СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Dickens, Michael$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.43

Автор(ы) : Walczak Robbie J., Dickens Michael L., Priestley Nigel D., Strohl William R.
Заглавие : Purification, properties, and characterization of recombinant Streptomyces sp. strain C5 DoxA, a cytochrome P-450 catalyzing multiple steps in doxorubicin biosynthesis
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 1. - С. 298-304
Аннотация: DoxA (I) является цитохромом P-450 - монооксигеназой, участвующей в поздних стадиях биосинтеза даунорубицина (II) и доксорубицина (III). Гомогенный препарат рекомбинантного I очищен из клеток Streptomyces lividans, трансформированных плазмидой с геном doxA Streptomyces sp. C5 под контролем сильного, активируемого SnpR промотора snpA. Очищенный I является мономерным растворимым белком с мол. м. 47 кД. I катализирует 13-гидроксилирование !3-дезокси-II (IV), 13-окисление 13-дезоксикарминомицина (V) и 13-дигидро-II (VI) и 14 гидроксилирование II. Оптимальный pH для активации гемом равен 7,5, а оптимальная т-ра - 35'ГРАДУС'. Для окисления антрациклиновых субстратов очищенным I k[cat]/K[М] равны соот 22 000, 14 000, 280 и 130 М{-1} сек{-1} для IV, VI, V и II. Эти данные показали, что конверсия II в III не является предпочитаемой реакцией для I и что главный поток антрациклинов во время последних стадий пути биосинтеза II, катализируемых I, направлен через 4-О-метилантрациклины. США, Dep. Microbiol., Ohio State Univ., Columbus, Ohio 43210. Библ. 25
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕТАБОЛИЗМ
ДАУНОРУБИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
СИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
ЦИТОХРОМ P-450-МОНООКСИГЕНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
STREPTOMYCES (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.295

Автор(ы) : Walczak Robbie J., Dickens Michael L., Priestley Nigel D., Strohl William R.
Заглавие : Purification, properties, and characterization of recombinant Streptomyces sp. strain C5 DoxA, a cytochrome P-450 catalyzing multiple steps in doxorubicin biosynthesis
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 1. - С. 298-304
Аннотация: DoxA (I) является цитохромом P-450 - монооксигеназой, участвующей в поздних стадиях биосинтеза даунорубицина (II) и доксорубицина (III). Гомогенный препарат рекомбинантного I очищен из клеток Streptomyces lividans, трансформированных плазмидой с геном doxA Streptomyces sp. C5 под контролем сильного, активируемого SnpR промотора snpA. Очищенный I является мономерным растворимым белком с мол. м. 47 кД. I катализирует 13-гидроксилирование !3-дезокси-II (IV), 13-окисление 13-дезоксикарминомицина (V) и 13-дигидро-II (VI) и 14 гидроксилирование II. Оптимальный pH для активации гемом равен 7,5, а оптимальная т-ра - 35'ГРАДУС'. Для окисления антрациклиновых субстратов очищенным I k[cat]/K[М] равны соот 22 000, 14 000, 280 и 130 М{-1} сек{-1} для IV, VI, V и II. Эти данные показали, что конверсия II в III не является предпочитаемой реакцией для I и что главный поток антрациклинов во время последних стадий пути биосинтеза II, катализируемых I, направлен через 4-О-метилантрациклины. США, Dep. Microbiol., Ohio State Univ., Columbus, Ohio 43210. Библ. 25
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МЕТАБОЛИЗМ
ДАУНОРУБИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
СИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
ЦИТОХРОМ P-450-МОНООКСИГЕНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
STREPTOMYCES (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.55

Автор(ы) : Walczak Robbie J., Dickens Michael L., Priestley Nigel D., Strohl William R.
Заглавие : Purification, properties, and characterization of recombinant Streptomyces sp. strain C5 DoxA, a cytochrome P-450 catalyzing multiple steps in doxorubicin biosynthesis
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 1. - С. 298-304
Аннотация: DoxA (I) является цитохромом P-450 - монооксигеназой, участвующей в поздних стадиях биосинтеза даунорубицина (II) и доксорубицина (III). Гомогенный препарат рекомбинантного I очищен из клеток Streptomyces lividans, трансформированных плазмидой с геном doxA Streptomyces sp. C5 под контролем сильного, активируемого SnpR промотора snpA. Очищенный I является мономерным растворимым белком с мол. м. 47 кД. I катализирует 13-гидроксилирование !3-дезокси-II (IV), 13-окисление 13-дезоксикарминомицина (V) и 13-дигидро-II (VI) и 14 гидроксилирование II. Оптимальный pH для активации гемом равен 7,5, а оптимальная т-ра - 35'ГРАДУС'. Для окисления антрациклиновых субстратов очищенным I k[cat]/K[М] равны соот 22 000, 14 000, 280 и 130 М{-1} сек{-1} для IV, VI, V и II. Эти данные показали, что конверсия II в III не является предпочитаемой реакцией для I и что главный поток антрациклинов во время последних стадий пути биосинтеза II, катализируемых I, направлен через 4-О-метилантрациклины. США, Dep. Microbiol., Ohio State Univ., Columbus, Ohio 43210. Библ. 25
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕТАБОЛИЗМ
ДАУНОРУБИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
СИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
ЦИТОХРОМ P-450-МОНООКСИГЕНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
STREPTOMYCES (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.08-04М3.19

Автор(ы) : Dickens, Michael
Заглавие : Brainwaves at Siemens?
Источник статьи : Phys. World. - 1989. - N febr. - С. 21
Аннотация: При использовании сверхчувствительных квантовых интерференционных датчиков (SQUID) можно регистрировать биомагнитные поля (БМП) мозга и сердца. В отличие от соотв. методов регистрации эл. полей, измерения БМП дают сигнал, не зашумленный из-за негомогенности проводящих сред, окружающих источник БМП. Для регистрации БМП используется неинвазивная техника, не требуется установки контактных электродов. В клинике БМП используют для предоперационного картирования эпилептиформных очагов. Фирмой "Сименс" (ФРГ) созданы 2 опытных установки для регистрации БМП параллельно по 30 каналам. Использован криостат на жидком гелии; диам. диска, на к-ром закреплены датчики магнитометра, - 20 см. Устр-ва описанного типа обеспечивают получение информации о пространств. х-ках источников БМП в реальном времени, в частности, отображение обл. мозга со скоррелированной активностью. Резкое увеличение скорости диагностич. процедур, обеспечиваемое установкой, может обеспечить ее широкое клинич. внедрение.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БИОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
РЕГИСТРАЦИЯ
МЕТОДЫ
КВАНТОВЫЕ ИНТЕРФЕРЕНЦИОННЫЕ ДАТЧИКИ
ОПЫТНЫЕ УСТАНОВКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.07-04Т4.436

Автор(ы) : Kruszewski Francis H., Hearn Laura H., Smith Kyle T., Teal Janice J., Gordon Virginia C., Dickens Michael S.
Заглавие : Application of the EYTEX system to the evaluation of cosmetic products and their ingredients
Источник статьи : ATLA. - 1992. - Vol. 20, N 1. - С. 146-163
Аннотация: Система EYTEX-разработаннный ранее одним из авт. набор методов in vitro для оценки раздражающего действия хим. в-в на глаза. В настоящее время система подготовлена для широкого применения и поступает в продажу. Приводят описание используемых методов и материалов. С помощью этой системы провели оценку 465 готовых косметич. препаратов и компонентов сырья для них. Показали, что в целом результаты, полученные этими методами, хорошо коррелируют с результатами оценки раздражающего действия на глаза кроликов по методу Draize. Совпадающие результаты были получены для 80% исследованных в-в. Из остальных 20% в-в для 18% система дала ложноположительные результаты (в основном из-за неспособности достаточно точно оценивать очень слабое раздражающее действие) и в 2%-ложноотрицательные (в основном для этоксилированных в-в и высоких конц-ий некоторых видов ПАВ). В целом перспективы использования этой системы для замены методов in vivo оцениваются удовлетворительно. США, Avon Products Inc., Suffern, NY 10901. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: КОСМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.05-04Т4.024

Автор(ы) : Dickens Michael S., Kruszewski Francis H., Gordon Virginia C.
Заглавие : In vitro test validation: The winds of change
Источник статьи : ALTA. - 1992. - Vol. 20, N 4. - С. 563-564
Аннотация: Реплика в дискуссии. Основываясь на собственном опыте использования системы тестов in vitro EYTEX как альтернативы тестам in vivo по оценкам раздражающего действия на глаза при исследовании 1500 разл. косметич. препаратов и сырьевых продуктов для них разл. хим. классов и типов, авт. указывают на высокий процент соответствия получаемых результатов (70-80% для некоторых продуктов). Ссылаясь также на результаты др. исследований, авт. считают, что, несмотря на известные их недостатки, тесты in vitro нельзя далее игнорировать, и при соотв. совершенствовании самих этих методов и критериев оценки их результатов они должны занять свое место в системе токсикол. оценки хим. соединений и сложных продуктов. США, Avon Products Inc., Suffern, NY 10901. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.47.05
Предметные рубрики: КОСМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
МЕТОДЫ IN VITRO
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска