СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Curzon, Peter$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т1.182

Автор(ы) : Curzon, Peter, Brioni Jorge D., Decker Michael W.
Заглавие : Effect of intraventricular injections of dihydro-beta-erythroidine (DH'бета'E) on spatial memory in the rat
Источник статьи : Brain Res. - 1996. - Vol. 714, N 1-2. - С. 185-191
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Long Evans дигидро-бета-эритроидина (I) в дозе 300 нмоль в желудочки мозга нарушало выработку пространственной памяти в водном лабиринте Морриса. В этой дозе I существенно уменьшал локомоторную активность у крыс, стимулированную (-)-никотином. Обсуждена роль центральных никотинергических механизмов в формировании пространственной памяти у крыс. США, Abbott Lob., Abbott Park, IL 60064-3500. Библ. 38
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
(-)-НИКОТИН
АНТАГОНИСТЫ
ДИГИДРО-БЕТА-ЭРИТРОИДИН
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ПАМЯТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т1.256

Автор(ы) : Curzon, Peter, Decker Michael W.
Заглавие : Effects of phencyclidine (PCP) and (+)MK-801 on sensorimotor gating in CD-1 mice
Источник статьи : Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1998. - Vol. 22, N 1. - С. 129-146
Аннотация: В опытах на мышах 'MARS''MARS' CD-1 с выработанным препульсовым ингибированием на звуковой раздражитель показано, что введение (+)МК-801 в дозе 0,9 или 3 мкмоль/кг в/б за 15 мин. до тестирования снижало препульсовое ингибирование, что проявлялось в повышении реакции на звук с 50 до 80 и 90%, соотв. Введение фенциклидина в дозе 11 мкмоль/кг в/б повышало р-цию на звук до 90%, а в дозе 36 мкмоль/кг - не влияло на нее. Введение d-амфетамина (3 или 8 мкмоль/кг) или апоморфина (3,3 или 10 мкмоль/кг п/к) также уменьшало препульсовое ингибирование, а (+)-3-PPP (118 мкмоль/кг) - повышал его. Галоперидол и клозапин не влияли на изменение препульсового ингибирования под действием (+)МК-801. США, Abbott Laboratories, Abbott Park, JL. Библ. 36
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНИЦИКЛИДИН
ДИЗОЦИЛПИН
АМФЕТАМИН
АПОМОРФИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
КЛОЗАПИН
ПРЕПУЛЬСОВОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ШИЗОФРЕНИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.02-04Т5.126

Автор(ы) : Curzon, Peter, Decker Michael W.
Заглавие : Effects of phencyclidine (PCP) and (+)MK-801 on sensorimotor gating in CD-1 mice
Источник статьи : Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1998. - Vol. 22, N 1. - С. 129-146
Аннотация: В опытах на мышах 'MARS''MARS' CD-1 с выработанным препульсовым ингибированием на звуковой раздражитель показано, что введение (+)МК-801 в дозе 0,9 или 3 мкмоль/кг в/б за 15 мин. до тестирования снижало препульсовое ингибирование, что проявлялось в повышении реакции на звук с 50 до 80 и 90%, соотв. Введение фенциклидина в дозе 11 мкмоль/кг в/б повышало р-цию на звук до 90%, а в дозе 36 мкмоль/кг - не влияло на нее. Введение d-амфетамина (3 или 8 мкмоль/кг) или апоморфина (3,3 или 10 мкмоль/кг п/к) также уменьшало препульсовое ингибирование, а (+)-3-PPP (118 мкмоль/кг) - повышал его. Галоперидол и клозапин не влияли на изменение препульсового ингибирования под действием (+)МК-801. США, Abbott Laboratories, Abbott Park, JL. Библ. 36
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
ДИЗОЦИЛПИН
АМФЕТАМИН
АПОМОРФИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
КЛОЗАПИН
ПРЕПУЛЬСОВОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ШИЗОФРЕНИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.04-04М3.103

Автор(ы) : Curzon, Peter, Decker Michael W.
Заглавие : Effects of phencyclidine (PCP) and (+)MK-801 on sensorimotor gating in CD-1 mice
Источник статьи : Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1998. - Vol. 22, N 1. - С. 129-146
Аннотация: В опытах на мышах 'MARS''MARS' CD-1 с выработанным препульсовым ингибированием на звуковой раздражитель показано, что введение (+)МК-801 в дозе 0,9 или 3 мкмоль/кг в/б за 15 мин. до тестирования снижало препульсовое ингибирование, что проявлялось в повышении реакции на звук с 50 до 80 и 90%, соотв. Введение фенциклидина в дозе 11 мкмоль/кг в/б повышало р-цию на звук до 90%, а в дозе 36 мкмоль/кг - не влияло на нее. Введение d-амфетамина (3 или 8 мкмоль/кг) или апоморфина (3,3 или 10 мкмоль/кг п/к) также уменьшало препульсовое ингибирование, а (+)-3-PPP (118 мкмоль/кг) - повышал его. Галоперидол и клозапин не влияли на изменение препульсового ингибирования под действием (+)МК-801. США, Abbott Laboratories, Abbott Park, JL. Библ. 36
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ФЕНИЦИКЛИДИН
ДИЗОЦИЛПИН
АМФЕТАМИН
АПОМОРФИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
КЛОЗАПИН
ПРЕПУЛЬСОВОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ШИЗОФРЕНИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т1.115

Автор(ы) : Bitner R.Scott, Nikkel Arthur L., Curzon, Peter, Arneric Stephen P., Bannon Anthony W., Decker Michael W.
Заглавие : Role of the nucleus raphe magnus in antinociception produced by ABT-594: Immediate early gene responses possibly linked to neuronal nicotinic acetylcholine receptors on serotonergic neurons
Источник статьи : J. Neurosci. - 1998. - Vol. 18, N 14. - С. 5426-5432
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley (R)-5-(2-азетидинилметокси)-2-хлорпиридина (ABT-594, I) в дозе 0,03-0,3 мкмоль/кг в/б вызывало через 2 ч дозозависимое накопление Fos-иммунореактивного белка в нейронах большого ядра шва, к-рое предотвращалось введением антагониста центральных н-холинорецепторов (НР), мекамиламина, в дозе 5 мкмоль/кг в/б. Введение антагониста периферических НР, гексаметония (15 мкмоль/кг в/б) оказалось не эффективным. Введение в область большого ядра шва 5,7-дигидрокситриптамина сопровождалось снижением популяции серотонинергических нейронов и НР. Считают, что ранее обнаруженный антиноцицептивный эффект I опосредуется активацией НР, локализованных на серотонинергических нейронах большого ядра шва. США, Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064-3500. Библ. 34
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
МЕКАМИЛАМИН
ABT-594
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ЯДРА ШВА
АНАЛЬГЕЗИЯ
FOS-БЕЛКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.12-04М3.355

Автор(ы) : Bitner R.Scott, Nikkel Arthur L., Curzon, Peter, Arneric Stephen P., Bannon Anthony W., Decker Michael W.
Заглавие : Role of the nucleus raphe magnus in antinociception produced by ABT-594: Immediate early gene responses possibly linked to neuronal nicotinic acetylcholine receptors on serotonergic neurons
Источник статьи : J. Neurosci. - 1998. - Vol. 18, N 14. - С. 5426-5432
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley (R)-5-(2-азетидинилметокси)-2-хлорпиридина (ABT-594, I) в дозе 0,03-0,3 мкмоль/кг в/б вызывало через 2 ч дозозависимое накопление Fos-иммунореактивного белка в нейронах большого ядра шва, к-рое предотвращалось введением антагониста центральных н-холинорецепторов (НР), мекамиламина, в дозе 5 мкмоль/кг в/б. Введение антагониста периферических НР, гексаметония (15 мкмоль/кг в/б) оказалось не эффективным. Введение в область большого ядра шва 5,7-дигидрокситриптамина сопровождалось снижением популяции серотонинергических нейронов и НР. Считают, что ранее обнаруженный антиноцицептивный эффект I опосредуется активацией НР, локализованных на серотонинергических нейронах большого ядра шва. США, Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064-3500. Библ. 34
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
МЕКАМИЛАМИН
ABT-594
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ЯДРА ШВА
АНАЛЬГЕЗИЯ
FOS-БЕЛКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.01-04Т1.91

