СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Fregnan, G. B.$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.703

Автор(ы) : Ciaccia A., Fregnan G.B., Poma A.
Заглавие : Depression of peripheral neutrophil chemotaxis by smone and protection by erdosteine
Источник статьи : Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - С. 284
Аннотация: Оценивали возможность защиты и восстановления эрдостеином (I) и его метаболитами (II) in vitro и in vivo норм. хемотаксиса (Х) нейтрофилов, поврежденного курением. I является новым мукорегулятором, способным удалять свободные радикалы. In vitro полиморфоядерные лейкоциты (ПЛ) от 8 здоровых некурящих испытуемых были инкубированы с I и II. При этом доказали, что I эффективен лишь после гидролитич. и ферментного освобожения своих SH групп. Исследования in vivo проводилось с 8 злостными курильщиками, у к-рых обнаружена депрессия ХПЛ. После 2 нед приема I (600 мг/сут) у них отмечено восстановление ХПЛ почти до нормы. Предлагают применять I для предупреждения обострения инфекции при хронич. бронхите. Италия, Univ. of Ferrara, Milan.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: БРОНХИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ
ЭРДОСТЕИН
НЕЙТРОФИЛЫ
ХЕМОТАКСИС
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.06-04Т3.44

Автор(ы) : Marchioni C.F., Moretti M., Muratori M., Casadei M.C., Guerzoni P., Scuri R., Fregnan G.B.
Заглавие : Effects of erdosteine on sputum biochemical and rheologic properties: pharmacokinetics in chronic obstructive lung disease
Источник статьи : Lung. - 1990. - Vol. 168, N 5. - С. 285-293
Аннотация: Новое тиопроизводное эрдостеин (I) давали 20 б-ным бронхитом мужчинам в дозе по 300 мг каждые 8 ч в течение 14 дн в сочетании с теофиллином (II) по 300 мг 2 раза в день. Под действием I на 36% снижалась вязкость мокроты, на 34% - конц-ия фукозы, значимо возросли индив. отношения уровней иммуноглобулинов, лактоферрина и лизоцима к альбумину, хотя абсолютное содержание всех этих в-в не различалось. Конц-ия I в плазме достигала максимума 1,34 мкг/мл через 1,2 ч и снижалось после этого с Т[1][2] 1,3 ч. Метаболиты I выводились медленнее (Т[1][2] 1,4-2,9 ч) и характеризовались более высокими максим. конц-иями (2,6-7,3 мкг/мл). Совместное введение I и II не приводило к изменению их ФК. Ср. значения параметров ФК II составляли: макс. конц-ия 15,0-15,7 мкг/мл, время ее достижения 2,2-2,6 ч, Т[1][2] выведения 30-35 ч, общий клиренс 6,5-7,6 мл/мин. Италия, Edmond Farma, 20151 Milano. Библ. 25.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЭРДОСТЕИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.89

Автор(ы) : Fregnan G.B., Berte F.
Заглавие : Enhancement of specific biological activity of dipyridamole by complexation with 'бета'-cyclodextrin
Источник статьи : Pharmacology. - 1990. - Vol. 40, N 2. - С. 96-102
Аннотация: В опытах на бодрствующих собаках показано, что введение внутрь инклюзионного комплекса дипиридамола (I) с 'бета'-циклодекстрином в дозе 8 мг/кг вызывало повышение скорости коронарного кровотока и кровотока в сонных артериях соотв. на 156% и 108%, а введение основания I и гидрохлорида I - на 73 и 46% соотв. и на 76 и 54% соотв. Время наступления эффекта после введения комплекса I было сокращено по сравнению со свободным I. Введение кроликам комплекса I в дозе 10 мг/кг в той же степени ингибировало аггрегацию изолированных у животных тромбоцитов в присутствии АДФ, как и после введения I в виде основания или гидрохлорида в дозе 20 мг/кг. Введение мышам комплекса I в дозах 15 или 30 мг/кг внутрь увеличивало время кровотечения с 5,6 до 8,4 и 9,8 мин соотв. Препараты некомплексированного I оказались менее эффективными. Содержание свободного I в плазме было более высоким после введения комплекса I, чем после введения свободных форм. Считают, что более высокая эффективность комплексированного I обусловлена повышением его биодоступности. Италия, Research Center, Edmond Pharma, Milan. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ДИПИРИДАМОЛ
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЦИКЛОДЕКСТРИН* БЕТА-
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАГРЕГАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
БИОДОСТУПНОСТЬ
СОБАКИ
КРОЛИКИ
МЫШИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска