СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Foidart, Jean-Michel$<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.98

Автор(ы) : Emmert-Buck Michael R., Emonard Herve P., Corcoran Marta L., Krutzsch Henry C., Foidart, Jean-Michel, Stetler-Stevenson William G.
Заглавие : Cell surface binding of TIMP-2 and pro-MMP-2/TIMP-2 complex
Источник статьи : FEBS Lett. - 1995. - Vol. 364, N 1. - С. 28-32
Аннотация: Tissue inhibitor of metalloproteinases (TIMP-2) is a low molecular weight proteinase inhibitor capable of inhibiting activated matrix metalloproteinases (MMPs). TIMP-2 is found both free and in a 1:1 stoichiometric complex with the pro-enzyme form of MMP-2 (pro-MMP-2/TIMP-2 complex). We have measured the binding of recombinant TIMP-2 to intact HT-1080 and MCF-7 cells. HT-1080 cells in suspension bound {125}I-labeled rTIMP-2 with a K[d] of 2.5 nM and 30,000 sites/cell. Monolayers of MCF-7 cells were similarly found to bind [{125}I]rTIMP-2 with a K[d] of 1.6 nM and 25,000 sites/cell. Specific binding of MMP-2 alone to HT-1080 cells was not observed; however, pro-MMP-2/TIMP-2 complex was capable of binding to the surface of HT-1080 cells in a TIMP-2-dependent manner. Binding of rTIMP-2 was not competed by the presence of TIMP-1. These results suggest that rTIMP-2 alone binds directly to the cell surface of HT-1080 and MCF-7 cell lines, and TIMP-2 is capable of localizing MMP-2 to the surface of HT-1080 cells via interaction with a specific binding site. США, Lab. Phat., Extr. Matr. Path. Sect., Bethesda. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.120

Автор(ы) : Gilles, Christine, Polette, Myriam, Piette, Jacques, Delvigne, Anne-Catherine, Thompson Erik W., Foidart, Jean-Michel, Birembaut, Philippe
Заглавие : Vimentin expression in cervical carcinomas: Association with invasive and migratory potential
Источник статьи : J. Pathol. - 1996. - Vol. 180, N 2. - С. 175-180
Аннотация: Vimentin is an intermediate filament protein normally expressed in mesenchymal cells, but evidence is accumulating in the literature which suggests that the aberrant expression of vimentin in epithelial cancer cells might be related to local invasiveness and metastatic potential. Vimentin expression has previously been associated with invasive properties in an in vitro model consisting of a set of HPV-33-transformed cervical keratinocyte cells lines. In order to emphasize those in vitro findings, the expression of vimentin has been investigated in cervical neoplasms of different grades, using immunohistochemistry. A clear association is reported between vimentin expression and metastatic progression, since vimentin was detected in all invasive carcinomas and lymph node metastases, but not in CIN III lesions. These in vivo results are compared with present and previous data obtained in vitro on cervical keratinocyte cell lines, where vimentin expression also correlated with in vitro invasiveness. Библ. 37
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ВИМЕНТИН
ЭКСПРЕССИЯ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.169

Автор(ы) : Devy, Laetitia, Noel, Agnes, Baramova, Eugenia, Bajou, Khalid, Trentesaux, Chantal, Jardillier, Jean-Claude, Foidart, Jean-Michel, Jeannesson, Pierre
Заглавие : Production and activation of matrix metalloprotease-9 (MMP-9) by HL-60 promyelocytic leukemia cells
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 238, N 3. - С. 842-846
Аннотация: Применив клетки HL-60 в качестве модели острого лейкоза, показали методом зимографии на желатине конститутивное высвобождение клетками про-MMP-2 (72 кД) и особенно про-MMP-9 (92 кД). При зимографии на казеине подтвердили присутствие сериновых протеаз в форме проурокиназ. Активация про-MMP-9 зависела от системы (активатор плазминогена)-плазмин, подавлялась апротинином и шла лишь в присутствии клеток. Внесение плазминогена повышает втрое скорость инвазии клеток HL-60 сквозь матригель за 4 часа. Таким образом, клетки HL-60 обладают механизмом аутокринной активации про-MMP-9. Франция, Fac. Pharm., Univ. Reims Champagne-Ardenne IFR53, F-51096 Reims. Библ. 34
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-9
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ОБРАЗОВАНИЕ
АКТИВАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК HL-60
ЛЕЙКОЗ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.09-04Я6.282

Автор(ы) : Devy, Laetitia, Noel, Agnes, Baramova, Eugenia, Bajou, Khalid, Trentesaux, Chantal, Jardillier, Jean-Claude, Foidart, Jean-Michel, Jeannesson, Pierre
Заглавие : Production and activation of matrix metalloprotease-9 (MMP-9) by HL-60 promyelocytic leukemia cells
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 238, N 3. - С. 842-846
Аннотация: Применив клетки HL-60 в качестве модели острого лейкоза, показали методом зимографии на желатине конститутивное высвобождение клетками про-MMP-2 (72 кД) и особенно про-MMP-9 (92 кД). При зимографии на казеине подтвердили присутствие сериновых протеаз в форме проурокиназ. Активация про-MMP-9 зависела от системы (активатор плазминогена)-плазмин, подавлялась апротинином и шла лишь в присутствии клеток. Внесение плазминогена повышает втрое скорость инвазии клеток HL-60 сквозь матригель за 4 часа. Таким образом, клетки HL-60 обладают механизмом аутокринной активации про-MMP-9. Франция, Fac. Pharm., Univ. Reims Champagne-Ardenne IFR53, F-51096 Reims. Библ. 34
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-9
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ОБРАЗОВАНИЕ
АКТИВАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК HL-60
ЛЕЙКОЗ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04Я6.151

Автор(ы) : Lewalle, Jean-Marc, Bajou, Khalid, Desreux, Joelle, Mareel, Marc, Dejana, Elisabetta, Noel, Agnes, Foidart, Jean-Michel
Заглавие : Alteration of interendothelial adherens junctions following tumor cell-endothelial cell interaction in vitro
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 237, N 2. - С. 347-356
Аннотация: Культивировали клетки (Кл) эндотелия человека из пупочной вены. Морфологически и иммунохимически исследовали целостность эндотелиального слоя Кл в ионфлуэнтной культуре. С этой целью использовали антитела против компонентов адгезивных контактов VE-кадгерина (I), 'альфа'- и 'бета'-катенинов, методами блок-анализа и иммунопреципитации определяли I, винкулин и комплексы I-катенины. Показано, что при совместном культивировании нормальных Кл с Кл MCF-7 аденокарциномы молочной железы человека происходит быстрая диссоциация слоя нормальных Кл в месте их контакта с раковыми Кл. Нормальные Кл молочной железы человека такого действия не оказывают. Раковые Кл, разрушая непрерывность эндотелиального слоя, в то же время, не изменяют экспрессии I, винкулина и комплексов I-катенины, однако они воздействуют на степень фосфорилирования этих белков. Бельгия, Lab. Cell. Biol., Tower of Pathol., B23. CHU, Sart-Tilman, B-4000 Liege. Fax: 32/4/3662936. E-mail: JM.Lewalle
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ MCF-7
СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АДГЕЗИВНЫЕ КОНТАКТЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.91

Автор(ы) : Maquoi, Erik, Noel, Angrds, Frankenne, Francis, Angliker, Herbert, Murphy, Gillian, Foidart, Jean-Michel
Заглавие : Inhibition of matrix metalloproteinase 2 maturation and HT1080 invasiveness by a synthetic furin inhibitor
Источник статьи : FEBS Lett. - 1998. - Vol. 424, N 3. - С. 262-266
Аннотация: Известно, что инвазивный рост опухолей коррелирует с активацией матриксной металлопротеиназы-2 (ММП-2), к-рая рассматривается как главный переключатель, ответственный за инвазивный рост, распространение и метастазирование злокачественных новообразований. Предполагается, что активатором ММП-2 является мембранная ММП-1, содержащая про-домен, удаление к-рого необходимо для ее активации. Этот про-домен содержит концевой сигнал RXKR, сходный с последовательностью, узнаваемой фуриноподобными конвертазами (ФК). В работе показано, что обработка клеток HT-1080 синтетическим ингибитором ФК имеет следствием ингибирование протеолитического процессинга ММП-1, ее активирующего действия на ММП-2 и подавление способности клеток к инвазивному росту. Бельгия, Lab. Biol. Tumeurs, Dev., Univ., B-4000 Liege. Библ. 36
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2
СОЗРЕВАНИЕ
ИНГИБИТОР ФУРИНА
ВЛЕЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК HT-1080
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04Я6.309

Автор(ы) : Maquoi, Erik, Noel, Angrds, Frankenne, Francis, Angliker, Herbert, Murphy, Gillian, Foidart, Jean-Michel
Заглавие : Inhibition of matrix metalloproteinase 2 maturation and HT1080 invasiveness by a synthetic furin inhibitor
Источник статьи : FEBS Lett. - 1998. - Vol. 424, N 3. - С. 262-266
Аннотация: Известно, что инвазивный рост опухолей коррелирует с активацией матриксной металлопротеиназы-2 (ММП-2), к-рая рассматривается как главный переключатель, ответственный за инвазивный рост, распространение и метастазирование злокачественных новообразований. Предполагается, что активатором ММП-2 является мембранная ММП-1, содержащая про-домен, удаление к-рого необходимо для ее активации. Этот про-домен содержит концевой сигнал RXKR, сходный с последовательностью, узнаваемой фуриноподобными конвертазами (ФК). В работе показано, что обработка клеток HT-1080 синтетическим ингибитором ФК имеет следствием ингибирование протеолитического процессинга ММП-1, ее активирующего действия на ММП-2 и подавление способности клеток к инвазивному росту. Бельгия, Lab. Biol. Tumeurs, Dev., Univ., B-4000 Liege. Библ. 36
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА-2
СОЗРЕВАНИЕ
ИНГИБИТОР ФУРИНА
ВЛЕЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК HT-1080
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.85

Автор(ы) : Hajitou, Amin, Baramova Eugenia N., Bajou, Kalid, Noe, Veerle, Bruyneel, Erik, Mareel, Marc, Collette, Julien, Foidart, Jean-Michel, Calberg-Bacq, Claire-Michelle
Заглавие : FGF-3 and FGF-4 elicit distinct oncogenic properties in mouse mammary myoepithelial cells
Источник статьи : Oncogene. - 1998. - Vol. 17, N 16. - С. 2059-2971
Аннотация: Исследовали сравнительно действие факторов роста фибробластов 3 и 4 (Ф3 и Ф4 соотв.) на миоэпителиальные клетки молочной железы мыши (линия EF43). Клетки, трансфицированные кДНК для укороченного секреторного Ф3, обладают онкогенностью только после ортологической имплантации, а Ф4-экспрессирующие клетки дают агрессивный рост опухолей независимо от места имплантации. Оба типа опухолей дают метастазы, Ф3- и Ф4-экспрессирующие клетки различаются также по способности к инвазивному росту in vitro на различных подложках и по индукции металлопротеиназ и активаторов плазминогена. Бельгия, Lab. Fund. Virol., Immunol., Unst. Pathol., B23, Univ., Liege. Библ. 64
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОРЫ РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ 3 И 4
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АГРЕССИВНЫЙ РОСТ
МЫШИ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04Я6.93

Автор(ы) : Gilles, Christine, Polette, Myriam, Zahm, Jean-Marie, Tournier, Jean-Marie, Volders, Laure, Foidart, Jean-Michel, Birembaut, Philippe
Заглавие : Vimentin contributes to human mammary epithelial cell migration
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 24. - С. 4615-4625
Аннотация: На модели in vitro исследовали экспрессию виментина в клетках линии MCF10A и его связь с миграцией клеток после нанесения раны и в процессе ее заживления. С помощью различных методов, в т. ч. цейтраферной съемки в видеомикроскопе, показали, что экспрессия виментина и его мРНК происходит в клетках, расположенных по краю раны, к-рые затем активно мигрируют в ее центр. Реорганизация актина в этих клетках напоминала таковую мигрирующих клеток. В неподвижных клетках, закрывающих центр раневой поверхности, исчезал виментин. Исследование клеток, трансфицированных промотором виментина, и использование белка зеленой флуоресценции выявили специфическую активацию промотора виментина в клетках, расположенных по краю раны и способных к миграции. Трансфекция антисмысловой кДНК виментина и MCF10A-клетки редуцировала их способность к экспрессии виментина и к миграции. Полученные данные обсуждаются с точки зрения проблемы перехода клеток от эпителиального к мезенхимному типу, что связано также с приобретением ими инвазивных свойств. Франция [M. Polette], Unite INSERM U. 514, 51100 Reims, myriam.polette@univ-reims.fr. Библ. 69
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
ВИМЕНТИН
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИНИЯ КЛЕТОК MCF10A
ПЕРЕХОД ОТ ЭПИТЕЛИАЛЬНОГО ТИПА КЛЕТОК К МЕЗЕНХИМНОМУ
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04Я6.126

Автор(ы) : Gilles, Christine, Polette, Myriam, Coraux, Christelle, Tournier, Jean-Marie, Meneguzzi, Guerrino, Munaut, Carine, Volders, Laure, Rousselle, Patricia, Birembaut, Philippe, Foidart, Jean-Michel
Заглавие : Contribution of MT1-MMP and of human laminin-5 'гамма'2 chain degradation to mammary epithelial cell migration
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 16. - С. 2967-2976
Аннотация: Наблюдали за миграцией клеток MCF10A эпителия молочной железы из конфлуэнтного монослоя на свободный субстрат. Мигрирующие клетки, расположенные на периферии культуры, экспрессируют мРНК и белок МТ1-ММР (I, membrane-type matrix metalloproteinase I). I аккумулируется в ламеллоподиях и на базальной поверхности мигрирующих клеток, обращенной к матриксу. Эти клетки отлагают на твердый субстрат ламинин 5 и подергают его протеолитической деградации по цепи гамма2 с помощью I. Подавление активности I ведет к снижению скорости клеточной миграции. Бельгия, Lab. Tumor and Develop. Biol., Univ. Liege, C. H. U. Sart-Tilman, B23, Liege. Библ. 57
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОНФЛУЭНТНЫЙ МОНОСЛОЙ
МИГРАЦИЯ
ЛАМИНИН 5
БЕЛОК MT1-MMP
МЕМБРАННЫЙ ТИП МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ МАТРИКСА
ЭКСПРЕССИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЛИНИЯ КЛЕТОК MCF10A ЭПИТЕЛИЯ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.01-04М1.150

Автор(ы) : Gilles, Christine, Polette, Myriam, Coraux, Christelle, Tournier, Jean-Marie, Meneguzzi, Guerrino, Munaut, Carine, Volders, Laure, Rousselle, Patricia, Birembaut, Philippe, Foidart, Jean-Michel
Заглавие : Contribution of MT1-MMP and of human laminin-5 'гамма'2 chain degradation to mammary epithelial cell migration
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 16. - С. 2967-2976
Аннотация: Наблюдали за миграцией клеток MCF10A эпителия молочной железы из конфлуэнтного монослоя на свободный субстрат. Мигрирующие клетки, расположенные на периферии культуры, экспрессируют мРНК и белок МТ1-ММР (I, membrane-type matrix metalloproteinase I). I аккумулируется в ламеллоподиях и на базальной поверхности мигрирующих клеток, обращенной к матриксу. Эти клетки отлагают на твердый субстрат ламинин 5 и подергают его протеолитической деградации по цепи гамма2 с помощью I. Подавление активности I ведет к снижению скорости клеточной миграции. Бельгия, Lab. Tumor and Develop. Biol., Univ. Liege, C. H. U. Sart-Tilman, B23, Liege. Библ. 57
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОНФЛУЭНТНЫЙ МОНОСЛОЙ
МИГРАЦИЯ
ЛАМИНИН 5
БЕЛОК MT1-MMP
МЕМБРАННЫЙ ТИП МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ МАТРИКСА
ЭКСПРЕССИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЛИНИЯ КЛЕТОК MCF10A ЭПИТЕЛИЯ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.01-04Н1.91

Автор(ы) : Sounni, Nor Eddine, Baramova Eugenia N., Munaut, Carine, Maquoi, Erik, Frankenne, Francis, Foidart, Jean-Michel, Noel, Agnes
Заглавие : Expression of membrane type 1 matrix metalloproteinase (MT1-MMP) in A2058 melanoma cells is associated with MMP-2 activation and increased tumor growth and vascularization
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 98, N 1. - С. 23-28
Аннотация: MT1-ММР является трансмембранной металлопротеиназой, сверхэкспрессирующейся в опухолях, участвует в начальных этапах активации про-ММР-2, что приводит к появлению промежуточных 62 кД типов. Второй шаг активации ММР-2, приводящий к появлению ее зрелой формы, менее изучен. Он может вовлекать аутокаталитические процессы и/или активность плазминоген/плазминовых систем. Для определения роли MT1-ММР в клеточном протеолизе и развитии опухолей использовались клетки меланомы человека А2058, которые экспрессируют только проформу ММР-2. Индукция экспрессии MT1-ММР с помощью трансфекции кДНК инициировала первые шаги активации ММР-2. Установлена связь между плазминоген/плазминовых системами и MT1-ММР со способностью клеток к полной активации ММР-2 и инвазивности in vitro. Данные показывают, что экспрессия опухолевыми клетками MT1-ММР стимулирует опухолевую васкуляризацию. Бельгия, Agness Noel. Lab. Tumor and Dev. Biology, Univ. of Liege, 4000 Sart-Tilman, Liege. Библ. 47
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
MT1-ММР
АНГИОГЕНЕЗ
IN VITRO
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.02-04М7.115

Автор(ы) : Sounni, Nor Eddine, Baramova Eugenia N., Munaut, Carine, Maquoi, Erik, Frankenne, Francis, Foidart, Jean-Michel, Noel, Agnes
Заглавие : Expression of membrane type 1 matrix metalloproteinase (MT1-MMP) in A2058 melanoma cells is associated with MMP-2 activation and increased tumor growth and vascularization
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 98, N 1. - С. 23-28
Аннотация: MT1-ММР является трансмембранной металлопротеиназой, сверхэкспрессирующейся в опухолях, участвует в начальных этапах активации про-ММР-2, что приводит к появлению промежуточных 62 кД типов. Второй шаг активации ММР-2, приводящий к появлению ее зрелой формы, менее изучен. Он может вовлекать аутокаталитические процессы и/или активность плазминоген/плазминовых систем. Для определения роли MT1-ММР в клеточном протеолизе и развитии опухолей использовались клетки меланомы человека А2058, которые экспрессируют только проформу ММР-2. Индукция экспрессии MT1-ММР с помощью трансфекции кДНК инициировала первые шаги активации ММР-2. Установлена связь между плазминоген/плазминовых системами и MT1-ММР со способностью клеток к полной активации ММР-2 и инвазивности in vitro. Данные показывают, что экспрессия опухолевыми клетками MT1-ММР стимулирует опухолевую васкуляризацию. Бельгия, Agness Noel. Lab. Tumor and Dev. Biology, Univ. of Liege, 4000 Sart-Tilman, Liege. Библ. 47
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
MT1-ММР
АНГИОГЕНЕЗ
IN VITRO
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.127

Автор(ы) : Devy, Laetitia, Hollender, Patrick, Munaut, Carine, Colige, Alain, Garnotel, Roselyne, Foidart, Jean-Michel, Noel, Agnes, Jeannesson, Pierre
Заглавие : Matrix and serine protease expression during leukemic cell differentiation induced by aclacinomycin and all-trans-retinoic acid
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 2002. - Vol. 63, N 2. - С. 179-189
Аннотация: При гранулоцитной дифференцировке линий незрелых лейкозных клеток человека HL-60 и NB4 по действием полного транс-изомера ретиноевой кислоты (ATRA) и аклациномицина (ACLA) происходит усиление миграции и инвазии клеток. При этом под действием ACLA наблюдается повышение проформы и активной формы матриксной металлопротеиназы-9 (MMP-9); под действием ATRA экспрессия ММР-9 снижается и стимулируется экспрессия активатора плазминогена урокиназного типа (uPA). При дифференцировке обоих типов клеток отмечается увеличение экспрессии тканевого ингибитора металлопротеиназ-1 (TIMP-1), тогда как экспрессия TIMP-2 заметно не изменяется. Данные показывают, что клетки HL-60 и NB4 экспрессируют MMP-9 и uPA, регуляция которых при дифференцировке клеток под действием разных агентов протекает по-разному. Франция, Unite MeDIAN Fac. Pharm. Univ. Reims Champagne-Ardenne, Reims
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТЕАЗЫ
МАТРИКСНЫЕ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНДУКЦИЯ АКЛАЦИНОМИЦИНОМ И ТРАНС-ИЗОМЕРОМ РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТОЙ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.01-04М2.516

Автор(ы) : Blacher, dilvia, Devy, Laetitia, Noel, Agnes, Foidart, Jean-Michel
Заглавие : Quantification of angiogenesis on the rat aortic ring assay
Источник статьи : Image Anal. and Stereol. - 2003. - Vol. 22, N 1. - С. 43-48
Аннотация: Предложен метод оценки ангиогенеза с помощью получения изображения колец аорты крыс. Метод позволяет определять кол-во микрососудов, изменение формы и число фибробластных клеток, на основании чего оценивается спонтанный или индуцируемый ангиогенез
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: АНГИОГЕНЕЗ
МЕТОД ИЗОБРАЖЕНИЯ
ПРЕПАРАТЫ АОРТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.05-04Я6.103

Автор(ы) : Maquoi, Erik, Peyrollier, Karine, Noel, Agnes, Foidart, Jean-Michel, Frankenne, Francis
Заглавие : Regulation of membrane-type 1 matrix metalloproteinase activity by vacuolar H{+}-ATPases
Источник статьи : Biochem. J. - 2003. - Vol. 373, N 1. - С. 19-24
Аннотация: При изучении влияния ингибитора вакуолярной АТФазы бафиломицина A[1] (БФ-A[1]) на активность, интернализацию и процессинг матриксной металлопротеиназы мембранного типа 1 (MT1-MMP) в линии клеток меланомы человека, экспрессирующих MT1-MMP, обнаружена отрицательная регуляция активности MT1-MMP на поверхности клетки процессом деградации, зависимом от H{+}-АТФазы. Блокировка этого процесса БФ-A[1] способствует накоплению активной свободной от тканевого ингибитора металлопротеиназ - TIMP-2 MT1-MMP на поверхности клетки. Это приводит к активации проMMP-2 и аутолитическому образованию 43 кД фрагмента MT1-MMP. Полагают, что ингибирование вакуолярной H{+}-АТФазы подавляет закисление среды внутри клетки и деградацию MT1-MMP. Бельгия, Lab. Tumor Dev. Biol. Univ. Liege, Liege. Библ. 31
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА МЕМБРАННОГО ТИПА 1
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
H{+}-АТФАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОР БАФИЛОМИЦИН A[1]
МЕХАНИЗМ ВЛИЯНИЯ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.05-04Н3.59

Автор(ы) : Hubert, Pascale, Evrard, Brigitte, Maillard, Catherine, Franzen-Detrooz, Elizabeth, Delattre, Luc, Foidart, Jean-Michel, Noel, Agnes, Boniver, Jacques, Delvenne, Philippe
Заглавие : Delivery of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in bioadhesive hydrogel stimulates migration of dendritic cells in models of human papillomavirus-associated (Pre) neoplastic epithelial lesions
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 11. - С. 4342-4348
Аннотация: Проведена оценка способности ряда фармакологических препаратов вызывать местное выделение колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов (КСФ-ГМ) в вызываемых вирусом папилломы (ВП) пренеопластических поражениях гениталий. Препараты оценивали по их биоактивности и способности мобилизовывать дендритные клетки (ДК) в органотипических культурах трансформированных ВП кератиноцитах. Показано, что биоадгезивный, поликарбофильный гель (ПКГ); Noveon) при pH 5,5 способен поддерживать активность КСФ-ГМ в диапазоне температур 4'ГРАДУС'-37'ГРАДУС'C в течение недели. В других полимерных гелях активность КСФ-ГМ снижается. ДК, включенные в ПКГ, способны усиливать колонизацию ДК в органотипических культурах кератиноцитов, трансформированных ВП. Бельгия, Dep. Pathol., CRCE, Univ. Liege. Библ. 44
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
IN VITRO
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.05-04Н1.349

Автор(ы) : Hubert, Pascale, Evrard, Brigitte, Maillard, Catherine, Franzen-Detrooz, Elizabeth, Delattre, Luc, Foidart, Jean-Michel, Noel, Agnes, Boniver, Jacques, Delvenne, Philippe
Заглавие : Delivery of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in bioadhesive hydrogel stimulates migration of dendritic cells in models of human papillomavirus-associated (Pre) neoplastic epithelial lesions
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 11. - С. 4342-4348
Аннотация: Проведена оценка способности ряда фармакологических препаратов вызывать местное выделение колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов (КСФ-ГМ) в вызываемых вирусом папилломы (ВП) пренеопластических поражениях гениталий. Препараты оценивали по их биоактивности и способности мобилизовывать дендритные клетки (ДК) в органотипических культурах трансформированных ВП кератиноцитах. Показано, что биоадгезивный, поликарбофильный гель (ПКГ); Noveon) при pH 5,5 способен поддерживать активность КСФ-ГМ в диапазоне температур 4'ГРАДУС'-37'ГРАДУС'C в течение недели. В других полимерных гелях активность КСФ-ГМ снижается. ДК, включенные в ПКГ, способны усиливать колонизацию ДК в органотипических культурах кератиноцитов, трансформированных ВП. Бельгия, Dep. Pathol., CRCE, Univ. Liege. Библ. 44
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
IN VITRO
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.377

Автор(ы) : Hubert, Pascale, Evrard, Brigitte, Maillard, Catherine, Franzen-Detrooz, Elizabeth, Delattre, Luc, Foidart, Jean-Michel, Noel, Agnes, Boniver, Jacques, Delvenne, Philippe
Заглавие : Delivery of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in bioadhesive hydrogel stimulates migration of dendritic cells in models of human papillomavirus-associated (Pre) neoplastic epithelial lesions
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 11. - С. 4342-4348
Аннотация: Проведена оценка способности ряда фармакологических препаратов вызывать местное выделение колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов (КСФ-ГМ) в вызываемых вирусом папилломы (ВП) пренеопластических поражениях гениталий. Препараты оценивали по их биоактивности и способности мобилизовывать дендритные клетки (ДК) в органотипических культурах трансформированных ВП кератиноцитах. Показано, что биоадгезивный, поликарбофильный гель (ПКГ); Noveon) при pH 5,5 способен поддерживать активность КСФ-ГМ в диапазоне температур 4'ГРАДУС'-37'ГРАДУС'C в течение недели. В других полимерных гелях активность КСФ-ГМ снижается. ДК, включенные в ПКГ, способны усиливать колонизацию ДК в органотипических культурах кератиноцитов, трансформированных ВП. Бельгия, Dep. Pathol., CRCE, Univ. Liege. Библ. 44
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
IN VITRO
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.12-04Н2.170

Автор(ы) : Hubert, Pascale, Evrard, Brigitte, Maillard, Catherine, Franzen-Detrooz, Elizabeth, Delattre, Luc, Foidart, Jean-Michel, Noel, Agnes, Boniver, Jacques, Delvenne, Philippe
Заглавие : Delivery of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in bioadhesive hydrogel stimulates migration of dendritic cells in models of human papillomavirus-associated (Pre) neoplastic epithelial lesions
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 11. - С. 4342-4348
Аннотация: Проведена оценка способности ряда фармакологических препаратов вызывать местное выделение колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов (КСФ-ГМ) в вызываемых вирусом папилломы (ВП) пренеопластических поражениях гениталий. Препараты оценивали по их биоактивности и способности мобилизовывать дендритные клетки (ДК) в органотипических культурах трансформированных ВП кератиноцитах. Показано, что биоадгезивный, поликарбофильный гель (ПКГ); Noveon) при pH 5,5 способен поддерживать активность КСФ-ГМ в диапазоне температур 4'ГРАДУС'-37'ГРАДУС'C в течение недели. В других полимерных гелях активность КСФ-ГМ снижается. ДК, включенные в ПКГ, способны усиливать колонизацию ДК в органотипических культурах кератиноцитов, трансформированных ВП. Бельгия, Dep. Pathol., CRCE, Univ. Liege. Библ. 44
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
IN VITRO
Дата ввода:

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска