Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=De, Backer Olivier$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.85

Автор(ы) : De, Backer Olivier, Verheyden, Anne-Marie, Martin, Beatrice, Godelaine, Daniele, De, Plaen Etienne, Brasseur, Robert, Avner, Philip, Boon, Thierry
Заглавие : Structure, chromosomal location, and expression pattern of three mouse genes homologous to the human MAGE genes
Источник статьи : Genomics. - 1995. - Vol. 28, N 1. - С. 74-83
Аннотация: В геноме человека имеется семейство генов, экспрессирующихся в различных типах опухолей - первым был описан ген MAGE1, к-рый ассоциирован с выработкой антигена, узнаваемого T-лимфоцитами при меланоме; всего к настоящему времени известно 12 подобных генов - от MAGE1 до MAGE12. Эти гены кластеризованы на плечах X-хромосомы - в дистальных частях длинного (Xq26-qter) и короткого (Xp21.3) плеч. С использованием комплекса молекулярно-генетических методов в геноме мыши идентифицированы 3 родственных гена: 2 из них - Smage1 и Smage2 - практически идентичны друг другу (99%) и кодируют одинаковые белки, состоящий из 330 аминок-т. В составе 5'-фланкирующей части гена Smage2 имеются дифференцированные промоторные участки, вероятно, проявляющиеся в альтернативном сплайсинге. Еще 1 ген - Smage3 - напоминает процессированный транскрипт, хотя его экспрессия подтверждается у эмбрионов; его открытая рамка соотв. полипептиду, лишь по 11 позициям отличающемуся от белков Smage1/2. Показано, что гены Smage1 и Smage2 сцеплены с X-хромосомой (находятся между генами Dmd и Ar), в то время как ген Smage3 - аутосомный: пути его возникновения пока неясны. Бельгия, Ludwig Inst. Canc. Res., Brussels Branch, 74 av. Hippocrate, UCL 74.59, B1200 Brussels. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН SMAGE1
SMAGE2
SMAGE3
ГОМОЛОГИ ГЕНОВ MAGE ЧЕЛОВЕКА
КЛОНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНОМ ЭУКАРИОТИЧЕСКИЙ
МЫШИ
ХРОМОСОМА X
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.103

Автор(ы) : De, Smet Charles, De, Backer Olivier, Faraoni, Isabella, Lurquin, Christophe, Brasseur, Francis, Boon, Thierry
Заглавие : The activation of human gene MAGE-1 in tumor cells is correlated with genome-wide demethylation
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 14. - С. 7149-7153
Аннотация: Ген MAGE-1 человека кодирует специфичный для опухолей антиген, к-рый на поверхности клеток меланомы распознается аутологичными цитолитическими T-лимфоцитами. Этот ген экспрессируется в большом кол-ве опухолей различных гистологических типов, но не в нормальных тканях (исключение - мужские половые клетки). Репортерные конструкции с промотором гена MAGE-1 активны в клетках опухолей, экспрессирующих или не экспрессирующих MAGE-1. В двух главных промоторах MAGE-1 содержатся Ets-элементы с CpG-динуклеотидами, деметилирование к-рых коррелирует с экспрессией этого гена, а метилирование - с его неактивным состоянием. Метилирование CpG в Ets-элементах угнетает связывание ядерных белков с промотором гена MAGE-1 in vitro. Деметилирующий агент 5-аза-2'-дезоксицитидин активирует экспрессию гена MAGE-1 как в опухолевых клетках разных линий, так и в первичных культурах нормальных фибробластов. Сделан вывод, что активация этого гена в опухолях имеет в основе деметилирование его промотора, к-рое отражает широкомасштабное деметилирование генома и коррелирует с прогрессией опухолей. Бельгия, Ludwig Inst., Canc. Res., Brussels Branch, Brussels B-1200. Библ. 37
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ
ПРОГРЕССИЯ
ГЕНЫ
ГЕН MAGE-1
ХИМЕРНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ETS-ЭЛЕМЕНТЫ
ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.318

Автор(ы) : De, Backer Olivier, Colson, Charles
Заглавие : Identification of the recognition sequence for the M*StyLTI methyltransferase of Salmonella typhimurium LT7: an asymmetric site typical of type-III enzymes
Источник статьи : Gene. - 1991. - Vol. 97, N 1. - С. 103-107
Аннотация: ДНК-метилтрансфераза М*StyLTI (I) системы рестрикции-модификации Salmonella typhimurium LT7, частично очищена из штамма Escherichia coli, экспрессирующего клонированный ген I, и использована для метилирования ДНК с известными последовательностями в присутствии S-аденозил-[мотил-{3}H]-метионина. Анализ модифицированных I ДНК показал, что I метилирует отмеченный остаток А в асимметрич., невырожденном пентануклеотиде 5'-ГТЦТЦ-5'. Асимметрия сайта действия I позволяет отнести 1 к модифицирующим ДНК-метилтрансферазам класса III. Библ. 21. (C. Colson]. Бельгия, Unite de Genetique, Universite Cathologue de Louvain, B-1348 Louvain- La-Neuve.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ШТАММ LT7
ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА МXSTYLT1
ТИП III
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
САЙТЫ УЗНАВАНИЯ
АССИММЕТРИЧНЫЙ ПЕНТАНУКЛЕОТИД
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.395

Автор(ы) : De, Backer Olivier, Colson, Charles
Заглавие : Two-step cloning and expression in Escherichia coli of the DNA restriction-modification system StyLTI of Salmonella typhimurium
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 3. - С. 1321-1327
Аннотация: Разработан способ двухступенчатого клонирования генов системы рестрикци-модификации StyLTI Salmonella typhimurium. Из библиотеки генов шт. S. typhimurium Res{-} Mod{+} в векторе клонирования 'лямбда'EMBL4 выделен и клонирован в Escherichia coli ген метилазы. На второй стадии тесно сцепленные гены рестриктазы и метилазы в составе 1 фрагмента встраивали в плазмиду пАCYC 184 и вводили в шт. Mod{+} E. coli, полученный на 1 стадии. Попытки трансформировать шт. Mod{-} E. coli плазмидой Res{+} Mod{+} были безуспешными. Т. обр. введение генов StyLTI в неподготовленный штамм-хозяин оказывает летальное действие из-за деградации ДНК хозяина. Штаммы, содержащие только ген res жизнеспособны, но лишены рестриктазной активности в отсутствие соотв-щего гена mod, что характерно для систем рестрикции-модификации типов I и III. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 41. (C. Colson). Бельгия, Unite de Genetique, Departement de Biologie, Universite Catholique de Louvain, Place Croix du Sud 4, В-1348 Louvain-la-Neuve.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
СИСТЕМА STYLTI
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)