Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Dispenzieri, Angela$<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.03-04Н2.131

Автор(ы) : Kumar Shaji K., Dingli, David, Lacy Martha Q., Dispenzieri, Angela, Hayman Suzanne R., Buadi Francis K., Rajkumar S.Vincent, Litzow Mark R., Gertz Morie A.
Заглавие : Autologous stem cell transplantation in patients of 70 years and older with multiple myeloma: Results from a matched pair analysis
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2008. - Vol. 83, N 8. - С. 614-617
Аннотация: В рандомизированных исследованиях показано, что высокодозная терапия и аутологичная трансплантация стволовых клеток продлевает жизнь больным с множественной миеломой (ММ) моложе 65 лет. Выявлено 33 больных с ММ старше 70 лет в момент проведения трансплантации. По сравнению с группой больных моложе 65 лет, у пожилых общий ответ был одинаковым, несмотря на более низкие дозы мелфалана. Аутологичная трансплантация стволовых клеток может быть произведена у отдельно отобранных больных ММ старше 70 лет. Токсичность, также как и результат трансплантации у пожилых лиц не отличался от таковой у молодых больных. Больные с ММ не должны исключаться из проведения трансплантации на основании только их хронологического возраста. США, Mayo Clin. Библ. 23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АУТОЛОГИЧНАЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.02-04Н3.88

Автор(ы) : Gay, Francesca, Rajkumar S.Vincent, Coleman, Morton, Kumar, Shaji, Mark, Tomer, Dispenzieri, Angela, Pearse, Roger, Gertz Morie A., Leonard, John, Lacy Martha Q.
Заглавие : Clarithromycin (Biaxin)-lenalidomide-low-dose dexamethasone (BiRd) versus lenalidomide-low-dose dexamethasone (Rd) for newly diagnosed myeloma
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2010. - Vol. 85, N 9. - С. 664-669
Аннотация: Кларитромици - антибиотик, показавший эффективность в лечении множественной миеломы (ММ) в комбинациисо стероидами и талидомидом или леналидомидом. В проведенном исследовании на 72 больных ММ сравнивали два режима терапии: 1) кларитромицин (500 мг внутрь 2 раза в день ежедневно, начиная со 2 дня первого цикла), леналидомид (250 мг/день внутрь в 3-21 днипервого цикла и в 1-21 дни последующих циклов), дексаметазон (40 мг/день внутрь в 1, 2, 3, 8, 15 и 22 дни первого цикла, и в 1, 8, 15 и 22 дни последующих циклов) с периодичностью цикловв 4 нед.; 2) леналидомид (25 мг/день внутрь в 1-21 дни), дексаметазон (40 мг/день внутрь в 1, 8, 15 и 22 дни каждого цикла) с периодичностью циклов в 4 нед. Полные ремиссии были достигнуты соотв. у 45,8% и 13,9% больных (р 0,001), время до прогрессирования составило соотв. 48,3 и 27,5 мес. (р
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
КЛАРИТРОМИЦИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.02-04Н2.111

Автор(ы) : Gay, Francesca, Rajkumar S.Vincent, Coleman, Morton, Kumar, Shaji, Mark, Tomer, Dispenzieri, Angela, Pearse, Roger, Gertz Morie A., Leonard, John, Lacy Martha Q.
Заглавие : Clarithromycin (Biaxin)-lenalidomide-low-dose dexamethasone (BiRd) versus lenalidomide-low-dose dexamethasone (Rd) for newly diagnosed myeloma
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2010. - Vol. 85, N 9. - С. 664-669
Аннотация: Кларитромици - антибиотик, показавший эффективность в лечении множественной миеломы (ММ) в комбинациисо стероидами и талидомидом или леналидомидом. В проведенном исследовании на 72 больных ММ сравнивали два режима терапии: 1) кларитромицин (500 мг внутрь 2 раза в день ежедневно, начиная со 2 дня первого цикла), леналидомид (250 мг/день внутрь в 3-21 днипервого цикла и в 1-21 дни последующих циклов), дексаметазон (40 мг/день внутрь в 1, 2, 3, 8, 15 и 22 дни первого цикла, и в 1, 8, 15 и 22 дни последующих циклов) с периодичностью цикловв 4 нед.; 2) леналидомид (25 мг/день внутрь в 1-21 дни), дексаметазон (40 мг/день внутрь в 1, 8, 15 и 22 дни каждого цикла) с периодичностью циклов в 4 нед. Полные ремиссии были достигнуты соотв. у 45,8% и 13,9% больных (р 0,001), время до прогрессирования составило соотв. 48,3 и 27,5 мес. (р
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
КЛАРИТРОМИЦИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 14.03-04М2.79

Автор(ы) : D'Souza, Anita, Theis, Jason, Quint, Patrick, Kyle, Robert, Gertz, Morie, Zeldenrust, Steven, Vrana, Julie, Dogan, Ahmet, Dispenzieri, Angela
Заглавие : Exploring the amyloid proteome in immunoglobulin-derived lymph node amyloidosis using laser microdissection/tandem mass spectrometry
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2013. - Vol. 88, N 7. - С. 577-580
Аннотация: Показано, что масс-спектрометрический анализ позволяет характеризовать амилоид и предоставлять прогностическую информацию. Из 26 б-ных с ИПАЛУ у 70% выявлена тяжелая цепь амилоида. 19 б-ных имели типичные амилоидные синдромы
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ЛИМФАТИЧЕСКИЙ УЗЕЛ
АМИЛОИДОЗ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 16.03-04М2.304

Автор(ы) : Kourelis taxiacrchis V., Kumar Shaji K., go Ronald S., Kapoor, Prashant, Kyle robert A., Buadi Francis K., Gertz Morie A., Lacy Martha Q., Hayman Suzanne R., Leung, Nelson, Dingli, David, Lust John A., Lin, Yi, Zeldenrust Stephen R., Rajkumar S.Vincent, Dispenzieri, Angela
Заглавие : Immunoglobulin light chain amyloidosis is diagnosed late in patients with preexisting plasma cell dyscrasias
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2014. - Vol. 89, N 11. - С. 1051-1054
Примечания : 11
Аннотация: Обследовано 168 больных с ИАД и ПКП. Диагноз ПКП устанавливался ранее развития симптомов ИАД. Диагноз ПКП диагностировался позднее развития симптомов ИАД у 25% больных. У больных с ИАД и предшествующими ПКП сердечные поражения были менее выражены, чем при ИАД без выявленных ПКП
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
ЛЕГКОЦЕПОЧЕЧНЫЙ ИММУНОГЛОБУЛИНОВЫЙ АМИЛОИДОЗ
ДИАГНОСТИКА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.12-04Н3.208

Автор(ы) : Sinha, Shirshendu, Rajkumar S.Vincent, Lacy Martha Q., Hayman Suzanne R., Buadi Francis K., Dispenzieri, Angela, Dingli, David, Kyle Robert A., Gertz Morie A., Kumar, Shaji
Заглавие : Impact of dexamethasone responsiveness on long term outcome in patients with newly diagnosed multiple myeloma
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2010. - Vol. 148, N 6. - С. 853-858
Аннотация: Обзор. Дексаметазон используется в лечении множественной миеломы (ММ), как самостоятельно, так и в комбинации с другими препаратами. Эффект дексаметазона как монотерапии регистрируется в 50-60% наблюдений. Исследование проведено у 182 первичных больных ММ с 1998-2007 гг., принимавших дексаметазон не менее 4 недель. Медиана выживаемости больных составила 55 мес. При средней продолжительности лечения 15 недель у 50% больных достигнут частичный ответ; у 44% - менее, чем частичный ответ; у 6% - отве не получен. Средняя общая выживаемость составила 75 месяца. США, Mayo Clinic
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОМА
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.12-04Н2.149

Автор(ы) : Sinha, Shirshendu, Rajkumar S.Vincent, Lacy Martha Q., Hayman Suzanne R., Buadi Francis K., Dispenzieri, Angela, Dingli, David, Kyle Robert A., Gertz Morie A., Kumar, Shaji
Заглавие : Impact of dexamethasone responsiveness on long term outcome in patients with newly diagnosed multiple myeloma
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2010. - Vol. 148, N 6. - С. 853-858
Аннотация: Обзор. Дексаметазон используется в лечении множественной миеломы (ММ), как самостоятельно, так и в комбинации с другими препаратами. Эффект дексаметазона как монотерапии регистрируется в 50-60% наблюдений. Исследование проведено у 182 первичных больных ММ с 1998-2007 гг., принимавших дексаметазон не менее 4 недель. Медиана выживаемости больных составила 55 мес. При средней продолжительности лечения 15 недель у 50% больных достигнут частичный ответ; у 44% - менее, чем частичный ответ; у 6% - отве не получен. Средняя общая выживаемость составила 75 месяца. США, Mayo Clinic
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОМА
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.06-04Н3.137

Автор(ы) : Detweiler-Short, Kristen, Hayman, Suzanne, Gertz Morie A., Lacy Martha Q., Dispenzieri, Angela, Kumar, Shaji, Zeldenrust Steven R., Russell Stephen J., Lust John A., Kyle Robert A.
Заглавие : Long-term results of single-agent thalidomide as initial therapy for asymptomatic (smoldering or indolent) myeloma
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2010. - Vol. 85, N 10. - С. 737-740
Аннотация: Больные индолентной множественной миеломой (ММ) получали талидомид (200 мг/день) в качестве начальной монотерапии. У 10 из 31 больного была достигнута частичная ремиссия и у 9 - минимальная ремиссия. Медиана времени до прогрессирования (появления симптомов ММ) составила 35 мес., в т.ч. у больных с частичной ремиссией - 61 мес., у больных с минимальной ремиссией - 39 мес. и у больных, леченных без эффекта, - 9 мес. Медиана общей выживаемости - 86 мес., медиана выживаемости с момента манифестации симптомов ММ - 49 мес. Негематологическая токсичность 3-4 степени отмечалась у 55 % больных. США, Dep. Internal Med., Div. Hematology, Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Библ. 17
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ИНДОМЕНТНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТАЛИДОМИД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.06-04Н2.113

Автор(ы) : Detweiler-Short, Kristen, Hayman, Suzanne, Gertz Morie A., Lacy Martha Q., Dispenzieri, Angela, Kumar, Shaji, Zeldenrust Steven R., Russell Stephen J., Lust John A., Kyle Robert A.
Заглавие : Long-term results of single-agent thalidomide as initial therapy for asymptomatic (smoldering or indolent) myeloma
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2010. - Vol. 85, N 10. - С. 737-740
Аннотация: Больные индолентной множественной миеломой (ММ) получали талидомид (200 мг/день) в качестве начальной монотерапии. У 10 из 31 больного была достигнута частичная ремиссия и у 9 - минимальная ремиссия. Медиана времени до прогрессирования (появления симптомов ММ) составила 35 мес., в т.ч. у больных с частичной ремиссией - 61 мес., у больных с минимальной ремиссией - 39 мес. и у больных, леченных без эффекта, - 9 мес. Медиана общей выживаемости - 86 мес., медиана выживаемости с момента манифестации симптомов ММ - 49 мес. Негематологическая токсичность 3-4 степени отмечалась у 55 % больных. США, Dep. Internal Med., Div. Hematology, Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Библ. 17
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ИНДОМЕНТНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТАЛИДОМИД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.04-04Н2.136

Автор(ы) : Rajkumar S.Vincent, Fonseca, Rafael, Dispenzieri, Angela, Lacy Martha Q., Lust John A., Witzig Thomas E., Therneau Terry M., Kyle Robert A., Greipp Philip R., Gertz Morie A.
Заглавие : Methods for estimation of bone marrow plasma cell involvement in myeloma: Predictive value for response and survival in patients undergoing autologous stem cell transplantation
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2001. - Vol. 68, N 4. - С. 269-275
Аннотация: У 75 больных множественной миеломой (ММ), после аутологичной трансплантации стволовых клеток при рецидиве, оценивали процент плазматических клеток (ПК) в аспирате и биоптате костного мозга, индекс метки ПК для прогнозирования выживаемости и полной ремиссии. Средний процент ПК соответствовал этим трем методам - 20, 25 и 20%. Отмечена значительная корреляция между этими методами. Ни один из них не мг предсказать полной ремиссии. Наиболее значимым предвестником ее являлся процент ПК в костном мозгу. Выживаемость больных после трансплантации была выше в группе больных с низким процентом ПК в костном мозгу. Этот показатель являлся также прогностическим для оценки бессобытийной выживаемости после аутологичной трансплантации стволовых клеток. Авторы рекомендуют использовать все 3 метода для прогностических целей. США, Mayo Clin. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 16
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОМА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АУТОЛОГИЧНАЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РЕМИССИЯ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
БИОПСИЯ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.04-04М1.37

Автор(ы) : Rajkumar S.Vincent, Fonseca, Rafael, Dispenzieri, Angela, Lacy Martha Q., Lust John A., Witzig Thomas E., Therneau Terry M., Kyle Robert A., Greipp Philip R., Gertz Morie A.
Заглавие : Methods for estimation of bone marrow plasma cell involvement in myeloma: Predictive value for response and survival in patients undergoing autologous stem cell transplantation
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2001. - Vol. 68, N 4. - С. 269-275
Аннотация: У 75 больных множественной миеломой (ММ), после аутологичной трансплантации стволовых клеток при рецидиве, оценивали процент плазматических клеток (ПК) в аспирате и биоптате костного мозга, индекс метки ПК для прогнозирования выживаемости и полной ремиссии. Средний процент ПК соответствовал этим трем методам - 20, 25 и 20%. Отмечена значительная корреляция между этими методами. Ни один из них не мг предсказать полной ремиссии. Наиболее значимым предвестником ее являлся процент ПК в костном мозгу. Выживаемость больных после трансплантации была выше в группе больных с низким процентом ПК в костном мозгу. Этот показатель являлся также прогностическим для оценки бессобытийной выживаемости после аутологичной трансплантации стволовых клеток. Авторы рекомендуют использовать все 3 метода для прогностических целей. США, Mayo Clin. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 16
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: МИЕЛОМА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АУТОЛОГИЧНАЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РЕМИССИЯ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
БИОПСИЯ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.03-04М2.430

Автор(ы) : Bryce Alan H., Kyle Robert A., Dispenzieri, Angela, Gertz Morie A.
Заглавие : Natural history and therapy of 66 patients with mixed cryoglobulinemia
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2006. - Vol. 81, N 7. - С. 511-518
Аннотация: У 66 больных, страдающих смешанной криоглобулинемией (СК), самыми частыми симптомами были пурпура (в 55%), поражение почек (в 26%), отеки (в 24%), нейропатия (в 18%) и артралгии (в 21%). Основными предикторами летальности являлся возраст б-ных, в то время как лабораторные показатели не коррелировали с симптомами и тяжестью заболевания. Поражение почек требовало максимально агрессивного лечения. У 10 из 66 б-ных не выявлено причины СК (эссенциальная криоглобулинемия), у 33 СК была ассоциирована с вирусным гепатитом, у 6 б-ных диагностировано лимфопролиферативное заболевание и у 5 - заболевание соединительной ткани. У большинства б-ных выявлено сочетание факторов, вызывающих СК, и суммарно вирусный гепатит был у 40 б-ных, лимфопролиферативное заболевание - у 16 и заболевание соединительной ткани - у 8. Наиболее часто для лечения б-ных применяли интерферон, нередко в сочетании с рибавирином. Часто б-ным проводили только симптоматическую терапию. США, Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Библ. 28
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ
КРИОГЛОБУЛИНЕМИЧЕСКИЙ НЕФРИТ
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.07-04К1.82

Автор(ы) : Abraham Roshini S., Manske Michelle K., Zuckerman Neta S., Sohni, Abhishek, Edelman, Hanna, Shahaf, Gitti, Timm Michael M., Dispenzieri, Angela, Gertz Morie A., Mehr, Ramit
Заглавие : Novel analysis of clonal diversification in blood B cell and bone marrow plasma cell clones in immunoglobulin light chain amyloidosis
Источник статьи : J. Clin. Immunol. - 2007. - Vol. 27, N 1. - С. 69-87
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
КЛОНАЛЬНОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АМИЛОИДОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.03-04Н2.90

Автор(ы) : Dispenzieri, Angela
Заглавие : POEMS syndrome
Источник статьи : Blood Rev. - 2007. - Vol. 21, N 6. - С. 285-299
Аннотация: Обзоры. Редкий опухолевый синдром, включающий полинейропатию, органомегалию, эндокринопатию, моноклональную пролиферацию плазматических клеток, кожные поражения, выпот, остеосклероз, тромбоцитоз, болезнь Кастлемана. Более 95% больных имеют моноклональный парапротеин 'лямбда'-типа, остеосклеротическую плазмоцитому или инфильтрацию костного мозга. Лечением 1-й линии при остеосклеротической плазмоцитоме является местная лучевая терапия. При диффузном поражении или при отсутствии костных изменений и стабильном течении в течение 3-6 месяцев после завершения лучевой терапии, показана системная терапия кортикостероидами, алкилирующими препаратами, высокодозная химиотерапия с трансплантацией стволовых клеток крови. Значение анти-VEGF-терапии, иммуномодуляторов и ингибиторов протеасом не определено. США, Mayo Clin. Библ. 165
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ POEMS
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ОСТЕОСКЛЕРОЗ
ПЛАЗМОЦИТОМА ОСТЕОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.03-04М7.92

Автор(ы) : Dispenzieri, Angela
Заглавие : POEMS syndrome
Источник статьи : Blood Rev. - 2007. - Vol. 21, N 6. - С. 285-299
Аннотация: Обзоры. Редкий опухолевый синдром, включающий полинейропатию, органомегалию, эндокринопатию, моноклональную пролиферацию плазматических клеток, кожные поражения, выпот, остеосклероз, тромбоцитоз, болезнь Кастлемана. Более 95% больных имеют моноклональный парапротеин 'лямбда'-типа, остеосклеротическую плазмоцитому или инфильтрацию костного мозга. Лечением 1-й линии при остеосклеротической плазмоцитоме является местная лучевая терапия. При диффузном поражении или при отсутствии костных изменений и стабильном течении в течение 3-6 месяцев после завершения лучевой терапии, показана системная терапия кортикостероидами, алкилирующими препаратами, высокодозная химиотерапия с трансплантацией стволовых клеток крови. Значение анти-VEGF-терапии, иммуномодуляторов и ингибиторов протеасом не определено. США, Mayo Clin. Библ. 165
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ POEMS
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
ОСТЕОСКЛЕРОЗ
ПЛАЗМОЦИТОМА ОСТЕОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.05-04М7.91

Автор(ы) : Stankowski-Drengler, Trista, Gertz Morie A., Katzmann Jerry A., Lacy Martha Q., Kumar, Shaji, Leung, Nelson, Hayman Suzanne R., Buadi, Francis, Kyle Robert A., Rajkumar S.Vincent, Dispenzieri, Angela
Заглавие : Serum immunoglobulin free lith chain measurements and heavy chain isotype usage provide insight into disease biology in patients with POEMS syndrome
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2010. - Vol. 85, N 6. - С. 431-434
Аннотация: Синдром СЛЦ представляет собой редко встречающийся паранеопластический синдром, при котором почти у всех больных плазматические клетки продуцируют неполные моноклональные антитела типа лямбда-цепей. При этом синдроме имеют место полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, моноклональная гаммапатия, изменения кожи. Наблюдения проводили в 2002-2007 гг. за 50 больными с впервые диагностированным синдромом POEMS. При этом определяли также концентрацию цистатина С в сыворотке крови с целью выявления скрытой почечной недостаточности, несущей возможную ответственность за повышение содержания СЛЦ. Показали, что у 90% больных имелось повышенное содержание лямбда-цепей СЛЦ. При этом повышенное содержание СЛЦ обнаруживалось лишь у 18% больных. Авторы полагают, что повышение содержания СЛЦ в сыворотке крови при синдроме POEMS определяется многими факторам, в т.ч. скрытой почечной недостатчоностью и поликлональной активацией костномозговых и экстрамедуллярных плазматических клеток. США, Angela Dispenzieri, Dep. of Internal Med., Mayo Clinic Col. of Rochester, MN. E-mail:dispenzieri.angela@mayo.edu. Библ. 13
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ POEMS
СИНДРОМ ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЙ
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ОРГАНОМЕГАЛИЯ
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ
ИЗМЕНЕНИЯ КОЖИ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
БИОПСИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 14.01-04М2.41

Автор(ы) : Dispenzieri, Angela, Armitage James O., Loe Matt J., Geyer Suan M., Allred, Jake, Camoriano John K., Menke David M., Weisenburger Dennis D., Ristow, Kay, Dogan, Ahmet, Habermann Thomas M.
Заглавие : The clinical spectrum of Castleman's disease
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2012. - Vol. 87, N 11. - С. 997-1002
Аннотация: Болезнь Кастлемана (БК) - редкое лимфопролиферативное заболевание. Приведены данные из историй болезни 113 лиц с БК, наблюдавшихся в клинике Майо и университета Небраски. Проявления БК и продолжительность жизни больных сильно варьируют. Выделены 4 категории БК: одноцентровая БК, выживаемость в течение 5 лет - 91%; многоцентровая БК, ассоциированная с остеосклеротическим вариантом синдрома POEMS (90%); многоцентровая БК с синдромом POEMS и без остеосклеротических поражений (27%). США, Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Библ. 52
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
БОЛЕЗНЬ КАСТЛЕМАНА
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.01-04К1.167

Автор(ы) : Dispenzieri, Angela, Armitage James O., Loe Matt J., Geyer Suan M., Allred, Jake, Camoriano John K., Menke David M., Weisenburger Dennis D., Ristow, Kay, Dogan, Ahmet, Habermann Thomas M.
Заглавие : The clinical spectrum of Castleman's disease
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2012. - Vol. 87, N 11. - С. 997-1002
Аннотация: Болезнь Кастлемана (БК) - редкое лимфопролиферативное заболевание. Приведены данные из историй болезни 113 лиц с БК, наблюдавшихся в клинике Майо и университета Небраски. Проявления БК и продолжительность жизни больных сильно варьируют. Выделены 4 категории БК: одноцентровая БК, выживаемость в течение 5 лет - 91%; многоцентровая БК, ассоциированная с остеосклеротическим вариантом синдрома POEMS (90%); многоцентровая БК с синдромом POEMS и без остеосклеротических поражений (27%). США, Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Библ. 52
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
БОЛЕЗНЬ КАСТЛЕМАНА
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.02-04М3.17

Автор(ы) : Klein Christopher J., Moon, Joon-Shik, Majerman Michelle L., Zeldenrust Steven R., Wu, Yanhong, Dispenzieri, Angela, Dyck Peter J.
Заглавие : The neuropathies of Waldenstrom's macroglobulinemia (WM) and IgM-MGUS
Источник статьи : Can. J. Neurol. Sci. - 2011. - Vol. 38, N 2. - С. 289-295
Аннотация: Обследование подтвержденных при изучении костного мозга 30 случаев МВ и 73 случаев МГНЗ, сопровождаемых нейропатией, показало, что при различиях в гематологических прогнозах и методах лечения нейропатии, сопровождающие МВ и МГНЗ, клинически сходны и, вероятно, связаны с утратой аксонов. Электрофизиологические исследования выявили более частую демиелинизацию при МГНЗ. Обсуждают различия иммунных механизмов этих состояний. США, Mayo Clinic, Rochester MN 55905. Библ. 35
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕЙРОПАТИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОГНОЗЫ
АКСОНЫ
ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.02-04Н2.75

Автор(ы) : Klein Christopher J., Moon, Joon-Shik, Majerman Michelle L., Zeldenrust Steven R., Wu, Yanhong, Dispenzieri, Angela, Dyck Peter J.
Заглавие : The neuropathies of Waldenstrom's macroglobulinemia (WM) and IgM-MGUS
Источник статьи : Can. J. Neurol. Sci. - 2011. - Vol. 38, N 2. - С. 289-295
Аннотация: Обследование подтвержденных при изучении костного мозга 30 случаев МВ и 73 случаев МГНЗ, сопровождаемых нейропатией, показало, что при различиях в гематологических прогнозах и методах лечения нейропатии, сопровождающие МВ и МГНЗ, клинически сходны и, вероятно, связаны с утратой аксонов. Электрофизиологические исследования выявили более частую демиелинизацию при МГНЗ. Обсуждают различия иммунных механизмов этих состояний. США, Mayo Clinic, Rochester MN 55905. Библ. 35
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕЙРОПАТИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОГНОЗЫ
АКСОНЫ
ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)