СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Djulbegovic, Benjamin$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.456

Автор(ы) : Djulbegovic, Benjamin
Заглавие : Lack of prophylactic anticoagulant therapy is not associated with clinical thrombotic complications in patients with hemophilia who undergo orthopedic surgical procedures
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 50, N 3. - С. 229
Аннотация: Наблюдали 27 б-ных гемофилией (ГФ), к-рым проводили ортопедические хирургические операции без профилактической терапии антикоагулянтами (ПТА), но после предварительного применения концентрата фактора VIII (при ГФ типа А) или концентрата фактора IX (при ГФ типа В). Ни у одного б-ного не отмечено развития тромботических осложнений после операции. Предположено, что у б-ных ГФ после проведения заместительной терапии состояние и механизмы гемостаза могут быть иными по сравнению с б-ными без ГФ. Для окончательного выяснения вопроса о том, требуется ли ПТА при хирургических операциях у б-ных ГФ, рекомендовано проведение контролируемого исследования. США, Division of Medical Oncology/Hematology, Dep. of Medicine, Univ. of Louisville, Louisville, KY. Библ. 3
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ГЕМОФИЛИЯ
АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ПРОФИЛАКТИКА ТРОМБОЗОВ
ГЕМОСТАЗ
ТРОМБОТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ОРТОПЕДИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.188

Автор(ы) : Djulbegovic, Benjamin, Hadley, Terence, Yen, Frank
Заглавие : Occurrence of high-grade T-cell lymahoma in a patient with Philadelphia chromosome-negative chronic myelogenous leukemia with breakpoint cluster region rearrangement: case report and review of the literature
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1991. - Vol. 36, N 1. - С. 63-64
Аннотация: Наблюдали б-ного 35 лет. Появление Т-лимфобластной лимфомы совпало с возникновением трисомии 22q11,2- 22qter в клетках костного мозга. Это первое сообщение о высокозлокачеств. Т-клеточной лимфоме у б-ного с документиров. хронич. миелоидным лейкозом. США, Univ. of Louisville, KY. Библ. 9.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ
ОБЛАСТЬ СКОПЛЕНИЯ ТОЧЕК ПОЛОМОК
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.348

Автор(ы) : Joseph, Geetha, Smith Kenneth J., Hadley Terence J., Djulbegovic, Benjamin, Troup Gary M., Oldfather, John, Barker Robert L.
Заглавие : HLA-DR53 protects against thrombotic thrombocytopenic purpura/adult hemolytic uremic syndrome
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 47, N 3. - С. 189-193
Аннотация: HLA-антигены класса I и II определяли у больных с тромботической тромбоцитопенической пурпурой (ТТП; микроангиопатическая гемолитическая анемия и тромбоцитопения с поражением ЦНС и почек) или гемолитическим уремическим синдромом (ГУС) (та же патология, но с преимущественным вовлечением почек). Ретроспективное типирование 18 больных с ТТП/ГУС и проспективное (12 с вновь диагносцированной данной патологией) показало, что из 30 больных 28 оказались DR52-положительными и лишь 2-DR53 положительными по сравнению с 57% в контроле. Т. обр., DR53 является антигеном, защищающим от ТТП/ГУС. Относительный риск заболевания среди DR53-положительных индивидов снижен до 0,09. Полученные данные подтверждают возможный иммуногенетический компонент патогенеза ТТП. США, 529 S. Jackson, Louisville, KY 40292 Библ. 18
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
АНТИГЕНЫ HLA
СПЕЦИФИЧНОСТЬ DR53
ПРОТЕКТОР
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.08-04Н2.60

Автор(ы) : Kharfan-Dabaja Mohamed A., Kumar, Ambuj, Behera, Madhusmita, Djulbegovic, Benjamin
Заглавие : Systematic review of high dose chemotherapy and autologous haematopoietic stem cell transplantation for chronic lymphocytic leukaemia: What is the published evidence?
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2007. - Vol. 139, N 2. - С. 234-242
Аннотация: Несмотря на прогресс в изучении хронического лимфолейкоза (ХЛЛ), появлении новых лекарственных схем лечения, заболевание остается некурабельным при стандартных схемах лечения. Из 361 больного ХЛЛ у 292 проведена аутологичная трансплантация стволовых клеток. Смертность составила 0-9%. Полный ответ варьировал - 74-100%, молекулярный ответ - 57-88%. Общая выживаемость колебалась от 68% в течение 3 лет до 58% в течение 6 лет. Остается неясным действительно ли аутологичная трансплантация стволовых клеток превосходит по своим результатам стандартную терапию. Высокая частота развития миелодиспластического синдрома (9-12%) особенно свойственна ХЛЛ с медианой выживаемости 9 лет. США, H. Lee Moffitt Cancer Cent. Библ. 39
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКОДОЗНАЯ
ВАРИАНТЫ
РЕЗУЛЬТАТЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АУТОЛОГИЧНАЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
ПОЛНЫЙ ОТВЕТ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ОТВЕТ
СМЕРТНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.01-04Н2.85

Автор(ы) : Kharfan-Dabaja Mohamed A., Kumar, Ambuj, Behera, Madhusmita, Djulbegovic, Benjamin
Заглавие : Systematic review of high dose chemotherapy and autologous haematopoietic stem cell transplantation for chronic lymphocytic leukaemia: What is the published evidence?
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2007. - Vol. 139, N 2. - С. 234-242
Аннотация: Несмотря на прогресс в изучении хронического лимфолейкоза (ХЛЛ), появлении новых лекарственных схем лечения, заболевание остается некурабельным при стандартных схемах лечения. Из 361 больного ХЛЛ у 292 проведена аутологичная трансплантация стволовых клеток. Смертность составила 0-9%. Полный ответ варьировал - 74-100%, молекулярный ответ - 57-88%. Общая выживаемость колебалась от 68% в течение 3 лет до 58% в течение 6 лет. Остается неясным действительно ли аутологичная трансплантация стволовых клеток превосходит по своим результатам стандартную терапию. Высокая частота развития миелодиспластического синдрома (9-12%) особенно свойственна ХЛЛ с медианой выживаемости 9 лет. США, H. Lee Moffitt Cancer Cent. Библ. 39
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКОДОЗНАЯ
ВАРИАНТЫ
РЕЗУЛЬТАТЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АУТОЛОГИЧНАЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
ПОЛНЫЙ ОТВЕТ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ОТВЕТ
СМЕРТНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.11-04Н3.182

Автор(ы) : Kharfan-Dabaja Mohamed A., Kumar, Ambuj, Behera, Madhusmita, Djulbegovic, Benjamin
Заглавие : Systematic review of high dose chemotherapy and autologous haematopoietic stem cell transplantation for chronic lymphocytic leukaemia: What is the published evidence?
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2007. - Vol. 139, N 2. - С. 234-242
Аннотация: Несмотря на прогресс в изучении хронического лимфолейкоза (ХЛЛ), появлении новых лекарственных схем лечения, заболевание остается некурабельным при стандартных схемах лечения. Из 361 больного ХЛЛ у 292 проведена аутологичная трансплантация стволовых клеток. Смертность составила 0-9%. Полный ответ варьировал - 74-100%, молекулярный ответ - 57-88%. Общая выживаемость колебалась от 68% в течение 3 лет до 58% в течение 6 лет. Остается неясным действительно ли аутологичная трансплантация стволовых клеток превосходит по своим результатам стандартную терапию. Высокая частота развития миелодиспластического синдрома (9-12%) особенно свойственна ХЛЛ с медианой выживаемости 9 лет. США, H. Lee Moffitt Cancer Cent. Библ. 39
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКОДОЗНАЯ
ВАРИАНТЫ
РЕЗУЛЬТАТЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АУТОЛОГИЧНАЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
ПОЛНЫЙ ОТВЕТ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ОТВЕТ
СМЕРТНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.07-04Н3.174

Автор(ы) : Fisher Richard I., Bernstein Steven H., Kahl Brad S., Djulbegovic, Benjamin, Robertson Michael J., de, Vos Sven, Epner, Elliot, Krishnan, Amrita, Leonard John P., Lonial, Sagar, Stadtmauer Edward A.
Заглавие : Многоцентровое исследование II фазы, посвященное изучению бортезомиба у больных с рецидивами или рефрактерным течением лимфомы из клеток зоны мантии
Источник статьи : J. Clin. Oncol. - 2007. - Т. 1, N 2. - С. 94-101
Аннотация: Оценили частоту противоопухолевых эффектов и их продолжительность, время до прогрессирования, общую выживаемость (ОВ) и токсичность терапии бортезомибом у больных с рецидивами или рефрактерным течением лимфомы из клеток зоны мантии (МКЛ). Бортезомиб в дозе 1,3 мг/м{2} применялся в 1-й, 4-й, 8-й и 11-й дни 21-дневного цикла, всего проводились до 17 циклов. При оценке эффективности терапии использовались критерии, принятые на Международном симпозиуме по критериям ответа (International Workshop Response Criteria, IWRC), в которых учитывались как результаты независимой оценки радиологических исследований, так и мнение клинических исследователей. Основной анализ эффективности терапии базировался на данных независимой оценки радиологических исследований. Лечение было проведено 155 больным. В среднем больные получили одну линию предшествующей терапии (с пределами колебаний от одной до трех линий терапии). Частота объективного эффекта у 141 больного, доступного для анализа, составила 33%, из них полные ремиссии (ПР) и не подтвержденные ПР (нПР) - 8%. Медиана продолжительности противоопухолевого эффекта составила 9,2 мес., медиана времени до прогрессирования - 6,2 мес. Результаты оценки лечения клиническими исследователями были аналогичными. При медиане наблюдения 13,4 мес. медиана ОВ не была достигнута. Токсичность бортезомиба оказалась сходной с таковой, полученной в исследовании в группе больных с рецидивами множественной миеломы. Наиболее часто регистрируемыми побочными эффектами 3-4 степени выраженности были периферическая нейропатия (13%), слабость (12%) и тромбоцитопения (11%). Частота смертельных исходов, связанных с проводимой терапией, составила 3%. Полученные результаты подтверждают активность бортезомиба при лечении рецидивов или рефрактерных форм МКЛ, при этом препарат характеризуется прогнозируемым и корригируемым профилем токсичности. Бортезомиб демонстрирует выраженную клиническую активность в отношении длительности и частоты полных ремиссий, представляя тем самым новый лечебный подход для данной категории больных с крайне неблагоприятным прогнозом. В настоящее время проводятся исследования по изучению комбинаций бортезомиба с другими препаратами при лечении МКЛ. Библ. 58
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
БОРТЕЗОМИБ
ФАЗА II
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.09-04Н2.106

Автор(ы) : Fisher Richard I., Bernstein Steven H., Kahl Brad S., Djulbegovic, Benjamin, Robertson Michael J., de, Vos Sven, Epner, Elliot, Krishnan, Amrita, Leonard John P., Lonial, Sagar, Stadtmauer Edward A.
Заглавие : Многоцентровое исследование II фазы, посвященное изучению бортезомиба у больных с рецидивами или рефрактерным течением лимфомы из клеток зоны мантии
Источник статьи : J. Clin. Oncol. - 2007. - Т. 1, N 2. - С. 94-101
Аннотация: Оценили частоту противоопухолевых эффектов и их продолжительность, время до прогрессирования, общую выживаемость (ОВ) и токсичность терапии бортезомибом у больных с рецидивами или рефрактерным течением лимфомы из клеток зоны мантии (МКЛ). Бортезомиб в дозе 1,3 мг/м{2} применялся в 1-й, 4-й, 8-й и 11-й дни 21-дневного цикла, всего проводились до 17 циклов. При оценке эффективности терапии использовались критерии, принятые на Международном симпозиуме по критериям ответа (International Workshop Response Criteria, IWRC), в которых учитывались как результаты независимой оценки радиологических исследований, так и мнение клинических исследователей. Основной анализ эффективности терапии базировался на данных независимой оценки радиологических исследований. Лечение было проведено 155 больным. В среднем больные получили одну линию предшествующей терапии (с пределами колебаний от одной до трех линий терапии). Частота объективного эффекта у 141 больного, доступного для анализа, составила 33%, из них полные ремиссии (ПР) и не подтвержденные ПР (нПР) - 8%. Медиана продолжительности противоопухолевого эффекта составила 9,2 мес., медиана времени до прогрессирования - 6,2 мес. Результаты оценки лечения клиническими исследователями были аналогичными. При медиане наблюдения 13,4 мес. медиана ОВ не была достигнута. Токсичность бортезомиба оказалась сходной с таковой, полученной в исследовании в группе больных с рецидивами множественной миеломы. Наиболее часто регистрируемыми побочными эффектами 3-4 степени выраженности были периферическая нейропатия (13%), слабость (12%) и тромбоцитопения (11%). Частота смертельных исходов, связанных с проводимой терапией, составила 3%. Полученные результаты подтверждают активность бортезомиба при лечении рецидивов или рефрактерных форм МКЛ, при этом препарат характеризуется прогнозируемым и корригируемым профилем токсичности. Бортезомиб демонстрирует выраженную клиническую активность в отношении длительности и частоты полных ремиссий, представляя тем самым новый лечебный подход для данной категории больных с крайне неблагоприятным прогнозом. В настоящее время проводятся исследования по изучению комбинаций бортезомиба с другими препаратами при лечении МКЛ. Библ. 58
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
БОРТЕЗОМИБ
ФАЗА II
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска