Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Flemstrom, Gunnar$<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.07-04М4.224

Автор(ы) : Safsten, Bengt, Jedstedt, Gunilla, Flemstrom, Gunnar
Заглавие : Cholinergic influence on duodenal mucosal bicarbonate secretion in the anesthetized rat
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 1. - С. G10-G17
Аннотация: In vivo у крыс изучали влияние холинергич. в-в на HCO[3]{-}-секрецию слизистой ДПК. НСО[3]{-}-секрецию в перфузате просвета ДПК непрерывно титровали 50 мМ HCl при рН 7,0. Мускариновый неизбирательный антагонист атропин (0,4 мг/кг, в/в) угнетает НСО[3]{-}-секрецию, стимулируемую бетанехолом (15 мкг/кг{-}{1}/ч{-}{1}), но не стимулируемую карбохолом (15 мкг/кг{-}{1}/ч{-}{1}). Никотиновый антагонист гексаметоний (10 мг/кг{-}{1}/ч{-}{1}) полностью предотвращал действие карбахола. Мускариновые М[1]-антагонисты пирензепин и телензепин не снижали НСО[3]{-}-секрецию, но вызывают дозозависимое (0,025, 0,25 и 2,5 мг/кг) увеличение НСО[3]{-}-секреции. Это действие не проявляется после ваготомии или инфузии антагониста 'альфа'-адренорецепторов фентоламина (0,1 мг/ /кг{-}{1}/ч{-}{1}). M[1]-избирательный агонист и стимулятор ганглиев McN-А-343 (0,025, 0,25 и 2,5 мг/кг) увеличивал НСО[3]{-}-секрецию, но его действие ослаблялось пирензепином. В/ж инфузия пирензепина и телензепина не вызывала изменений НСО[3]{-}-секреции. Предполагают, что периферич. мускариновые М[1] и никотиновые рецепторы ответственны за холинергич. стимуляцию НСО[3]{-}-секреции слизистой ДПК. Швеция, Uppsala Univ. Biomedical Center, S-751 23 Uppsala. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
СЕКРЕЦИЯ БИКАРБОНАТА
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.04-04М4.396

Автор(ы) : Flemstrom, Gunnar, Safsten, Bengt, Jedstedt, Gunilla
Заглавие : Stimulation of mucosal alkaline secretion in rat duodenum by dopamine and dopaminergic compounds
Источник статьи : Gastroenterology. - 1993. - Vol. 104, N 3. - С. 825-833
Аннотация: The catechol-O-methyl-transferase (COMT) inhibitor nitecapone, which prevents mucosal degradation of dopamine, and some dopamine receptor agonists ameliorate gastroduodenal mucosal damage. Therefore, their effects on mucosal bicarbonate secretion were studied. Duodenum just distal to the Brunner's glands area was cannulated in situ in anesthetized rats. Bicarbonate secretion into the luminal perfusate and transmucosal electrical potential difference (PD) were recorded. Intravenous dopamine (50 'мю'g*kg{-1}*h{-1}) increased bicarbonate secretion twofold, and a higher rate of infusion (250 'мю'g*kg{-1}*h{-1}) resulted in a further increase. Neither dose affected the PD. The dopamine D1 agonist SKF-38393 (10-50 'мю'g/kg) and the COMT inhibitor nitecapone (50-500 'мю'g/kg) caused dose-dependent increases in secretion, similar to that observed with dopamine. Domperidone, a peripherally acting dopamine antagonist, inhibited the stimulatory effects of SKF-38393 and nitecapone. Hexamethonium or the 'альфа'-adrenoceptor antagonist phentolamine, in contrast, did not affect the response to nitecapone. Intracerebroventricular administration of nitecapone was without effect compounds
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: КИШЕЧНИК
ЩЕЛОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ДОФАМИН
КРЫСЫ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.672

Автор(ы) : Hallgren, Anneli, Flemstrom, Gunnar, Sababi, Manaf, Nylander, Olof
Заглавие : Effects of nitric oxide inhibition on duodenal function in rat: Involvement of neural mechanisms
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 2. - С. 246-254
Аннотация: Effects of the nitric oxide synthase inhibitor N-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) were studied in anesthetized rats, using in situ duodenal perfusion. L-NAME increased bicarbonate secretion, permeability, and fluid secretion and induced motility. Injection of L-arginine abolished L-NAME-induced motility and lowered the secretion of bicarbonate and fluid. Pretreatment with the nicotinic receptor antagonist hexamethonium prevented the rise in bicarbonate secretion and motility in response to L-NAME but did not affect the increase in mucosal permeability. Atropine diminished the L-NAME-induced increases in permeability, motility, and fluid secretion. The adrenolytic drug guanethidine did not alter the responses to the inhibitor
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: КИШЕЧНИК
МОТОРИКА
ОКИСЬ АЗОТА
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.11-04М4.656

Автор(ы) : Haallgren, Anneli, Flemstrom, Gunnar, Hellstrom Per M., Lordal, Mikael, Hellgren, Sandra, Nylander, Olof
Заглавие : Neurokinin A increases duodenal mucosal permeability, bicarbonate secretion, and fluid output in the rat
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 273, N 5. - С. G1077-G1086
Аннотация: В опытах на взрослых крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в/в введение нейрокинина A (I) вызывало двигательную активность ДПК. Это сопровождалось повышением определяемой посредством вводимого в/в {51}Cr-ЭДТА проницаемости слизистой оболочки кишки, усилением секреции в ней бикарбонатов и выхода жидкости в ее просвет. Предварительное введение крысам гексаметония влияния на обнаруженное действие I не оказывало, тогда как введение животным препарата MEN 10,627, антагониста рецепторов тахикининов (к ним относится и I) NK[2], блокировало действие I. Двигательную активность вызывало введение крысам индометацина (II), стимулировавшего секрецию бикарбонатов. Последующее введение I усиливало вызванную I двигательную активность кишки, но ослабляло стимулированную II секрецию бикарбонатов. На повышение проницаемости слизистой оболочки кишки, вызываемое I, введение животным II влияния не оказывало. Швеция, Uppsala Univ. Библ. 22
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: КИШЕЧНИК
СЕКРЕЦИЯ БИКАРБОНАТОВ
НЕЙРОКИНИН А
КРЫСЫ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.02-04М4.423

Автор(ы) : Hallgren, Anneli, Flemstrom, Gunnar, Nylander, Olof
Заглавие : Interaction between neurokinin A, VIP, prostanoids, and enteric nerves in regulation of duodenal function
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 1. - С. 95-103
Аннотация: При перфузии ДПК у крыс нейрокинин A (I) вызывал увеличение проницаемости слизистой оболочки, секреции бикарбоната. Этот процесс потенциировался люминальной перфузией лидокаина и снимался при действии ВИП, но не изменением интралюминального давления. I увеличивал секрецию бикарбоната при повышении интралюминального давления. Тахикинин снижал секрецию бикарбоната у крыс, подвергнутых повышенному интралюминальному давлению и обработке индометацином. Перистальтика, повышенная I, не зависела от ВИП или лидокаина и снижалась при увеличении интралюминального давления. Считают, что увеличение секреции бикарбонатов, индуцированное I, в ДПК не зависит от нейронов и возможно регулируется простаноидами. Швеция, Uppsala Univ., S-751 23 Uppsala. Библ. 36
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: КИШЕЧНИК
НЕРВЫ
ПРОСТАНОИДЫ
ВИП
НЕЙРОКИНИН A
КРЫСЫ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.11-04М4.505

Автор(ы) : Flemstrom, Gunnar, Hallgren, Anneli, Nylander, Olof, Engstrand, Lars, Wilander, Erik, Allen, Adrian
Заглавие : Adherent surface mucus gel restricts diffusion of macromolecules in rat duodenum in vivo
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 277, N 2. - С. G375-G382
Аннотация: Перфузировали ДПК крыс под анестезией физиологическим р-ром, содержащем сокогонные соединения. Определяли секрецию HCO[3]{-} слизистой оболочкой и клиренс {51}Cr-ЭДТА из крови в канал кишечника в качестве показателя проницаемости. Низкие конц-ии папаина в течение 30 мин удаляли слой слизи, не повреждая эпителий и вызывали заметное увеличение секреции HCO[3]{-} в ответ на перфузию холерным токсином или глюкагоном. Водный экстракт цитотоксина VacA, продуцируемый Helicobacter pylori, вызывал увеличение секреции HCO[3]{-} только после удаления слоя слизи. Швеция, Uppsala Univ. Biomedical Center, SE 75123 Uppsala. Библ. 28
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: КИШЕЧНИК
ГЕЛЬ СЛИЗИ
МАКРОМОЛЕКУЛЫ
ДИФФУЗИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.03-04М4.284

Автор(ы) : Flemstrom, Gunnar, Jedstedt, Gunilla
Заглавие : Stimulation of duodenal mucosal bicarbonate secretion in the rat by brain peptides
Источник статьи : Gastroenterology. - 1989. - Vol. 97, N 2. - С. 412-420
Аннотация: Секреция НСО3] приводит к повышению рН слизи на поверхности эпителия и тем самым оказывает защитное действие в двенадцатиперстной кишке (ДК) от к-ты, а следовательно - от язвообразования. Кажется вероятным, что нек-рые пептиды центрального действия способствуют предупреждению язвообразованию, не только влияя на секрецию к-ты в желудке, но и регулируя секрецию НСО3] в ДК. В работе обнаружено, что интрацеребровентрикулярная инфузия (ИЦВИ) тиролиберина (I), гастролиберина и кортиколиберина и бомбезина (II) повышает трансмукозальную разность эл. потенциала (ТРЭП) и увеличивает секрецию бикарбоната в ДН in situ, при этом эффекты I и II предотвращались цервикальной ваготомией. В/в введение I на секрецию НСО3] влияния не оказывало. С др. стороны, холецистокинин-октапептид и 'бета'-эндорфин (III) на секрецию НСО3] и ТРЭП при их ИЦВИ не влияли, но в/в инфузия III стимулировала секрецию. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КШИКА
СЕКРЕЦИЯ
БИКАРБОНАТ
СЛИЗЬ
КОРТИКОЛИБЕРИН
ТИРОЛИБЕРИН
ГАСТРОЛИБЕРИН
ЭНДОРФИНЫ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
БОМБЕЗИН
КРЫСЫ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)