Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Dixon, Ray$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.05-04Б2.229

Автор(ы) : Martinez-Argudo, Isabel, Little, Richard, Shearer, Neil, Johnson, Philip, Dixon, Ray
Заглавие : The NifL-NifA system: A multidomain transcriptional regulatory complex that integrates environmental signals
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 3. - С. 601-610
Аннотация: В обзоре проанализировали последние результаты исследований регуляторного комплекса бактерий NifL-NifA, отвечающего на многочисленные внешние сигналы и интегрирующего их для формирования адаптивного ответа. Представлены данные по структуре доменов, лигандам связывания, описаны механизмы взаимодействия NifL-NifA и регуляции азота, участие системы окисления-восстановления и механизм ингибирования NifL. Показаны отличия в системах сигнального межклеточного сообщения между бактериями Klebsiella pneumoniae и Azotobacter vinelandii. Великобритания, Dep. of Mol. Microbiol., John Innes Center, Norwich NR4 7UH. Библ. 104
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АДАПТАЦИЯ
АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ АДАПТИВНОГО ОТВЕТА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
МУЛЬТИДОМЕННЫЙ РЕГУЛЯТОРНЫЙ КОМПЛЕКС NIFL-NIFA
KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.10-04Б2.288

Автор(ы) : Reyes-Ramirez, Francisca, Little, Richard, Dixon, Ray
Заглавие : Mutant forms of the Azotobacter vinelandii transcriptional activator NifA resistant to inhibition by the NifL regulatory protein
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 24. - С. 6777-6785
Аннотация: Выделили мутанты NifA Azotobacter vinelandii, устойчивые к ингибирующему действию NifL. Выделили мутации как в аминоконцевом домене GAF, так и в каталитическом домене AAA+NifA. Некоторые мутанты блокировали ингибирование NifL в ответ на статус как азота, так и окисления-восстановления, тогда как другие мутантные белки NifA были способны разделять формы Nifl при различных внешних условиях. Свойства мутантного белка NifA-Y254N in vitro соответствовали фенотипу in vivo и показывали, что NifA-Y254N не отвечает на азотный сигнал при взаимодействии NifL с GlnK, но отвечает на окисленную форму NifL в присутствии АДФ. Полученные результаты привели к заключению, что различные конфомеры NifL могут генерироваться в ответ на различные события сигнальной трансдукции, а домены GAF и AAA+NifA оба участвуют в ответе на NifL. Великобритания, Dep. of Molecular Microbiology, John Innes Centre, Norwich NR4 7UH. Библ. 36
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: СИГНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
МУТАНТЫ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ АКТИВАТОР NIFA
ДОМЕНЫ GAF
ДОМЕНЫ AAA+NIFA
УЧАСТИЕ В
УСТОЙЧИВОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК NIFL
AZOTOBACTER VINELANDII (BACT.)
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.02-04Б2.239

Автор(ы) : Tucker Nicholas P., D'Autreaux, Benoit, Studholme David J., Spiro, Stephen, Dixon, Ray
Заглавие : DNA binding activity of the Escherichia coli nitric oxide sensor NorR suggests a conserved target sequence in diverse proteobacteria
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 19. - С. 6656-6660
Аннотация: Показали, что сенсор окиси азота NorR Escherichia coli связывается с промоторным районом транскрипционной единицы norVW, образуя, по крайней мере, два различных комплекса, определяемых при помощи гель-ретардации. Идентифицировали три сайта связывания для NorR и два сайта связывания фактора интеграции хозяина в межгенном районе norR-norV. Использовали последовательность для сайтов связывания NorR для поиска новых членов регулона NorR E. coli и показали, что такие сайты связывания сохраняются в других протеобактериях. Великобритания, John Innes Cntre, Colney, Norwich and Wellcome Trust Sanger Inst., Hinxston, Cambridge. Библ. 26
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОКИСЬ АЗОТА
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
СЕНСОР ОКИСИ АЗОТА NORR
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР NORVW
СТРУКТУРА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.352

Автор(ы) : Austin, Sara, Henderson, Neville, Dixon, Ray
Заглавие : Characterisation of the Klebsiella pneumoniae nitrogen-fixation regulatory proteins NIFA and NIFL in vitro
Источник статьи : Eur. J. Biochem. - 1990. - Vol. 187, N 2. - С. 353-360
Аннотация: Активация транскрипции гена nifH (структурный ген редуктазы динитрогеназы) в системе in vitro (S30) осуществляется водорастворимым белком NifA, к-рый взаимодействует с UAS-последовательностью, расположенной в 200 п. н. "вверх по течению" от сайта инициации транскрипции. Это взаимодействие предшествует узнаванию промотора гена nifH сигма-54 субъединице РНК-полимеразы (кодируется геном ntrA), к-рая осуществляет транскрипцию nif-генов. Белок NifA инактивируется в результате взаимодействия с водорастворимым белком NifL, pпроисходящего в присутствии кислорода и(или) м аммония. Сконструированы штаммы Escherichia coli-сверхпродуценты белков NifA и NifL. Библ. 39. Великобритания, Agriculture and Food Res. Council Inst. of Plant Sci. Res. Nitrogen Fixation Lab., Univ. of Sussex, Brighton.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
АЗОТФИКСАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ NIF
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК NIFA
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК NITL
КЛОНИРОВАНИЕ
СИНТЕЗ IN VITRO
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.08-04Б2.173

Автор(ы) : Hamilton Trinity L., Ludwig, Marcus, Dixon, Ray, Boyd Eric S., Dos Santos Patricia C., Setubal Joao C., Bryant Donald A., Dean Dennis R., Peters John W.
Заглавие : Transcriptional profiling of nitrogen fixation in Azotobacter vinelandii
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 17. - С. 4477-4486
Аннотация: Считалось, что ряд nif-кодируемых компонентов участвуют в работе систем Vnf и Anf при фиксации азота в Azotobacter vinelandii. Транскрипционное профилирование, проведенное в культуре Azotobacter vinelandii при азот-фиксирующих условиях с различными металлами (Мо или V) выявило дискретные компоненты генов, связанных с каждой системой нитрогеназы и степень перекреста между этими системами. Помимо этого, изменения уровней транскриптов генов, не участвующих непосредственно в фиксации азота, обеспечили ясную картину интеграции центральных метаболических процессов и чувствительного к кислороду процесса фиксации азота в этом облигатном аэробе. Выявлены значительные отличия между Мо-зависимым и Мо-независимым диазотрофным ростом, свидетельствующие о важной роли Мо в диазотрофном росте культуры. США, Dep. of Chemistry and Biochemistry and Astrobiology Boigeocatalysis Research Center, Montana State Univ., Bozeman, Montana 59717
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АЗОТФИКСАЦИЯ
МО
V МЕТАЛЛЫ
ТРАНСКРИПЦИОННОЕ ПРОФИЛИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ, СВЯЗАННЫЕ С НИТРОГЕНАЗОЙ
ДИСКРЕТНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
AZOTOBACTER VINELANDII (BACT.)
ДИАЗОТРОФНЫЙ РОСТ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.11-04Б2.118

Автор(ы) : Hervas Ana B., Canosa, Ines, Little, Richard, Dixon, Ray, Santero, Eduardo
Заглавие : NtrC-dependent regulatory network for nitrogen assimilation in Pseudomonas putida
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2009. - Vol. 191, N 19. - С. 6123-6135
Аннотация: Установлено, что у Escherichia coli и Pseudomonas putida белки NtrC, чувствительные к азоту, функционально эквиваленты. У P. putida присутствует единственный P[II] - подобный белок, кодируемый геном glnK, чья экспрессия регулируется азотом. Перед 'сигма'{N}-зависимым промотором glnK обнаружены два смежных сайта связывания NtrC. В опытах in vitro с очищенными белками показано, что транскрипция glnK непосредственно активируется NtrC и что для формирования открытого комплекса на этом промоторе обязателен хозяйский фактор интеграции. Также изучена транскрипция генов P. putida, ортологичных генам codB, dppA и ureD энтеробактерий, экспрессия которых регулируется Nac и является 'сигма'{70} зависимой. Установлено, что у генов codB и ureD P. putida промоторы 'сигма'{N}-зависимы и их индукция азотом осуществляется непосредственно NtrC, тогда как активация промотора гена dppA происходит по-другому. Полагают, что у P. putida, по сравнению с эубактериями, регуляторная цепь ассимиляции азота существенно проще и включает ауторегуляцию glnK по типу обратной связи, использующую NtrC в качестве посредника. Испания, Centro Andalux de Biol. & Desarrollo, Univ. Padlo de Olavide/CSIC, Carretera de Utrera, Km 1 41013 Seville
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АССИМИЛЯЦИЯ АЗОТА
РЕГУЛЯТОРНАЯ ЦЕПЬ
ГЕНЫ
ГЕН GLNK
ПРОМОТОР
АУТОРЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР NTRC
PSEUDOMONAS PUTRADA (BACT.)
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.195

