СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Croci, Tiziano$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.10-04М6.392

Автор(ы) : Croci, Tiziano, Cecchi, Roberto, Marini, Pietro, Rouget, Celine, Viviani, Nunzia, Germain, Guy, Guagnini, Fabio, Fradin, Yvon, Descamps, Laurence, Pascal, Marc, Advenier, Charles, Breuiller-Fouche, Michelle, Leroy, Marie-Josephe, Bardou, Marc
Заглавие : In viro and in vivo pharmacological characterization of ethyl-4-{trams-4-[((2S)-2-hydroxy-3-{4-hydroxy-3[(methylsulfonyl)amino]-phenoxy}propyl) amino]cyclohexyl}benzoate hydrochloride (SAR150640), a new potent and selective human 'бета'[3]-adrenoceptor agonist for the treatment of preterm labor
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 321, N 3. - С. 1118-1126
Аннотация: В опытах на культуре клеток нейробластомы человека, экспрессирующих 'бета'[3]-адренорецепторы, показано, что величина pEC[50] стимуляции синтеза цАМФ для SAR150640(I) была повышена по сравнению с (-)-изопротеренолом с 5,8 до 6,2. Добавление I к культуре гладкомышечных клеток миометрия человека зависимым от конц-ии образом ингибировало стимулированную окситоцином (50 нМ) мобилизацию Ca{2+} c pEC[50] = 6,9, а также фосфорилирование киназ ERK1/2. В опытах на полосках миометрия, полученных непосредственно перед родами, показано, чтозначения pIC[50] ингибирования их спонтанных сокращений под действием I, салбутамола и CGP12177 составляли 6,8, 5,9 и 5,8 соотв. В этом тесте активность I была сопоставима с активностью антагониста рецептора V[1]a окситоцина/вазопрессина, атосибана. В опытах на обезьянах 'VENUS''VENUS' Macaca fascicularis показано, что введение I в дозе 1 или 6 мг/кг в/в дозозависимо ингибировало сокращения матки, не влияя при этом на ЧСС и АД. Обсуждены перспективы применения I для предотвращения преждевременных родов. Италия, Sanofi-Midy Res. Center, 20137 Milan. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 40
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: РОДЫ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ
'БЕТА'[3]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
SAR 150640
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
МИОМЕТРИИ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.09-04Т1.64

Автор(ы) : Croci, Tiziano, Cecchi, Roberto, Marini, Pietro, Rouget, Celine, Viviani, Nunzia, Germain, Guy, Guagnini, Fabio, Fradin, Yvon, Descamps, Laurence, Pascal, Marc, Advenier, Charles, Breuiller-Fouche, Michelle, Leroy, Marie-Josephe, Bardou, Marc
Заглавие : In viro and in vivo pharmacological characterization of ethyl-4-{trams-4-[((2S)-2-hydroxy-3-{4-hydroxy-3[(methylsulfonyl)amino]-phenoxy}propyl) amino]cyclohexyl}benzoate hydrochloride (SAR150640), a new potent and selective human 'бета'[3]-adrenoceptor agonist for the treatment of preterm labor
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 321, N 3. - С. 1118-1126
Аннотация: В опытах на культуре клеток нейробластомы человека, экспрессирующих 'бета'[3]-адренорецепторы, показано, что величина pEC[50] стимуляции синтеза цАМФ для SAR150640(I) была повышена по сравнению с (-)-изопротеренолом с 5,8 до 6,2. Добавление I к культуре гладкомышечных клеток миометрия человека зависимым от конц-ии образом ингибировало стимулированную окситоцином (50 нМ) мобилизацию Ca{2+} c pEC[50] = 6,9, а также фосфорилирование киназ ERK1/2. В опытах на полосках миометрия, полученных непосредственно перед родами, показано, чтозначения pIC[50] ингибирования их спонтанных сокращений под действием I, салбутамола и CGP12177 составляли 6,8, 5,9 и 5,8 соотв. В этом тесте активность I была сопоставима с активностью антагониста рецептора V[1]a окситоцина/вазопрессина, атосибана. В опытах на обезьянах 'VENUS''VENUS' Macaca fascicularis показано, что введение I в дозе 1 или 6 мг/кг в/в дозозависимо ингибировало сокращения матки, не влияя при этом на ЧСС и АД. Обсуждены перспективы применения I для предотвращения преждевременных родов. Италия, Sanofi-Midy Res. Center, 20137 Milan. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 40
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: 'БЕТА'[3]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
SAR 150640
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
МИОМЕТРИИ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ РОДЫ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.191

Автор(ы) : Croci, Tiziano, Bianchetti, Alberto
Заглавие : Stimulation of faecal excretion in rats by 'альфа'[2]-adrenergic antagonists
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1992. - Vol. 44, N 4. - С. 358-360
Аннотация: Изучали влияние антагонистов 'альфа'-адренорецепторов (АР) на дефекацию у интактных крыс. Сравнит. активность идазоксана (I), фентоламина (II), йохимбина (III), 1-(2-пиримидинил)пиперазина (IV) и празозина (V) оценивали по величине дозы (внутрь или п/к), вызывавшей выделение 1 г сухой массы кала в условиях, когда в контроле за период наблюдения дефекации не происходило. 'альфа'[2]-антагонгист I был в 2,5; 4 и 8 раз активнее, чем IV, II и III соотв. 'альфа'[1]-антагонист с возможным сродством к 'альфа'[2]-АР V был наименее активен. Клонидин (0,15 мг/кг, п/к) и атропин (0,2 мг/кг, п/к) в значит. степени предупреждали эффекты всех 'альфа'-антагонистов. Данные подтверждают, что толстая кишка находится под тонич. угнетающим контролем со стороны пресинаптич. 'альфа'[2]-АР, подавляющих высвобождение АЦХ. Наиболее вероятно, что эти АР относятся к 'альфа'[2] подтипу. Италия, Sanofi-Midy Res. Centre, 20137 Milan. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА[2]-
ДЕФЕКАЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.183

Автор(ы) : Giudice, Antonina, Croci, Tiziano, Bianchetti, Alberto, Manara, Luciano
Заглавие : Inhibition of rat colonic motility and cardiovascular effects of new gut-specific beta-adrenergic phenylethanolaminotetralines
Источник статьи : Life Sci. - 1989. - Vol. 44, N 19. - С. 1411-1417
Аннотация: У наркотизир. крыс фенилэтаноламинотетралины (ФЭАТ) SR 58375А, SR 58572А, SR 58539В, а также изопротеренол, салбутамол и ритодрин ослабляли моторику проксимального отдела ободочной кишки (DE[5][0] соотв. 210; 92; 5,6; 176 и 201 мкг/кг, в/в). Эффект предупреждался 'бета'-адреноблокатором алпренололом, но не дезипрамином. Миним. эффективная доза (МЭД) изопротеренола, салбутамола и ритодрина по увеличению ЧСС и/или снижению АД на 10-20% составляла 1/10-1/150 от соотв. DE[5][0] по угнетению моторики кишечника. МЭД ФЭАТ по влиянию на ЧСС были в 2-5 раз выше DE[5][0] по влиянию на кишечник. Считают, что преимуществ. влияние ФЭАТ на кишечник м. б. использовано при гипермоторике кишечника. Италия, Res. Center MIDY S.p.A. 20137, Milan. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ФЕНИЛЭТАНОЛАМИНОТЕТРАЛИНЫ
ИЗАДРИН
САЛБУТАМОЛ
РИТОДРИН
КИШЕЧНИК
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.01-04М4.386

Автор(ы) : Landi, Marco, Croci, Tiziano, Rinaldi-Carmona, Murielle, Maffrand, Jean-Pierre, Le, Fur Gerard, Manara, Luciano
Заглавие : Modulation of gastric emptying and gastrointestinal transit in rats through intestinal cannabinoid CB[1] receptors
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 450, N 1. - С. 77-83
Аннотация: Исследовали замедление прохождения пищи через желудочно-кишечный тракт, вызванное введением агонистов каннабиноидных рецепторов (+)-WIN 55,212-2 и CP 55,940, к-рое предотвращается селективным антагонистом каннабиноидных CB[1] рецепторов, SR141716, у крыс после системного или центрального введения препаратов. Оральное введение SR141716 вызывало антагонистический эффект (ID50: 1,0-3,9 мг/кг) в отношении действия (+)-WIN 55,212-2 и CP 55,940. Замедление прохождения пищи через желудочно-кишечный тракт после интрацеребровентрикулярного (i.c.v.) введения (+)-WIN 55,212-2 предупреждалось с помощью орального или i.c.v. введения SR141716, но i.c.v. введение этого антагониста не снижало эффект в/б введения (+)-WIN 55,212-2. Как мощный токсин предотвращал угнетающее действие i.c.v. введения (+)-WIN 55,212-2, но не влиял на его эффекты при в/б введении агониста. Данные подтверждают ведущую роль периферических каннабиноидных CB[1]-рецепторов в механизме задержки прохождения пищи через желудочно-кишечный тракт под действием специфических агонистов. Италия, Res. Center Sanofi Midy, Sanofi-Synthelabo, SpA, Via G. B. Piranesi 38, 20137 Milan
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: КАННАБИНОИДНЫЕ CB[1]-РЕЦЕПТОРЫ
WIN=55212-2
CP=55,940
МОТОРИКА ЖЕЛУДКА
ЖКТ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.170

Автор(ы) : Manara, Luciano, Badone, Domenico, Baroni, Marco, Boccardi, Giovanni, Cecchi, Roberto, Croci, Tiziano, Giudice, Antonina, Guzzi, Umberto, Le, Fur Gerard
Заглавие : Aryloxypropanolaminotetralins are the first selective antagonists for atypical ('бета'[3]) 'бета'-adrenoceptors : Pap. 4th Int. Symp. Pharmacol. Adrenoceptors, King of Prussia, Pa, 21-23 July, 1994
Источник статьи : Pharmacol. Commun. - 1995. - Vol. 6, N 1-3. - С. 253-258
Аннотация: На изолированном проксимальном сегменте толстой кишки крысы, содержащем атипичные ('бета'[3])'бета'-адренорецепторы (АР) показано, что 3-(2-аллилфенокси)- и 3-(2-этилфенокси)-производные оксипропаноламинотетралинов проявляли высокую антагонистическую активность (pA[2] 8,1-8,8). Их селективность по отношению к типичным 'бета'[1]- и 'бета'[2]-адренорецепторам предсердия и трахеи морской свинки соотв. оказалась в среднем в 40 раз ниже. Считают, что арилоксипропаноламинотетралины являются избирательными антагонистами. АР и могут применяться для изучения их функциональной роли. Италия, Res. Centre SANOFI MIDY S.p.A., 20137 Milan. Библ. 12
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ * БЕТА-
АРИЛОКСИПРОПАНОЛАМИНОТЕТРАЛИНЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * БЕТА 3-
АТИПИЧНЫЕ
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
ПРЕДСЕРДИЯ
ТРАХЕЯ
ТОЛСТАЯ КИШКА
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.115

Автор(ы) : Croci, Tiziano, Emonds-Alt, Xavier, Manara, Luciano
Заглавие : SR 48968 selectively prevents faecal excretion following activation of tachykinin NK[2] receptors in rats
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 5. - С. 383-385
Аннотация: У крыс агонисты тахикининовых рецепторов вызывают дефекацию и увеличивают содержание воды в фекалиях; наиболее эффективно действует ['бета'-А1а{8}] нейрокинин А (4-10) (I), являющийся селективным агонистом NK[2]рецепторов. Непептидный антагонист (NK[2]-рецепторов) SR 48968 (II) значительно ослабляет эффекты I; содержание воды в фекалиях при этом также уменьшается. Делают вывод о возможности использования II для исследования роли NK[2]-рецепторов в развитии различных дисфункций. Франция, Sanofi Recherche, 34184 Montpellier. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
АНТАГОНИСТ
SR 48968
ДЕФЕКАЦИЯ
ДИСФУНКЦИИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т1.328

Автор(ы) : Landi, Marco, Croci, Tiziano, Rinaldi-Carmona, Murielle, Maffrand, Jean-Pierre, Le, Fur Gerard, Manara, Luciano
Заглавие : Modulation of gastric emptying and gastrointestinal transit in rats through intestinal cannabinoid CB[1] receptors
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 450, N 1. - С. 77-83
Аннотация: Исследовали замедление прохождения пищи через желудочно-кишечный тракт, вызванное введением агонистов каннабиноидных рецепторов (+)-WIN 55,212-2 и CP 55,940, к-рое предотвращается селективным антагонистом каннабиноидных CB[1] рецепторов, SR141716, у крыс после системного или центрального введения препаратов. Оральное введение SR141716 вызывало антагонистический эффект (ID50: 1,0-3,9 мг/кг) в отношении действия (+)-WIN 55,212-2 и CP 55,940. Замедление прохождения пищи через желудочно-кишечный тракт после интрацеребровентрикулярного (i.c.v.) введения (+)-WIN 55,212-2 предупреждалось с помощью орального или i.c.v. введения SR141716, но i.c.v. введение этого антагониста не снижало эффект в/б введения (+)-WIN 55,212-2. Как мощный токсин предотвращал угнетающее действие i.c.v. введения (+)-WIN 55,212-2, но не влиял на его эффекты при в/б введении агониста. Данные подтверждают ведущую роль периферических каннабиноидных CB[1]-рецепторов в механизме задержки прохождения пищи через желудочно-кишечный тракт под действием специфических агонистов. Италия, Res. Center Sanofi Midy, Sanofi-Synthelabo, SpA, Via G. B. Piranesi 38, 20137 Milan
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КАННАБИНОИДНЫЕ CB[1]-РЕЦЕПТОРЫ
WIN=55212-2
CP=55,940
МОТОРИКА ЖЕЛУДКА
ЖКТ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.213

Автор(ы) : Crema, Francesca, Modini, Chiara, Croci, Tiziano, Langlois, Michel, De, Ponti Fabrizio
Заглавие : Intestinal prokinesia by two esters of 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoic acid: Involvement of 5-hydroxytryptamine-4 receptors and dissociation from cardiac effects in vivo
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 288, N 3. - С. 1045-1052
Аннотация: С помощью предварительно имплантированных в стенку тонкой кишки собак электродов показано, что величина DE[50] стимуляции спайковой активности 12-перстной кишки для избирательных агонистов 5-HT[4]-рецепторов, 2-пиперидиноэтил-4-амино-5-хлор-2-метоксибензоата (ML10302, I) и 2-[(3S)-3-гидроксипиперидино]этил-4-амино-5-хлор-2-метоксибензоата (SR59768, II), составляла 24 и 23 нмоль/кг в/в соотв. Для тощей кишки эти значения составляли 12 и 11 нмоль/кг соотв. Предварительное введение атропина или избирательного антагониста 5-HT[4]-рецепторов, GR125487, в дозе 300 и 20 нмоль/кг в/в существенно снижало прокинетический эффект I и II. Влияния I и II на ЧСС и длительность интервала QT не обнаружено. Считают, что действие I и II обусловлено активацией мускариновых холинорецепторов и 5-HT[4]-рецепторов. Италия, Univ. of Pavia, I-27100 Pavia. Библ. 40
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
GR125480
ML10302
SR59763
СЕРДЦЕ
КИШЕЧНИК
СОБАКИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска