Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Davis, S. S.$<.>)
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-52 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.026

Автор(ы) : Barrett D.A., Simpson J., Rutter N., Kurihara-Bergstrom T., Shaw P.N., Davis S.S.
Заглавие : The pharmacokinetics and physiological effects of buprenorphine infusion in premature neonates
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 3. - С. 215-219
Аннотация: Исследование проведено на 12 недоношенных новорожденных (27-32 нед внутриутробного развития), к-рым вводили ударную дозу бупренорфина (I; 3,0 мкг/ /кг) с последующей в/в инфузией I (0,72 мкг/кг/ч). Приведены фармакокинетич. параметры I: клиренс, время полувыведения, объем распределения и т. п. Для 4-х из 12 новорожденных требовалось увеличение скорости инфузии I, чтобы достичь адекватной седации. Авт. пришли к заключению, что I, примененный по данной схеме, безопасен, но м. б. не таким эффективным, как другие опиоиды, в обеспечении седации и анальгезии. Великобритания, Dep. of Pharmac. Sci., Nottingham Univ., Nottingham NG7 2RD. Библ. 17.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: БУПРЕНОРФИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНТРАВЕНОЗНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
НЕДОНОШЕННЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.310

Автор(ы) : Lance M.R., Washington C., Davis S.S.
Заглавие : Potassium leakage from human erythrocytes induced by colloidal amphotericin B formulations : [Abstr.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 130th Meet., Chiltern, Sept. 21-24, 1993
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, Suppl. N2. - С. 1139
Аннотация: На отмытых эритроцитах человека (ЭЧ) исследовали влияние различных лекарственных форм амфотерицина В (I) на выход К{+} из ЭЧ. Коллоидная эмульсия I и амбисом (липосомный препарат I; "Vestar"), в отличие от фунгизона (I в дезоксихолате Na "Squibb"), не вызывали заметного лизиса ЭЧ. Утечку К{+} из ЭЧ под действием эмульсии I и "Ambisome" наблюдали только при высоких конц-иях I (10 мкг/мл). Сделан вывод о том, что метод регистрации утечки К{+} достаточно чувствителен для выявления небольших повреждений мембран и м. б. использован при разработке новых лекарственных форм. Великобритания, Univ. of Nottingham, Nottingham NG7 2RD. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ЛИПОСОМНАЯ ФОРМА
КОЛЛОИДНАЯ ФОРМА
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ВЫХОД K
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.135

Автор(ы) : Critchley H., Davis S.S., Farraj N.F., Illum L.
Заглавие : Nasal absorption of desmopressin in rats and sheep. Effect of a bioadhesive microsphere delivery system
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 8. - С. 651-656
Аннотация: Изучали всасывание десмопрессина (I) в носовой полости у крыс и овец. Биодоступность I при назальном введении у крыс была в 13 раз выше, чем у овец. Добавление к I L-'альфа'-лизофосфатидилхолина (II) усиливало всасывание I у овец в большей степени, чем у крыс. Использование системы доставки с биоадгезивными микросферами (комбинация крахмала с II) макс. увеличивало всасывание I у овец. При этом биодоступность I достигала 10% по сравнению с 1,2% при введении I в простом р-ре. Библ. 28
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДЕСМОПРЕССИН
НАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ
БИОАДГЕЗИВНЫЕ МИКРОСФЕРЫ
КРЫСЫ
ОВЦЫ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.363

Автор(ы) : Awang M.B., Hardy J.G., Davis S.S., Pimm M.V., Parry S.J., Wilding I.R.
Заглавие : Evaluation of {153}Sm-diethylenetriaminepentaacetic acid for radiolabelling of pharmaceutical dosage forms by neutron activation
Источник статьи : Nucl. Med. and Biol. - 1994. - Vol. 21, N 7. - С. 905-909
Аннотация: {153}Sm-ДТПА является подходящей альтернативой {99m}Tc-ДТПА и {111}In-ДТПА в качестве водорастворимого РФП, имеющего сходные формакокинетические параметры с указанными хелатами. {153}Sm-ДТПА может быть получен при нейтронном облучении {152}Sm-ДТПА, введенного в готовую лекарственную форму. Великобритания, Dep. of Pharmaceutical Sci., Nottingham Univ., Nottingham NG72RD. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 25
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
САМАРИЙ-153
ДТПА
ПОЛУЧЕНИЕ
НЕЙТРОННАЯ АКТИВАЦИЯ
САМАРИЙ-152
ГОТОВАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.87

Автор(ы) : Davis S.S., Thomas N., Howard K., Jenkins P., Lavelle E., Holland J., Smith M.W.
Заглавие : Particle uptake and translocation across epithelial membranes : [Abstr.] Summer Meet. Anat. Soc. Gr. Brit. and Irel., Belfast, 18-20 July, 1995
Источник статьи : J. Anat. - 1996. - Vol. 188, N 1. - С. 228
Аннотация: Исследовали захват и транслокацию частиц диаметром 0,5-10 мкм, полученных из полистрирола и содержащих флуоресцентную метку. Транслокация у крыс частиц в лимфотическую систему составляла 1%. Аналогичные данные получены у человека. Предполагается повысить биодоступность частиц путем модификации их поверхности. Великобритания, Univ. of Nottingham, Nottingham
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: БИОДОСТУПНОСТЬ
ПОЛИСТИРОЛЬНЫЕ БУСИНКИ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МЕТКА
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.180

Автор(ы) : Howard K.H., Thomas N.W., Lavelle E.C., Holland J., Davis S.S.
Заглавие : Humoral immune responses to orally and parentally administered equine influenza virus : [Abstr.] Summer Meet. Anat. Soc. Gr. Brit. and Irel., Belfast, 18-20 July, 1995
Источник статьи : J. Anat. - 1996. - Vol. 188, N 1. - С. 237
Аннотация: Инактивированный вирус гриппа лошадей в составе микрокапсул, состоящих из полилактид-когликолида (PLG), вводили мышам Balb/c оральным или подкожным путем. Показали, что при обоих путях введения микрокапсулирование вируса не увеличивало уровень иммунного ответа по сравнению с введением простой суспензии вирусного белка. Великобритания, Dep. of Human Morphology, Queens Med. Centre, Nottingham
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГРИППА ЛОШАДЕЙ
ИНАКТИВИРОВАННЫЙ ВИРУС
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.62

Автор(ы) : Howard K.H., Thomas N.W., Lavelle E.C., Holland J., Davis S.S.
Заглавие : Humoral immune responses to orally and parentally administered equine influenza virus : [Abstr.] Summer Meet. Anat. Soc. Gr. Brit. and Irel., Belfast, 18-20 July, 1995
Источник статьи : J. Anat. - 1996. - Vol. 188, N 1. - С. 237
Аннотация: Инактивированный вирус гриппа лошадей в составе микрокапсул, состоящих из полилактид-когликолида (PLG), вводили мышам Balb/c оральным или подкожным путем. Показали, что при обоих путях введения микрокапсулирование вируса не увеличивало уровень иммунного ответа по сравнению с введением простой суспензии вирусного белка. Великобритания, Dep. of Human Morphology, Queens Med. Centre, Nottingham
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ВИРУС ГРИППА ЛОШАДЕЙ
ИНАКТИВИРОВАННЫЙ ВИРУС
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.301

Автор(ы) : Illum L., Davis S.S., Pawula M., Fisher A.N., Barrett D.A., Farraj N.F., Shaw P.N.
Заглавие : Nasal administration of morphine-6-glucuronide in sheep - a pharmacokinetic study
Источник статьи : Biopharm. and Drug Dispos. - 1996. - Vol. 17, N 8. - С. 717-724
Аннотация: При введении овцам морфин-6-глюкуронида (I) в дозе 0,015 и 0,15 мг/кг в/в и интраназально соотв. период полусуществования его в плазме составлял 51 и 45 мин соотв. При интраназальном введении клиренс и объем распределения I составляли 5,4 мл*мин{-1}*кг{-1} и 0,4 л*кг{-1} соотв. При анализе динамики конц-ии I в плазме после интраназального введения выявлено его быстрое всасывание. Биодоступность I при интраназальном введении в 1%-ном р-ре хитозана составляла 31,4%. Считают, что введение I в качестве анальгетика может осуществляться интраназальным путем. Великобритания, DanBioSyst. U. K. Ltd., Nottingham NG7 2TN. Библ. 25
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОРФИН
МОРФИН-6-ГЛЮКУРОНИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ХИТОЗАН
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОВЦЫ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.05-04Т5.39

Автор(ы) : Illum L., Davis S.S., Pawula M., Fisher A.N., Barrett D.A., Farraj N.F., Shaw P.N.
Заглавие : Nasal administration of morphine-6-glucuronide in sheep - a pharmacokinetic study
Источник статьи : Biopharm. and Drug Dispos. - 1996. - Vol. 17, N 8. - С. 717-724
Аннотация: При введении овцам морфин-6-глюкуронида (I) в дозе 0,015 и 0,15 мг/кг в/в и интраназально соотв. период полусуществования его в плазме составлял 51 и 45 мин соотв. При интраназальном введении клиренс и объем распределения I составляли 5,4 мл*мин{-1}*кг{-1} и 0,4 л*кг{-1} соотв. При анализе динамики конц-ии I в плазме после интраназального введения выявлено его быстрое всасывание. Биодоступность I при интраназальном введении в 1%-ном р-ре хитозана составляла 31,4%. Считают, что введение I в качестве анальгетика может осуществляться интраназальным путем. Великобритания, DanBioSyst. U. K. Ltd., Nottingham NG7 2TN. Библ. 25
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: МОРФИН
МОРФИН-6-ГЛЮКУРОНИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ХИТОЗАН
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОВЦЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.280

Автор(ы) : Coombes A.G.A., Major D., Wood J.M., Hockley D.J., Minor P.D., Davis S.S.
Заглавие : Resorbable lamellar particles of polylactide as adjuvants for influenza virus vaccines
Источник статьи : Biomaterials. - 1998. - Vol. 19, N 11-12. - С. 1073-1081
Аннотация: Представлены данные о получении методом акво-преципитации ламеллярных микрочастиц (ЛМ) из полукристаллического полимера поли-L-лактида (ПЛ), и микросфер (Мф) из аморфного сополимера поли-DL-лактида и гликолида (ПЛГ). В связи с биодеградируемостью и биосовместимостью, ПЛ и ПЛГ возможно использовать в медицине. Исследовалась возможность применения ЛМ-ПЛ и МФ-ПЛГ в качестве микрочастиц, повышающих иммуногенность адсорбированного на данных микрочастицах вируса гриппа (ВГ). In vitro показано, что оба вида микрочастиц были способны к адсорбции значительного кол-ва ВГ (15% W/W) и к удерживанию адсорбированного ВГ более 8 нед. при сохранении более 60% от начального кол-ва адсорбированного ВГ. При в/м иммунизации мышей данными вакцинами на основе микрочастиц с адсорбированным ВГ, достигнут выраженный иммунный ответ (ИО). ИО на иммунизацию ЛМ-ПЛ в 5 раз преобладал над ИО при иммунизации МФ-ПЛГ, и был в 15 раз выше, чем при иммунизации с применением вакцин на основе водного р-ра. Предположено, что нерегулярная многогранная форма ЛМ-ПЛ повышает активность фагоцитов и, соотв., иммуномодуляторные свойства, что может быть полезным для усиления ИО на ряд белков и антигенов. Великобритания, Dep. Pharmaceutical Sci., Univ. Nottingham, Univ. Park, Nottingham NG7 2RD. Библ. 29
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ
АДЪЮВАНТЫ ВАКЦИН
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МИКРОЧАСТИЦ ИЗ ПОЛИАКТИДА
ИММУНОГЕННОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т1.88

Автор(ы) : Cortesi R., Nastruzzi C., Davis S.S.
Заглавие : Sugar cross-linked gelating for controlled release: Microspheres and disks
Источник статьи : Biomaterials. - 1998. - Vol. 19, N 18. - С. 1641-1649
Аннотация: Разработана технология получения микросфер и дисков из желатины, содержащей поперечные сшивки и нативных и окисленных моно- и дисахаридов (глюкоза, фруктоза, сахароза). Показано, что формирование поперечных сшивок замедляло процесс растворения желатины, главным образом при использовании в качестве сшивающих агентов окисленных сахаров. Считают, что использование окисленных моно- и дисахаридов может заменить синтетические линкеры, поступление к-рых в организм может вызвать нежелательные побочные р-ции. Великобритания, Univ. of Nottingham, Nottingham. Библ. 17
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЖЕЛАТИНА
САХАРА
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.02-04А3.377

Автор(ы) : Cortesi R., Nastruzzi C., Davis S.S.
Заглавие : Sugar cross-linked gelating for controlled release: Microspheres and disks
Источник статьи : Biomaterials. - 1998. - Vol. 19, N 18. - С. 1641-1649
Аннотация: Разработана технология получения микросфер и дисков из желатины, содержащей поперечные сшивки и нативных и окисленных моно- и дисахаридов (глюкоза, фруктоза, сахароза). Показано, что формирование поперечных сшивок замедляло процесс растворения желатины, главным образом при использовании в качестве сшивающих агентов окисленных сахаров. Считают, что использование окисленных моно- и дисахаридов может заменить синтетические линкеры, поступление к-рых в организм может вызвать нежелательные побочные р-ции. Великобритания, Univ. of Nottingham, Nottingham. Библ. 17
ГРНТИ : 34.57.21
Предметные рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЖЕЛАТИНА
САХАРА
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.218

Автор(ы) : Illum L., Watts P., Fisher A.N., Jabbal Gill I., Davis S.S.
Заглавие : Novel chitosan-based delivery systems for the nasal administration of a LHRH-analogue
Источник статьи : STP pharma sci. - 2000. - Vol. 10, N 1. - С. 89-94
Аннотация: Исследована назальная адсорбция аналога LHRH - гозерелина - и возможность получения лекарственного средства с повышенной назальной биодоступностью. Показано, что использование хитозана в назальной системе доставки позволяет значительно повысить назальную адсорбцию на модели барана. Биодоступность 11,6%; 25,6% и 36,6%, получена для раствора гозерелина в хитозане, сухой смеси гозерелина и хитозана и лиофильно высушенного гозерелина, включенного в микросферы хитозана, соответственно. Назальные препараты гозерелина проявляют высокую терапевтическую эффективность. Эти препараты будут иметь успех при лечении различных заболеваний, таких как эндометриоз, рак простаты и крипторхизм. Великобритания, Drug Delivery and Clinical Res. Centre. Табл. 2. Ил. 2. Библ. 34
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГОЗЕРЕЛИН
ИНТРАНАЗАЛЬНЫЕ ФОРМЫ
ХИТОЗАН
ОВЦЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.05-04Н1.95

Автор(ы) : Illum L., Watts P., Fisher A.N., Jabbal Gill I., Davis S.S.
Заглавие : Novel chitosan-based delivery systems for the nasal administration of a LHRH-analogue
Источник статьи : STP pharma sci. - 2000. - Vol. 10, N 1. - С. 89-94
Аннотация: Исследована назальная адсорбция аналога LHRH - гозерелина - и возможность получения лекарственного средства с повышенной назальной биодоступностью. Показано, что использование хитозана в назальной системе доставки позволяет значительно повысить назальную адсорбцию на модели барана. Биодоступность 11,6%; 25,6% и 36,6%, получена для раствора гозерелина в хитозане, сухой смеси гозерелина и хитозана и лиофильно высушенного гозерелина, включенного в микросферы хитозана, соответственно. Назальные препараты гозерелина проявляют высокую терапевтическую эффективность. Эти препараты будут иметь успех при лечении различных заболеваний, таких как эндометриоз, рак простаты и крипторхизм. Великобритания, Drug Delivery and Clinical Res. Centre. Табл. 2. Ил. 2. Библ. 34
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГОЗЕРЕЛИН
ИНТРАНАЗАЛЬНЫЕ ФОРМЫ
ХИТОЗАН
ОВЦЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т1.126

Автор(ы) : Illum L., Watts P., Fisher A.N., Jabbal Gill I., Davis S.S.
Заглавие : Novel chitosan-based delivery systems for the nasal administration of a LHRH-analogue
Источник статьи : STP pharma sci. - 2000. - Vol. 10, N 1. - С. 89-94
Аннотация: Исследована назальная адсорбция аналога LHRH - гозерелина - и возможность получения лекарственного средства с повышенной назальной биодоступностью. Показано, что использование хитозана в назальной системе доставки позволяет значительно повысить назальную адсорбцию на модели барана. Биодоступность 11,6%; 25,6% и 36,6%, получена для раствора гозерелина в хитозане, сухой смеси гозерелина и хитозана и лиофильно высушенного гозерелина, включенного в микросферы хитозана, соответственно. Назальные препараты гозерелина проявляют высокую терапевтическую эффективность. Эти препараты будут иметь успех при лечении различных заболеваний, таких как эндометриоз, рак простаты и крипторхизм. Великобритания, Drug Delivery and Clinical Res. Centre. Табл. 2. Ил. 2. Библ. 34
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ГОЗЕРЕЛИН
ИНТРАНАЗАЛЬНЫЕ ФОРМЫ
ХИТОЗАН
ОВЦЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т2.164

Автор(ы) : Illum L., Watts P., Fisher A.N., Jabbal Gill I., Davis S.S.
Заглавие : Novel chitosan-based delivery systems for the nasal administration of a LHRH-analogue
Источник статьи : STP pharma sci. - 2000. - Vol. 10, N 1. - С. 89-94
Аннотация: Исследована назальная адсорбция аналога LHRH - гозерелина - и возможность получения лекарственного средства с повышенной назальной биодоступностью. Показано, что использование хитозана в назальной системе доставки позволяет значительно повысить назальную адсорбцию на модели барана. Биодоступность 11,6%; 25,6% и 36,6%, получена для раствора гозерелина в хитозане, сухой смеси гозерелина и хитозана и лиофильно высушенного гозерелина, включенного в микросферы хитозана, соответственно. Назальные препараты гозерелина проявляют высокую терапевтическую эффективность. Эти препараты будут иметь успех при лечении различных заболеваний, таких как эндометриоз, рак простаты и крипторхизм. Великобритания, Drug Delivery and Clinical Res. Centre. Табл. 2. Ил. 2. Библ. 34
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГОЗЕРЕЛИН
ИНТРАНАЗАЛЬНЫЕ ФОРМЫ
ХИТОЗАН
ОВЦЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.05-04Т1.103

Автор(ы) : Charlton S.T., Whetstone J., Fayinka S.T., Read K.D., Illum L., Davis S.S.
Заглавие : Delivery of GR138950 to the brain via intranasal administration : Abstr. 137th British Pharmaceutical Conference, Birmingham, Sept. 10th-13th, 2000
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, прил. - С. 44
Аннотация: При интраназальном введении крысам Wistar GR138950 (I) макс. его конц-ии в мозгу и в плазме выявлен через 5 и 9-10 мин. соотв. При интраназальном введении I значения AUC для плазмы и мозга на протяжении 15 мин составляли 2,35 и 2,91, а при в/в введении - 9,14 и 1,12 соотв. Обсуждена роль парацеллюлярного пути в поступлении I в мозг при интраназальном введении. Великобритания, Univ. of Nottingham, Nottingham
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ПРЕПАРАТ GR138950
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДОСТАВКА В МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.12-04Т1.90

Автор(ы) : Illum L., Watts P., Fisher A.N., Hinchcliffe M., Norbury H., Jabbal-Gill I., Nankervis R., Davis S.S.
Заглавие : Intranasal delivery of morphine
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 301, N 1. - С. 391-400
Аннотация: При интраназальном введении овцам морфина (I) в дозе 0,3 мг/кг величина C[макс.] составляла 151 нМ, а биодоступность не превышала 10%. Значение T[макс.] составляло при этом около 20 мин, что свидетельствовало о медленном всасывании I. При интраназальном введении I в комплексе с микросферами на основе хитозана величина C[макс.] возрастала до 1010 нМ, биодоступность - до 54,6%, а величина T[макс.] снижалась до 8 мин. В опытах на здоровых испытуемых при введении I в дозе 10 мг в/в или в комплексе с хитозаном интраназально существенных различий в параметрах фармакокинетики и профиле метаболизмов плазмы не обнаружено. Великобритания, Albert Einstein Center, Nottingham NG7 2TN. Библ. 40
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОРФИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 05.12-04Т5.33

Автор(ы) : Illum L., Watts P., Fisher A.N., Hinchcliffe M., Norbury H., Jabbal-Gill I., Nankervis R., Davis S.S.
Заглавие : Intranasal delivery of morphine
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 301, N 1. - С. 391-400
Аннотация: При интраназальном введении овцам морфина (I) в дозе 0,3 мг/кг величина C[макс.] составляла 151 нМ, а биодоступность не превышала 10%. Значение T[макс.] составляло при этом около 20 мин, что свидетельствовало о медленном всасывании I. При интраназальном введении I в комплексе с микросферами на основе хитозана величина C[макс.] возрастала до 1010 нМ, биодоступность - до 54,6%, а величина T[макс.] снижалась до 8 мин. В опытах на здоровых испытуемых при введении I в дозе 10 мг в/в или в комплексе с хитозаном интраназально существенных различий в параметрах фармакокинетики и профиле метаболизмов плазмы не обнаружено. Великобритания, Albert Einstein Center, Nottingham NG7 2TN. Библ. 40
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: МОРФИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.02-04М2.117

Автор(ы) : Sharma S.K., Lowe K.C., Davis S.S.
Заглавие : Novel composition of emulsified perfluorochemicals for biological uses : Pap. 3th Int. Symp. Blood Substit
Источник статьи : Biomater., Artif. Cells. and Artif. Organs. - 1988. - Vol. 16, N 1-3. - С. 447-450
Аннотация: Перфтордекалин (I, фирма JSC Chemicals Ltd, Великобритания) эмульгировали ультразвуком в 4% водном р-ре Pluronic F-68 (II). К полученному 20% в водной фазе р-ру I для стабилизации добавляли перфторпергидрофторантрен (III). Стабильность эмульсии, (Э), хранимой при 4'ГРАДУС'С или при 37'ГРАДУС'С, проверяли, измеряя размер частиц Э фотонной корреляционной спектрометрией. Полученная Э в течение 63 дн сохраняла размер частиц 300 нм и неизменный коэф. полидисперсности (КД). В Э без добавления III размеры частиц увеличивались за этот срок более чем в 2 раза, а КД - почти в 3 раза. Стабильность Э падала при уменьшении конц-ии II до 1%. Великобритания, Univ. Nottingham. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ
ПЕРФТОРАНЫ
ПЕРФТОРДЕКАЛИН
ЭМУЛЬГИРОВАНИЕ
УЛЬТРАЗВУК
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-52 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)