Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Delepelaire, Philippe$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.167

Автор(ы) : Baumann, Ulrich, Bauer, Margit, Letoffe, Sulvie, Delepelaire, Philippe, Wandersman, Cecile
Заглавие : Crystal structure of a complex between Serratia marcescens metallo-protease and an inhibitor from Erwinia chrysanthemi
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 248, N 3. - С. 653-661
Аннотация: Методом молекулярного замещения на базе известной структуры металлоэндопротеазы (50 кД) из Serratia marciscens определена кристаллическая структура комплекса этой протеазы с ингибитором из Erwinia chrysanthemi. Структура уточнена до разрешения 2,30 А (R=0,195). Молекула ингибитора образует антипараллельный 'бета'-бочонок из 8 цепей с простой топологией, присущей, напр., представителям семейства ретинол-связывающих белков. Ингибитор взаимодействует с протеазой гл. обр. посредством 5N-концевых остатков, входящих в щель активного центра и занимающих центры S'. Остаток SerII частично отщепляется протеазой, а Ser12 образует H-связь с каталитически активным Glu177. В дополнительных взаимодействиях участвуют цепи 3, 4 и 5 ингибитора и отрезок 218-228, находящийся сразу после характерного "Met-поворота" протеазы. Германия, Inst. Org. Chem. & Biochem., Univ. Freiburg, 79104 Freiburg. Библ. 38
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕАЗА
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
SERRATIA MARCESCENS
КОМПЛЕКС
ИНГИБИТОРЫ
ERWINIA CHRYSANTHEMI
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.12-04Б2.145

Автор(ы) : Wolff, Nicolas, Ghigo, Jean-Marc, Delepelaire, Philippe, Wandersman, Cecile, Delepierre, Muriel
Заглавие : C-terminal secretion signal of an Erwinia chrysanthemi protease secreted by a signal peptide-independent pathway: Proton NMR and CD conformational studies in membrane-mimetic environments
Источник статьи : Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 22. - С. 6792-6801
Аннотация: Методами двумерной {1}H-ЯМР спектроскопии и КД исследовали пространственное строение C-концевого пептида протеазы G E. chrysanthemi (68 аминокислотных остатков). Из анализа полученных спектральных характеристик сигналов установлено, что в р-рах ТФЭ или додецил 'бета'-D-мальтозидном детергенте пептид образует спиральную конформацию, содержание к-рой возрастает по мере увеличения кон-ции ТФЭ или детергента. В смеси ТФЭ/H[2]O (2:1) пептид содержит 'альфа'-спиральные структуры на остатках 26-29 и 50-62 и неупорядоченный N-концевой сегмент 1-12. Предполагается, что сигнал секреции располагается вблизи тетрапептидных образований D[51]FLV/D[65]VIV[68] в C-концевой области м-лы. Франция, Lab. Res. Magn. Nucl., CNRS URA 1129, Paris. Библ. 57
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ПРОТЕАЗЫ
C-КОНЦЕВЫЕ ПЕПТИДЫ
СЕКРЕЦИЯ
КОНФОРМАЦИЯ
ЯМР
ERWINIA CHRYSANTHEMI
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.175

Автор(ы) : Letoffe, Sylvie, Deniau, Clarisse, Wolff, Nicolas, Dassa, Emmanuel, Delepelaire, Philippe, Lecroisey, Anne, Wandersman, Cecile
Заглавие : Haemophore-mediated bacterial haem transport: Evidence for a common or overlapping site for haem-free and haem-loaded haemophore on its specific outer membrane receptor
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 41, N 2. - С. 439-450
Аннотация: Известно, что лигандами атома Fe гема (I) в гемофоре HasA (II) Serratia marcescens являются остатки тир[75] и гис[32] и что ОН-группа тир[75] связана водородной связью с атомом N5 гис[83]. Сконструированы замены этих остатков на ала. Измерены константы связывания I с II дикого типа, 3 одиночными и 3 двойными мутантами и одним тройным мутантом II. Показано, что для эффективного связывания I с II достаточного одного аксиального лиганда и что H83 становится альтернативным лигандом Fe в отсутствие H32 и Y75. Все 3 одиночных мутанта II способны стимулировать поглощение I in vivo. Таким образом, индивидуальные остатки H32, Y75 и H83 не являются необходимыми для доставки I на рецептор. Изучена способность свободной от I и загруженной I форм II связываться со штаммами, продуцирующими рецептор HasR (III). Обе формы II связываются с III с одинаковыми константами диссоциации K[d]. Двойной мутант H32A-Y75A конкурентно ингибирует связывание с III холо-II и апо-II. Предложен новый механизм поглощения I, в к-ром I обменивается между загруженным и незагруженным II без обмена II на III. Франция, Unite Membranes Bacteriennes, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 26
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ГЕМ
ГЕМОФОР HASA
СВОБОДНЫЙ
СВЯЗАННЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
РЕЦЕПТОР HASR
ВНЕШНЯЯ МЕМБРАНА
SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.09-04Б2.239

Автор(ы) : Sapriel, Guillaume, Wandersman, Cecile, Delepelaire, Philippe
Заглавие : The SecB chaperone is bifunctional in Serratia marcescens: SecB is involved in the Sec pathway and required for HasA secretion by the ABC transporter
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 1. - С. 80-88
Аннотация: Белок HasA является секретируемым гемофором системы поглощения железа Serratia marcescens. Он секретируется специфическим транспортным аппаратом ABC-типа. Ранее эта система секреции была экспрессирована в Escherichia coli, где она нуждалась в присутствии шаперона SecB. Удалось клонировать ген secB S. marcescens. Продукт этого гена идентичен белку SecB E. coli на 93%. Инактивация его у S. marcescens нарушала работу секреторного пути Sec и исключала секрецию белка HasA. Похоже, что белок SecB изначально необходим для секреции HasA. Изучено влияние точковых мутаций secB на перенос субстратов системы Sec. Обнаружены 2 разные картины влияния замен в белке SecB, что указывает на возможность различного функционирования SecB в Sec- и ABC-пути. Франция, (Delepelaire P.) Unite des Membranes Bacteriennes, URA CNRS 2172, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 39
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
БЕЛОК HASA
ABC-ТРАНСПОРТЕР
ПУТЬ СЕКРЕЦИИ SEC
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ШАПЕРОН SECB
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.01-04Б4.93

Автор(ы) : Letoffe, Sylvie, Delepelaire, Philippe, Wandersman, Cecile
Заглавие : Free and hemophore-bound heme acquisitions through the outer membrane receptor HasR have different requirements for the TonB-ExbB-ExbD complex
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 13. - С. 4067-4074
Аннотация: Показали, что у грамотрицательных бактерий сверхэкспрессия комплекса TonB необходима для накопления гема-гемофора; повышенная потребность в энергии ассоциирована с повышенной потребностью в комплексе TonB для накопления гема-гемофора. Стадия, для осуществления которой необходим комплекс TonB, соответствует диссоциации пустого гемофора и рецептора. Франция, CNRS URA 2172, 75724 Paris. Библ. 27
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ГЕМОФОР
ГЕМЫ
РЕЦЕПТОР HASR
КОМПЛЕКС TONB-EXBB-EXBD
БАКТЕРИИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.07-04Б2.136

Автор(ы) : Wandersman, Cecile, Delepelaire, Philippe
Заглавие : Bacterial iron sources: From siderophores to hemophores
Источник статьи : Annual Review of Microbiology. - Palo Alto (Calif.), 2004. - 2004, Vol. 58. - С. 611-647
Аннотация: Обзор. Железо - незаменимый элемент для большинства организмов, включая бактерий. Окисленная форма Fe нерастворима, а восстановленная форма высокотоксична. В биологических объектах Fe обычно захватывается белками, несущими железо и гем (сидерофорами и гемофорами, СФ и ГФ соответственно). Таким образом, несмотря на изобилие этого элемента на Земле, свободно доступного для бактерий железа в тех биотопах, где бы они ни обитали, практически нет. Для пополнения своих потребностей в железе у бактерий существует множество путей приобретения Fe, отражающее многообразие возможных биотопов. Пути приобретения Fe/гема у бактерий представлены одним из двух общих механизмов. Первый включает прямой контакт между бактерией и наружными источниками Fe/гема. Второй опирается на молекулы, СФ и ГФ, образуемые и освобождаемые бактериями во внешнюю среду. СФ и ГФ удаляют Fe или гем из различных источников. Последние генетические, биохимические и кристаллографические исследования дают представления о молекулярных механизмах взаимодействий СФ и ГФ с наружными мембранными рецепторами, о переносе СФ и ГФ сквозь внутреннюю мембрану. Исследования проясняют вопросы хранения Fe и регуляцию генов, кодирующих биосинтез и поглощение СФ и ГФ. Франция, Unite des Membranes Bacteriennes, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15 (E-mail: cwander@pasteur.fr). Библ. 160
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ЖЕЛЕЗО
БАКТЕРИАЛЬНОЕ ЖЕЛЕЗО
ИСТОЧНИКИ
СИДЕРОФОРЫ
ГЕМОФОРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ БАКТЕРИЯМИ
ВЫДЕЛЕНИЕ В ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕМБРАННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 160
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.10-04Б3.35

Автор(ы) : Wandersman, Cecile, Delepelaire, Philippe
Заглавие : Bacterial iron sources: From siderophores to hemophores
Источник статьи : Annual Review of Microbiology. - Palo Alto (Calif.), 2004. - 2004, Vol. 58. - С. 611-647
Аннотация: Обзор. Железо - незаменимый элемент для большинства организмов, включая бактерий. Окисленная форма Fe нерастворима, а восстановленная форма высокотоксична. В биологических объектах Fe обычно захватывается белками, несущими железо и гем (сидерофорами и гемофорами, СФ и ГФ соответственно). Таким образом, несмотря на изобилие этого элемента на Земле, свободно доступного для бактерий железа в тех биотопах, где бы они ни обитали, практически нет. Для пополнения своих потребностей в железе у бактерий существует множество путей приобретения Fe, отражающее многообразие возможных биотопов. Пути приобретения Fe/гема у бактерий представлены одним из двух общих механизмов. Первый включает прямой контакт между бактерией и наружными источниками Fe/гема. Второй опирается на молекулы, СФ и ГФ, образуемые и освобождаемые бактериями во внешнюю среду. СФ и ГФ удаляют Fe или гем из различных источников. Последние генетические, биохимические и кристаллографические исследования дают представления о молекулярных механизмах взаимодействий СФ и ГФ с наружными мембранными рецепторами, о переносе СФ и ГФ сквозь внутреннюю мембрану. Исследования проясняют вопросы хранения Fe и регуляцию генов, кодирующих биосинтез и поглощение СФ и ГФ. Франция, Unite des Membranes Bacteriennes, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15 (E-mail: cwander@pasteur.fr). Библ. 160
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ЖЕЛЕЗО
БАКТЕРИАЛЬНОЕ ЖЕЛЕЗО
ИСТОЧНИКИ
СИДЕРОФОРЫ
ГЕМОФОРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ БАКТЕРИЯМИ
ВЫДЕЛЕНИЕ В ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕМБРАННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 160
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.123

Автор(ы) : Delepelaire, Philippe, Wandersman, Cecile
Заглавие : Protease secretion by Erwinia chrysanthemi; Proteases B and C are synthesized and secreted as zymogens without a signal peptide
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 15. - С. 9083-9089
Аннотация: Расшифрован порядок гена, кодирующего образование 53 кД металлопротеазы (протеазы В) и 5' конца гена, кодирующего образование 55 кД металлопротеазы (протеазы С) у грамотрицательных бактерий Erwinia chrysanthemi. Предсказанная последовательность двух протеаз не обладает типичной сигнальной последовательностью с их NH[2] конца. Обе протеазы синтезируются как неактивные высокомоле.З302 кулярные предшественники (проферменты ппоВ и проС), к-рые выделяются во внешнюю среду, где и происходит их активация. Активация проB наступает через 5 мин при 37'ГРАДУС' C, тогда как проC через 150 мин. Установлена последовательность аминокислот NH[2]-конца очищенной протеазы B, проB и проC. Короткая последовательность аминокислотных остатков с NH[2]-конца удаляется в процессе активации в большинстве случаев аутокаталическим механизмом. Протеаза B в высшей степени гомологична с выделенной 50 кД металлопротеазой из Serratia marcescens, у к-рой также не хватает сигнального пептида, и для к-рой также описана неактивная высокомолекулярная форма. Библ. 41. Франция, From the Unite de Genetique Moleculaire, Inst. Posteur, Roux, 75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ERWINIA CHRYSANTEMI (BACT.)
ПРОТЕАЗЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗА В
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗА С
ПРОФЕРМЕНТЫ ПРОТЕАЗ
СИГНАЛЬНЫЙ СИГНАЛОЬНЫЙ ПЕПТИД
ОТСУТСТВИЕ
АКТИВАЦИЯ ПРОФЕРМЕНТА
ГЕНЫ
ГЕНЫ, КОДИРУЮЩИЕ ОБРАЗОВАНИЕ ПРОТЕАЗ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.404

Автор(ы) : Letoffe, Sylvie, Delepelaire, Philippe, Wandersmann, Cecile
Заглавие : Protease secretion by Erwinia chrysanthemi: the specific secretion functions are analogous to those of Escherichia coli 'альфа'-haemolysin
Источник статьи : EMBO Journal. - 1990. - Vol. 9, N 5. - С. 1375-1382
Аннотация: Определена последовательность фрагмента ДНК 5.5 т.п.н., кодирующая специфическую секрецию внеклеточных металлопротеаз (М) В и С, синтезируемых в Кл грамотрицательных фитопатогенных бактерий Erwinia chrysanthemi. Этот фрагмент содержит 4 гена: inh, кодирующий ингибитор М (этот ген не требуется для секреции М), а также prt D, prt E и prt F, к-рые в значительной степени гомологичны генам hly B, phy D и tol C, необходимым для секреции 'альфа'-гемолизина E. coli. Мутация в каждом из 3 генов делает секрецию М невозможной. Продукты prt D и prt E (60 и 50 кДа) содержат, по меньшей мере, 1 гидрофобный сегмент, а продукт prt F - сигнальную последовательность. Библ. 31. Франция, Unite de Genetique Moleculaire (URA CNRS 1149), Institut Pasteur, 25 rue du Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)
ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СЕКРЕЦИИ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ PRT DEF
КЛОНИРОВАНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГОМОЛОГИЯ
ГЕМОЛИЗИН*АЛЬФА-
ESCHERICHIA COLI
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.360

Автор(ы) : Wandersman, Cecile, Delepelaire, Philippe
Заглавие : TolC, an Escherichia coli outer membrane protein required for hemolysin secretion
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 12. - С. 4776-4780
Аннотация: Показано, что белок TolC внешней мембраны Escherichia coli, кодируемый геном, не входящим в кластер hly, является специфически необходимым для секреции гемолизина, т. е. белок внешней мембраны может входить в систему секреции, осуществляя специфич. взаимодействие между внутренней и внешней мембранами. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 36. Франция, Unite de Genetique Moleculaire, URA 1149 du Centre National de la Recherche Scientifique, Institut Pasleur, 25 rue du Dr. Roux, 75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕМОЛИЗИН
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
КОРРЕЛЯЦИЯ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА TOLC
ПОЛУЧЕНИЕ
БЕЛКИ
БЕЛОК ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ TOLC
БЕЛОКБЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.470

Автор(ы) : Letoffe, Sylvie, Delepelaire, Philippe, Wandersman, Cecile
Заглавие : Cloning and expression in Escherichia coli of the Serratia marcescens metalloprotease gene: Secretion of the protease from E. coli in the presence of the Erwinia chrysanthemi protease secretion functions
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 7. - С. 2160-2166
Аннотация: Внеклеточ. протеаза SM Serratia marcencens секретируется независимо от сигнального пептида. При клонировании и экспроессии в Escherichia coli гена prtSM, Кл не секретировали SM. Дефектность по секреции SM эффективно комплементируется аппаратом секреции протеазы В Erwinia chrysanthemi, включающим белки PrtD, PrtE и PrtF. Подобно протеазе В и 'альфа'-гемолизину, сигнал секреции расположен в пределах С-концевого участка молекулы протеазы из 80 аминокислот. Рез-ты показывают, что механизмы секреции SM, протеазы В и гемолизина аналогичны. Библ. 45. Франция, Unite de Genetique Mloeculaire (URA CNRS 1149), Inst. Pasteur, 25 Rue du Dr. Roux, 75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
ГЕН PRTSM
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗА
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ СЕКРЕЦИИ
ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)