транс-RuCl[2] (диметилсульфоксид), в отношении ряда опухолей in vitro, в т. ч. резистентных к цисплатину. Выявлено (с ДНК pBR 322) возможность ингибирования транс-изомером рестрикционных ферментов, к-рые распознают последовательности, содержащие 2 и более рядом расположенных гуанинов; цис-изомер в этих же условиях слабо активен. Определена цитотоксичность цис-изомера для ряда линий раковых клеток человека. Италия, Dept Chemical Sciences, Univ. Trieste. Библ. 4.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РУТЕНИЙ
КОМПЛЕКСЫ
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
IN VITRO
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска