Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Elsen, Sylvie$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.10-04Б2.261

Автор(ы) : Elsen, Sylvie, Duche, Ophelie, Colbeau, Annette
Заглавие : Interaction between the H[2] sensor HupUV and the histidine kinase HutT controls HupSL hydrogenase synthesis in Rhodobacter capsulatus
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 24. - С. 7111-7119
Аннотация: Для визуализации in vitro взаимодействия между H[2] сенсором HupUV и гистидинкиназой HupT в Rhodobacter capsulatus, белки (His[6])-HupU и HupV совместно продуцировали при помощи гомологичной экспрессионной системы. Показали, что HupT и HupUV взаимодействуют и формируют стабильные комплексы, которые можно разделить в геле. Взаимодействие нечувствительно к изменениям концентрации солей и pH, что свидетельствует об участии гидрофобных остатков. H[2] ведет к ослаблению взаимодействия, независимого от фосфатного состояния HupT. Исследовали комплементацию мутантных форм hupT. Наблюдали сильное взаимодействие между PAS доменом HupUV и неактивным мутантным HupT, мутированным в гистидиновом остатке, но только белок HupT был способен восстанавливать нормальную регуляцию H[2]. Франция, Lab. de Biochimie et Biophysique des Systems Integres (UMR 5092 CNRS-CEA-UJF0, 38054 Grenoble Cedex 9. Библ. 50
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: H[2]
ПОГЛОЩЕНИЕ
NIFE ГИДРОГЕНАЗА
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН HUP SLC
РЕГУЛЯЦИЯ
СЕНСОР HUPUV
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГИСТИДИНКИНАЗА HUPT
RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.01-04Я6.254

Автор(ы) : Elsen, Sylvie, Doussiere, Jacques, Villers Christian L., Faure, Mathias, Berthier, Rolande, Papaloannou, Anne, Grandvaux, Nathalie, Marche Patrice N., Vingais Pierre V.
Заглавие : Cryptic O[2]{-}-generating NADPH oxidase in dendritic cells
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 11. - С. 2215-2226
Аннотация: Дендритные клетки были выделены из селезенки мышей. Определили в мембранах этих клеток фактор ингибирования НАДФ{+}-оксидазы. Он обнаруживал свой эффект на активацию оксидазы, но не на активированный фермент. Ингибирование предотвращалось обработкой мембран дендритных клеток протеинкиназой К и нагреванием. Фактор ингибирования оксидазы мог быть экстрагирован 'бета'-октилглюкозидазой, а также он высвобождался при пролонгированном контакте с провоспалительными лигандами микробного происхождения. Канада [P. V. V.], Mol. Oncol., Group, Lady Davis Inst. for Med. Research, Jewish General Hosp., H3T 1E2 Montreal, Pr. Quebec (e-mail: umr5092@dsvsud.cea.fr; immuno@dsvgre.cea.fr). Библ. 42
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: НАДФ{+}-ОКСИДАЗА
ФАКТОР ИНГИБИРОВАНИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ/СВОЙСТВА
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СУПЕРОКСИДНЫЙ АНИОН
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.05-04Б2.238

Автор(ы) : Elsen, Sylvie, Jaubert, Marianne, Pignol, David, Giraud, Eric
Заглавие : PpsR: A multifaceted regulator of photosynthesis gene expression in purple bacteria
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 57, N 1. - С. 17-26
Аннотация: Пурпурные бактерии контролируют уровень экспрессии и состав своей фотосистемы в соответствии с условиями освещенности и окисления-восстановления. В этом контроле участвует несколько регуляторных систем, достаточно охарактеризованных. Среди них регулятор PpsR играет центральную роль, поскольку он контролирует синтез всех различных компонентов фотосистемы. В обзоре представили данные о белке PpsR: освещающие разнообразие его образа действия, и более детально рассмотрели белки, идентифицированные в четырех модельных пурпурных бактериях (Rhodobacter capsulatus, rhodobacter sphaeroides, Rubrivivax gelatinosus, Bradyrhizobium ORS278). Этот регулятор может проявлять уникальные регулярные черты в каждой бактерии: он может активировать или репрессировать экспрессию генов фотосинтеза, его активность может модулироваться окислительно-восстановительными условиями, он может взаимодействовать с другими специфичными регуляторами и, следовательно, различно действовать в зависимости от условий освещенности и окислительно-восстановительных условий. Франция, Lab. de Biochimie et Biophysique des Systemes Integres (UMR 5092 CNRS-CEA-UJF), CEA-Grenoble, 38054 Grenoble Cedex 9. Библ. 49
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА ПУРПУРНЫХ БАКТЕРИЙ
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ФОТОСИСТЕМЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ PPSR
RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.06-04Б2.147

Автор(ы) : Thibault, Julie, Faudry, Eric, Ebel, Christine, Attree, Ina, Elsen, Sylvie
Заглавие : Anti-activator ExsD forms a 1:1 complex with ExsA to inhibit transcription of type III secretion operons
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2009. - Vol. 284, N 23. - С. 15762-15770
Аннотация: У Pseudomonas aeruginosa белок ExsA является транскрипционным регулятором семейства AraC/XylS, отвечающим за активацию оперонов системы секреции III типа при контакте с хозяйскими клетками. Известно, что его активность in vivo контролируется с помощью его негативного регулятора ExsD. Показано, что эта регуляция происходит на уровне транскрипции. Эксперименты по задержке в геле показали, что белок ExsD не блокирует мишенные сайты на ДНК, а влияет на ДНК-связывающую активность активатора транскрипции ExsA. В Escherichia coli экспрессированы оба белка - ExsA и ExsD, и очищены в виде комплекса. Показано, что сформировался гомогенный комплекс в соотношении 1:1. При связывании с белком ExsD белок ExsA более не способен связываться со своими специфическими сайтами на ДНК. В присутствии специфических последовательностей ДНК этот комплекс частично диссоциирует. Предположено, что при отсутствии индукции анти-активатор ExsD препятствует связыванию активатора ExsA с ДНК, предотвращая таким образом транскрипцию генов системы секреции III типа. Франция (Elsen S.) LBBSI/iRTSV, Commissariat a l'Energie Atomique, Grenoble, 17 Rue des Martyrs, 38054 Grenoble Cedex 09. Библ. 43
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ОПЕРОНЫ
ГЕНЫ СИСТЕМЫ СЕКРЕЦИИ III ТИПА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ РЕГУЛЯТОРЫ
БЕЛОК EXSA
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АНТИ-АКТИВАТОР EXDD
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.11-04Б2.269

Автор(ы) : Jaubert, Marianne, Zappa, Sebastien, Fardoux, Joel, Adriano, Jean-Marc, Hannibal, Laure, Elsen, Sylvie, Lavergne, Jerome, Vermeglio, Andre, Giraud, Eric, Pignol, David
Заглавие : Light and redox control of photosynthesis gene expression in Bradyrhizobium. Dual roles of two PpsR
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 43. - С. 44407-44416
Аннотация: Известно, что две близко родственные бактерии Bradyrhizobium и Rhodopseudomonas palustris имеют необычный механизм регуляции образования фотосинтеза светом благодаря бактериофитохрому, который антирепрессирует регулятор PpsR. Обнаружили, что в этих двух бактериях представлены два гена ppsR. Показали, что два белка Bradyrhizobium PpsR антагонистически влияют на регуляцию образования фотосистемы (репрессор - PpsR2 и активатор - PpsR1). Оба белка связываются с одним и тем же мотивом ДНК TGTN[12]ACA, представленным в тандеме с промотором bchC и межгенным районом crtED. Полученные результаты привели к заключению, что эти два белка конкурируют за связывание с одними и теми же генами фотосинтеза, и эта конкуренция может модулироваться двумя факторами - светом через антагонистическое действие бактериофитохрома на ppsR2 и потенциалом окисления-восстановления через переключение состояния олигомеризации PpsR1. Франция, Lab. des Symbioses Tropicales et Mediterraneennes, TA 10/J, Campus de Baillarguet, 34398 Montpellier Cedex 5. Библ. 27
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
БАКТЕРИОФИТОХРОМ
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ФОТОСИСТЕМЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ PPSRT, PPSR2
ФУНКЦИЯ
BRADYRHIZOBIUM (BACT.)
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.294

Автор(ы) : Vignais Paulette M., Dimon, Bernard, Zorin Nikolai A., Colbeau, Annette, Elsen, Sylvie
Заглавие : HupUV proteins of Rhodobacter capsulatus can bind H[2]: Evidence from the H-D exchange reaction
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 1. - С. 290-292
Аннотация: Обмен H-D в системе D[2]-H[2]O изучен с штаммами JP91 и BSE16 Rhodobacter capsulatus, не имеющими соотв. кодируемой генами hupSL гидрогеназы (I) и белков HupUV (II). II, экспрессируемые плазмидой pAC206, катализируют р-цию обмена H-D, к-рая отличается от обмена H-D связанной с мембраной I. В присутствии O[2] I клеток BSE16 катализирует быстрые обмен и окисление H[2], D[2] и HD и ее активность зависит от внешнего pH. С др. стороны, обмен H-D под действием II не чувствителен к O[2] и внешнему pH. Эти данные позволяют предположить, что димер I ориентирован периплазматически, а II расположены в цитоплазматическом окружении. Франция, CEA/Grenoble, Lab. Biochem. Microbienne, Dep. Biol. Mol. et Structurale, 38054 Grenoble. Библ. 22
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ОБМЕН D-H
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛКИ ТРАНСПОРТА H HUPUV
ФУНКЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.220

Автор(ы) : Elsen, Sylvie, Colbeau, Annette, Vignais Paulette M.
Заглавие : Purification and in vitro phosphorylation of HupT, a regulatory protein controlling hydrogenase gene expression in Rhodobacter capsulatus
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 3. - С. 968-971
Аннотация: Белок HupT (I) Rhodobacter capculatus, участвующий в негативной регуляции экспрессии гена гидрогеназы, гиперэкспрессирован в Escherichia coli и выделен его гомогенный препарат. I автофосфорилируется in vitro в присутствии ['гамма'-{32}Р-]АТФ. Сконструирован мутант I с заменой H217N, к-рый утратил протеинкиназную активность. Это подтверждает, что I является гистидиновой протеинкиназой, автофосфорилирующейся по остатку гис[217]. Франция, Lab. de Biochim. Microbienne, CEA/Grenoble, 38054 Grenoble. Библ. 16
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БЕЛОК
HUPT
ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
АВТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ IN VITRO
ОСТАТОК ГИС 217
ГИСТИДИНОВАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ГЕН ГИДРОГЕНАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.190

Автор(ы) : Ponnampalam Stephen N., Elsen, Sylvie, Bauer Carl E.
Заглавие : Aerobic repression of the Rhodobacter capsulatus bchC promoter involves cooperative interactions between CrtJ bound to neighboring palindromes
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 46. - С. 30757-30761
Аннотация: Очищенный репрессор CrtJ (I) Rhodobacter capsulatus связывается с палиндромом ТГТ N[12] АЦА, к-рый присутствует в 2 копиях в промоторе гена bchC. Одна копия перекрывается с блоком-35, а вторая с блоком-10. Показано, что I кооперативно связывается с обоими палиндромами в промоторе bchC. Анализ изотерм связывания с ДНК обнаружил 26-кратную кооперативность связывания I с палиндромом -35. Для связывания I критично расстояние 8 п. н. между 2 палиндромами bchC, т. к. встраивание между ними 6 или 11 п. н. разрушает связывание I. США, Dep. Chem., Indiana Univ., Bloomington, IN 47405. Библ. 24
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН АЭРОБНОГО РЕПРЕССОРА БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛА BCH
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АЭРОБНЫЙ РЕПРЕССОР CRTJ
ФУНКЦИЯ
ПРОМОТОР BCHC
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.267

Автор(ы) : Elsen, Sylvie, Ponnempalam Stephen N., Bauer Carl E.
Заглавие : CrtJ bound to distant binding sites interacts cooperatively to aerobically repress photopigment biosynthesis and light harvesting II gene expression in Rhodobacter capsulatus
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 46. - С. 30762-30769
Аннотация: Межгенная область crtA-crtI генов биосинтеза каротеноидов у Rhodobacter capsulatus содержит дивергентные промоторы, сайты инициации транскрипции к-рых расположены на расстоянии 116 п. н. друг от друга. ДНКазный футпринтинг показал, что фактор транскрипции CrtJ (I) связывается с одним палиндромом, перекрывающимся с блоком - 10 промотора crtA, и со вторым палиндромом, перекрывающимся с блоком - 35 промотора crtI. Промоторная область генов puc собирающего свет комплекса LHII также содержит 2 связывающих I палиндрома, один из к-рых расположен рядом с блоком - 35, а второй - на расстоянии 240 п.н. с 5'-стороны от первого. Сдвиг ЭФ-подвижности показал, что I связывается кооперативно с этими расположенными далеко друг от друга сайтами. Изучение экспрессии in vivo с репортерскими плазмидами, содержащими промоторы puc и crtI, обнаружило, что аэробная репрессия puc и crtI требует обоих палиндромов - мишеней для I. Предложена модель выпетливания ДНК для кооперативных взаимодействий между молекулами I, связанными с разными палиндромами. США, Dep. Biol., Indiana Univ., Bloomington, IN 47051. Библ. 47
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФОСИНТЕЗ
ФОТОПИГМЕНТЫ
СОБИРАЮЩИЙ СВЕТ КОМПЛЕКС II
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕНЫ КОМПЛЕКСА LHII РИС
ГЕНЫ ФОТОПИГМЕНТОВ CRT
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК CRTJ
ФУНКЦИЯ
RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.293

Автор(ы) : Bauer Carl E., Elsen, Sylvie, Bird Terry H.
Заглавие : Mechanisms for redox control of gene expression
Источник статьи : Annu. Rev. Microbiol. - Palo Alto (Calif.), 1999. - Vol. 53. - С. 495-523
Аннотация: Обзор. Обсуждаются различные механизмы, используемые регуляторными белками для контроля экспрессии генов у бактерий в ответ на изменения окислительно-восстановительного состояния. К этим механизмам относятся: 1) окисление стабильных центров [2Fe-2S] (SoxS); 2) разборка центров [4Fe-4S] в окисляющих условиях (FNR); 3) связывание O[2] с гемом (FcxL); 4) окисление-восстановление связанного ФАД (NifL); 5) разрыв-образование дисульфидных связей, влияющих на связывание с ДНК (OxyR); 6) анаэробные метаболиты и редокс-статус мембраны (ArcB); 7) дыхательная активность цитохромоксидазы (RegB); 8) окисление-восстановление остатка цистеина (CrtJ); 9) связывание в кач-ве кофактора иона металла (NifA). США, Dep. Biol., Indiana Univ., Bloomington, IN 47405. Библ. 175
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КОНТРОЛЬ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
SOX S
FNR
FCXL
NIFL
OXYR
ARCB
REGB
CRTJ
NIFA
БАКТЕРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 175
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)