Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Dougherty, Joseph$<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.385

Автор(ы) : Koo, Han-Mo, Parthasarathi, Shobha, Ron, Yacov, Dougherty Joseph P.
Заглавие : Pseudotyped REV/SRV retroviruses reveal restrictions to infection and host range within members of the same receptor interference group
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - С. 345-351
Аннотация: Ретровирусы группы вируса ретикулоэндотелиоза (REV) и ретровирусы обезьян типа D (SRV) принадлежат к одной группе рецепторной интерференции. Клеточный рецептор для этих вирусов до сих пор не идентифицирован. Для изучения распределения рецептора и выявления клеточной линии, не имеющей данного рецептора, сконструировали векторные вирусные псевдотипы REV и SRV. Используя эти псевдотипы, исследовали чувствительность к инфекции нек-рых линий клеток грызунов и сумчатых. Анализ инфекционности с помощью этих оболочечных псевдотипов показал, что все тестированные клеточные типы устойчивы к инфекции. Однако обработка клеток грызунов ингибитором N-связанного гликозилирования - туникамицином, делала бол-во клеток чувствительным к инфекции. Рез-ты указывают на то, что все тестированные клетки грызунов экспрессируют нефункциональный рецептор для вирусов групп REV и SRV, к-рый начинает функционировать после обработки туникамицином. Наблюдали различия в рецепторном спектре хозяев среди членов одной рецепторной интерференционной группы. Считают, что REV/SRV рецептор интерференционной группы м. б. дифференциально модифицирован в различных типах клеток. Выявили, по крайней мере, одну линию клеток, не экспрессирующих REV/SRV рецептор и могущих быть полезными для выделения гена, кодирующего этот рецептор. Библ. 38
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА
ОБЕЗЬЯНЬИ ВИРУСЫ ТИПА D
ПСЕВДОТИПЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.80

Автор(ы) : Gu, Jie, Parthasarathi, Shobha, Varela-Echavarria, Alfredo, Ron, Yacov, Dougherty Joseph P.
Заглавие : Mutations of conserved cysteine residues in the CWLC motif of the oncoretrovirus SU protein affect maturation and translocation
Источник статьи : Virology. - 1995. - Vol. 206, N 2. - С. 885-893
Аннотация: У онкоретровирусов комплекс гликопротеинов оболочки состоит из сильно гликозилированного белка SU (I) и трансмебранного белка ТМ (II), образующихся в результате процессинга полипротеина-предшественника (III). У большинства I имеется консервативный мотив CWLC. Сконструированы замены цис'-'ала в I вируса ретикулоэндотелиоза птиц (ВРЭП), штамм А. Замены одного или обоих остатков цис в мотиве CWLC вызывают утрату инфекционности. У мутантов образуются стабильные III, к-рые не процессируются на I и II и образуют агрегаты. Это позволяет предположить, что мутации влияют на сворачивание III. По крайней мере один из мутантных III эффективно транслоцируется к поверхности клетки. Библ. 31
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
БЕЛКИ ОБОЛОЧКИ
МОТИВ CWLC
МУТАЦИИ
СОЗРЕВАНИЕ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.654

Автор(ы) : Ron, Yacov, Gordon, Ethel, Myers Kathleen J., Dougherty Joseph P.
Заглавие : Inhibition of EAE induction and progression with anti-integrin and anti-selectin antibodies : Abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - С. 153
Аннотация: Мышам с целью индукции ЭАЭ вводили основной белок миелина. Показано, что антитела (АТ) против СД11 ('бета'-интегрин) замедляют развитие ЭАЭ и снижает его остроту. АТ против P и E селектинов незначительно замедляют развитие и остроту ЭАЭ. Обсуждаются механизмы развития ЭАЭ путем блокады соответствующих Т-лимфоцитов. США, Dep. Molec. Genetics and Microbiol., Univ. Med. and Dentistry New Jersey, Piscataway. NJ 08855
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИЗМЕНЕНИЕ ТЕЧЕНИЯ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ АДГЕЗИВНЫХ МОЛЕКУЛ
МЫШИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.8

Автор(ы) : Paborsky Lisa R., Dunn Kyla E., Gibbs Craig S., Dougherty Joseph P.
Заглавие : A nickel chelate microtiter plate assay for six histidine-containing proteins
Источник статьи : Anal. Biochem. - 1996. - Vol. 234, N 1. - С. 60-65
Аннотация: Один из наиболее распространенных якорей, используемых для выделения рекомбинантных белков, - это тандемный блок из 6 остатков гистидина (Г6) на N- или C-концах этих белков, кодируемый плазмидой-вектором. Г6-содержащие белки имеют высокое сродство к ионам никеля, иммобилизованным на хелатирующих смолах, и связываются с ним в присутствии денатурирующих агентов, а затем элюируются в мягких условиях имидазолом. В работе описан метод иммобилизации Г6-белков на микротитрационных платах. С этой целью синтезирован N,N-бис[карбоксиметил]-лизин, к-рый фиксирован на полистироловых микротитрационных платах, активированных малеиновым ангидридом. После этого платы насыщаются ионами Ni{2+} для последующего связывания Г6-белков. Продемонстрирована высокая эффективность и специфичность связывания двух рекомбинантных Г6-белков. Метод используется для количественного определения Г6-белков и анализа взаимодействий их с лигандами. США, Gilead Sci., Inc., Foster City, CA 94404. Библ. 16
ГРНТИ : 34.19.05
Предметные рубрики: БЕЛОК
ГИСТИДИН
ОСТАТКИ
СОДЕРЖАНИЕ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5545184 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61N 1/39.

Автор(ы) : Dougherty Joseph P.
Заглавие : Cardiac defibrillator with high energy storage antiferroelectric capacitor .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Penn State Research Foundation
6.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5667998 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/10.

Автор(ы) : Dougherty, Joseph, Kuo, Ming-Ling, Sutkowski, Natalie, Ron, Yacov
Заглавие : Efficient gene transfer into primary lymphocytes obviating the need for drug selection .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : University of Medicine and Dentistry of New Jersey
7.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5688915 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

Автор(ы) : Ron, Yakov, Dougherty, Joseph
Заглавие : Long term maintenance of lymphocytes in vitro .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The University of Medicine and Dentistry of New Jersey
8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5686280 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/10,C12N 15/64.

Автор(ы) : Dougherty, Joseph, Kuo, Ming-ling, Sutkowski, Natalie, Ron, Yaciov
Заглавие : Efficient gene transfer into primary lymphocytes obviating the need for drug selection .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : University of Medicien & Dentistry
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.46

Автор(ы) : Kaul, Malvika, Yu, Hong, Ron, Yacov, Dougherty Joseph P.
Заглавие : Regulated lentiviral packaging cell line devoid of most viral cis-acting sequences
Источник статьи : Virology. - 1998. - Vol. 249, N 1. - С. 167-174
Аннотация: Упаковывающие линии клеток (Кл), полученные с помощью вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1), являются перспективными инструментами для изучения in vivo генной терапии соматических Кл в связи со способностью лентивирусов инфицировать неделящиеся Кл. Описано получение безопасной и стабильной HIV-1 упаковывающей линии Кл, способной экспрессировать все структурные, ферментные и регуляторные белки HIV-1, но лишенной большинства цис-действующих последовательностей. Использование индуцируемой системы экспрессии позволяло избежать цитостатических и цитотоксических эффектов, связанных с экспрессией нек-рых вирусных белков HIV-1. Обратно-транскриптазную активность выявляли в культуральной жидкости этой линии через 1 день после индукции, тогда как титры вектора достигали пика через 5 дней после индукции. Титры вектора до 3,5*10{4} ИЕ/мл сохранялись в течение 8 мес после получения линии Кл. Можно добиться освобождения генов из этой перевиваемой линии Кл, так как полученные образцы вируса специфически инфицировали Кл-мишени CD4{+}. Кроме того, эта линия Кл является безопасной и простой в использовании системой скрининга лекарств, подавляющих репликацию HIV-1. США, Graduate Program in Microbiol. and Molecular Genetics, Rutgers Univ., New Brunswick, NJ 08903. Библ. 40
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
УПАКОВЫВАЮЩИЕ ЛИНИИ КЛЕТОК
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.305

Автор(ы) : Yu, Hong, Jetzt Amanda E., Ron, Yacov, Preston Bradley D., Dougherty Joseph P.
Заглавие : The nature of humna immunodeficiency virus type 1 strand transfers
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 43. - С. 28384-28391
Аннотация: Разработана система для изучения переносов нити у ВИЧ-1, включая обязательные переносы нити затравки ДНк и рекомбинационные кроссинговеры во время обратной транскрипции. Она основана на гетерогенности последовательностей между различными штаммами ВИЧ-1. Показано, что внутри- и межмолекулярные переносы затравки происходят с одинаковой частотой во время синтеза (-)-нити ДНК. Однако во время синтеза (+)-нити ДНК переносы затравки являются в основном внутримолекулярными. Анализ последовательности области LTR у провирусов потомства обнаружил также высокую частоту гомологичной рекомбинации во время синтеза (-)-нити, соотв. 'ПРИБЛ='3 кроссинговерам на геном ВИЧ-1 за цикл репликации. Эти данные показали, что обе нити РНК служат матрицами во время обратной транскрипции ВИЧ-1 и что перенос нити затравки и рекомбинация вносят существенный вклад в быструю генетическую вариацию ВИЧ-1. США, Dep. Mol. Genet. and Microbiol., R. W. Johnson Med. Sch., Piscataway, NJ 08854. Библ. 37
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ДНК
ПЕРЕНОС НИТИ
МЕХАНИЗМ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5977089 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/675.

Автор(ы) : Arimilli Murty N., Cundy Kenneth C., Dougherty Joseph P., Kim Choung U., Oliyai, Reza, Stella Valentino J.
Заглавие : Antiviral phosphonomethoxy nucleotide analogs having increased oral bioavailability .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Gilead Sciences, Inc.
12.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5977089 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/675.

Автор(ы) : Arimilli Murty N., Cundy Kenneth C., Dougherty Joseph P., Kim Choung U., Oliyai, Reza, Stella Valentino J.
Заглавие : Antiviral phosphonomethoxy nucleotide analogs having increased oral bioavailability .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Gilead Sciences, Inc.
13.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6069249 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07F 9/6512.

Автор(ы) : Arimilli Murty N., Cundy Kenneth C., Dougherty Joseph P., Kim Choung U., Oliyai, Reza, Stella Valentino J.
Заглавие : Antiviral phosphonomethoxy nucleotide analogs having increased oral bioavailability .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Gilead Sciences, Inc.
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.10-04Б1.58

Автор(ы) : Jetzt Amanda E., Yu, Hong, Klarmann George J., Ron, Vacov, Preston Bradley D., Dougherty Joseph P.
Заглавие : High rate of recombination throughout the human immunodeficiency virus type 1 genome
Источник статьи : J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 3. - С. 1234-1240
Аннотация: Чтобы установить, идет ли рекомбинация с высокой частотой по всему геному ВИЧ-1, использовали два вектора, основанных на разных штаммах ВИЧ-1. Векторы состоят преимущественно из аутологичной последовательности ВИЧ-1 и имеют примерно такой же размер, как родительский геном. После одиночного цикла репликации изучали провирусное потомство гетеродимерных вирионов. Гетерогенность последовательности между 2 штаммами позволила прямо установить положение крос синговеров рекомбинации. Показано, что в геноме ВИЧ-1 за цикл репликации происходят 'ПРИБЛ='2-3 события рекомбинации. Эти данные показали, что: 1) обе РНК вириона ВИЧ-1 используются во время обратной транскрипции; 2) рекомбинация является важным аспектом репликации ВИЧ-1. США, Dep. Mol. Genet. and Microbiol., R. W. Johnson Med. Sch., Piscataway, NJ 08854. Библ. 52
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
РЕПЛИКАЦИЯ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.302

Автор(ы) : Jetzt Amanda E., Yu, Hong, Klarmann George J., Ron, Vacov, Preston Bradley D., Dougherty Joseph P.
Заглавие : High rate of recombination throughout the human immunodeficiency virus type 1 genome
Источник статьи : J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 3. - С. 1234-1240
Аннотация: Чтобы установить, идет ли рекомбинация с высокой частотой по всему геному ВИЧ-1, использовали два вектора, основанных на разных штаммах ВИЧ-1. Векторы состоят преимущественно из аутологичной последовательности ВИЧ-1 и имеют примерно такой же размер, как родительский геном. После одиночного цикла репликации изучали провирусное потомство гетеродимерных вирионов. Гетерогенность последовательности между 2 штаммами позволила прямо установить положение крос синговеров рекомбинации. Показано, что в геноме ВИЧ-1 за цикл репликации происходят 'ПРИБЛ='2-3 события рекомбинации. Эти данные показали, что: 1) обе РНК вириона ВИЧ-1 используются во время обратной транскрипции; 2) рекомбинация является важным аспектом репликации ВИЧ-1. США, Dep. Mol. Genet. and Microbiol., R. W. Johnson Med. Sch., Piscataway, NJ 08854. Библ. 52
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
РЕПЛИКАЦИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5906928 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/10.

Автор(ы) : Dougherty, Joseph, Ron, Yacov
Заглавие : Efficient gene transfer into primary murine lymphocytes obviating the need for drug selection .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : University of Medicine and Dentistry of New Jersey
17.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5906928 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/10.

Автор(ы) : Dougherty, Joseph, Ron, Yacov
Заглавие : Efficient gene transfer into primary murine lymphocytes obviating the need for drug selection .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : University of Medicine and Dentistry of New Jersey
18.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5906928 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/10.

Автор(ы) : Dougherty, Joseph, Ron, Yacov
Заглавие : Efficient gene transfer into primary murine lymphocytes obviating the need for drug selection .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : University of Medicine and Dentistry of New Jersey
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.493

Автор(ы) : Dougherty Joseph P., Wisniewski, Rebecca, Yang, Shiaolan, Rhode Brett W., Temin Howard M.
Заглавие : New retrovirus helper cells with almost no nucleotide sequence homology to retrovirus vectors
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 7. - С. 3209-3212
Аннотация: Получены новые ретровирус-упаковывающие клеточные линии, содержащие гены gag-pol из вируса некроза опухолей (экспрессируемые с промотора цитомегаловируса-CMV и полиА-последовательностей SV40) и из независимого вектора, либо ген env (экспрессируемый с промотора вируса саркомы Рауса и полиА-последовательностей SV40), или ген env из амфотропного лейкозного вируса мышей (экспрессируемого с промотора CMV и полиА-последовательностей SV40). В геноме этих упаковывающих клеток не обнаружено гомологии с последовательностями используемых ретровирусных векторов. Ретровирусы, продуцируемые этими новыми хелперными линиями, не имели никаких генетич. взаимодействий между векторными и клеточными последовательностями их хелперных линий, в них не выявлялся перенос упаковывающих последовательностей. Temin H. M., США, Univ. of Wisconsin, Madison, Wisconsin 53706. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РЕТРОВИРУС-УПАКОВЫВАЮЩИЕ ЛИНИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 4980289 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 P 21/00.

Автор(ы) : Temin Howard M., Dougherty Joseph P.
Заглавие : Promoter deficient retroviral vector .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Wisconsin Alumni Research Foundation
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)