Автор(ы) : Ji, Jianguo, Bunnelle William H., Anderson David J., Faltynek, Connie, Dyhring, Tino, Ahring Philip K., Rueter Lynne E., Curzon, Peter, Buckley Michael J., Marsh Kennan C.
Заглавие : A-366833: A novel nicotinonitrile-substituted 3,6-diazabicyclo[3.2.0]-heptane 'альфа'4'бета'2 nicotinic acetylcholine receptor selective agonist: Synthesis, analgesic efficacy and tolerability profile in animal models
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 2007. - Vol. 74, N 8. - С. 1253-1262
Аннотация: Описан синтез 5-[(1R,5S)-3,6-диазабицикло[3.2.0]гептан-6-ил]никотинонитрила (А-366833, I), величина K[i] сродство к-рого к никотиновым холинорецепторам (НР) мозга крысы составляла 3,1 нМ. В опытах на клетках HEK-293, экспрессирующих рекомбинантные НР человека, показано, что I характеризуется сродством преимущественно к 'альфа'4'бета'2-подтипу НР. Величина EC[50] влияния I и никотина на транспорт Ca{2+} в клетках HEK-293 составляла 5,9 и 6,6 мкМ, а макс. эффект I по сравнению с никотином был снижен до 65%. Введение I в дозе 0,62 мкмоль/кг в/б снижало у мышей частоту болевых корчей, вызванных в/б введение р-ра уксусной к-ты, на 85%. В дозе 6,2-19 мкмоль/кг I оказывал антиноцицептивный эффект у крыс на модели термического воздействия на конечность. Антиноцицептивный эффект I на модели механической аллодинии у крыс при перевязке спинномозговых нервов и на формалиновой модели обнаружен при введении в дозах 1,9-19 мкмоль/кг в/б. Отмечено, что в эффективных антиноцицептивных дозах I не индуцировал у хорьков рвотный рефлекс. Сделан вывод, что I является избирательным частичным агонистом НР подтипа 'альфа'4'бета'2 и характеризуется широким спектром антиноцицептивной активности без сопутствующих побочных эффектов. США, Global Pharmaceutical Res. and Development, Abbott, Abbott Park, IL 60064. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 48
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
НИКОТИН
ПРЕПАРАТ А-366833
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ХОРЬКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.04-04Т1.142

Автор(ы) : Bunnelle William H., Daanen Jerome F., Ryther Keith B., Schrimpf Michael R., Dart Michael J., Gelain, Arianna, Meyer Michael D., Frost Jennifer M., Anderson David J., Buckley, Michael, Curzon, Peter, Cao, Ying-Jun
Заглавие : Structure-activity studies and analgesic efficacy of N-(3-pyridinyl)-bridged bicyclic diamines, exceptionally potent agonists at nicotinic acetylcholine receptors
Источник статьи : J. Med. Chem. - 2007. - Vol. 50, N 15. - С. 3627-3644
Аннотация: Показано, что N-(3-пиридиниловые) производные соединенных мостиком бициклических диаминов проявляют св-во агонистов никотиновых холинорецепторов типа 'альфа'4'бета'2 в пикомолярном диапазоне конц-ий. Выявлена выраженная антиноцицептивная активность соединений при моделировании у грызунов острого термического болевого воздействия, хронической боли и нейропатической аллодинии. США, Abbott Lab. Abbott Park, Illinois 60064-6117
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ДИАМИНЫ
N-(3-ПИРИДИНИЛОВЫЕ) ПРОИЗВОДНЫЕ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"
АНАЛЬГЕЗИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.219

Автор(ы) : DeNinno Michael P., Schoenleber, Robert, MacKenzie, Robert, Britton Donald R., Asin Karen E., Briggs, Clark, Trugman Joel M., Ackerman, Martha, Artman, Linda, Bednarz, Lisa, Bhatt, Ramesh, Curzon, Peter, Gomez, Edwin, Kang, Chae Hee, Stittsworth, James, Kebabian John W.
Заглавие : A68930: a potent agonist selective for the dopamine D[1] receptor
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 199, N 2. - С. 209-219
Аннотация: В опытах на фракции мембран стриатума крыс значения - log K[i] для ингибирования связывания селективных лигандов D[1] и D[2]-рецепторов (Рц) - [{1}{2}{5}J] S CH 23982 и [{3}H] спиперона, под действием (1R, 3S)-1-аминометил-5,6-дигидрокси-3-фенилизохромана (А68930; I) составляли 8,52 и 6,11 соотв. Сродства I к адренорецепторам и СТ-Рц не обнаружено. На фракции мембран крыс показано, что I стимулировал активность аденилатциклазы с EC[5][0] 2,1 нМ. На гомогенате промежуточной доли гипофиза крыс, содержащем D[2]-Рц, обнаружено, что величина EC[5][0] стимуляции аденилатциклазы была повышена до 3920 нМ. У крыс с односторонним повреждением нейронов черной субстанции-неостриатума введение I вызывало длительно продолжавшиеся (до 20 ч) контралатер. вращения, блокируемые D[1]-антагонистом SCH 23390. Двигат. активность интактных крыс при введении I в дозе 1 мкмоль/ кг) заметно повышалась. Считают, что I является селективным и эффективным агонистом D[1]-Рц. США, Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
А68930
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска