Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Dolphin, A. C.$<.>)
Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-35 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.05-04М3.13

Автор(ы) : Fitzgerald E.M., Okuse K., Wood J.N., Dolphin A.C., Moss S.J.
Заглавие : cAMP-dependent phosphorylation of the tetrodotoxin-resistant voltage-dependent sodium channel CNS
Источник статьи : J. Physiol. Proc. - 1999. - Vol. 516, N 2. - С. 433-446
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЦНС
ТЕТРОЗОТОКСИН-РЕЗИСТЕНТНЫЕ ПОТЕНЦИАЛО-ЗАВИСИМЫЕ КАНАЛЫ
ЦАМФ-ЗАВИСИМОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.05-04М3.19

Автор(ы) : Dolphin A.C., Wyatt C.N, Richards J., Beattie R.E., Craig P., Lee J.-H., Cribbs L.L., Volsen S.G., Perez-Reyes E.
Заглавие : The effect of 'альфа'2-'дельта' and other accessory subunits on expression and properties of the calcium channel 'альфа'1G
Источник статьи : J. Physiol. - 1999. - Vol. 519, N 1. - С. 35-45
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
'АЛЬФА'1G
ЭКСПРЕССИЯ
СВОЙСТВА
'АЛЬФА'2-'ДЕЛЬТА'-СУБЪЕДИНИЦЫ
COS-7 КЛЕТКИ
ООЦИТЫ ЛЯГУШКИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.04-04М3.17

Автор(ы) : Dolphin A.C., Fitzgerald E.G., Campbell V., Berrow N., Burley R., Brickley K.
Заглавие : GABA[B] receptor coupling to voltage-dependent calcium channels involves G[o] and is inhibited by the calcium channel 'бета' subunit : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Salamanca, 2-5 Oct., 1995
Источник статьи : J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - С. 26
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ
'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦЫ
G[0]-БЕЛКИ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
БАКЛОФЕН
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.04-04М3.25

Автор(ы) : Wyatt C.N., Brickley K., Dolphin A.C.
Заглавие : An antibody to an L-type calcium channel attenuates voltage-dependent barium curents in cultured rat dorsal root ganglion cells : Abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Edinburgh, 2-6 July, 1996
Источник статьи : J. Physiol. Proc. - 1996. - Vol. 495. - С. 79
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
БАРИЙ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА
АНТИТЕЛА
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.02-04М3.14

Автор(ы) : Lukyanetz E.A., Piper T.P., Dolphin A.C., Sihra T.S.
Заглавие : Interaction between calcium channels and calcineurin in NG108-15 cells : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 16-18 Apr., 1996
Источник статьи : J. Physiol. Proc. - 1996. - N 494. - С. 79-80
Аннотация: С использованием методов генной инженерии, электрофизиологических и биофизических методов иследовали связь между потенциалозависимыми Ca{2+}-каналами и кальцинейрином (КН). Дифференцированные клетки дикого типа экспрессировали 3 типа Ca{2+}-каналов: N-тип (50%), Т-тип (32%) и L-тип (18%). Высокочастотная стимуляция, вызывающая массивное поступление Ca{2+} в клетку, блокировала высокопороговые каналы (L- и N-типа) на 42,5%. Специфический блокатор КН FK-506 уменьшал этот тормозной эффект до 15%. В клетках, трансфектированных смысловым плазмидным конструктом pOPRSVI-CN15 (для сверхэкспрессии КН) высокопороговые каналы блокировались на 60% (+20 мВ). Предполагают, что активность КН может участвовать в понижающей регуляции высокопороговых Ca{2+}-каналов посредством дефосфорилирования белка, и что в контрольных условиях белки этих каналов фосфорилированы
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕЙРОНЫ
КЛЕТКИ NG108-15
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПОДТИПЫ
КАЛЬЦИНЕЙРИН
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.07-04М3.15

Автор(ы) : Campbell V., Berrow N.S., Fitzgerald E.M., Brickley K., Dolphin A.C.
Заглавие : Inhibition of the interaction of G protein G[o] with calcium channels by the calcium channel 'бета'-subunit in rat neurones
Источник статьи : J. Physiol. - 1995. - Vol. 485, N 2. - С. 365-372
Аннотация: Исследовали способность агониста ГАМК-В-рецепторов (-)-баклофена (I) тормозить Ca{2+}-токи культивируемых нейронов ганглия дорсального корешка после уменьшения кол-ва 'бета'-субъединиц (СЕ) потенциалозависимого Ca{2+}-канала (через 108-116 ч после микроинъекции антисмыслового олигонуклеотида к 'бета'-СЕ). Хотя уменьшение кол-ва 'бета'-СЕ заметно уменьшало амплитуду Ca{2+}-тока, оставшийся компонент тока (опосредуемого N- и L-каналами) отвечал на аппликацию I усиленным торможением. Т. обр., возможно, что в норме имеет место конкуренция между активированным белком G0 и 'бета'-СЕ за связывание с 'альфа'[1]-СЕ; уменьшение кол-ва 'бета'-СЕ приводит к тому, что эта конкуренция сдвигается в пользу связывания активированного G0 и усиления торможения. В подтверждение этой гипотезы антитело к 'бета'-СЕ полностью устраняло стимуляцию ГТФазной активности G0 в мембранах мозга, вызываемую дигидропиридиновым агонистом S-(-)-Ray К 8644. Такая стимуляция предположительно является результатом взаимодействия 'альфа'-СЕ белка G[о] с его эффектором в Ca{2+}-канале, действующим как белок, активирующий ГТФазу. Предполагают, что в норме 'бета'-СЕ Ca{2+}-канала, находящаяся в комплексе с 'альфа'[1]-СЕ, тормозит ассоциацию 'бета'-СЕ с активированным белком G0. 'бета'-СЕ может функционировать как белок, активирующий ГТФазу, и тем самым снижать способность активированного белка G0 ассоциироваться с Ca{2+}-каналом, что в свою очередь ограничивает эффективность агонистов типа I. Библ. 20
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
БЕТА-СУБЪЕДИНИЦЫ
G-БЕЛКИ
НЕЙРОНЫ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.73

Автор(ы) : Sweeney M.I., Dolphin A.C.
Заглавие : Adenosine A[1] agonists and the Ca{2+} channel agonist bay K 8644 produce a synergistic stimulation of the GTPase activity of G[0] in rat frontal cortical membranes
Источник статьи : J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 5. - С. 2034-2042
Аннотация: Агонисты аденозиновых рецепторов (АР) типа A[1] стимулируют активность ГТФазы G-белка в препаратах мембран фронтальной коры мозга крыс и этот эффект отменяется антагонистами АР типа A[1], преинкубацией нейронов с коклюшным токсином и антителами к 'альфа'-субъединицам белков G[1] и G[0]. Агонист Ca{2+}-каналов Bay K 8644 увеличивает в тех же мембранах ГТФазную активность белка G[0], но не G[i]. Обнаружили синергизм стимулирующего действия агонистов АР типа А[1] и Bay K 8644 на активность ГТФазы причем для проявления кооперативного действия необходима начальная активация G[0] агонистами АP и последующее взаимодействие активированного белка G[0] с Ca{2+}-каналами. Библ. 51
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
АДЕНОЗИНОВЫЕ ТИПА A[1]
БЕЛОК G
АКТИВНОСТЬ ГТФАЗЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
НЕЙРОНЫ
ЛОБНАЯ ДОЛЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.08-04М3.009

Автор(ы) : Campbell V., Berrow N., Brickley K., Baldwin S.A., Dolphin A.C.
Заглавие : Membrane topology of some components of the voltage-dependent calcium channel in cultured rat sensory neurones : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Cambridge, 6-8 July, 1994
Источник статьи : J. Physiol. Proc. - 1994. - Vol. 480. - С. 29-30
Аннотация: С помощью специально разработанного иммуноцитохимического метода показали, что 'бета'-субъединица потенциалозависимого Ca{2}{+}-канала локализована гл. обр. на внутренней поверхности мембраны нейрона ганглия дорсального корешка. С использованием антитела к последовательности 469-483 консервативной области внутриклеточной петли 'альфа'[2]-субъединицы показали экзофациальную ориентацию этого домена. В опытах с антителами к внеклеточному домену 'альфа'[1]-субъединицы показали, что этот домен присутствует на внеклеточной поверхности после конформационного изменения канала, вызванного деполяризацией. Великобритания, Royal Free Hospital School of Medicine, London NW3. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КОМПОНЕНТЫ
ТОПОЛОГИЯ
НЕЙРОНЫ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.013

Автор(ы) : Kobrinsky E.M., Pearson H.A., Dolphin A.C.
Заглавие : Low- and high-voltage-activated calcium channel currents and their modulation in the dorsal root ganglion cell line ND7-23
Источник статьи : Neuroscience. - 1994. - Vol. 58, N 3. - С. 539- 552
Аннотация: Клетки нейробластомы линии ND7-23 экспрессируют низкопороговый Ca{2}{+}-ток (НПТ). Кроме того, в 50% дифференцированных клеток экспрессируется высокопороговый Ca{2}{+}-ток (ВПТ). В опытах с использованием Ba{2}{+} в качестве переносчика тока активация НПТ происходила при -30 мВ, полная инактивация (Ин) - при -60- -50 мВ. 'омега'-конотоксин GVIA обратимо ингибировал НПТ и необратимо - ВПТ. Антагонисты дигидропиридина блокировали стационарный ВПТ, но не НПТ. Ni{2}{+} и фенитоин в большей степени блокировали НПТ, чем ВПТ. Брадикинин, баклофен и подаваемый с внутренней стороны ГТФ блокировали НПТ, не влияя на кинетику его активации. На основании кинетики Ин выделили 2 класса НПТ. В большинстве клеток НПТ обладал медленной Ин с постоянной времени 50 мс. Эти НПТ имели также стационарный компонент ('ЭКВИВ'20%), к-рый фармакологически отличался от ВПТ. Остальные клетки экспрессировали ток с быстрой и полной Ин (20 мс). При регистрации активности одиночных каналов наблюдали 2 типа каналов, один из к-рых имел проводимость 7,9 пС и обнаруживал некоторую Ин. Возможно, этот тип каналов генерирует НПТ. Другой тип каналов отличался длительными открываниями в присутствии антагонистов дигидропиридина, имел проводимость 23,1 пС и не обнаруживал Ин. Великобритания, Royal Free Hosp. School of Medicine, London NW3 2РF. Библ. 49.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КИНЕТИКА
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
НЕЙРОНЫ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.04-04М3.029

Автор(ы) : Fazeli M.S., Corbet J., Dunn M.J., Dolphin A.C., Bliss T.V.P.
Заглавие : Changes in protein synthesis accompanying long-term potentiation in the dentate gyrus in vivo
Источник статьи : J. Neurosci. - 1993. - Vol. 13, N 4. - С. 1346-1353
Аннотация: С помощью двумерного гель-электрофореза и радиоавтографии определяли белки, меченные {3}{5}S-метионином, в гомогенатах дорсальной зубчатой фасции (ДЗФ) крыс. Через 3 ч после индукции долговременной потенциации синаптич. передачи (ДПСП) в ДЗФ, вызванной тетанич. стимуляцией перфорантного пути, выявлялись изменения в 3 гр. белков, выделенных из ДЗФ. Показано, что ДПСП связана со сложным паттерном изменений в синтезе белка. Великобритания, Royal Free Hospital School of Medicine, London NW3 2PF. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ЗУБЧАТАЯ ИЗВИЛИНА
ДОЛГОВРЕМЕННАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
БЕЛКОВЫЙ СИНТЕЗ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.11-04М3.037

Автор(ы) : Huston E., Cullen G., Sweeney M.I., Pearson H., Fazeli M.S., Dolphin A.C.
Заглавие : Pertussis toxin treatment increases glutamate release and dihydropyridine binding sites in cultured rat cerebellar granule neurons
Источник статьи : Neuroscience. - 1993. - Vol. 52, N 4. - С. 787-798
Аннотация: Обработка культивируемых зернистых клеток мозжечка в течение 3 ч коклюшным токсином (КТ) заметно уменьшала способность (-)баклофена (Бф) стимулировать активность ГТФазы в мембранах и его способность угнетать форсколин-стимулируемую аденилатциклазу в интактных клетках, в то время как способность Бф угнетать высвобождение глутамата (Глу) не изменялась при 3-часовой обработке, но устранялась после 16 и 48 ч воздействия КТ. Обработка КТ не изменяла заметным образом уровни G[s], G[i] и G[o] в мембранах, определяемые с помощью иммуноблоттинга. Обработка КТ в течение 16 или 48, но не 3 ч повышала на 40% суммарное кол-во стимулируемого высвобождения Глу в норм. условиях и на 84% в условиях деполяризации. В параллельных исследованиях обнаружили, что воздействие КТ в течение 16 ч повышает на 90% число участков связывания дигидропиридина на интактных зернистых клетках. Регистрация Са-токов не выявила их заметных изменений после 48 ч воздействий КТ, хотя способность Бф угнетать Са-ток была блокирована. Рез-ты указывают на то, что вызываемое КТ увеличение высвобождения Глу м. б. связано с увеличением числа участков связывания дигидропиридина, возможно, на пресинаптич. терминалях. Великобритания, Royal Free Hosp. School of Med., London NW3 2PF. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: МОЗЖЕЧОК
ЗЕРНИСТЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА
ГЛУТАМАТ
СВЯЗЫВАНИЕ
ДИГИДРОПИРИДИН
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.02-04М3.014

Автор(ы) : Pearson H.A., Dolphin A.C.
Заглавие : Internal Mg/nucleotide levels alter Ca{2}{+} channel current characteristics and responses to (-)-baclofen in cultured rat cerebellar granule neurones : [Pap.] Sci. Meet., Cambridge, 23-25 Sept., 1992
Источник статьи : J. Physiol. - 1993. - Vol. 459. - С. 402Р
Аннотация: В присутствии смеси тетраэтиламмонийацетата и N-метил-D-глюкамина с 2 мМ MgCl[2] и К-АТФ (р-р 1) мембранные Са-токи оказались меньшей амплитуды, чем в р-ре, содержащем ЭГТА с 1 мМ MgCl[2] и К-АТФ (р-р 2). В присутствии р-ра 1 (-)-баклофен (I) в конц-ии 100 мкМ ингибировал ток на 52,8% и не влиял на его амплитуду в присутствии р-ра 2. При замене N-метил-D-глюкамина на HEPES (70 мМ) ток изменялся с -59,9 до -82 пА. Снижение в модифицированном р-ре 1 конц-ии АТФ и Mg до 1 мМ вызывало в присутствии I повышение амплитуды тока на 10,4%. При увеличении конц-ии Mg{2}{+} в этом р-ре до 2 мМ обнаружено, что I снижал амплитуду тока на 28,5%. Считают, что обнаруженные эффекты связаны с модулирующим воздействием G-белков. Великобритания, Royal Free Hosp. School of Medicine, London NW3 2PF. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕЙРОНЫ
ЗЕРНИСТЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
МАГНИЙ
НУКЛЕОТИДЫ
МОЗЖЕЧОК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.023

Автор(ы) : Pearson H.A., Dolphin A.C.
Заглавие : Biophysical and pharmacological characteristics of Ca{2}{+} channel currents in rat cerebellar granule neurones are dependent on internal solution : [Pap.] Sci. Meet., Oxford, 27-29 July, 1992/Physiol. Soc.
Источник статьи : J. Physiol. - 1993. - Vol. 459. - С. 244 Р
Аннотация: В культивируемых зернистых клетках мозжечка крысы с помощью метода фиксации потенциала регистрировали Ca{2}{+}-токи при использовании 2 типов внутриклеточных р-ров. Когда внутриклеточный р-р содержал тетраэтиламмоний ацетат и N-метил-D-глюкамин (р-р А), порог активации Ca{2}{+}-тока составлял -40 мВ, и токи достигали максимума при -10 мВ (-59,9'+-'3,5 рА). Когда внутриклеточный р-р содержал HEPES и EGTA (р-р Б), токи активировались при -20 мВ, и их макс. величина (-134,7'+-'7,1 пА) была больше. При использовании р-ра А 'омега'-конотоксин GVIV ('омега'CgTX, 1 мкМ) либо не вызывал эффекта, либо вызывал незначительное угнетение тока. При использовании р-ра Б 'омега'CgTX уменьшал ток на 43,3'+-'3,9%, и это подавление только частично было обратимым. Антагонист дигидропиридиновых Ca{2}{+}-каналов (-)202-791 угнетал токи в обоих случаях, однако (+)202-791, агонист этих каналов, увеличивал токи при использовании р-ра А, но уменьшал их при использовании р-ра Б. Данные свидетельствуют о наличии как дигидропиридин- так и 'омега'CgTXчувствительных Ca{2}{+}-каналов в мембране зернистых клеток, однако свойства этих токов и их чувствительность к дигидропиридиновым агонистам зависят от внутриклеточного р-ра, используемого при регистрации. Великобритания, Dep. of Pharmacol., Royal Free Hosp. School of Medicine, London, NW3D 2PF. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ЗЕРНИСТЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ РАСТВОРЫ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.029

Автор(ы) : Pearson H.A., Dolphin A.C.
Заглавие : Inhibition of 'N'-type Ca{2}{+} channels by internal Mg{2}{+} in cultured rat cerebellar granule neurones : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Leicester, 21-23 Apr., 1993
Источник статьи : J. Physiol. - 1993. - Vol. 467. - С. 249
Аннотация: В пэтч-кламп экспериментах в конфигурации "целая клетка" измеряли величину токов через Ca{2}{+}-каналы в зависимости от конц-ии Mg-АТФ и Mg{2}{+} в пипетке. С увеличением Mg-ТФ от 3 до 5 мМ при постоянной конц-ии Mg{2}{+} (130 мкМ) амплитуда тока увеличивалась с -103 до -195 пА. Чувствительность тока к 'омега' конотоксину GVJA ('омега'-Cg TX) оставалась постоянной на уровне 30%. При увеличении Mg{2}{+} от 60 мкМ до I мМ при постоянной конц-ии Mg-АТФ (0,6 мМ) амплитуда снижалась с -123 до -66,8 пА. Чувствительность к 'омега' CgTX также снижается с 32,5 до 6,2% при увеличении конц-ии Mg{2}{+}. Рез-ты свидетельствуют об избирательном ингибировании 'омега' CgTXчувствительного "N" типа компонента Ca-тока внутриклеточным Mg{2}{+} в гранулярных нейронах. Великобритания, Royal Free Hosp. School of Medicine, London NW3 2PF. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ЗЕРНИСТЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ МАГНИЙ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.11-04М3.019

Автор(ы) : Sutton K.G., Pearson H.A., Scott R.H., Dolphin A.C.
Заглавие : Inhibition of Ca{2}{+} channel currents in cultured rat cerebellar granule neurones by the Funnel Web spider toxin 'омега'-Agatoxin IVA : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Leicester, 21-23 Apr., 1993
Источник статьи : J. Physiol. - 1993. - Vol. 467. - С. 271
Аннотация: Методом микрофиксации потенциала регистрировали токи через Ca-каналы зернистых клеток мозжечка крысы. Токсин паука Agelenopsis aperta 'омега'-Aga IVA (I) уменьшал амплитуду Ba-тока на 43,5'+-'5,6%. Предшествующая деполяризация угнетала Ba-ток на 23,2'+-'4,2%, а в присутствии I (100 нМ) - на 15,4'+-'8,2%. Блок Ca-каналов был необратим. Воздействие 'омега'-конотоксина GVIA (1 мМ) совместно с дигидропиридиновым соединением (-)-202-791 (1 мМ) угнетало Ba-ток на 39,3'+-'9,3%; последующее добавление I вызывало дальнейшее угнетение на 22,9'+-' '+-'9,8%. Когда 'омега'-конотоксин и дигидропиридин добавляли после угнетения Ba-тока под действием I, его дальнейшее снижение составляло 7,4'+-'4,9%. По-видимому, в клетках данного типа I не может служить избирательным блокатором Ca-каналов Р-типа. Великобритания, St George's Hosp. Med. School, London, SW17 0RE. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕЙРОНЫ
ЗЕРНИСТЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
ОМЕГА-АГАТОКСИН
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.01-04М3.014

Автор(ы) : Pearson H.A., Kobrinsky E.M., Dolphin A.C.
Заглавие : Ca{2}{+} channel currents in the dorsal root ganglion cell*neuroblastoma hybrid cell line ND7-23 : [Abstr.] Physiol. Soc. Jt Meet. with Physiol. Soc. Jap. and Physiol. Soc. Korea, Cambridge, 18-20 July, 1991
Источник статьи : J. Physiol. - 1992. - Vol. 446. - С. 181
Аннотация: Деполяризация клеток от -100 мВ до -60-40 мВ вызывала кратковременный входящий Т-ток. Деполяризация большей величины выявляла у 'ЭКВИВ'50% клеток устойчивый компонент тока. При фиксации потенциала на более деполяризованном уровне кратковременная фаза тока исчезала, и сохранялся только стойкий компонент. Обе фазы тока полностью блокировались 1 мМ Cd. 'омега'-Конотоксин (1 мкМ) не влиял на ток. Аргинин полиамид (1 мкМ) - избирательный ингибитор Т-тока - угнетал низкопороговый ток на 23,6'+-'3,1% в присутствии 10 мМ Ba{2}{+} и на 44,5'+-'3,9% в присутствии 2,5 мМ Ba{2}{+}. Данные свидетельствуют о наличии в клетках как низко-, так и высокопороговых Са-каналов. Великобритания, Royal Free Hosp., London NW3 2PF. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕЙРОНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.05-04М3.064

Автор(ы) : Menon-Johansson A.S., Dolphin A.C.
Заглавие : Inhibition of GABA modulation of calcium channel currents in cultured rat dorsal root ganglion neurones by loading replated cells with anti-G protein antibodies : [Pap.] Meet. Physiol. Soc., Bristol, 14-15 Febr., 1992
Источник статьи : J. Physiol. - 1992. - Vol. 452. - С. 177 Р
Аннотация: На культуре нейронов ганглиев дорсальных корешков спинного мозга (НГДК) крысы определяли тип G-белков, сопряженных с ГАМК-Рц и модулирующих проводимость Ca{2}{+} каналов нейронной мембраны. Ионные токи через Ca{2}{+} каналы регистрировали с использованием Ba{2}{+} в качестве транспортера зарядов (J). Для ингибирования G[0]-белка, сопряженного с ГАМК-Рц, использовали антитела к G[0]-белку, точнее- к С-терминали его 'альфа'[0]-субъединицы (анти-G[0]{c}). Показали, что в условиях насыщения культуры нейронов анти-G[0]{c} способность (-)баклофена (I) ингибировать J[a] снижается от 28,4% (контроль) до 14,4%. Способность I ингибировать J в присутствии антител к N-терминали 'альфа'[0]-субъединицы G[0]-белка снижалась от 28,4% (контроль) только до 19,5%. Используя метод иммуноцитохимии в комбинации с конфокальной микроскопией, авт. показали, что 'альфа'[0]-субъединица локализуется в плазматич. мембране НГДК. Антитела к С-терминали 'альфа'[i]-субъединицы G[i]-белка не блокировали ингибирующее действие I на J, но устраняли способность ГАМК-Рц ингибировать ГТФ'азу мембран коры мозга крысы. Считают, что ГАМК-Рц сопряжены с G[0]-белками, модулирующими проводимость Ca{2}{+} каналов, и с G[i]-белками, ингибирующими ГТФ'азу. Великобритания, Royal Free Hosp. School of Medicine, London NW3 2PF. Библ. 2
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МОДУЛЯЦИЯ
ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
G-БЕЛКИ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.02-04Т4.375

Автор(ы) : Huston E., Fazeli M.S., Pearson H.A., Norris V.H., Sweeney M.I., Dolphin A.C.
Заглавие : Pertussis toxin pretreatment increases glutamate release and dihydropyridine binding sites in cultured rat cerebellar granule neurones
Источник статьи : J. Physiol. - 1991. - Vol. 438. - С. 109
Аннотация: Показали, что 16-ч воздействие на культуру нейронов мозжечка (КНМ) крыс коклюшного токсина (I) усиливало высвобождение глутамата (Гл). Эффект полностью устранялся при добавлении циклогексимида (0,25 г/мл). Обработка КНМ I в течение 3 ч не уменьшала эффекта баклофена на высвобождение Гл при стимуляции. При 48-ч обработке КНМ I наблюдали 'ЭКВИВ'100%-ное АДФ-рибозилирование G[i]/G[o], 3- и 16-ч обработка вызывала неполное рибозилирование. Уд. связывание дигидропиридина клетками КНМ в бескальциевой среде, содержащей 50 мМ К{+}, усиливалось при 16-ч воздействии I до 39%. Амплитуда тока в Са-каналах и порог активации не изменялись при воздействии I в течение 3-48 ч. Т. обр., G-белок, связанный с ГАМК[в] рецептором, вовлекается в высвобождение трансмиттера, однако это требует длительного воздействия для его разрушения, что связано, вероятно, с недоступностью пресинаптич. терминала. Длительное воздействие I вызывает усиление высвобождение Гл, что может быть связано с увеличением числа Са-каналов. Великобритания, Royal Free Hosp. School of Med., London.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
МОЗЖЕЧОК
ГЛУТАМАТ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ДИГИДРОПИРИДИН
СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.07-04М3.189

Автор(ы) : Scott R.H., Sweeney M.I., Dolphin A.C.
Заглавие : The action of arginine polyamine on voltage-activated currents recorded from cultured rat dorsal root ganglion neurones
Источник статьи : J. Physiol. - 1991. - Vol. 434. - С. 29р
Аннотация: Токсин FTX, по своей структуре аналогичный аргининполиамину, угнетает Ca{2}{+}-току в мозжечковых клетках Пуркинье. Исследовали, обладает ли подобным действием на потенциалозависимые Ca{2}{+}-токи в нейронах дорсальнокорешковых ганглиев синтетич. аргининполиамин (АП). Входящие и выходящие потенциалозависимые Ca{2}{+}токи угнетались под действием АП (0,1-100 мМ) дозозависимым и обратимым образом. АП уменьшал входную проводимость клеток, в одинаковой степени угнетал Ba{2}{+}, Sr{+} и Ca{2}{+}-токи. Угнетающее действие АП было наиболее сильным (на 71'+-'3%) при потенциале деполяризации -30 мВ. При повышенной внеклеточной конц-ии Ca{2}{+} действием АП ослаблялось. При конц-ии 1 мкМ действие АП не было селективным для Ca{2}{+}-токов, т. к. АП влиял и на К{+}-проводимость. Т. обр., АП по своему действию на потенцилозависимые Ca{2}{+}-токи значительно отличается от природного токсина FTX. Великобритания, St George Hosp. Med. School, London SW17 0RE. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНЕКОРЕШКОВЫЕ ГАНГЛИИ
НЕЙРОНЫ
МЕМБРАННЫЕ ТОКИ
АРГИНИНПОЛИАМИН
КРЫСЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.03-04М3.20

Автор(ы) : Scott R.H., Dolphin A.C.
Заглавие : Voltage-dependent modulation of cultured rat sensory neurone calcium channel currents by G protein activation: Differential effects on kinetics and amplitude
Источник статьи : J. Physiol. - 1990. - Vol. 424. - С. 40Р
Аннотация: Добавление ГТФ'гамма'S (I) в микропипетку для микрофиксации потенциала снижает амплитуду и скорость активации тока через Са-каналы, тестируемого как бариевый ток (БТ). Если активации БТ предшествовала деполяризации от уровна -80 мВ до 40-100 мВ, то скорость активации БТ существенно возрастала, но сниженная амплитуда БТ не восстанавливалась. Выходящие кальциевые токи (КТ), регистрируемые при сильной деполяризации до +100 мВ в присутствии I с цитоплазматич. стороны или агониста ГАМК баклофена в наружном р-ре также активировались быстрее, но сниженная амплитуда КТ в рез-те предшествующей деполяризации не восстанавливалась. Полагают, что модуляция активированными G-белками кинетики активации Са-каналов зависит от потенциала, а снижение амплитуды токов при этом определяется др. механизмом. Великобритания, St George's Hospital Med. School, London SW17 0RE. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МОДУЛЯЦИЯ
G-БЕЛКИ
СПИННОМОЗГОВЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-35 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)