Автор(ы) : Reyes-Ramirez, Francisca, Little, Richard, Dixon, Ray
Заглавие : Role of Escherichia coli nitrogen regulatory genes in the nitrogen response of the Azotobacter vinelandii NifL-NifA complex
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 10. - С. 3076-3082
Аннотация: Изучена роль PII-подобных белков передачи сигнала Escherichia coli в азотном контроле регуляторной системы NifL (I) - NifA (II) Azotobacter vinelandii in vivo. А отличие от данных, полученных ранее с I Klebsiella pneumoniae, белки PII и GlnK E. coli не требуются для уменьшения ингибирования под действием I Azotobacter vinelandii в условиях ограничения по азоту. Разрушение обоих генов gln и ntrC E. coli приводит к полной утрате азотной регуляции активности II под действием I. Мутанты glnB ntrC и glnB glnK ntrC накапливают высокий внутриклеточный уровень 2-оксоглутарата (III) в условиях избытка азота. Предложена модель, согласно к-рой азотный контроль системы I-II A. vinelandii достигается в ответ на уровень III и взаимодействие с PII-подобными белками в условиях избытка азота. Великобритания, Dep. Mol. Microbiol., John Innes Ctr., Norwich NR4 7UH. Библ. 38
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АДАПТАЦИЯ
ГОЛОДАНИЕ ПО АЗОТУ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АЗОТНЫЕ РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ NIFL-NIFA
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ МЕТАБОЛИЗМА АЗОТА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
AZOTOBACTER VINELANDII (BACT.)
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.285

Автор(ы) : Soderback, Erik, Reyes-Ramirez, Franscisca, Eydmann, Trevor, Austin, Sara, Hill, Susan, Dixon, Ray
Заглавие : The redox- and fixed nitrogen-responsive regulatory protein NIFL from Azotobacter vinelandii comprises discrete flavin and nucleotide-binding domains
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 28, N 1. - С. 179-192
Аннотация: Регуляторный флавопротеин NIFL (I) Azotobacter vinelandii модулирует активность транскрипционного активатора NIFA (II) в ответ на O[2] и связанный азот in vivo и АДФ in vitro. Ограниченный протеолиз показал, что I состоит из стабильного N-концевого домена (N-КД) и С-концевого домена (С-КД), защищенного от расщепления трипсином в присутствии АТФ или АДФ. АТФ (K[d]=130 мкМ) защищает I в окрестности сайтов связывания нуклеотидов (ССН), а АДФ (K[d]=16 мкм) - весь С-КД. Очищенный N-КД имеет такой же спектр поглощения, как целый I, и восстанавливается дитионитом Na, т. е. является доменом связывания флавина. Изолированный N-КД не ингибирует II, как и фрагмент С-КД длиной 160 остатков с ССН. Удаление первых 116 остатков I с консервативным S-мотивом (PAS-подобным доменом) устраняет редокс-ответ, но не способность ингибировать активность II в ответ на АДФ in vitro и на уровень связанного азота in vivo. Великобритания, Nitrogen Fixation Lab., John Innes Centre, Norwich Research Park, Colney, Norwich NR4 7UH. Библ. 34
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АДАПТАЦИЯ
O[2]
СВЯЗАННЫЙ АЗОТ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФЛАВОПРОТЕИН NIFL
ФУНКЦИЯ
AZOTOBACTER VINELANDII (BACT.)
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.224

Автор(ы) : Qureshi, Matloob, Eydmann, Trevor, Austin, Sara, Dixon, Ray
Заглавие : Torsional constraints on the formation of open promoter complexes on DNA minicircles carrying 'сигма'{54}-dependent promoters
Источник статьи : Biochemistry. - 1997. - Vol. 36, N 40. - С. 12303-12316
Аннотация: В отсутствие интеркалятов индивидуальные топоизомеры миниколец (МК) ДНК, содержащих 'сигма'{54}-зависимые промоторы nifL и nifF, можно разделить методом электрофореза, но при высокой отрицательной суперспирализации эта ДНК проявляет аномальное электрофоретич. поведение, указывающее на структурный переход. В присутствии фосфорилированного белка-активатора NTRC, АТФ и холофермента E'сигма'{54} РНК-полимеразы обнаружены сдвиги дискретных топоизомеров МК, связанные с образованием открытых промоторных комплексов (ОПК). На промоторе nifL ОПК образуются на всех отрицательно сверхскрученных топоизомерах и на кольцевой ДНК с однонитевым разрывом, но не на топоизомере с 'ДЕЛЬТА'Lk=0 и на положительно суперспирализованной ДНК. МК, несущие 'сигма'{54}-зависимый промотор glnAp2, не разрешаются методом электрофореза. С использованием сочетания футпринтинга KMnO[4] и релаксации ДНК-топоизомеразой I найдено, что, в отличие от промотора nifL, ОПК gln Ap2 образуется не только на отрицательно сверхскрученных топоизомерах, но и на релаксированной ДНК МК и на топоизомере с 'ДЕЛЬТА'Lk=+1. Эти данные указали на существование термодинамич. барьера для образования ОПК на МК с промотором nifL, но не с промотором glnAp2. Великобритания, Nitrogen Fixation Lab., John Innes Centre, Colney Lane, Norwich NR4 6SY. Библ. 42
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР E СИГМА 54 РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ОТКРЫТЫЙ КОМПЛЕКС
ОБРАЗОВАНИЕ
ТОРСИОННЫЕ ОГРАНИЧЕНИЯ
ESCHERICHIA COLI
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.216

Автор(ы) : Dixon, Ray
Заглавие : The oxygen-responsive NIFL-NIFA complex: A novel two-component regulatory system controlling nitrogenase synthesis in 'гамма'-proteobacteria
Источник статьи : Arch. Microbiol. - 1998. - Vol. 169, N 5. - С. 371-380
Аннотация: Обзор. У 'гамма'-Proteobacteria регуляция экспрессии генов nif фиксации азота на уровне транскрипции осуществляется комплексом, состоящим из связывающегося с энхансером белка-активатора NIFA (I) и сенсорного белка NIFL (II), к-рый ингибирует активность I в ответ на источники фиксированного N и концентрацию O[2] в среде. Ингибирование I под действием II связано с прямым белок-белковым взаимодействием. II содержит ФАД, состояние окисления к-рого контролирует транскрипц. активацию под действием I. Образование ингибиторного комплекса регулируется также отношением АТФ/АДФ. Великобритания, Nitrogen Fixation Lab., John Innes Ctr., Norwich NR4 7UH. Библ. 66
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АЗОТФИКСАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
НИТРОГЕНАЗА
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
КОМПЛЕКС NIFL-NIFA
ФУНКЦИЯ
ГАММА-PROTEOBACTERIA (BACT.)
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.227

Автор(ы) : Barrett, Jason, Ray, Pampa, Sobczyk, Andre, Little, Richard, Dixon, Ray
Заглавие : Concerted inhibition of the transcriptional activation functions of the enhancer-binding protein NIFA by the anti-activator NIFL
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 39, N 2. - С. 480-493
Аннотация: Регуляторный флавопротеин NIFL (I) Azotobacter vinelandii ингибирует активацию транскрипции под действием связывающегося с энхансером белка NIFA (II), образуя комплекс I-II. II состоит из 3 доменов: 1) N-концевого домена с неизвестной ф-цией; 2) центрального домена, требующегося для сопряжения гидролиза нуклеотидов с активацией холофермента 'сигма'{N} РНК-полимеразы (III); 3) C-концевого домена связывания с ДНК. Показано, что укороченные варианты II, не имеющие N-концевого домена или состоящие только из центрального домена, чувствительны к ингибированию I, но в отличие от II дикого типа продолжают гидролизовать нуклеотиды в присутствии I. I может ингибировать у II ф-цию связывания с ДНК. Высказано предположение, что I ингибирует II по согласованному механизму, контролируя связывание с ДНК, каталитич. активность и связывание с III и предотвращая активацию транскрипции в неблагоприятных условиях окружающей среды. Великобритания, Dep. Mol. Microbiol., John Innes Ctr., Colney Lane, Norwich NR4 7UH. Библ. 38
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ФИКСАЦИИ АЗОТА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ NIFA
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ ВЗАИМООТНОШЕНИЕ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
AZOTOBACTER VINELANDII (BACT.)
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.12-04Б2.174

Автор(ы) : Dusha, Ilona, Austin, Sara, Dixon, Ray
Заглавие : The upstream region of the nodD3 gene of Sinorhizobium meliloti carries enhancer sequences for the transcriptional activator NtrC
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 179, N 2. - С. 491-499
Аннотация: Экспрессия генов нодуляции nodABC Sinorhizobium meliloti регулируется в ответ на уровень фиксированного азота (аммиака). Ранее предполагалось, что ответ на статус азота опосредуется двухкомпонентной системой NtrB/NtrC, которая контролирует транскрипцию гена nodD3, кодирующего позитивный регуляторный белок, активатор транскрипции nodABC. С использованием футпринтинга ДНКазой I и анализа сдвига ЭФ-подвижности подтверждено, что NtrC, фосфорилированный NtrB, способен взаимодействовать с энхансерными последовательностями, расположенными выше гена nodD3. Предлагается модель, согласно которой функция NtrC состоит в регуляции транскрипции с 2 промоторов, расположенных в 5'-направлении от гена nodD3, в ответ на уровень фиксированного азота. Великобритания, Nitrogen Fixation Lab., John Innes Ctr, Colney, Norwich NR4 7UH. Библ. 30
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН NODD3
ВЫШЕЛЕЖАЩАЯ ОБЛАСТЬ
ЭНХАНСЕРЫ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
NTRC
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
SINORHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.252

Автор(ы) : Money, Tracy, Jones, Tamera, Dixon, Ray, Austin, Sara
Заглавие : Isolation and properties of the complex between the enhancer binding protein NIFA and the sensor NIFL
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 15. - С. 4461-4468
Аннотация: У Azotobacter vinelandii активация оперона nif связывающимся с энхансером белком NIFA (I) контролируется сенсорным белком NIFL (II) в ответ на изменения уровня O[2] и связанного азота in vivo. Показано, что адениновые нуклеотиды способствуют образованию ингибиторного комплекса очищенных I и II in vitro. Это позволяет выделить комплекс I-II, к-рый может быть выделен и из экстрактов клеток, экспрессирующих I и II, в присутствии MgАТФ. Удаление нуклеотида вызывает диссоциацию этого комплекса. Опыты с укороченными белками показали, что в АТФ-зависимой стимуляции образования комплекса I-II участвуют N-концевой домен I и C-концевой домен II. Великобритания, Nitrogen Fixation Lab., John Innes Ctr., Norwich Res. Park, Colney, Norwich NR4 7UH. Библ. 27
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН NIF
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК NIFA
БЕЛОК NIFL
КОМПЛЕКС
ОБРАЗОВАНИЕ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
AZOTOBACTER VINELANDII (BACT.)
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.597

Автор(ы) : Dixon, Ray
Заглавие : Genetic regulation of nitrogen fixation
Источник статьи : Nitrogen and Sulphur Cycles. - Cambridge, 1988. - С. 417-438
Аннотация: В обзоре суммированы данные об организации и регуляции активности генов азотфиксации (nif-гены) у Klebsiella pneumoniae. Центральную роль в активации транскрипции этих генов играет ntrA, кодирующий специфическую 'ро'{5}{4}субъединицу РНК-полимеразы. Отмечено, что гены, гомологичные ntrA, участвуют в регуляции транскрипции различных генетич. систем Pseudomonas. Сравнивается регуляция nifгенов у Azotobacter и K. pneumoniae. У клубеньковых бактерий механизмы регуляции активности генов nif иные, чем у свободноживущих азотфиксаторов: ген ntrC участвует в регуляции транскрипции nif-генов при симбиозе с растениями лишь у Azorhizobium, но не участвует у Rhizobium и Bradyrhizobium. Кроме того, у ризобий выявлены fix-гены, участвующие в активации транскрипции nif-генов (fixLJ) и отсутствующие у свободноживущих азотфиксаторов. Библ. 101. Великобритания, AFRC, Inst. of Plant Sci. Res., Div. of Nitrogen Fixation, Univ. of Sussex, Brighton BN1 9RQ.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
PSEUDOMONAS (BACT.)
AZOTOBACTER (BACT.)
RHIZOBIUM (BACT.)
BRADYRHIZOBIUM (BACT.)
АЗОТФИКСИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
СВОБОДНОЖИВУЮЩИЕ ФОРМЫ
СИМБИОНТЫ
АЗОТФИКСАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ NIF
ГЕНЫ FIX
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)