СибНСХБ

Назад

Развернуть группы

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Deziel, Robert$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

1.

Вид документа : Однотомное издание

Патент 6242439 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/397.

Автор(ы) : Yoakim, Christiane, Deziel, Robert, O'Meara, Jeffrey, Ogilvie William W.
Заглавие : Azetidinone derivatives for the treatment of HCMV infections .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.

2.

Вид документа : Однотомное издание

Патент 6242439 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/397.

Автор(ы) : Yoakim, Christiane, Deziel, Robert, O'Meara, Jeffrey, Ogilvie William W.
Заглавие : Azetidinone derivatives for the treatment of HCMV infections .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.

3.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.07-04Б1.139

Автор(ы) : Tong, Liang, Qian, Chungeng, Massariol, Marie-Josee, Deziel, Robert, Yoakim, Christiane, Lagace, Lisette
Заглавие : Conserved mode of peptidomimetic inhibition and substrate recognition of human cytomegalovirus protease
Источник статьи : Nature Struct. Biol. - 1998. - Vol. 5, N 9. - С. 819-826
Аннотация: Протеаза цитомегаловируса человека HCMV относится к новому классу сериновых протеаз с уникальной укладкой скелета полипептидной цепи. Определена кристаллическая структура протеазы в комплексе с ингибитором-пептидомиметиком при 2,7 A. Ингибитор связан в вытянутой конформации, образуя с протеазой антипараллельную 'бета'-структуру. Боковые цепи остатков в положениях P3 и P1 расположены менее поверхностно, тогда как остатки P4 и P2 экспонированы на поверхности. Характер связывания ингибитора выявляет значительное сходство со связыванием ингибиторов-пептидомиметиков и субстратов сериновыми протеазами других классов (химотрипсином и субтилизином). Таким образом, протеаза HCMV представляет пример конвергентной эволюции. США, Boehringer Ingelheim Pharm. Inc., Ridgefield, CT. Библ. 31
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ПРОТЕАЗА
ИНГИБИТОР-ПЕПТИДОМИМЕТИК
КОМПЛЕКС
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Однотомное издание

Патент 5476841 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

Автор(ы) : Deziel, Robert, Moss, Meil
Заглавие : Inhiitors of herpes viral ribonucleotide reductase .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Bio-Mega/Boehringer Ingelheim Research Inc.

5.

Вид документа : Однотомное издание

Патент 5574015 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 514/17.

Автор(ы) : Beaulieu Pierre L., Deziel, Robert, Moss, Neil, Plante, Raymond
Заглавие : Isosteric antiherpes peptide derivatives .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Bio-Mega/Boehringer Ingelheim Research Inc.

6.

Вид документа : Однотомное издание

Патент 5574015 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 514/17.

Автор(ы) : Beaulieu Pierre L., Deziel, Robert, Moss, Neil, Plante, Raymond
Заглавие : Isosteric antiherpes peptide derivatives .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Bio-Mega/Boehringer Ingelheim Research Inc.

7.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.315

Автор(ы) : Moss, Neil, Beaulieu, Pierre, Duceppe, Jean-Simon, Ferland, Jean-Marie, Gauthier, Jean, Ghiro, Elise, Goulet, Sylvie, Grenier, Louis, Llinas-Brunet, Montse, Plante, Raymond, Wernic, Dominik, Deziel, Robert
Заглавие : Peptidomimetic inhibitors of herpes simplex virus ribonucleotide reductase: A new class of antiviral agents
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 18. - С. 3617-3623
Аннотация: We have been investigating a new class of antiviral compounds effective against herpes simplex virus (HSV) in vitro and in vivo. Antiviral activity results from inhibition of HSV ribonucleotide reductase (RR). The inhibitors are disigned as mimics of the RR small subunit C-terminus, a region essential for RR subunit association and consequently enzymatic activity. Inhibition results from specific binding of the inhibitor to the HSV RR large subunit thereby preventing subunit association. This report details the structure-activity studies that lead to the indentification of BILD 1263, a potent inhibitor of HSV RR subunit association (IC[50], 0,2 nM) that also inhibits the replication of HSV types 1 and 2 in cell culture (EC[50], 3 and 4 'мю'M) and reduces the severity of HSV-1-induced keratitis in a murine ocular model. The discovery of inhibitors with in vitro antiviral activity results from a combination of improving inhibitor potency in a RR binding assay and modifyind inhibitor physicochemical properties. The importance and possible role of the new structural modifications introduced into this inhibitor series is discussed. Канада, Bio-Mega/Boehringer Ingelheim Research Inc., 2100 Cunard, Quebec, Canada H7S 2G5. Библ. 22
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
BILD 1263
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ПЕПТИДНЫЙ ФРАГМЕНТ
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЙ КЕРАТИТ
МЫШИ
Дата ввода:

Описание базы

Стандартный

По словарю

Расширенный

Профессиональный

Распределенный

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)