СибНСХБ

Назад

Развернуть группы

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Demirayak, Seref$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

1.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.348

Автор(ы) : Gursoy, Aysel, Karali, Nilogun, Buyuktimkin, Servet, Demirayak, Seref, Ekinci, Ahmet Cevdet, Ozer, Hulya
Заглавие : Some 3-hydrazono-2-indolinones and N-mannich bases as potential anticonvulsants
Источник статьи : Farmaco. - 1996. - Vol. 51, N 6. - С. 437-442
Аннотация: Проведен синтез новых 1-морфолинометил-3-арилокси/ арилтиоксиацетилгидразоно-2-индолинонов. На модели пентилентетразоловых судорог у мышей Swiss показано, что профилактическое в/б введение синтезированных соединений в дозе 100 мг/кг блокировало возникновенние судорог на 30-70%. Обсуждена связь между структурой и противосудорожной активностью синтезированных соединений. Турция, Univ. of Istanbul, 34452 Istanbul. Библ. 34
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛИНОНЫ
N-ОСНОВАНИЯ МАННИХА
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
СУДОРОГИ
МЫШИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.12-04Т2.178

Автор(ы) : Demirayak, Seref, Karaburun, Ahmet Cagri, Kiraz, Nuri
Заглавие : Synthesis and antibacterial activities of some 1-[2-(substituted pyrrol-1-yl)ethyl]-2-methyl-5-nitroimidazole derivatives
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1999. - Vol. 34, N 3. - С. 275-278
Аннотация: Синтезировали ряд производных 1-[2-(замещенный пиррол-1-ил)этил]-2-метил-5-нитроимидазола и in vitro изучали их противомикробное действие. Отдельные производные были активны в отношении Escherichia coli и Staphylococcus aureus. Турция, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, Fac. of Pharmacy, Univ. of Anadolu, Eskisehir. Библ. 14
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОИМИДАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
IN VITRO
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.01-04Б4.320

Автор(ы) : Demirayak, Seref, Karaburun, Ahmet Cagri, Kiraz, Nuri
Заглавие : Synthesis and antibacterial activities of some 1-[2-(substituted pyrrol-1-yl)ethyl]-2-methyl-5-nitroimidazole derivatives
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1999. - Vol. 34, N 3. - С. 275-278
Аннотация: Синтезировали ряд производных 1-[2-(замещенный пиррол-1-ил)этил]-2-метил-5-нитроимидазола и in vitro изучали их противомикробное действие. Отдельные производные были активны в отношении Escherichia coli и Staphylococcus aureus. Турция, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, Fac. of Pharmacy, Univ. of Anadolu, Eskisehir. Библ. 14
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОИМИДАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
IN VITRO
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т2.201

Автор(ы) : Demirayak, Seref, Kiraz, Nuri
Заглавие : Some nitroimidazole derivatives as possible antibacterial agents
Источник статьи : Farmaco. - 1993. - Vol. 48, N 3. - С. 443-446
Аннотация: Синтезированы (синтез описан) 6 производных 1-[2-(бензазол-2-ил)тиоэтил]-2-метил-5-нитроимидазола, охарактеризованных по основным физ.-хим. св-вам. Изучена их антибактер. активность в опытах in vitro. Обнаружено, что полученные соединения активны по отношению к аэробным бактериям. Турция, Univ. of Anadolu, 26470 Eskisehir. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т2.069

Автор(ы) : Demirayak, Seref, Zitouni, Gulhan, Chevallet, Pierre, Erol, Kevser, Kilic Fatma S.
Заглавие : Synthesis and vasodilatory activity of some thiazolo-triazole derivative
Источник статьи : Farmaco. - 1993. - Vol. 48, N 5. - С. 707-712
Аннотация: Описывают синтез нек-рых тиазоло[3,2-b]-1,2,4-триазоловых производных на основе 5-арилоксиметил-1,2,4триазол-3-тионов. В опытах на сегментах сонной артерии овец показано, что наиболее активные из синтезир. соединений в конц-ии 10{-}{4} М ингибировали сокращения, индуцированные НА, на 15,2-52,2%. Для клонидина эта величина была повышена до 78,5% в среднем. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛТРИАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СОННАЯ АРТЕРИЯ ОВЕЦ
СОКРАЩЕНИЯ
НОРАДРЕНАЛИН
Дата ввода:

Описание базы

Стандартный

По словарю

Расширенный

Профессиональный

Распределенный

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)