Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ferguson, M. A.$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.09-04М4.126

Автор(ы) : Ferguson M.A., Gutin B., Le N.-A., Litaker M., Humphries M., Okyama T., Riggs S., Owens S.
Заглавие : Effects of exercise training and its cessation on components of the insulin resistance syndrome in obese children
Источник статьи : Int. J. Obesity. - 1999. - Vol. 23, N 8. - С. 889-895
Аннотация: Определяли влияние физической тренировки (ФТ) на компоненты синдрома инсулиновой резистентности (ИР) у детей с ожирением. Исследование проводилось в двух условиях: 1) 4 мес ФТ после 4 мес, без ФТ; или 2) 4 мес без ФТ после 4 мес ФТ. Обследования проводились в начале эксперимента, через 4 и 8 мес. Обследовано 79 детей с ожирением без каких-либо других заболеваний {*}возраст 07-11 лет, процент жира - 27-61%. Определяли: в плазме крови конц-ию липидов, липопротеинов, инсулина и глюкозы; %жира; сердечный ритм при субмаксимальной физической нагрузке, как показатель тренированности. ФТ проводилась 5 дней/нед, 40 мин/день. Показано, что некоторые компоненты (плазменный уровень NG, инсулин, % жира) ИР улучшались в результате 4-мес. ФТ к детей с ожирением, однако, данное улучшение исчезало при снижении физической активности. США, Georgia Prevention Inst., HS 1640, Medical Coll. of Georgia, Augusta, GA, 30912-3710. Библ. 30
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ОЖИРЕНИЕ
ФИЗИЧЕСКАЯ ТРЕНИРОВКА
ПЛАЗМА КРОВИ
ИНСУЛИН
ГЛЮКОЗА
ЛИПИДЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 01.10-04М5.374

Автор(ы) : Ferguson M.A., Gutin B., Le N.-A., Litaker M., Humphries M., Okyama T., Riggs S., Owens S.
Заглавие : Effects of exercise training and its cessation on components of the insulin resistance syndrome in obese children
Источник статьи : Int. J. Obesity. - 1999. - Vol. 23, N 8. - С. 889-895
Аннотация: Определяли влияние физической тренировки (ФТ) на компоненты синдрома инсулиновой резистентности (ИР) у детей с ожирением. Исследование проводилось в двух условиях: 1) 4 мес ФТ после 4 мес, без ФТ; или 2) 4 мес без ФТ после 4 мес ФТ. Обследования проводились в начале эксперимента, через 4 и 8 мес. Обследовано 79 детей с ожирением без каких-либо других заболеваний {*}возраст 07-11 лет, процент жира - 27-61%. Определяли: в плазме крови конц-ию липидов, липопротеинов, инсулина и глюкозы; %жира; сердечный ритм при субмаксимальной физической нагрузке, как показатель тренированности. ФТ проводилась 5 дней/нед, 40 мин/день. Показано, что некоторые компоненты (плазменный уровень NG, инсулин, % жира) ИР улучшались в результате 4-мес. ФТ к детей с ожирением, однако, данное улучшение исчезало при снижении физической активности. США, Georgia Prevention Inst., HS 1640, Medical Coll. of Georgia, Augusta, GA, 30912-3710. Библ. 30
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ОЖИРЕНИЕ
ФИЗИЧЕСКАЯ ТРЕНИРОВКА
ПЛАЗМА КРОВИ
ИНСУЛИН
ГЛЮКОЗА
ЛИПИДЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.04-04И2.142

Автор(ы) : Ferguson M.A., Smales L.R., Cribb T.H.
Заглавие : A new species, Pretestis laticaecum, (Trematoda: Cladorchiidae), from Emydura krefftii gray, 1871 (Pleurodira: Chelidae) from central Queensland, Australia
Источник статьи : Trans. Roy. Soc. S. Austral. - 2001. - Vol. 125, N 2. - С. 123-127
Аннотация: P. laticaecum sp. n. описан из тонкого кишечника пресноводной черепахи E. krefftii. Отличается от P. australianus значительно меньшим яичником, главными лимфатическими сосудами, достигающими переднего края заднего семенника, положением полового отверстия на уровне средней части пищевода, мелкими желточными фолликулами в зоне вокруг яичка. Рассматривается положение этого вида в связи с родами, объединяющими паразитов рыб, а также жизненный цикл P. australianus и высказывается предположение, что предковая форма P. laticaecum относительно недавно освоила черепах как хозяев. Австралия, School Biol. a. Environmental Sci. Centr. Qucensland Univ. Rockhampton. Qld 4702. (e-mail: m.a.ferguson@cqu.au). Библ. 8
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: PRETESTIS LATICAECUM (TREM.)
ОПИСАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ
ПРЕСНОВОДНАЯ ЧЕРЕПАХА
АВСТРАЛИЯ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.02-04М5.618

Автор(ы) : Davis P.G., Ferguson M.A., Alderson N.L., Pate R.R., Bodary P.F., Durstine J.L.
Заглавие : Effect of exercise duration on plasma endothelin-1 concentration
Источник статьи : J. Sports Med. and Phys. Fitness. - 2005. - Vol. 45, N 3. - С. 419-423
Аннотация: Работа на третбане с энергозатратами 'ЭКВИВ'3360 кДж (продолжительность работы составляла в среднем 60 мин) изменениями конц-ии эндотелина-1 (ЭТ) в плазме крови у молодых тренированных мужчин не сопровождалась. При продолжительности работы в среднем 112 мин (энергозатраты составляли 'ЭКВИВ'6300 кДж) конц-ия ЭТ повышалась (при разном чередовании сеансов работы указанной продолжительности). США, The Univ. of South Carolina, Columbia. Библ. 26
ГРНТИ : 34.39.55
Предметные рубрики: ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
ПЛАЗМА КРОВИ
ЭНДОТЕЛИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.10-04И9.27

Автор(ы) : Homans S.W., Edge C.J., Ferguson M.A.J., Dwek R.A., Rademacher T.W.
Заглавие : Solution structure of the glycosylphosphatidylinositol membrane anchor glycan of Trypanosoma brucei variant surface glycoprotein
Источник статьи : Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 7. - С. 2881-2887
Аннотация: Изучение конформации р-ра гликозилфосфатидилинозитольного мембранного якорного гликана (ГФГ) вариантного поверхностного гликопротеина (ВПГ) с помощью {1}H-{1}H ЯМР и расчета моделирования мол. динамики показало, что ГФГ имеет вытянутую в плоскости мембраны конфигурацию; площадь молекулы составляет 'ЭКВИВ'600 A{2}, что близко к площади поперечного сечения мономерного домена ВПГ. При такой ориентации С- и N-концевые области ВПГ располагаются над ГФГ, липиды прикрепляются выше ГФГ, белки - ниже. ГФГ не проникает в мембрану. Вероятно, ГФГ играет роль наполнителя, что важно для димеризации молекул ВПГ и/или поддержания целостности слоя ВПГ, представляющего собой макромолекулярный барьер для различных антигенных вариантов. Возможно использование ГФГ как химиотерапевтич. мишени. Великобритания, Oxford Glycobiol. Unit. Dept. Biochem., Oxford Univ., South Parks Road, Oxford OX1 3QU. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
МЕМБРАНА
ПРИКРЕПЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.12-04Б4.343

Автор(ы) : Leunk R.D., Ferguson M.A., Morgan D.R., Lo D.E., Simor A.E.
Заглавие : Antibody to cytotoxin in infection by Helicobacter pylori
Источник статьи : J. Clin. Microbiol. - 1990. - Vol. 28, N 6. - С. 1181-1184
Аннотация: Обследовали 36 добровольцев и 30 б-ных с желудочнокишечными расстройствами и с колонизацией H. pylori (Н. р.). С помощью ИФА определяли уровни сывороточного IgG и IgA, специфичных к Н. р., а также уровень нейтрализующих антител (АТ) к цитотоксину. Показали, что инфекция, вызванная Н. р., в 95% случаев предсказывается по наличию IgG-AT в Св, в 85% случаев - по продукции IgA-АТ, в 87% случаев - по р-ции нейтрализации. АТ к цитотоксину Н. р. выявлены у 12 из 18 инфицированных б-ных. Эти АТ имели специфичность 96%, но определялись только у 67% б-ных. Делают вывод, что серологич. исследовани Св б-ных с желудочно-кишечными расстройствами позволяет диагностироваь инфекцию, вызванную Н. р., в Св б-ных. Наличие АТ к цитотоксину Н. р. в Св указывает на его возможную роль в патогенезе заболевания, вызываемого Н. р. Библ. 16. США, Miami Valley Labs., Procter and Gamble Company, P. O. 398707, Cihcinati Ohio 45239.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: CAMPYLOBACTER PYLORI (BACT.)
ЦИТОТОКСИН
ИММУНИТЕТ
АНТИТЕЛА
ГАСТРИТ
ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
HELICOBACTER PYLORI (BACT)
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.11-04И9.96

Автор(ы) : Ilg, Thomas, Overath, Peter, Ferguson M.A.J., Homans S.W., Thomas-Oates J., McConville M.J.
Заглавие : Lipophosphogeycan, Leishmania, structure comparison
Источник статьи : Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - С. 54
Аннотация: Методами экстракции и хроматографии из промастигот L. mexicana выделен липофосфогликан (ЛФГ). Структура ЛФГ и его фрагментов изучена методами хроматографии, масс-спектрометрии и ядерного магнитного резонанса. Кратко описана структура ЛФГ промастигот и ЛФГ из жидкой фазы культуры in vitro в сравнении со структурой ЛФГ др. видов лейшманий.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: LEISHMANIA MEXICANA (PROT.)
ПРОМАСТИГОТЫ
ЛИПОФОСФОГЛИКАН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.11-04И9.102

Автор(ы) : Schneider P., Ferguson M.A.J., McConville M.J., Homans S.W., Bordier C.
Заглавие : Structure of the glycolipid anchor of Leishmania surface protease
Источник статьи : Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl N1. - С. 63
Аннотация: Физическими и химическими методами, а также с помощью различных ферментов определена структура гликозилфосфатидилинозитолового (I) якоря поверхностной металлопротеазы лейшманий с мол. м. 63 кД: Asp-Gly-Gly-Asn-этаноламин-PO[4]-(6)Man('альфа'1-2)Man('альфа'1-6)Man ('альфа'1-4)GlcN('альфа')мио-инозит-1-РО[4]-(1-алкил-2-ацил-глицерин). Структура гликана у лейшманий идентична гликановому ядру вариантного поверхностного гликопротеина Trypanosoma brucei и Thy-1 АГ из мозга крыс. Липидный фрагмент значительно отличается от I T. brucei и ацетилхолинэстеразы эритроцитов млекопитающих, хотя он одинаков у всех исследованных видов лейшманий.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ЛЕЙШМАНИИ
ПОВЕРХНОСТНАЯ ПРОТЕАЗА
ЯКОРЬ
ГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ
СТРУКТУРА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.02-04Я6.023

Автор(ы) : Fankhauser C., Homans S., Thomas-Oates J., Desponds C., Conzelmann A., Ferguson M.A.J.
Заглавие : Purification and structural analysis of glycosylphosphatidylinositol membrane anchors from S. cerevisiae : [Abstr.] 31st Annu., Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991.
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - С. 470
Аннотация: Из Кл Saccharomyces cerevisiae выделили белки, заякориваемые в мембранах гликозилфосфатидилинозитом (I). Многие из них содержат N-гликан вблизи сайта прикрепления якоря и эти участки характеризуются дискретными наборами аминок-т, таких как Asn/Asp, Ser, Gly, Thr. Дрожжевой якорный I содержит высококонсервативную коровую структуру (Мan)[3]-GlcN-миоинозит с этаноламином при третьем остатке Man. Все проанализированные дрожжевые I обладали 4-м остатком Man, а у 20% I обнаруживался также 5 остаток Man. Якори I у мутантных дрожжевых Кл, дефектных по вакуолярным гидролазам, характеризовались повышенным содержанием 5 остатка Man в коровой структуре. У подавляющего кол-ва дрожжевых I в качестве липидной части выступал церамид, хотя у I из белка с мол. м. 125 кД в качестве липидной части оказался диацилглицерин.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: БЕЛКИ
ЗАЯКОРИВАНИЕ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ДРОЖЖИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.09-04Я6.022

Автор(ы) : Ferguson M.A.J.
Заглавие : Glycosil-phosphatidylinositol membrane anchors: The Tale of a tail
Источник статьи : Biochem. Soc. Trans. - 1992. - Vol. 20, N 2. - С. 243-256
Аннотация: Обзор. У многих белков плазматич. мембран эукариот имеются мембранные якори - гликозилфосфатидилинозиты (ГФИ), известные как "липидные хвосты", пришитые ковалентно к С-концу белков и обеспечивающие стабильную ассоциацию с мембраной. Эти "хвосты" являются альтернативой одиночному трансмембранному полипептидному домену в качестве якоря. Кратко изложена история открытия ГФИ, дана их структурная х-ка, описан биосинтез и функциональное значение у высших эукариот (рассмотрены различные гипотезы) и у паразитич. простейших. Уделено внимание такому объекту, как варьирующий поверхностный гликопротеин VSG Trypanosoma brucei, с к-рого началось интенсивное изучение ГФИ. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Dundee, Dundee DD1 4HN.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ГЛИКОЗИЯ ФОСФАТИДИЛИЗИТЫ
ЯКОРИ
КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 92
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 94.10-04И2.026

Автор(ы) : McConville M.J., Schneider P., Proudfoot L., Masterson C., Ferguson M.A.J.
Заглавие : The developmental regulation and biosynthesis of GPI-related structures in Leishmania parasites : [Pap.] GPI Membrane Anchors Struct. and Funct.'94: Meet., Angra dos Reis, Febr. 20-26, 1994
Источник статьи : Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 2. - С. 139-144
Аннотация: Обзор. Большинство макромолекул на внешней мембране лейшманий удерживается за счет ковалентно присоединенного якоря - гликофосфатидилинозита (ГФИ). ГФИ лейшманий - это необычный фосфолипид 1-Оалкил-2-О-ацилфосфатидилинозит, соединенный олигосахаридным мостиком с макромолекулой белка или фосфогликана. Помимо этого, в мембране лейшманий имеются свободные гликоинозитфосфолипиды (ГИФЛ) различной структуры. Большинство видов лейшманий имеют по 3 различных пути биосинтеза ГФИ и ГИФЛ. Те из них, к-рые ответственны за синтез конъюгатов ГФИ с макромолекулами, резко супрессируются при трансформации промастигот в амастиготы. В силу этого, последние практически лишены оболочки гликокаликса. Синтез ГИФЛ, напротив, сохраняется у амастигон на высоком уровне. Сборка производных ГФИ локализована у лейшманий в различных клеточных частях. Выявлены существенные различия и в путях внутриклеточного транспорта ГФИродственных соединений, и в кинетике их обновления. Великобритания, Dept. Biochem. Univ. Dundee, Dundee DDI 4HN. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: LEISHMANIA SPP. (PROT.)
ГЛИКОФОСФАТИДИЛИНОЗИТ
СИНТЕЗ
ТРАНСПОРТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 94.11-04И2.031

Автор(ы) : Guther M.L.S., Masterson W.J., Ferguson M.A.J.
Заглавие : The role of glycolipid C in the GPI biosynthetic pathway in Trypanosoma brucei bloodstream forms : [Pap.] "GPI Membrane Anchors Struct. and Funct.'94": Meet., Angra dos Reis, Febr. 20-26, 1994
Источник статьи : Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 2. - С. 121-126
Аннотация: Биосинтетический путь гликозилфосфатилинозита (ГФИ) у кровяных форм T. brucei сопровождается образованием гликолипида С (ГЛС). ГЛС отличается от гликолипида А (ГЛА), непосредственного предшественника "якорной" группировки ГФИ белков, наличием дополнительного остатка жирной к-ты, ацилирующей гидроксил в кольце инозита. Показано, что синтез ГЛС у T. brucei ингибируется фенилметилсульфонилфторидом, к-рый, в свою очередь, не препятствует конечным стадиям образования ГЛА. Т. обр., ГЛС не участвует в синтезе ГЛА и не включается в состав белков. В этой связи физиологическая роль ГЛС не ясна. С использованием радиоизотопных меток показано, что обе формы гликолипидов, ГЛА и ГЛС, находятся в клетках трипаносом в динамическом равновесии. ГЛС, возможно, является формой депонирования избыточных кол-в несвязанных с белком ГФИ. Великобритания, Univ. Dundee, DD1 4HN, Scotland. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
МЕТАБОЛИЗМ
ГЛИКОЛИЗ
ГЛИКОЛИПИДЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 94.11-04И2.038

Автор(ы) : Almeida I.C., Ferguson M.A.J., Schenkman S., Travassos L.R.
Заглавие : GPI-anchored glycoconjugates from Trypanosoma cruzi trypomastigotes are recognized by lytic anti-'альфа'-galactosyl antibodies isolated from patients with chronic Chagas' disease : [Pap.] "GPI Membrane Anchors Struct. and Funct.' 94": Meet., Angra dos Reis, Febr. 20-26, 1994
Источник статьи : Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 2. - С. 443-447
Аннотация: Из трипомастигот T. cruzi методом водно/бутанольной экстракции были выделены 2 гидрофобных АГ (гликоконъюгаты) с мол. м. 74-96 и 120-200 кД, обозначенные, соответственно, как F2 и F3. F3 эффективно связывался анти-галактозильными (АГал) литическими АТ от б-ных хронической болезнью Шагаса, а также м-АТ ЗС9, но не естественными АГал от здоровых людей. АГал от б-ных и м-АТ связывали в F3 разные эпитопы, т. к. в 1-м случае иммунореактивность устранялась под действием 'альфа'-галактозидазы, а во 2-м - сиалидазы. АГал и м-АТ не конкурировали между собой при связывании с F3. F2/F3 АГ абсорбировали активность литических АТ из Св б-ных болезнью Шагаса. Серологический тест выявления АТ к F2/F3 АГ позволял различить б-ных активной болезнью Шагаса, леченных б-ных в стадии ремиссии, а также тех б-ных, для к-рых обычные серологические тесты давали неоднозначный рез-т. Рассматриваемые АГ зафиксированы во внешней мембране трипаносом с помощью "якорного" остатка гликозилфосфатидилинозита. 'альфа'-Галактозильные эпитопы, распознаваемые Агал от б-ных, присутствуют в виде серии О-связанных олигосахаридных цепей, находящихся в комплексе с муцин-подобным гликопротеидным компонентом. Бразилия, Escola Paulista de Med., 04023-062 Sao Paulo, SP. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
ДИАГНОСТИКА
ГЛИКОКОНЪЮГАТЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТРУКТУРА
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 94.12-04И2.007

Автор(ы) : Ferguson M.A.J., Brimacombe J.S., Cottaz S., Field R.A., Guther L.S., Homans S.W., McConville M.J., Mehlert A., Milne K.G., Ralton J.E., Roy Y.A., Schneider P., Zitzmann N.
Заглавие : Glycosyl-phosphatidylinositol molecules of the parasite and the host
Источник статьи : Parasitology. - 1994. - Vol. 108, Suppl. - С. 45-54
Аннотация: Обзор. У большинства эукариот имеются мембранные белки, "заякоренные" в фосфолипидном бислое при помощи ковалентно присоединенной группировки гликозилфосфатидилинозита (ГФИ). Однако, если у млекопитающих число копий ГФИ на 1 клетку не превышает обычно 10{5}, то у паразитических простейших, особенно, у лейшманий и африканских трипаносом, число молекул ГФИ и родственных им гликофосфолипидов может превосходить 10{7} на 1 клетку. С помощью ГФИ в мембранах трипаносом удерживается VSG-белок, у лейшманий - металлопротеаза gp-63 и липофосфогликан. В большом кол-ве ГФИ обнаружены также у критидий, токсоплазм, малярийных плазмодиев и др. простейших. Архитектура липидного и углеводного компонентов ГФИ весьма специфична для представителей вышеперечисленных таксономических групп. Спектр ГФИ-связанных макромолекул претерпевает у паразитических простейших характерные изменения в ходе жизненного цикла. Великобритания, Univ. Dundee, Dundee DD1 4HN. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ПРОСТЕЙШИЕ
МЕМБРАНЫ
ГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИЛИНОЗИТ
СВОЙСТВА
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)