Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Davis, S. S.$<.>)
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-52 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.38

Автор(ы) : Illum L., Farraj N.F., Critchley H., Davis S.S.
Заглавие : A novel microsphere system for nasal delivery of drugs
Источник статьи : 3rd Int. Conf. Drug Absorpt., Edinburgh, 27-30 Sept., 1988. - Edinburgh, 1988. - С. 96
Аннотация: Сообщается о получении биодеградируемых микросферич. частиц (МСЧ; ср. размер 48 мкм) с адгезивными св-вами на основе крахмала, содержащих гентамицин (I). Исследование полученных МСЧ на овцах и крысах показало, что использование МСЧ, значит. медленнее элиминирующихся из носовой полости животных, чем р-ры и порошки, позволяло повысить системную биодоступность I из носовой полости. Введение в состав МСЧ в качестве промотора всасывания 7,5% L-'альфа'-лизофосфатидилхолина приводило к резкому увеличению степени всасывания I в системный кровоток (у овец абс. биодоступность I в этом случае возрастала с 9,7 до 57,3%). Великобритания, Univ. of Nottingham, Nottingham N67 2RD. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МИКРОСФЕРИЧЕСКИЕ ЧАСТИЦЫ
КРАХМАЛ
БИАДГЕЗИВНЫЕ СВОЙСТВА
ПОВЫШЕНИЕ БИОДОСТУПНОСТИ
ГЕНТАМИЦИН
НОСОВАЯ ПОЛОСТЬ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.06-04Б4.263

Автор(ы) : Khan M.A., Denyer S.P., Davies M.C., Davis S.S.
Заглавие : Adhesion of Staphylococcus epidermidis to modified polystyrene surfaces
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 40, Suppl. - С. 17
Аннотация: Изучали адгезию 3 клинических штаммов S. epidermidis к модифицированным кислородом полистироловым пленкам, имеющим различную гидрофильность (угол наклон капли воды 30'ГРАДУС', 45'ГРАДУС' и 60'ГРАДУС'). Штамм с большей гидрофобностью обладал повышенной адгезией. Не выявлено связи между дзета-потенциалом бактериальных клеток и уровнем адгезии. Размеры микроколоний S. epidermidis на полистирольных пленках значительно варьировали. После 4 ч контакта пластика с бактериями, они покрывали почти 70% его площади. Предполагается наличие специфических хим. взаимодействий между модифицированным полистиролом и стафилококками. Табл. 1. Библ. 3. Великобритания, Dept. of Pharmaceutical Sci., Univ. of Nottingham, Nottingham NY7 2RD.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
АДГЕЗИЯ
ПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ГИДРОФОБНОСТЬ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.02-04М2.119

Автор(ы) : Bollands A.D., Lowe K.C., Charma S.K., Davis S.S.
Заглавие : Biocompatibility studies with a novel perfluorochemical emulsion : Pap. 3th Int. Symp. Blood Substit.
Источник статьи : Biomater., Artif. Cells, and Artif. Organs. - 1988. - Vol. 16, N 1 - 3. - С. 451-453
Аннотация: На белых крысах изучали биосовместимость вновь созданной перфторуглеродной стерильной эмульсии "FDC". Эмульсия содержит 10 С-16 НВРО+перфоторпергидрофторантрен+ +F-DA. В опытах определено, что в/в введение этой жидкости приводили к значит. увеличению печени и, в меньшей степени, к увеличению селезенки. В/бр инъекции "FDC" резко повышали иммунную р-цию животных на введенные в брюшную полость эритроциты овец. Сделан вывод, что компоненты "FDC" обладают высокими потенцирующими иммунными св-вами. Великобритания, Univ. of Nottingham. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ
ПЕРФТОРУГЛЕРОДНЫЕ ЭМУЛЬСИИ
БИОСОВМЕСТИМОСТЬ
ИММУННЫЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.045

Автор(ы) : Bland C.R., Davis S.S., Rawlins D.A.
Заглавие : Buccalabsorption of 'бета'-blockers in the rat : [Pap.] Brit. Pharmaceut. Conf.: Sci. Proc. 128th Meet., Merseyside, Sept. 10-13, 1991
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, Suppl. - С. 116 Р
Аннотация: Изучали всасывание пропранолола (I) и метопролола (II) у наркотизир. крыс при введении в дозе 8 мг в виде р-ров (100 мкл) в фосфатном буфере (pH 6,8) и в забуференном до аналог. значения pH 4%-ных метилцеллюлозных гелях в ротовую полость на слизистую оболочку щек. Использование р-ров приводило к созданию в крови животных ФК-тич. профилей, характеризуюзщихся сильной индивид. вариабельностью; применение вязких гелей обеспечивало создание более предсказуемых профилей изменения конц-ий I и II. Абс. степень всасывания I и II при этом, оцененная на основании сравнения соотв. значений AUC с AUC I и II при в/в инфузии, равнялась соответственно 6,3 и 9,8%. Великобритания, Univ. of Notingham, Nottingham NG7 2RD. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ПРОПРАНОЛОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ТРАСБУККАЛЬНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
МЕТОПРОЛОЛ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.18

Автор(ы) : Bland C.R., Davis S.S., Raweins D.A.
Заглавие : Evaluation of a cell culture system to study macosal absorption of drugs
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 42, Suppl. - С. 89
Аннотация: Приведены результаты оценки с использованием трансэмиссионной и сканирующей электронной микроскопии, а также эл. сопротивления целостности и структуры многослойных мембран культур клеток из ротовой полости крыс, предлагаемых для изучения in vitro всасывания лекарств. средств в ротовой полости. Великобритания, Univ. of Nottingham, Nottingham. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
СЛИЗИСТЫЕ ОБОЛОЧКИ
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВСАСЫВАНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т1.88

Автор(ы) : Cortesi R., Nastruzzi C., Davis S.S.
Заглавие : Sugar cross-linked gelating for controlled release: Microspheres and disks
Источник статьи : Biomaterials. - 1998. - Vol. 19, N 18. - С. 1641-1649
Аннотация: Разработана технология получения микросфер и дисков из желатины, содержащей поперечные сшивки и нативных и окисленных моно- и дисахаридов (глюкоза, фруктоза, сахароза). Показано, что формирование поперечных сшивок замедляло процесс растворения желатины, главным образом при использовании в качестве сшивающих агентов окисленных сахаров. Считают, что использование окисленных моно- и дисахаридов может заменить синтетические линкеры, поступление к-рых в организм может вызвать нежелательные побочные р-ции. Великобритания, Univ. of Nottingham, Nottingham. Библ. 17
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЖЕЛАТИНА
САХАРА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.02-04А3.377

Автор(ы) : Cortesi R., Nastruzzi C., Davis S.S.
Заглавие : Sugar cross-linked gelating for controlled release: Microspheres and disks
Источник статьи : Biomaterials. - 1998. - Vol. 19, N 18. - С. 1641-1649
Аннотация: Разработана технология получения микросфер и дисков из желатины, содержащей поперечные сшивки и нативных и окисленных моно- и дисахаридов (глюкоза, фруктоза, сахароза). Показано, что формирование поперечных сшивок замедляло процесс растворения желатины, главным образом при использовании в качестве сшивающих агентов окисленных сахаров. Считают, что использование окисленных моно- и дисахаридов может заменить синтетические линкеры, поступление к-рых в организм может вызвать нежелательные побочные р-ции. Великобритания, Univ. of Nottingham, Nottingham. Библ. 17
ГРНТИ : 34.57.21
Предметные рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЖЕЛАТИНА
САХАРА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.60

Автор(ы) : Davis S.S.
Заглавие : Assessment of gastrointestinal transit and drug absorption
Источник статьи : 3 rd Int. Conf. Drug Absorpt., Edinburgh, 27-30 Sept., 1988. - Edinburgh, 1988. - С. 10
Аннотация: Прохождение поступившего в ЖКТ лекарств. средства (ЛС) через тонкий кишечник осуществляется весьма быстро: ср. время прохождения 'ЭКВИВ'3 ч. Общее ср. время прохождения через ЖКТ не превышает 6 ч и может зависеть от размеров лекарств. формы (ЛФ). Крупные ЛФ, не разрушающиеся в ЖКТ, проходят быстрее чем мелкодисперсные, что практически используется при создании форм с длит. высвобождением ЛС. Для изучения прохождения ЛФ через ЖКТ м. б. успешно применена гамма-сцинтиграфия, к-рая позволяет, в частности, объективно судить о влиянии фармацевтич. приемов на скорость прохождения через ЖКТ. Великобритания, Univ. of Nottingham Dept. of Pharmac. Sci., Nottingham NG7 2RD.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ВСАСЫВАНИЕ
ТРАНЗИТ ЧЕРЕЗ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.012

Автор(ы) : Davis S.S.
Заглавие : Delivery systems for biopharmaceuticals : Pap. Brit. Pharmaceut. Conf. "Impact New Biol. Med. and Pharmaceut. Sci.", Merseyside, Sept. 10-13, 1991
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1992. - Vol. 44, Suppl. N1. - С. 186-190
Аннотация: Обзорно-дискуссионная статья. Биофармацевтич. препаратами (БФП) названы полипептиды, белки, сульфатир. полисахариды и антикодоновые олигонуклеотиды, мол. масса к-рых превышает 1 кД. БФП, как правило, гидрофильны, что затрудняет их проникновение через клеточные мембраны. Некоторые БФП (полипептидные гормоны) вводят в организм парентер. путем, для др. БФП предпочтительнее непарентер. введение (НПВ). Выбор пути НПВ определяется св-вами БФП (стабильность, терапевтич. индекс, эффективная доза), характером и тяжестью заболевания, ФК БФП и экономич. факторами. НПВ БФП может осуществляться через кожу, через слизистую пищеварит. тракта или носа, через легкие, через слизистую влагалища. Наиболее активно разрабатывается идея НПВ БФП через слизистую носа, к-рая характеризуется высокой проницаемостью для БФП, сравнительно низким содержанием ферментов-гидролаз; при этом НПВ удается избежать пресистемного метаболизма БФП в печени. Легочный путь НПВ возможен только через альвеолы и требует создания микрокапельных (аэрозольных) форм БФП. Для перорального пути НПВ необходима модификация св-в БФП (защита от ферментов слюны и усиление способности БФП проникать через слизистую ЖКТ). Великобритания, Univ. of Nottingham, Univ. Park, Nottingham NG7 2RD. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.05-04Т1.103

Автор(ы) : Charlton S.T., Whetstone J., Fayinka S.T., Read K.D., Illum L., Davis S.S.
Заглавие : Delivery of GR138950 to the brain via intranasal administration : Abstr. 137th British Pharmaceutical Conference, Birmingham, Sept. 10th-13th, 2000
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, прил. - С. 44
Аннотация: При интраназальном введении крысам Wistar GR138950 (I) макс. его конц-ии в мозгу и в плазме выявлен через 5 и 9-10 мин. соотв. При интраназальном введении I значения AUC для плазмы и мозга на протяжении 15 мин составляли 2,35 и 2,91, а при в/в введении - 9,14 и 1,12 соотв. Обсуждена роль парацеллюлярного пути в поступлении I в мозг при интраназальном введении. Великобритания, Univ. of Nottingham, Nottingham
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ПРЕПАРАТ GR138950
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДОСТАВКА В МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.05-04Т3.555

Автор(ы) : Elias-Jones A.C., Barrett D.A., Rutter N., Shaw P.N., Davis S.S.
Заглавие : Diamorphine infusions in the newborn
Источник статьи : Early Hum. Dev. - 1991. - Vol. 25, N 1. - С. 59-60
Аннотация: Изучали ФД диаморфина (I) у 34 новорожденных на ИВЛ. Доза насыщения I составила 50 мкг/кг в течение 30 мин, поддерживающая - 15 мкг/кг*ч в течение 14- 149 ч. Фармакокинетич. исследование было выполнено у 26 б-ных по определению основного метаболита - морфина (М). Через 30 мин от начала инфузии I наблюдалось небольшое, но статистически достоверное падение АД, ЧСС, без изменений рН, paO[2], paCO[2] и глюкозы. Равновесная конц-ия М составила 62,5'+-'20,8 нг/мл, Т[1] [2] 8,9'+-'3,3 ч, клиренс 3.65'+-'0.9 мл/мин*кг, объем распределения 2,7'+-'1,0 л/кг. Великобритания, Univ. Hospital, Nottingham.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ДИАМОРФИН
СПЕКТР КЛИНИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.01-04М2.218

Автор(ы) : Moghimi S.M., Hedeman H., Illum L., Davis S.S.
Заглавие : Effect of splenic congestion associated with haemolytic anaemia on filtration of 'spleenhoming' microspheres
Источник статьи : Clin. Sci. - 1993. - Vol. 84, N 6. - С. 605-609
Аннотация: Микросферы (МС) из меченного {1}{2}{5}J полистирена (диам. 220 нм), покрытые полиоксиэтиленом/полиоксипропиленом, вводили в/в крысам. До 40% покрытых МС накапливалось в селезенке (СЛ) в течение 3 ч; накопление непокрытых МС не превышало 5%. Усиление секвестрации МС СЛ сопровождалось уменьшением их кол-ва в печени. МС уменьшенного диам. (60 нм) распределялись в СЛ и печени одинаково. В опытах на модели фенилгидразиновой гемолитич. анемии обнаружено уменьшение способности СЛ захватывать МС. Великобритания, Univ. of Nottingham. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: СЕЛЕЗЕНКА
МИКРОСФЕРЫ
СЕКВЕСТРАЦИЯ
АНЕМИИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.363

Автор(ы) : Awang M.B., Hardy J.G., Davis S.S., Pimm M.V., Parry S.J., Wilding I.R.
Заглавие : Evaluation of {153}Sm-diethylenetriaminepentaacetic acid for radiolabelling of pharmaceutical dosage forms by neutron activation
Источник статьи : Nucl. Med. and Biol. - 1994. - Vol. 21, N 7. - С. 905-909
Аннотация: {153}Sm-ДТПА является подходящей альтернативой {99m}Tc-ДТПА и {111}In-ДТПА в качестве водорастворимого РФП, имеющего сходные формакокинетические параметры с указанными хелатами. {153}Sm-ДТПА может быть получен при нейтронном облучении {152}Sm-ДТПА, введенного в готовую лекарственную форму. Великобритания, Dep. of Pharmaceutical Sci., Nottingham Univ., Nottingham NG72RD. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 25
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
САМАРИЙ-153
ДТПА
ПОЛУЧЕНИЕ
НЕЙТРОННАЯ АКТИВАЦИЯ
САМАРИЙ-152
ГОТОВАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.62

Автор(ы) : Howard K.H., Thomas N.W., Lavelle E.C., Holland J., Davis S.S.
Заглавие : Humoral immune responses to orally and parentally administered equine influenza virus : [Abstr.] Summer Meet. Anat. Soc. Gr. Brit. and Irel., Belfast, 18-20 July, 1995
Источник статьи : J. Anat. - 1996. - Vol. 188, N 1. - С. 237
Аннотация: Инактивированный вирус гриппа лошадей в составе микрокапсул, состоящих из полилактид-когликолида (PLG), вводили мышам Balb/c оральным или подкожным путем. Показали, что при обоих путях введения микрокапсулирование вируса не увеличивало уровень иммунного ответа по сравнению с введением простой суспензии вирусного белка. Великобритания, Dep. of Human Morphology, Queens Med. Centre, Nottingham
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ВИРУС ГРИППА ЛОШАДЕЙ
ИНАКТИВИРОВАННЫЙ ВИРУС
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.180

Автор(ы) : Howard K.H., Thomas N.W., Lavelle E.C., Holland J., Davis S.S.
Заглавие : Humoral immune responses to orally and parentally administered equine influenza virus : [Abstr.] Summer Meet. Anat. Soc. Gr. Brit. and Irel., Belfast, 18-20 July, 1995
Источник статьи : J. Anat. - 1996. - Vol. 188, N 1. - С. 237
Аннотация: Инактивированный вирус гриппа лошадей в составе микрокапсул, состоящих из полилактид-когликолида (PLG), вводили мышам Balb/c оральным или подкожным путем. Показали, что при обоих путях введения микрокапсулирование вируса не увеличивало уровень иммунного ответа по сравнению с введением простой суспензии вирусного белка. Великобритания, Dep. of Human Morphology, Queens Med. Centre, Nottingham
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГРИППА ЛОШАДЕЙ
ИНАКТИВИРОВАННЫЙ ВИРУС
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.12-04Т1.90

Автор(ы) : Illum L., Watts P., Fisher A.N., Hinchcliffe M., Norbury H., Jabbal-Gill I., Nankervis R., Davis S.S.
Заглавие : Intranasal delivery of morphine
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 301, N 1. - С. 391-400
Аннотация: При интраназальном введении овцам морфина (I) в дозе 0,3 мг/кг величина C[макс.] составляла 151 нМ, а биодоступность не превышала 10%. Значение T[макс.] составляло при этом около 20 мин, что свидетельствовало о медленном всасывании I. При интраназальном введении I в комплексе с микросферами на основе хитозана величина C[макс.] возрастала до 1010 нМ, биодоступность - до 54,6%, а величина T[макс.] снижалась до 8 мин. В опытах на здоровых испытуемых при введении I в дозе 10 мг в/в или в комплексе с хитозаном интраназально существенных различий в параметрах фармакокинетики и профиле метаболизмов плазмы не обнаружено. Великобритания, Albert Einstein Center, Nottingham NG7 2TN. Библ. 40
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОРФИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 05.12-04Т5.33

Автор(ы) : Illum L., Watts P., Fisher A.N., Hinchcliffe M., Norbury H., Jabbal-Gill I., Nankervis R., Davis S.S.
Заглавие : Intranasal delivery of morphine
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 301, N 1. - С. 391-400
Аннотация: При интраназальном введении овцам морфина (I) в дозе 0,3 мг/кг величина C[макс.] составляла 151 нМ, а биодоступность не превышала 10%. Значение T[макс.] составляло при этом около 20 мин, что свидетельствовало о медленном всасывании I. При интраназальном введении I в комплексе с микросферами на основе хитозана величина C[макс.] возрастала до 1010 нМ, биодоступность - до 54,6%, а величина T[макс.] снижалась до 8 мин. В опытах на здоровых испытуемых при введении I в дозе 10 мг в/в или в комплексе с хитозаном интраназально существенных различий в параметрах фармакокинетики и профиле метаболизмов плазмы не обнаружено. Великобритания, Albert Einstein Center, Nottingham NG7 2TN. Библ. 40
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: МОРФИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.063

Автор(ы) : Jeffrey H., Davis S.S., O'Hagan D.T.
Заглавие : The preparation of poly(lactide-co-glycolide) microparticles with an entrapped protein for oral immunization : [Pap.] Brit. Pharmaceut. Conf.: Sci. Proc. 128th Meet., Merseyside, Sept. 10-13, 1991
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, Sappl. - С. 84
Аннотация: Предполагают, что использование поли(лактид-ко-гликолид) (ПЛКГ) микрочастиц позволит получать вакцины с контролируемым высвобождением антигена, что исключит необходимость ревакцинации и позволит применять одновременно несколько вакцин. Изучали влияние условий приготовления ПЛКГ микрочастиц с овальбумином на размер, морфологию микрочастиц и на включение овальбумина. Обнаружили, что увеличение соотношения овальбумин/ПЛКГ более 1:5 приводит к образованию пористых частиц; увеличение объема водной фазы при постоянном соотношении овальбумин/ПЛКГ повышало включение овальбумина в микрочастицы и увеличивало их размеры. Выбор оптим. условий позволяет получать гладкие сферические ПЛКГ микрочастицы размером 1-2 мкм, включающие до 5% антигена. Великобритания, Dep. of Pharmaceutical Sciences, Nottingham University, Nottingham NG7 2RD.
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
ПОЛИ (ЛАКТИД-КО-ГЛИКОЛИД)
МИКРОЧАСТИЦЫ
АНТИГЕНЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
REACCINE
ANTIGEN
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.310

Автор(ы) : Lance M.R., Washington C., Davis S.S.
Заглавие : Potassium leakage from human erythrocytes induced by colloidal amphotericin B formulations : [Abstr.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 130th Meet., Chiltern, Sept. 21-24, 1993
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, Suppl. N2. - С. 1139
Аннотация: На отмытых эритроцитах человека (ЭЧ) исследовали влияние различных лекарственных форм амфотерицина В (I) на выход К{+} из ЭЧ. Коллоидная эмульсия I и амбисом (липосомный препарат I; "Vestar"), в отличие от фунгизона (I в дезоксихолате Na "Squibb"), не вызывали заметного лизиса ЭЧ. Утечку К{+} из ЭЧ под действием эмульсии I и "Ambisome" наблюдали только при высоких конц-иях I (10 мкг/мл). Сделан вывод о том, что метод регистрации утечки К{+} достаточно чувствителен для выявления небольших повреждений мембран и м. б. использован при разработке новых лекарственных форм. Великобритания, Univ. of Nottingham, Nottingham NG7 2RD. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ЛИПОСОМНАЯ ФОРМА
КОЛЛОИДНАЯ ФОРМА
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ВЫХОД K
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.07-04Т3.486

Автор(ы) : Barrett D.A., Elias-Jones A.C., Rutter N., Shaw P.N., Davis S.S.
Заглавие : Morphine kinetics after diamorphine infusion in premature neonates
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 32, N 1. - С. 31-37
Аннотация: Диаморфин (нагрузочная доза 0-55 мкг/кг, скорость и длит. в/в инфузии 8,8-30,0 мкг/кг/ч и 14-149 ч, соотв.) вводили 26 недоношенным (25-40 нед.) новорожденным в возрасте 1-3 дн. с целью седации и синхронизации естеств. дыхания с искусств. Во время и по окончании инфузии измеряли конц-ию морфина (I) в артериал. плазме методом ВЭЖХ. Ср. равновесная конц-ия I составляла 62,5'+-'22,8 нг/мл; клиренс I - 3,6'+-'0,9 мл/ /мин/кг; объем распределения - 2,7'+-'1,01 л/кг и Т[1][2] выведения - 8,9'+-'3,3 ч. После окончания инфузии снижение конц-ии протекало моноэкспоненциально; клиренс I коррелировал со сроками беременности и с величинами Т[1][2]. Заключают, что использов. режимы введения диаморфина создают эффективную и безопасную конц-ию I, которая м. б. достигнута быстрее при использовании более высокой (200 мкг/кг) нагрузочной дозы. Великобритания, Univ. of Nottingham, NG7 2RD. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ДИАМОРФИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
НОВОРОЖДЕННЫЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-52 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)